欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 舒巴坦钠度洛巴坦钠有医保报销吗

舒巴坦钠度洛巴坦钠有医保报销吗

找药网
医学编辑
阅读量:1067
2025-04-03 15:14:46

舒巴坦钠度洛巴坦钠有医保报销吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

在现代医学中,医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)是严重的感染性疾病,尤其在重症监护病房中更为常见。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)作为一种新型抗生素组合,专门针对由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的感染。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保报销情况。

1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效

舒巴坦钠度洛巴坦钠结合了两种有效成分,舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,而度洛巴坦钠则是针对多重耐药菌株的新型抗生素。这种组合特别有效于针对多重耐药的鲍曼不动杆菌,因此在医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中显示出良好的疗效。

2. 适应症与使用

舒巴坦钠度洛巴坦钠主要用于治疗由敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些感染在住院患者中普遍存在,尤其是合并其他基础疾病或接受侵入性治疗的患者。了解和掌握其适应症对于合理制定抗感染治疗方案至关重要。

3. 医保报销政策

关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保报销情况,究竟是否能够享受医保覆盖,通常取决于各地的具体政策。根据2023年的情况,部分地区已将该药物纳入医保目录,但仍需关注当地医保管理部门的最新通告。患者在就医时,建议提前咨询相关医生或医院,确保药物的报销信息及时准确。

4. 未来的发展方向

随着细菌耐药性问题的日益严重,新型抗生素的研发变得尤为重要。舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市为临床医生提供了新的治疗选择,未来预计会有更多的临床数据积累,以评估其长期疗效和安全性。同时,医保政策的调整也会对该药物的使用情况产生重大影响。

通过对舒巴坦钠度洛巴坦钠的相关信息分析,患者在使用期间应密切关注医保报销政策的变化,以便顺利获得必要的治疗支持。保持与医生的沟通,及时了解最新的医学进展,对提高治疗效果至关重要。希望未来的医保政策能够更加完善,为患者提供更好的保障。

