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达妥昔单抗 Dinutuximab

全部名称:
Unituxin,地妥昔单抗重组注射剂
适应人群:
缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
规格:
17.5mg/5mL
剂型:
注射液
厂家:
瑞士罗氏制药公司
有效期:
36个月
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达妥昔单抗 Dinutuximab的说明

达妥昔单抗(Dinutuximab)主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者,这类患者通常是12月龄及以上的儿童。这些患者的疾病需要满足以下条件:1.已经接受过诱导化疗且至少获得部分缓解。2.随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。

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达妥昔单抗 Dinutuximab说明书概述

  生产厂家

  瑞士罗氏

  成分

  本品主要活性成分为地妥昔单抗。

  性状

  该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。

  适应症

  Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。

  用法用量

  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。

  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。

  不良反应

  最常见不良药物反应(≥25%)是疼痛,发热,血小板减少,淋巴细胞减少,输注反应,低血压,低钠血症,谷丙转氨酶增加,贫血,呕吐,腹泻,低钾血症,毛细血管渗漏综合征,中性粒细胞减少,荨麻疹,低白蛋白血症,谷草转氨酶增加,和低钙血症。

  最常见严重不良反应(≥5%)是感染,输注反应,低钾血症,低血压,疼痛,发热,和毛细血管渗漏综合征。

  禁忌

  对dinutuximab过敏反应史

  贮存方法

  避光 不要摇晃。 避免冷冻并储存在2-8°C。

  适用人群

  1岁以上儿童患者

  药物相互作用

  Dinutuximab是一种抗人双唾液酸神经节苷脂(GD)2的抗体,与神经母细胞瘤细胞等细胞膜上表达的GD2结合,具有抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)活性和补体依赖性细胞毒作用(CDC)。

  认为该活性抑制肿瘤生长。

  在体外,在人外周血单核细胞或中性粒细胞存在的情况下,dinutuximab对人神经母细胞瘤衍生的SMS-KCN、SMS-LHN和LA-N-1细胞系显示出生长抑制作用。

  有效期

  36个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  ⑴毛细血管渗漏综合征和低血压:治疗期间需要给予预水化和严密监视患者。

