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图卡替尼 Tucatinib

全部名称:
Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
适应人群:
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
规格:
150mg*30片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
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图卡替尼 Tucatinib的说明
图卡替尼(Tucatinib)适用于:1、与其他药物(通常是曲妥珠单抗和曲妥珠单抗联合化疗)一起用于治疗在早期治疗后疾病复发或进行性的成人患者;2、用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是对那些已经接受过一种或多种其他治疗(如HER2针对疗法)无效的病例。
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图卡替尼 Tucatinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉珠峰

  适应症

  可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。

  用法用量

  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。

  患者不要服用破裂或不完整的片剂。

  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。

  不良反应

  腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力

  禁忌

  无

  贮存方法

  室温下68-77°F(20- 25ºC) 储存 置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。 服完药后,请拧紧药瓶。

  适用人群

  成人乳腺癌患者

  药物相互作用

  如果您正在使用TUKYSA治疗,请不要服用下列药物:

  ●强CYP3A抑制剂药物,包括抗真菌药物酮康唑等;

  该类药物会增加TUKYSA的药效。

  ●强CYP3A诱导剂药物,包括抗结核药物利福平等;

  该类药物会减少TUKYSA的药效。

  ●p-糖蛋白底物药物,包括钙通道阻滞剂维拉帕米、类固醇药物地塞米松等;

  因为该类药物会增加TUKYSA的药效。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  腹泻:图卡替尼可导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。

  81%患者接受图卡替尼治疗的患者出现腹泻,其中12%为3级腹泻,0.5%为4级腹泻。

  如有腹泻,按临床提示给予止泻治疗。

  根据腹泻的严重程度,中断剂量,然后减少剂量或永久停用图卡替尼。

  肝脏毒性:在开始图卡替尼治疗前,每3周监测一次ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)和胆红素。

  根据肝毒性的严重程度,减少剂量或永久停用图卡替尼。

  胚胎毒性:建议有生育潜力的女性在治疗期间使用有效的避孕措施;