相关药讯
舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam-Xacduro
舒巴坦钠度洛巴坦钠用法用量,副作用,注意事项
舒巴坦钠度洛巴坦钠用法用量,副作用,注意事项,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种适用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)及其醋酸钙复合体所引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的重要药物。本文将详细介绍其用法用量、副作用和注意事项,以帮助临床医生和患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法与用量 舒巴坦钠度洛巴坦钠一般以静脉注射的方式给药。成人常用剂量为每次3克,每8小时一次,具体用量可根据患者的病情、体重和肾功能等进行调整。对于肾功能不全的患者,应根据肾小球滤过率(GFR)预约适当的剂量以避免药物蓄积。同时,建议在治疗期间定期监测患者的感染指标,以评估疗效并及时调整治疗方案。 2. 副作用 使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能会引起一些副作用,常见的包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应。此外,部分患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等,严重时可导致过敏性休克。肝功能异常、血清氨基转移酶升高及肾功能受损等问题也有可能发生。因此,在使用过程中需要密切观察患者的整体健康状况,若出现严重不良反应,应及时停药并联系医生处理。 3. 注意事项 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,有几个注意事项需要引起重视。首先,患者如有对青霉素类或其他β-内酰胺类抗生素的过敏史,应谨慎使用。其次,孕妇及哺乳期妇女使用本药时需权衡利弊,在医生指导下慎重决定。在治疗期间,定期检查肝、肾功能及血象变化,以便及时发现异常并处理。最后,由于该药物主要通过肾脏排泄,因此肾功能不全患者应根据具体情况调整剂量。 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中发挥着重要的作用。了解其用法用量、副作用及注意事项,将有助于提高治疗效果,保障患者的安全。在实际应用中,医生应结合每位患者的具体情况,进行合理的个体化治疗方案设计。
已帮助人数1155人
2025-04-08 12:33:29
舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam-Xacduro
舒巴坦钠度洛巴坦钠国内上市时间
舒巴坦钠度洛巴坦钠国内上市时间,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)是一种新型的抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。随着耐药性菌株的不断增加,该药物的临床应用前景备受关注。本文将介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠在国内上市的时间,以及相关的背景信息。 1. 药物背景与机制 舒巴坦钠度洛巴坦钠是由舒巴坦和度洛巴坦两种成分组成,舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强抗生素的抗菌效果,而度洛巴坦则具有广谱抗菌活性,尤其对鲍曼不动杆菌表现出良好的抑制效果。这种组合药物的机制通过抑制细菌产生的酶类,进而提升其他抗生素的疗效,使其能够有效对抗难治性感染。 2. 国内临床需求 随着医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎发病率的增加,尤其是在重症监护病房内,急需有效的抗菌药物来应对由耐药菌株引起的感染。鲍曼不动杆菌因其广泛的药物耐药性,一直以来是感染治疗中的难点。因此,舒巴坦钠度洛巴坦钠的面世,为临床医生提供了新的治疗选择,极大地满足了患者及医疗机构的需求。 3. 上市时间与审批过程 舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市时间于2023年在国内正式获得批准。经过国家药品监督管理局的严格评审与技术评估,该药物的安全性和有效性得到了确认。上市前,药物经过多项临床试验,结果显示其在治疗相关感染方面具有显著的临床疗效,这为其顺利上市奠定了基础。 4. 未来展望 随着舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市,预计将会在医院感染的治疗中发挥重要作用。与此同时,医务人员对该药物的使用经验将不断积累,为今后的临床实践提供丰富的数据支持。此外,药物的推广也将促进对抗多重耐药细菌的研究,推动国内外学术界的关注与合作。 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市为抗击医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。在未来,我们期待该药物在临床中得到广泛应用,并能够有效降低因细菌感染导致的并发症和死亡率。
已帮助人数966人
2025-04-04 14:07:30
舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam-Xacduro
舒巴坦钠度洛巴坦钠的用法用量及副作用
舒巴坦钠度洛巴坦钠的用法用量及副作用,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种联合抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体(Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这种药物的开发旨在应对耐药细菌的挑战,尤其在医院环境中日益严重的感染问题。 1. 用法 舒巴坦钠度洛巴坦钠的给药方式通常为静脉注射,具体用法根据患者的病情和感染的严重程度来调整。一般情况下,成人患者的推荐剂量为每12小时一次,每次剂量依据感染的类型和严重程度而定。重症患者或者耐药菌感染者可能需要更高的剂量或更频繁的给药,以确保有效控制感染。 2. 用量 在临床应用中,舒巴坦钠度洛巴坦钠的具体用量可能因患者的年龄、体重、肾功能状态等因素而有所不同。通常情况下,针对不同感染的起始用量建议如下:治疗轻至中度感染时,初始剂量可能为每次1.5克,而重度感染患者的剂量可上调至每次3克。医生会根据患者的临床反应和实验室结果来调整最终的治疗方案。 3. 副作用 如同其他抗生素,舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能伴随一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。偶尔可能出现严重的过敏反应,表现为呼吸急促、喉咙肿胀或脸部肿胀等症状。长期使用还可能导致二重感染或者抗生素相关性肠炎。因此,患者在使用该药物时需密切监测身体状况,及时向医生报告任何不适。 在当今抗击耐药细菌日益艰巨的背景下,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种重要的联合抗生素,为医院获得性细菌性肺炎及相关感染的治疗提供了有效的选择。合理使用及监管这些药物至关重要,以确保其疗效并降低不良反应的发生。