  依赖于严重程度,通过中断,输注速率减慢处理,或永久终止。

  ⑵感染:中断直至全身感染的解决。

  ⑶眼神经学疾病:对散大瞳孔对光反射迟钝或其他视觉障碍中断和对复发性眼部疾病或失明永久终止。

  ⑷骨髓抑制:Unituxin治疗期间监视外周血细胞计数。

  ⑸电解质异常:密切监视血清电解质。

  ⑹不典型溶血性尿毒症综合征:永久终止Unituxin和开始支持处理。

  ⑺胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。

  忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

药品文章
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin医保报销比例,Dinutuximab(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的抗体疗法,近年来在儿童肿瘤的治疗中显示出了显著的疗效。作为一种创新治疗药物,达妥昔单抗的使用与医保报销政策密切相关,本文将探讨其医保报销比例及相关影响。 1. 达妥昔单抗简介 达妥昔单抗,商品名为Unituxin,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。该药物通过结合癌细胞表面的特定抗原,诱导机体免疫系统攻击并消灭肿瘤细胞,已被证明在提高患者生存率方面具有显著效果。 2. 高危神经母细胞瘤的挑战 高危神经母细胞瘤是儿童中最常见的恶性肿瘤之一,其治疗难度大、复发率高。传统治疗手段包括手术、化疗和放疗,但仍存在许多不足之处。达妥昔单抗因其靶向特性和较少的副作用,逐渐成为治疗此类肿瘤的重要选择。 3. 医保报销政策解析 在中国,达妥昔单抗被纳入医保报销目录中的特定抗肿瘤药物。医保的报销政策对于患者的经济负担有着直接影响。政府和医疗保险机构通过对药物的临床效果和成本效益进行评估,设定合理的报销比例,以保障患者的治疗需求。 4. 现行报销比例 目前,达妥昔单抗在中国的医保报销比例为70%左右,这意味着患者在接受该药物治疗时,仅需承担30%的自负费用。即便如此,药物价格仍然较高,许多家庭在面对高昂医疗费用时感到压力。因此,政策制定者和医疗机构需继续努力,推动更为合理的医保政策,以提高儿童癌症患者的治疗可及性。 综上所述,达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的重要性不言而喻,而其与医保报销比例的关联也直接影响到患者的治疗选择和生活质量。希望未来能够通过政策完善,使更多患者受益于这一临床创新药物。
已帮助人数896人
2025-12-11 12:41:34
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Unituxin(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。Unituxin(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。1. 适应症 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,这是一种在儿童中较为常见的恶性肿瘤,通常影响神经系统。该药物适用于经标准疗法(如手术、化疗、放疗)治疗后仍存在疾病进展或复发风险的患者。临床试验证明,该药物在延长幼儿生存期方面具有重要的作用,尤其是对于那些已有转移的病患。 2. 功效与作用 达妥昔单抗通过结合在神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫系统发挥抗肿瘤效应。这种机制不仅能够直接诱导肿瘤细胞的凋亡,还能增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和清除能力。此外,该药物通常与其他治疗方法联合使用,以提高整体疗效,降低复发风险。 3. 用法用量 达妥昔单抗的具体用法及剂量需要根据患者的具体情况和治疗方案进行调整。通常,药物以静脉滴注的方式给药,治疗周期为5天,随后维持治疗可分为几次给药。医生会根据患者的体重及耐受情况来确定合适的总剂量,并在治疗过程中密切监测患者的反应。 4. 副作用 尽管达妥昔单抗在治疗中效果显著,但也可能伴随一定的副作用。常见副作用包括发热、过敏反应、低血压及疼痛等偶发症状。此外,患者在接受此药物的治疗时,还可能出现骨髓抑制等较严重的副作用,因此需要定期监测血液指标。 5. 注意事项 使用达妥昔单抗时应特别注意患者的过敏史,因为该药物可能导致严重的过敏反应。在治疗过程中,应特别关注患者的生命体征,确保在安全的环境中施用药物。此外,医生需要根据患者的具体情况来调整剂量,并在治疗前后进行必要的监测,以保障患者的安全与疗效。 达妥昔单抗是高危神经母细胞瘤患者的一种重要治疗选择,能够有效改善生存率和生活质量。本药物在使用过程中需遵循医嘱,确保安全有效的治疗。希望更多患者能够从中受益。
已帮助人数1026人
2025-12-07 13:32:20
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin耐药性,Unituxin(Dinutuximab)的耐药机制:1.肿瘤细胞可能通过减少或改变GD2抗原的表达来逃避达妥昔单抗的识别和作用。2.肿瘤细胞可能通过激活其他生存和增殖途径来减轻或逃避抗体介导的细胞毒作用。3.治疗过程中,肿瘤微环境可能发生改变,例如免疫抑制细胞类型的增加或细胞因子环境的变化,这可能影响达妥昔单抗引导的免疫效应。达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。这种药物通过结合神经元特异性烯醇酸抗原(GD2),刺激免疫系统攻击癌细胞,从而有助于缓解患者的病情。随着治疗的深入,部分患者可能会出现对达妥昔单抗的耐药现象,这对治疗效果造成了挑战。本文将探讨达妥昔单抗的耐药性问题及其可能的机制。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫系统,特别是引导自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞发挥作用。