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艾萨妥昔单抗 Isatuximab

全部名称:
Sarclisa
适应人群:
用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展
规格:
100mg/5ml
剂型:
注射剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
12个月
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艾萨妥昔单抗 Isatuximab的说明
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)主要适用于多发性骨髓瘤患者。
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艾萨妥昔单抗 Isatuximab说明书概述

  生产厂家

  法国Sanofi-Aventis

  成分

  Isatuximab

  适应症

  SARCLISA是一种CD38定向的细胞溶解抗体,适用于:(1)与泊马利度胺和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过2次治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。

  (2)联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前接受过1到3次治疗。

  用法用量

  用法:静脉注射。

  在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。

  ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。

  ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。

  ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。

  用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

  不良反应

  联合泊马利度胺和地塞米松使用:最常见的不良反应(≥20%)为上呼吸道感染、输液相关反应、肺炎和腹泻。

  输液相关反应严重的体征和症状包括心跳骤停、高血压、低血压、支气管痉挛、呼吸困难、血管水肿和肿胀。

  最常见的血液学实验室异常(≥80%)为血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少。

  在接受Sarclisa方案治疗的患者中,第二原发恶性肿瘤的发病率增加。

  联合卡非佐米和地塞米松使用:最常见的不良反应(≥20%)为上呼吸道感染、输液相关反应、疲劳、高血压、腹泻、肺炎、呼吸困难、失眠、支气管炎、咳嗽和背痛。

  输液相关反应严重的体征和症状包括心跳骤停、高血压、低血压、支气管痉挛、呼吸困难、血管水肿和肿胀。

  最常见的血液学实验室异常(≥80%)为血红蛋白、淋巴细胞和血小板减少。

  在接受Sarclisa方案治疗的患者中,第二原发恶性肿瘤的发病率增加。

  在所有接触SARCLISA的患者中,继发性原发性恶性肿瘤的总发病率为3.6%。

  禁忌

  对isatuximabirfc或其任何赋形剂严重过敏的患者禁用SARCLISA。

  贮存方法

  将药箱在36°F至46°F(2°C至8°C)下冷藏,注意避光。不要冷冻。不要摇晃。

  适用人群

  多发性骨髓瘤患者

  有效期

  12个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

  孕妇使用SARCLISA可能会导致胎儿伤害,建议有生育计划的女性患者在治疗期间和最后一次接受SARCLISA治疗后至少5个月内采取有效的避孕措施。

  由于isatuximab-irfc和泊马度胺、地塞米松联合使用可能会对母乳喂养的婴儿造成严重的不良反应,建议哺乳期妇女在接受SARCLISA治疗期间不进行母乳喂养。

