导读：利奥西呱(Riociguat)的药物禁忌说明,利奥西呱(Riociguat)的禁忌包括：怀孕和哺乳期妇女禁用，严重肝功能障碍患者不适用，低血压患者避免使用，不能与硝酸盐类药物或PDE抑制剂同时使用，肺静脉高压引起的肺高压患者不适用，对利奥西呱成分过敏的患者禁用。肺动脉高压（PAH）是一种造成肺血管收缩和肺动脉高压的严重疾病。为了帮助患者缓解症状和改善生活质量，医生可能会考虑使用利奥西呱（Riociguat）作为治疗的选择。在使用这种药物之前，了解其禁忌症非常重要。本文将详细介绍利奥西呱的禁忌症和注意事项，帮助患者和医生做出正确的决策和用药方案。 1. 利奥西呱（Riociguat）简介 利奥西呱（Riociguat）是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物。它通过刺激血管舒张剂的产生，扩张肺动脉血管，降低肺动脉的血压。这种药物通常被用于难治性肺动脉高压的患者，以改善他们的运动耐量和生命质量。 2. 禁忌症1：对利奥西呱过敏 如果患者对利奥西呱或其成分中的任何物质过敏，使用该药物可能会引发严重的过敏反应，甚至危及生命。因此，在开始使用利奥西呱之前，患者应向医生详细说明过敏情况，确保安全使用药物。 3. 禁忌症2：严重低血压 利奥西呱的使用可能导致血压下降。因此，如果患者已经患有严重低血压的情况，使用该药物可能会进一步加重低血压，对患者的健康造成风险。在考虑利奥西呱治疗之前，医生需要评估患者的血压状况，确保使用药物的安全性。 4. 禁忌症3：孕妇和哺乳期妇女 目前尚不清楚利奥西呱对孕妇和哺乳期妇女是否安全。由于对胎儿或婴儿的潜在风险不明确，孕妇和哺乳期妇女应避免使用利奥西呱。如果患者怀孕或在哺乳期，应及时告知医生，以便寻求替代的治疗方案。 利奥西呱（Riociguat）是一种用于治疗肺动脉高压的药物。尽管它在改善患者症状和生活质量方面表现出良好的效果，但在使用之前需要注意一些禁忌症。首先，对利奥西呱或其成分过敏的患者禁止使用该药物。其次，患有严重低血压的患者可能存在进一步血压下降的风险，需要谨慎评估。最后，孕妇和哺乳期妇女目前应避免使用利奥西呱，以免对胎儿或婴儿造成潜在风险。在考虑治疗方案时，患者应与医生充分沟通并遵循医生的建议，以确保安全有效的药物使用。

导读：肺气肿片，一种常用于治疗肺肾不足、痰浊阻肺等症状的中药药片。对于患有胸闷憋气、动辄喘乏、咳嗽痰多、腰膝酸痛等症状的患者，肺气肿片往往被视为一种有效的药物选择。但是，对于这样的药片，其有效期又是多久呢？接下来，让我们来一探究竟。 首先，我们需要明确了解，肺气肿片的有效期是多久，需要考虑到药物的成分、制作工艺以及存放条件等多个因素。在正常的存放条件下，肺气肿片通常具有一定的稳定性，但随着时间的推移，药物的药效可能会逐渐减弱，甚至失效。因此，正确存放和使用肺气肿片至关重要。 1. 药品保存环境对有效期的影响 药品的保存环境是影响其有效期的重要因素之一。一般来说，肺气肿片应存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。如果药品长时间暴露在潮湿或高温的环境中，可能会导致药物的成分分解或者受到污染，从而降低药效甚至造成药物变质，影响有效期的长短。 2. 药品成分和质量对有效期的影响 肺气肿片的有效期也与其成分和质量有着密切的关系。优质的药品在制作过程中往往采用了严格的质量控制和优良的原料，因此其有效期可能相对较长。相反，如果药品质量不佳或者制作工艺不当，可能会导致药效降低，从而影响有效期。 3. 药品包装对有效期的影响 药品的包装也是影响其有效期的一个重要因素。良好的包装可以有效地保护药品不受外界因素的影响，延长药品的有效期。因此，购买药品时，建议选择正规渠道购买，并注意查看药品的生产日期和有效期。 综上所述，肺气肿片的有效期受到多方面因素的影响，包括药品的保存环境、成分质量以及包装等因素。正确存放和使用肺气肿片，可以最大限度地延长其有效期，确保药品的疗效。建议患者在服用药品前仔细阅读药品说明书，并遵医嘱正确使用药物，以达到最佳的治疗效果。