  有生育能力的男性患者在使用图卡替尼治疗期间和最后一次使用后至少1周内使用有效的避孕措施。

药品文章
图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的小分子靶向药物,专门用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种具有较高攻击性的乳腺癌类型,患者通常需要经过特定的靶向治疗来改善预后和生存率。图卡替尼通过靶向HER2蛋白的信号通路来发挥其抗癌作用,对于那些对传统治疗方案反应不佳或复发的患者尤为重要。 1. 图卡替尼的药理机制 图卡替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过抑制HER2信号通路发挥作用。HER2是一种促使癌细胞生长和分裂的蛋白,在 HER2阳性乳腺癌中,HER2的过表达会导致肿瘤的快速生长。图卡替尼通过直接结合HER2的酪氨酸激酶域,阻止其活化,从而有效抑制癌细胞的增殖,并促进凋亡。 2. 临床应用 图卡替尼的临床应用主要针对HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些已经接受过其它治疗仍然复发的患者。临床研究显示,图卡替尼与曲妥珠单抗和其他化疗药物联合使用时,可以显著提高患者的疗效,延缓疾病进展。研究结果表明,使用图卡替尼的患者相比于传统治疗方案,具有更好的无进展生存期和整体生存率。 3. 副作用与耐受性 尽管图卡替尼的靶向机制使得其副作用相对较轻,但仍然可能出现一些不良反应,如腹泻、疲劳、肝功能异常等。通常,这些副作用都是可控的,且患者在使用图卡替尼期间,医生会定期监测其健康状况,以便及时调整治疗方案,从而最大化疗效,降低潜在风险。 4. 总结与展望 图卡替尼作为一种口服的靶向药物,在HER2阳性乳腺癌的治疗中展现出了良好的效果。它的应用不仅为患者提供了新的治疗选择,也为乳腺癌的靶向治疗领域带来了新的希望。随着研究的不断深入,未来还有可能推出更多新型治疗方案,从而进一步改善HER2阳性乳腺癌患者的生存质量和生存率。通过不断的临床试验和数据积累,我们期待图卡替尼能够在更广泛的适应症中发挥作用,帮助更多患者战胜这一疾患。
已帮助人数1057人
2025-03-10 16:56:03
图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的口服靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种高度侵袭性癌症,传统的治疗方法有限,而图卡替尼的出现为这一类型的癌症患者提供了新的希望。本文将探讨图卡替尼在控制癌症发展中的作用及其疗效。 1. 图卡替尼的机制与作用 图卡替尼通过特异性抑制HER2酪氨酸激酶的活性,阻断HER2信号通路,从而减缓肿瘤细胞的增殖和生长。HER2是一种癌症细胞表面受体,其过度表达与恶性肿瘤的进展密切相关。图卡替尼具有较强的选择性,对HER2阳性细胞的杀伤作用,同时降低了对正常细胞的影响,显示了其优越的安全性和耐受性。 2. 临床效果概述 临床研究表明,图卡替尼结合trastuzumab(赫赛汀)使用时,能显著提高HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。研究结果显示,图卡替尼能够在不同的治疗阶段(如三线及以上治疗)改善患者的治疗效果,为患者提供了新的治疗方案。 3. 适应症与耐药性 图卡替尼主要适用于接受过其他治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者。尽管许多患者对初始治疗产生良好反应,但随着时间的推移,耐药性问题也逐渐显现。图卡替尼的引入在一定程度上规避了传统疗法带来的耐药性,为患者提供了新的希望。 4. 未来展望 图卡替尼在HER2阳性乳腺癌中的应用仍在不断拓展。未来的研究将重点调查其与其他治疗手段结合(如化疗、免疫治疗)的效果,以及在更早期乳腺癌患者中的潜在应用。此外,继续探索克服耐药性的策略将是推动HER2阳性乳腺癌治疗进步的重要方向。 综上所述,图卡替尼作为一种创新的靶向药物,通过特异性抑制HER2信号通路,显示出良好的控制癌症发展的潜力。其在临床上的应用为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望,并推动了这一领域的进一步研究与发展。
已帮助人数1132人
2025-03-07 14:54:32
图卡替尼(Tucatinib)需要长期服用吗,图卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。随着乳腺癌治疗方法的逐渐发展,靶向疗法的应用越来越受到重视,图卡替尼作为一种新兴治疗选择,对于抵抗性或复发性HER2阳性乳腺癌患者显示出了良好的效果。许多患者在接受这一疗法时,常常会产生一个疑问:图卡替尼需要长期服用吗? 1. 图卡替尼的使用周期 图卡替尼通常被用于治疗HER2阳性乳腺癌的患者,特别是那些已经接受过其他治疗但未能成功的患者。在很多情况下,医生会根据患者的具体情况来决定用药的时间。例如,对于已经发生转移的癌症患者,图卡替尼可能需要长期服用,以帮助控制病情和减缓肿瘤的进展。 2. 长期服用的必要性 对于一些稳定的患者,长期服用图卡替尼可能是有效的选择。研究表明,持续的靶向治疗可以提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存率(OS)。每个患者的病情发展不尽相同,因此,在决定长期用药时,医生会综合考虑患者的治疗反应、副作用以及生活质量等因素。 3. 副作用与患者体验 尽管图卡替尼通常耐受性较好,但长期服用仍可能导致一些副作用,比如腹泻、肝功能异常等。