药品文章
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)有医保报销吗,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的单抗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,特别是那些经过其他治疗后病情仍不见好转的患者。本文将探讨艾萨妥昔单抗的医保报销情况,以及其在治疗中的意义。 1. 艾萨妥昔单抗简介 艾萨妥昔单抗是一种靶向性药物,主要通过针对CD38抗原来发挥作用。CD38在多发性骨髓瘤细胞上高表达,因此艾萨妥昔单抗能够有效地识别并杀死这些癌细胞。同时,艾萨妥昔单抗可以促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击,提供一种新的治疗选择。 2. 多发性骨髓瘤背景 多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的恶性肿瘤,通常表现为骨痛、贫血、肾功能损害等症状。随着人们对这种疾病认识的加深,尤其是近年来新药物的相继上市,治疗手段也在不断丰富。存在着对药物的经济负担,这关系到患者的选择和生活质量。 3. 医保报销现状 关于艾萨妥昔单抗的医保报销情况,根据各地的政策有所不同。在某些地区和医院,艾萨妥昔单抗已经被纳入医保报销范围,这为患者提供了一定的经济保障。由于医保政策的不断调整,患者在使用前需咨询相关医疗机构获取最新的信息,以了解具体的报销比例及适用条件。 4. 患者的选择和建议 对于多发性骨髓瘤患者而言,接受艾萨妥昔单抗治疗时,了解医保报销情况至关重要。患者应与医生充分沟通,讨论药物的费用、疗效及个人经济状况。此外,关注当地药品信贷政策,可以为自己争取更多的支持,减轻经济压力。 艾萨妥昔单抗为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择,而其医保报销政策的变化也影响着患者的治疗决策。希望患者能够充分利用医疗资源,获得最佳的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1264人
2025-03-12 14:05:55
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)医保报销比例,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物的应用在临床上显示了显著的疗效,患者在获得此类药物时,医保报销比例往往成为关注的焦点。本文将探讨艾萨妥昔单抗的医保报销情况,以及对患者的影响。 1. 艾萨妥昔单抗的基本信息 艾萨妥昔单抗是一种针对CD38的进口单克隆抗体,具有强大的抗肿瘤活性。它通常用于既往接受过其他疗法且病情难以控制的多发性骨髓瘤患者。通过与CD38结合,艾萨妥昔单抗可诱导肿瘤细胞凋亡,并增强免疫系统对癌细胞的攻击。 2. 多发性骨髓瘤的治疗挑战 多发性骨髓瘤是一种致命的血液病,患者常常需要依赖多种药物组合进行长期治疗。由于相关治疗费用高昂,不少患者因此面临经济压力。因此,医保的报销政策直接影响到患者的治疗选择和生存质量。 3. 医保报销比例现状 针对艾萨妥昔单抗的医保报销政策,国内各地的情况可能有所不同。一般来说,医保的覆盖比例依赖于药品的临床疗效、经济性评估及其在治疗指南中的地位。艾萨妥昔单抗在一些地区已纳入医保,但报销比例和方式的差异会导致患者实际承担的费用有所不同。 4. 患者的实际负担 即使艾萨妥昔单抗已经纳入医保,患者在实际就医过程中仍可能面临高额的自费部分。这使得一些患者在选择治疗方案时不得不权衡经济负担与治疗效果之间的关系。提高医保报销比例将有助于减轻患者的经济压力,促进他们积极接受必要的治疗。 艾萨妥昔单抗作为一种新兴的治疗手段,在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的效果。医保报销比例的差异,以及患者所需承担的费用,直接影响到这一新疗法的可及性。希望未来能有更多政策完善,使得更多患者能够在经济上无忧地接受可行的治疗。
已帮助人数1162人
2025-03-11 17:06:57
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)价格是多少钱,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)为法国Sanofi-Aventis生产,代购价格是12500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种针对多发性骨髓瘤的免疫治疗药物,属于单克隆抗体类别。近年来,这种药物因其在临床试验中的优异表现而受到广泛关注,尤其是在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面。本文将对艾萨妥昔单抗的价格进行分析,并探讨其在治疗多发性骨髓瘤中的价值。 1. 艾萨妥昔单抗的背景 艾萨妥昔单抗是一种靶向CD38的单克隆抗体,CD38在多发性骨髓瘤的肿瘤细胞表面高度表达。该药物通过标记和破坏肿瘤细胞,实现免疫系统对癌细胞的攻击。它已被批准用于多发性骨髓瘤患者的治疗,并常与其他药物联用,增强疗效。 2. 价格概述 根据目前的市场情况,艾萨妥昔单抗的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,艾萨妥昔单抗的单剂量价格约为6,000至7,000美元,具体费用根据患者的治疗方案和保险覆盖情况而定。而在其他国家或地区,价格可能会有所调整,但仍然属于昂贵药物的范畴。 3. 影响价格的因素 艾萨妥昔单抗的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场需求、药品生产和分销成本、专利保护期及竞争药物的存在等。此外,卫生政策和医保制度也对价格有直接影响,一些国家的药物价格会受到政府管控,从而降低患者的经济负担。 4. 药物的经济价值 尽管艾萨妥昔单抗的价格相对较高,但其提供的治疗效果和延长生存期的潜力常常被视为值得投资的选择。对于多发性骨髓瘤患者来说,控制疾病的进程和改善生活质量都是重要的治疗目标。因此,许多医疗机构在量化其性价比时,会将临床疗效与价格进行综合评估。 艾萨妥昔单抗在多发性骨髓瘤的治疗中表现出色,但其高昂的价格仍然是患者和医疗系统需要考虑的重要因素。适当的政策引导和合理的价格管理,可能会使更多患者受益于这一新兴的疗法。希望未来能够看到更具可及性和实用性的治疗方案,以减轻患者的经济负担,改善他们的治疗体验。
已帮助人数1369人
2025-03-11 14:49:25
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已帮助人数1429人
2025-02-26 11:58:37
药品问答
最新问答
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    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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