导读：胞磷胆碱钠片是一种用于治疗颅脑损伤或脑血管意外引起的神经系统后遗症的药物。它的正确用法和用量需要根据具体的情况而定，下面将详细介绍相关内容。 1. 作用机制 胞磷胆碱钠片主要通过补充脑部磷脂、促进神经元再生、改善脑部血液循环和代谢，从而达到治疗颅脑损伤和脑血管意外后遗症的效果。这种药物对大脑功能障碍具有良好的疗效。 2. 用法用量 通常情况下，成人的口服剂量为每天2-3次，每次500-1000毫克；静脉注射或肌肉注射为每天1次，每次250-1000毫克。用药剂量和疗程根据病情的不同而有所调整，具体情况需遵循医师的建议。 3. 注意事项 在使用胞磷胆碱钠片时，应注意以下几点： 避免与其他药物混合使用，除非经过医师确认。 严格按照医师指导的剂量和疗程用药，不要擅自增减剂量或停药。 在用药期间出现不良反应，应立即停止用药并联系医师。 4. 孕妇及哺乳期妇女用药 胞磷胆碱钠片对孕妇和哺乳期妇女的用药情况尚未充分研究，因此在此类患者用药前，应咨询专业医师的意见。 总结而言，胞磷胆碱钠片是治疗颅脑损伤和脑血管意外后遗症的重要药物之一，但其正确用法和用量需要根据患者的具体情况而定。在使用药物时，应遵循医师的指导，严格按照规定剂量和疗程进行。

导读：摩罗丹，作为一种中药材，被广泛应用于治疗慢性萎缩性胃炎及相关胃部不适症状，如胃疼、胀满、痞闷、纳呆、嗳气、烧心等。其功效主要体现在胃降逆、健脾消胀、通络定痛等方面。接下来，我们将探讨摩罗丹的作用机理及其在治疗胃部不适中的应用。 1. 胃降逆机制 摩罗丹能够有效降逆，即促进胃内食物向下运行，缓解胃部不适感。其作用机理主要是通过调节胃肠道的神经内分泌功能，增加胃肠动力，加速胃肠道的蠕动，从而促进胃内容物的排空，减轻胃部压力和不适感。 2. 健脾消胀机制 摩罗丹还具有健脾消胀的作用，能够改善脾胃功能，促进消化吸收，缓解胃部胀满感。其作用机理主要是通过调节胃肠道的消化液分泌，增加消化酶的活性，促进食物的消化吸收，同时改善脾胃气血循环，减轻胃部气滞、血滞引起的胀满感。 3. 通络定痛机制 摩罗丹还具有通络定痛的作用，能够舒筋活络，缓解胃部疼痛。其作用机理主要是通过活血化瘀，改善局部微循环，减轻胃部炎症和充血，从而减轻胃部疼痛和不适感。 综上所述，摩罗丹在治疗慢性萎缩性胃炎及相关胃部不适症状中发挥着重要作用。其作用机理主要包括胃降逆、健脾消胀、通络定痛等方面，通过调节胃肠道功能、改善脾胃功能和促进局部微循环，从而缓解胃部不适症状，提高患者的生活质量。