已帮助人数1117人
2025-03-26 09:27:46
舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam-Xacduro
舒巴坦钠度洛巴坦钠纳入医保了吗
舒巴坦钠度洛巴坦钠纳入医保了吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型抗生素联合制剂,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。随着医院感染问题的加剧,以及耐药菌株的不断出现,许多国家和地区开始关注这一药物的使用及其在医保范围内的覆盖情况。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠是否已纳入医保,并分析其对临床治疗的影响。 1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的药理作用 舒巴坦钠度洛巴坦钠是由两种成分组成的复合抗生素,其中舒巴坦钠作为β-内酰胺酶抑制剂,有助于增强β-内酰胺类抗生素对多种细菌的抗菌效果。度洛巴坦钠则是新一代β-内酰胺类抗生素,能够有效对抗包括鲍曼不动杆菌在内的一些药物耐药菌,因此在医院感染控制中具有重要应用价值。 2. 医院获得性肺炎的现状 医院获得性肺炎是一种常见的院内感染,尤其在重症监护病房和接受机械通气的患者中发病率较高。耐药细菌的增加,使得传统抗生素治疗效果下降,严重威胁患者生命。因此,寻找新的抗生素组合以提高治疗效果已成为研究重点。 3. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的临床应用 临床试验表明,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎方面显示出良好的效果,尤其对耐药菌株表现出较高的敏感性,能够有效减少患者的病死率和住院时间。其安全性及耐受性也得到了进一步验证,使其成为医院感染治疗的新选择。 4. 医保覆盖情况 关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保情况,目前不同地区政策不一。在一些国家,它已被纳入医保体系,以减轻患者的经济负担。而在国内,相关部门正在进行评估,尚未有最终的结果。患者及医院对此药物的期望较高,期待能够尽快纳入医保,以促进临床应用。 尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠在医院感染治疗中展现出疗效,但其医保覆盖情况仍在审核中。患者、临床医生以及医疗政策制定者都希望能尽快明确其医保政策,以便更好地应对医院获得性感染带来的挑战。随着抗生素耐药性问题的加重,舒巴坦钠度洛巴坦钠的可及性将对临床治疗产生深远影响。
已帮助人数1065人
2025-03-23 14:29:31
最新药讯
司库奇尤单抗 Secukinumab-可善挺,苏金单抗,Cosentyx
司库奇尤单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:司库奇尤单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,司库奇尤单抗(Secukinumab)常见副作用有:1、注射部位不适、疼痛、红肿、瘙痒或刺痛等;2、感染;3、头痛;4、肺结核;5、皮肤反应,如皮疹、干燥、脱屑或瘙痒。司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种生物制剂,属于抗风湿药物类别,用于治疗一些自体免疫性疾病,特别是银屑病和强直性脊柱炎,其疗效如下:1、大多数患者在使用司库奇尤单抗后会看到明显的皮肤改善,包括皮疹减轻、红斑缩小和瘙痒减少;2、它可以减轻关节炎症、改善关节活动度、减轻疼痛和改善生活质量;3、它可以减轻脊柱和骨盆区域的炎症,改善患者的症状和功能;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种针对白细胞介素-17A(IL-17A)的单克隆抗体,主要用于治疗多种免疫介导的疾病。本文将对司库奇尤单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细讲解。 1. 适应症 司库奇尤单抗主要适用于成人和青少年(≥ 6岁)的中重度斑块型银屑病。同时,它也被批准用于治疗强直性脊柱炎和脓疱型银屑病。银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病,其特征为皮肤表面有红色斑块和白色鳞屑。司库奇尤单抗通过针对IL-17A来减轻炎症反应。 2. 功效与作用 司库奇尤单抗通过与IL-17A结合,阻止其与其受体结合,从而抑制T细胞的活化和细胞因子的释放。这种机制可以减少炎症过程,改善银屑病患者的皮肤病变,并显著提高生活质量。研究显示使用司库奇尤单抗的患者在皮疹透明度、瘙痒和整体疾病控制方面都有显著改善。 3. 用法用量 司库奇尤单抗的给药方式通常为皮下注射。治疗初期,患者一般在第0、1、2和3个月各注射一次。之后可在每月一次的基础上进行维持治疗。具体的用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整,以确保疗效和安全性。 4. 副作用 使用司库奇尤单抗可能会出现一些副作用,最常见的包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、上呼吸道感染和头痛。在少数情况下,可能会发生严重的过敏反应,甚至增加感染风险。因此,如果出现持续高热、严重感染症状,患者应及时就医。 5. 注意事项 在使用司库奇尤单抗之前,医师需评估患者的感染史和免疫状况。由于该药物可能降低机体抵抗力,患者在治疗期间应避免接受活疫苗。此外,治疗期间定期监测患者的健康状况是十分必要的,以便及时发现并处理可能出现的问题。 司库奇尤单抗作为一种针对IL-17A的生物制剂,提供了银屑病及其他相关疾病患者一个有效的治疗选择。通过对其适应症、功效、副作用和使用注意事项的了解,患者能够更好地进行治疗,并在医生的指导下安全有效地管理自身的疾病。
已帮助人数956人
2025-04-08 18:18:12
氯法拉滨 clofarabine-克罗拉滨,Evoltra,氯法拉宾粉末注射剂,Clolar
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的注意事项,功效作用,不良反应