因此,患者在使用图卡替尼的过程中,需定期进行监测和评估。一些副作用可能会影响患者的用药依从性,医务人员需与患者保持良好的沟通,以便及时调整用药方案。 4. 未来研究动向 随着对HER2阳性乳腺癌的研究不断深入,我们对图卡替尼的最佳使用方案也在逐步明确。未来的临床试验可能会探索不同阶段患者的个体化治疗方案,帮助医生更好地理解是否需要长期服用图卡替尼,以及如何在治疗过程中优化患者的整体体验。 图卡替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中发挥了重要的作用,其是否需要长期服用的决策应该根据患者的具体情况而定。在这一过程中,医生与患者的沟通与协作显得尤为重要,以确保每位患者都能获得最佳的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1043人
2025-02-24 17:03:59
图卡替尼(Tucatinib)治疗癌症的成功率,图卡替尼(Tucatinib)可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。图卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗HER2阳性乳腺癌。近年来,该药物的应用为晚期HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望,尤其是那些经历过多种疗法但效果不显著的患者。本文将围绕图卡替尼的治疗有效性进行探讨。 1. 图卡替尼的作用机制 图卡替尼作为一种选择性HER2抑制剂,通过阻断HER2信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,图卡替尼的靶向性更强,副作用相对较少,通常可以更好地在患者体内发挥作用。 2. 临床试验结果 在多项关键临床试验中,图卡替尼展现出了显著的治疗效果。例如,在HER2阳性乳腺癌的关键临床研究中,图卡替尼联合其他药物的治疗方案显示出较高的客观缓解率。数据表明,许多患者在治疗后肿瘤明显缩小,且整体生存期延长。 3. 适应症与治疗人群 图卡替尼主要适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,尤其是对于那些之前接受过其他治疗(如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等)但未能达到预期疗效的患者。该药物为这些患者提供了新的治疗选项,有望改善其生活质量与预后。 4. 副作用与安全性 尽管图卡替尼相对安全,但仍可能出现一些副作用,如腹泻、疲劳、皮疹和肝功能受损等。在临床监测中,多数副作用为轻至中度,可以通过对症治疗加以管理,从而提高患者的耐受性。 综上所述,图卡替尼作为一种新型的治疗药物,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。随着进一步的临床研究和安全性评估,图卡替尼有望成为治疗这一类型癌症的重要选择,并助力更多患者获得更好的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1138人
2025-02-21 14:06:21
药品问答
最新问答
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
    替索单抗(Tisotumab)报销有什么规定,替索单抗(Tisotumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。替索单抗(Tisotumab)是一种针对肿瘤的单克隆抗体,近年来在治疗恶性肿瘤方面显示出良好的潜力,尤其是在宫颈癌和卵巢癌的治疗中。随着临床研究的深入,替索单抗的应用逐渐受到重视,但在其推广的同时,关于药品的报销政策也成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将详细介绍替索单抗的报销规定及相关影响。 1. 替索单抗的适应症与治疗背景 替索单抗主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,其中以宫颈癌和卵巢癌为主。根据临床试验结果,该药物能有效抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生存率。由于宫颈癌和卵巢癌的高发病率,替索单抗的上市为患者提供了新的治疗选择。 2. 报销政策的制定背景 针对替索单抗的报销政策,医疗保险机构通常依据药物的临床有效性、安全性以及费用效益来制定。随着越来越多的临床数据支持替索单抗的临床应用,相关部门正在考虑将其纳入报销范围,以减轻患者的经济负担。 3. 国家医保报销范围 替索单抗是否纳入国家医保报销范围,通常需要经过国家医疗保障局的审核。如果获批,其在适应症方面将受到严格限制,只有符合特定条件的患者才能申请报销。此外,不同地区的报销标准可能存在差异,患者需与当地医保机构确认具体政策。 4. 医疗机构和患者的责任 在替索单抗的报销过程中,医疗机构需提供详尽的临床方案和患者的病历证明,以支持患者的报销申请。同时,患者也应当提供相关的医疗费用发票和药品购买凭证。这样可以提高报销的成功率,保障患者的合法权益。 在替索单抗的广泛应用和报销政策的探索中,患者与医疗机构的共同努力显得尤为重要。希望通过不断完善的医疗保障体系,让更多患者受益,获得及时、有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:32:10
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