导读：环丙孕酮(Cyproterone)老年用药需要注意什么,环丙孕酮(Cyproterone)的注意事项：1、请按照医生的建议准确服用环丙孕酮，并遵循药物说明书中的用法指南；2、在开始使用之前，请咨询医生以获取详细的治疗建议和指导；3、在使用期间需要定期监测肝功能；4、环丙孕酮可能导致高血压，因此需要定期监测血压；5、长期使用环丙孕酮可能会影响骨密度，增加骨折的风险。环丙孕酮（Cyproterone）是一种甾体抗雄激素药物，常被用于治疗前列腺癌、多毛症、男性乳腺癌以及女性重度雄性化体征等疾病。尽管环丙孕酮在治疗上有着显著的效果，但老年人在使用该药物时需要特别注意一些事项，以确保安全用药和减少不良反应的发生。下面将对环丙孕酮老年用药需要注意的问题进行详细阐述。 1. 肝功能监测 环丙孕酮的代谢主要通过肝脏完成，因此老年人在使用该药物时应定期进行肝功能监测。由于年龄增长以及可能存在的潜在疾病，老年人的肝功能可能较年轻人更为脆弱。如果出现肝功能异常指标或药物相关的肝损害，应及时调整剂量或停药，以避免严重的不良反应。 2. 心血管风险评估 长期使用环丙孕酮的老年人需要进行定期的心血管风险评估。该药物可能与高血压、血脂异常、血栓形成等心血管问题相关。老年人本身心血管系统的健康状况可能较差，因此在用药过程中应密切关注心血管风险，并采取必要的预防措施，如控制血压、调理血脂、预防血栓等。 3. 骨密度监测和骨保健 环丙孕酮的长期使用可能导致骨质疏松症的发生，特别是在老年人群中。由于老年人本身骨质密度较低，此类药物的使用可能进一步加剧骨密度的减少。因此，老年人在使用环丙孕酮之前，应进行骨密度监测，以评估骨骼健康状况。同时，应采取饮食调整、增加运动、补充钙和维生素D等骨保健措施，以预防骨质疏松的进一步恶化。 4. 注意药物相互作用 老年人通常需要同时用药来治疗多种慢性疾病，而不同药物之间可能存在相互作用。因此，在老年人使用环丙孕酮时，应仔细评估可能存在的药物相互作用，并确保与其他药物的联合使用是安全的。特别是对于抗凝药物、降压药物、降血糖药物等，需要密切监测，必要时调整剂量或更换其他药物。 老年人在使用环丙孕酮时需要特别注意肝功能监测、心血管风险评估、骨密度监测和骨保健以及药物相互作用等问题。这些注意事项可以帮助老年患者在用药过程中减少不良反应的发生，确保治疗效果最大化并维护整体健康。在使用环丙孕酮之前，老年人应与医生充分沟通，遵循医嘱，并随时与医生保持沟通以获取更多关于用药的指导。

导读：消栓通络片，作为一种常用的中药制剂，具有活血化瘀、温经通络的功效。它被广泛应用于治疗血脂增高、脑血栓等引起的症状，如精神呆滞、舌质发硬、言语迟涩、发音不清、手足发凉、活动疼痛等。针对消栓通络片的有效期问题，下文将对其进行详细介绍。 1. 消栓通络片的成分和作用机制 消栓通络片主要成分包括当归、川芎、红花等中草药。这些药物具有活血化瘀、温经通络的作用，能够改善血液循环，促进微循环的畅通，从而有助于缓解脑血栓等疾病引起的症状。 2. 消栓通络片的有效期说明 根据相关药品管理规定，消栓通络片的有效期一般为3年。在正常储存条件下，即避光、防潮、通风、干燥、避免高温等情况下，药物的有效成分不易受到破坏，因此能够保持较长的有效期。 3. 储存消栓通络片的注意事项 为了确保消栓通络片的药效和安全性，储存时需要注意以下几点： 1. 避光：应将药品存放在避光的地方，避免阳光直射，以免药物成分受到破坏。 2. 防潮：药品应存放在干燥通风的环境中，避免受潮而导致药物变质。 3. 温度：避免存放在高温或过冷的环境中，药品应在15-25摄氏度的温度范围内保存。 4. 避免受损：药品包装完好无损，避免受到挤压或碰撞，以免影响药品的质量。 4. 使用消栓通络片的注意事项 在使用消栓通络片时，应按照医生或药品说明书的建议使用，遵循正确的用药方法和剂量。如果出现过敏反应或不良反应，应及时停止使用并就医咨询。 综上所述，消栓通络片作为一种常用的中药制剂，有效期一般为3年，储存时需注意避光、防潮、温度适宜等因素，以确保药品的药效和安全性。在使用时，也应注意遵医嘱，避免不良反应的发生，以达到更好的治疗效果。