导读:氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的注意事项,功效作用,不良反应,Evoltra(Clofarabine)常见副作用有:1、骨髓抑制;2、感染,包括细菌、病毒和真菌感染;3、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;4、肝功能异常;5、影响肾功能;6、心脏毒性,包括心包积液和心肌炎;7、肿瘤溶解综合征;8、皮疹、瘙痒或其他皮肤问题;9、头痛、疲劳和失眠;10、发热。氯法拉滨(Clofarabine)是一种在治疗白血病方面发挥重要作用的药物,通常以品牌名Evoltra出售。它主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),尤其是在其他疗法无效的患者中。本文章将详细说明氯法拉滨的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,为患者及其家属提供必要的用药信息。 1. 注意事项 使用氯法拉滨时,患者需要向医生详细报告任何既往疾病史,尤其是肝脏、肾脏、心脏等重要器官的疾病。此外,对于孕妇和哺乳期女性,氯法拉滨可能对胎儿或婴儿产生风险,因此使用前需仔细权衡。在治疗期间,患者需定期进行血液检测,以监测其血细胞计数和肝肾功能。 2. 功效作用 氯法拉滨的主要作用机制是通过抑制DNA合成而阻止癌细胞的增殖。它通过影响鞘磷脂的合成和DNA的合成途径,对急性淋巴细胞白血病表现出显著的疗效。在已经接受过其他治疗的患者中,氯法拉滨往往显示出优越的治疗效果,能够有效缩小肿瘤并延长患者的生存期。 3. 不良反应 尽管氯法拉滨在治疗白血病方面具有显著疗效,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、发热等。此外,由于氯法拉滨可能导致骨髓抑制,患者可能出现白细胞、红细胞和血小板减少,这可能增加感染和出血的风险。少数患者可能还会表现出肝功能异常、心脏问题或过敏反应等。 综上所述,氯法拉滨(Clofarabine)作为一种重要的白血病治疗药物,其治疗作用和潜在的不良反应均需得到重视。在使用该药物时,患者应遵循医嘱,定期进行健康监测,以确保治疗的安全性和有效性。若出现任何不适或疑虑,应及时与医疗专业人员沟通,以获得适当的指导和支持。
已帮助人数994人
2025-04-08 18:10:23
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司药物相互作用是什么
导读:地拉罗司药物相互作用是什么,地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,能够有效减少体内多余的铁,防止因铁过载引发的各种健康问题。在临床使用中,地拉罗司可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或安全性,了解这些相互作用对于医生和患者而言十分重要。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁药物去铁剂,通过与游离铁结合形成复合物,促进铁的排泄。它主要通过肝脏代谢,并通过胆汁和尿液排出,降低体内的铁负荷,对患者的健康有着重要的保护作用。 2. 常见药物的相互作用 地拉罗司与多种药物可能发生相互作用。例如,与某些抗生素(如氟喹诺酮类)和酮类药物联合使用时,可能会改变地拉罗司的代谢过程,从而影响其血药浓度。此外,地拉罗司可能会增强某些药物(如抗凝剂和降糖药)的效果,导致不良反应的风险增加。 3. 食品及饮食影响 饮食对地拉罗司的吸收也有一定影响。高钙食品(如乳制品)及含有丰富的铁的食物(如红肉、菠菜)可能会干扰地拉罗司的吸收。因此,建议患者在服用地拉罗司时,要避免与这些食品同时摄入,以保证药物的有效性。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者及合并其他慢性疾病的患者,地拉罗司的用药要特别谨慎。这些人群可能更容易受到药物相互作用的影响,因此需加强监测和剂量调整,以降低不良反应的风险。 在使用地拉罗司治疗慢性铁过载的过程中,药物相互作用是一个不可忽视的因素。患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,医生则需进行适当的评估和调整,从而确保安全有效的治疗方案。这一过程将有助于更好地管理患者的健康,避免可能的风险,提升治疗效果。
已帮助人数1440人
2025-04-08 18:06:20
依法吡格司亭 eflapegrastim-Rolvedon,罗夫登,Rolontis,依培拉司亭
依法吡格司亭的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:依法吡格司亭的适应症、用药注意事项及禁忌,依法吡格司亭(Eflapegrastim)用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险。依法吡格司亭(Eflapegrastim)需注意:过敏者禁用,特定白血病患者不适用。孕妇、哺乳期妇女需谨慎并咨询医生。告知医生所有正在使用的药物,防药物相互作用。遵循医嘱,按时按量使用,不适及时就医。确保药物安全有效。依法吡格司亭(eflapegrastim)是一种用于降低发热性中性粒细胞减少症患者感染风险的生物制剂,近年来在临床实践中获得了广泛关注。本文将深入探讨依法吡格司亭的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助医生和患者更好地理解和应用此药物。 1. 适应症 依法吡格司亭主要适用于接受化疗导致的发热性中性粒细胞减少症患者。化疗虽能有效治疗癌症,但常常会引发中性粒细胞减少,这会显著增加感染的风险。依法吡格司亭通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞,从而降低感染的发生率,提高患者的生存质量。 2. 用药注意事项 在使用依法吡格司亭时,患者需要注意几个关键事项。首先,应在医生的指导下进行用药,避免自行调整剂量。其次,患者在用药期间需定期监测血象,以确保中性粒细胞水平的安全范围。此外,对于已经存在严重肝肾功能不全的患者,应谨慎使用,必要时调整剂量。在使用过程中,若出现异常的身体反应,应及时与医生沟通。 3. 禁忌症 依法吡格司亭虽然在很多情况下都是安全有效的,但仍有一些禁忌症需要特别关注。首先,对于已知对依法吡格司亭或其成分过敏的患者,绝对禁用。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物时需权衡潜在风险和益处,并在医生的密切监护下进行。还需注意,若患者存在骨髓增生性疾病,使用此药可能加重其病情,因此也需禁止。 总体而言,依法吡格司亭在降低发热性中性粒细胞减少症患者感染风险方面具有重要作用,但也必须谨慎使用。患者和医生应充分了解其适应症、注意事项及禁忌,以确保药物的安全和有效性。在临床实践中,配合相关监测和管理,可以最大限度地发挥依法吡格司亭的治疗效果。
已帮助人数1007人
2025-04-08 18:04:02
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。