导读：蛋白琥珀酸铁口服溶液是一种有效治疗绝对和相对缺铁性贫血的药物。它可用于由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗，也可用于妊娠与哺乳期贫血的治疗。接下来，我们将分析蛋白琥珀酸铁口服溶液的购买渠道。 1. 医院药房购买 在医院药房购买蛋白琥珀酸铁口服溶液是最常见的方式之一。患者可以在就诊时向医生咨询，医生会根据患者的情况开具相应的处方。随后，患者可以直接在医院药房购买到所需的药物。 2. 药店购买 除了医院药房外，一些药店也提供蛋白琥珀酸铁口服溶液的销售服务。患者可以前往附近的药店咨询，药师会根据患者的需要进行推荐并提供购买服务。 3. 在线购买 随着互联网的发展，越来越多的药品可以通过在线渠道购买。患者可以通过药品电商平台或线上药店购买蛋白琥珀酸铁口服溶液。在购买时，务必选择正规可靠的平台，并注意核实产品的真实性和有效期。 4. 医疗保险覆盖 在一些国家或地区，蛋白琥珀酸铁口服溶液可能被医疗保险所覆盖。患者可以通过医疗保险来报销或部分报销药品费用，减轻治疗的经济负担。因此，在购买前，患者可以咨询医疗保险公司，了解相关政策和报销要求。 蛋白琥珀酸铁口服溶液是一种重要的治疗药物，但在购买时务必选择正规渠道，避免购买假冒伪劣产品，保障治疗效果和患者安全。

导读：丹参片，是一种中药材，具有活血化瘀的功效。主要用于瘀血闭阻所致的胸痹，其症状包括胸部疼痛、痛处固定、舌质紫暗等。对于冠心病心绞痛患者，如果出现上述症状，丹参片也可作为辅助治疗的药物之一。下面将详细介绍丹参片的贮藏方式及使用方法。 首段禁止使用小标题。 1. 丹参片的贮藏方式 丹参片属于中药材，其贮藏方式直接关系到药效的保持。一般来说，以下是丹参片的贮藏方式： 2. 保持干燥：丹参片在贮藏过程中，必须保持干燥，避免受潮发霉，影响药效。 3. 避光保存：丹参片应存放在阴凉通风处，并避免阳光直射，防止药材变质。 4. 密封保存：在贮藏丹参片时，要选择密封性好的容器，防止空气和湿气进入，影响药材的质量。 5. 温度适宜：丹参片的贮藏温度应控制在15-25摄氏度之间，避免高温或低温对药材的影响。 6. 定期检查：贮藏丹参片时，要定期检查药材的状态，确保没有异常情况出现。 2. 丹参片的使用方法 丹参片作为中药材，其使用方法也有一定的讲究。下面是丹参片的使用方法： 7. 用量适量：在使用丹参片时，要根据医嘱或药品说明书上的建议，控制好用量，避免过量使用。 8. 口服方法：丹参片一般是口服使用，可以直接吞服或者冲泡水喝，根据个人喜好选择合适的方式。 9. 注意时间：在使用丹参片时，最好在饭后服用，以免影响药效或者引起胃部不适。 10. 配合运动：丹参片在治疗胸痹等疾病时，可以适当配合适量的运动，加速血液循环，提高药效。 11. 坚持使用：丹参片的治疗效果需要坚持使用一段时间才能见效，患者在使用过程中要有耐心，不可轻易放弃。 12. 注意禁忌：在使用丹参片时，要注意禁忌症状，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等不宜使用，避免出现不良反应。 尾段禁止使用小标题。 通过以上介绍，我们可以了解到，丹参片作为一种中药材，不仅在贮藏方式上有一定的讲究，而且在使用方法上也有一定的规范。正确的贮藏方式和使用方法能够更好地发挥丹参片的药效，对疾病的治疗起到积极的作用。在使用丹参片时，患者应该严格按照医嘱或药品说明书上的建议进行使用，避免出现不良反应，以达到最佳的治疗效果。

导读：沙格列汀片是一种常用于治疗2型糖尿病的药物，它通过降低血糖水平来控制糖尿病的症状。使用任何药物都需要了解其功效、可能的副作用以及使用时的注意事项，以确保安全有效地管理疾病。接下来，我们将详细探讨沙格列汀片的相关内容。 1. 功效 沙格列汀片的主要功效是降低血糖水平。它属于一类称为二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂的药物，通过抑制DPP-4酶的活性，延长胰岛素样胰高血糖素1（GLP-1）和胰岛素释放的半衰期，从而增加GLP-1和胰岛素的作用。这有助于减少肝脏释放的葡萄糖，抑制胰高血糖素素的分泌，从而降低空腹和餐后血糖水平。 2. 副作用 尽管沙格列汀片是一种常用的抗糖尿病药物，但在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、上呼吸道感染、低血糖和胃肠道不适（如恶心、腹泻）。在一些个案中，还可能出现关节痛、背痛和皮疹等不良反应。如果出现严重的不良反应，如严重低血糖或过敏反应，应立即就医并停止使用沙格列汀片。 3. 注意事项 在开始使用沙格列汀片之前，患者应向医生详细告知自己的病史和用药情况。特别是对于有肝功能损害或肾功能损害的患者，需要谨慎使用，并在医生的监督下调整剂量。此外，沙格列汀片可能会与其他药物相互作用，因此在同时使用其他药物时，应遵循医生的建议，并定期检查血糖水平和肝功能。 总的来说，沙格列汀片作为治疗2型糖尿病的药物，在降低血糖水平方面具有显著的功效。在使用过程中需要注意可能出现的副作用，并遵循医生的指导和建议，以确保安全有效地管理疾病。

导读：伊布替尼(Ibrutinib)是什么时候上市的,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种小分子靶向药物，通过抑制异常细胞增殖和干扰癌细胞的信号传导来发挥作用。伊布替尼的上市时间对于患者和医疗界都有重要意义，下面将对伊布替尼的上市时间进行详细介绍。 伊布替尼的上市时间 1. 伊布替尼的研发背景（无小标题） 在介绍伊布替尼的上市时间之前，我们先来了解一下它的研发背景。伊布替尼最初由美国制药公司Pharmacyclics Inc.以及Janssen生物技术公司联合研发。它是一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可选择性地靶向白血病和淋巴瘤细胞中的异常B细胞受体信号传导途径，从而促使这些肿瘤细胞自噬和死亡。 2. FDA批准上市（1.） 伊布替尼作为一种创新药物，必须通过严格的临床试验和药物监管程序进行评估。伊布替尼的研究结果显示，在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中具有明显疗效，因此Pharmacyclics Inc.和Janssen生物技术公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了上市申请。 3. 上市时间和重要里程碑（2.） 伊布替尼于2013年11月13日获得FDA的紧急审批，并以商标名称Imbruvica上市。这个时间点标志着伊布替尼在美国成为一种可用于临床治疗的药物，为患者提供了一种新的治疗选择。 自上市以来，伊布替尼在白血病和淋巴瘤治疗领域取得了许多重要的里程碑。其疗效得到了不断的验证和进一步的研究。此外，伊布替尼也逐渐扩展了适应症，被用于治疗多种类型的血液恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等。 4. 伊布替尼的全球影响（3.） 伊布替尼的上市对全球范围内的白血病和淋巴瘤患者有着重要的意义。它提供了一种有效的治疗选择，改善了患者的生存率和生活质量。伊布替尼不仅在美国，还在许多其他国家获得了批准上市，并逐渐成为世界范围内治疗这些疾病的关键药物之一。 结尾段（无小标题） 总的来说，伊布替尼的上市时间是2013年11月13日，这标志着这种药物从研发到临床应用迈出了重要的一步。自上市以来，伊布替尼已经在白血病和淋巴瘤领域取得了显著的成果，并成为改善患者生活的关键药物之一。伊布替尼的研发和上市不仅代表了药物科技的进步，也为患者提供了新的希望和治疗选择。