该药物不仅能直接促使肿瘤细胞凋亡,还能增强细胞毒性T淋巴细胞的活性,从而在抑制肿瘤生长方面表现出显著效果。 2. 耐药性的出现 在治疗过程中,一些患者可能会经历达妥昔单抗耐药性的发展,这对长期疗效构成威胁。耐药性通常表现在肿瘤细胞对药物作用的响应减弱或完全失效,导致疾病进展。研究表明,耐药性的出现与肿瘤细胞的基因突变、抗原丧失或免疫微环境的改变密切相关。 3. 产生耐药性的机制 达妥昔单抗耐药的机制复杂多样。首先,神经母细胞瘤细胞可能通过下调GD2抗原的表达来逃避药物的攻击。其次,肿瘤微环境中可能存在抑制免疫反应的细胞因子或细胞,如调节性T细胞和肿瘤相关巨噬细胞,进一步影响药物的疗效。此外,基因组的不稳定性可能导致肿瘤细胞产生增强生存能力的变异,从而降低对达妥昔单抗的敏感性。 4. 临床应对策略 面对达妥昔单抗耐药性的挑战,研究者们正在探索多种应对策略。一方面,可以考虑联合使用其他免疫疗法或化疗药物,以增强治疗效果。另一方面,针对耐药机制进行个体化治疗也是一个重要方向,例如通过监测GD2抗原的表达情况或患者的免疫状态,从而调整治疗方案。 综上所述,达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤的治疗选择,虽效果显著,但耐药性问题不容忽视。今后,需要进一步研究耐药机制并探索相应的治疗策略,以提高患者的生存率和生活质量。对抗这种疾病的斗争仍在继续,希望未来能够取得更好的治疗进展。
已帮助人数1327人
2025-12-04 13:43:33
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的作用及治疗效果,Unituxin(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。Unituxin(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体药物,主要用于治疗儿童的高危神经母细胞瘤。该药物通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原,激活免疫系统,从而增强对肿瘤细胞的清除能力。本文将探讨达妥昔单抗的作用机制、治疗效果以及相关的临床应用。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗是通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原而发挥作用的。这种抗原在神经母细胞瘤细胞上高度表达,达妥昔单抗与其结合后可以介导细胞依赖性的细胞毒性反应,激活免疫细胞(如NK细胞和巨噬细胞)以攻击肿瘤细胞。此外,达妥昔单抗还能通过与补体系统相互作用,导致肿瘤细胞的裂解。 2. 临床试验数据 在多项临床试验中,达妥昔单抗被证明对高危神经母细胞瘤患者有显著疗效。相关研究表明,使用达妥昔单抗的患者在接受标准治疗后,其无病生存率和整体生存率都有所提升。例如,在一项大规模的随机对照试验中,使用达妥昔单抗的高危神经母细胞瘤患儿,其预后显著优于未接受该药物治疗的对照组。 3. 治疗相关的副作用 虽然达妥昔单抗的治疗效果显著,但在治疗过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括发热、皮疹、低血压以及过敏反应等。在临床实践中,医务人员需要对患者进行密切监测,根据患者的耐受性调整治疗方案,以最大程度地降低副作用的发生。 4. 临床应用与前景 达妥昔单抗目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于高危神经母细胞瘤的治疗,并成为临床治疗的新标准之一。随着对其作用机制及临床应用的深入研究,未来可能会将达妥昔单抗与其他免疫疗法或靶向治疗相结合,以进一步提高治疗的有效性并拓宽适应症。此外,新的研究方向也包括探索其在其他肿瘤类型中的应用潜力。 通过以上的探讨,可以看出达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤患者的治疗中具有重要的临床意义,能够显著提高患者的生存率和生活质量。随着医学技术的不断发展,期待在未来,达妥昔单抗能够为更多儿童患者带来希望。
已帮助人数1342人
2025-11-22 14:57:42
药品问答
最新问答
    阿利吉仑(Aliskiren)Rasilez国内多少钱,Rasilez(Aliskiren)的参考价为118元。阿利吉仑(Aliskiren),作为一种新型的抗高血压药物,近年来在治疗原发性高血压方面逐渐受到关注。Rasilez是阿利吉仑的商品名,其主要作用是通过抑制肾素活性来降低血压。在国内,阿利吉仑的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂家、剂型及购买渠道等。本文将对阿利吉仑在国内的价格进行简单概述,同时探讨其在市场中的地位及使用情况。 1. 阿利吉仑的基本概述 阿利吉仑是第一种口服肾素抑制剂,主要用于治疗原发性高血压。它通过直接抑制肾素,降低血管收缩,进而实现降压效果。与传统的降压药物相比,阿利吉仑的机制独特,针对肾素—血管紧张素系统的影响,可以有效地控制血压波动。 2. Rasilez的市场价格 在国内,Rasilez的价格因不同规格和生产厂家而有所差异。通常,阿利吉仑的每盒价格在几百元人民币左右。具体的价格还会受到地区以及药品供应链的影响,因此建议患者在购买时咨询当地药店或医院。 3. 药物的使用情况 阿利吉仑的使用适应症主要是原发性高血压的治疗。不过,由于其相对较新的药物特性,有些患者可能对其了解不足。医生在开具该药物时,一般会根据患者的具体病情和其他用药情况来做出合理的选择。 4. 服用注意事项 使用阿利吉仑时,患者需遵从医生的指导。常见的不良反应包括腹泻、头痛等,患者在开始用药时应密切关注自己的身体反应。此外,对于肾功能不全的患者,应谨慎使用,并定期监测肾功能。 阿利吉仑(Aliskiren)作为新型降压药物在国内的使用逐步增加,其市场的价格和接受度也在不断变化。了解其价格以及合理使用,可以帮助患者更有效地管理高血压,改善生活质量。在选择降压药物时,患者最好咨询专业医疗人员,制定个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    消化不良是现代人常见的健康问题之一,尤其是在饮食不规律、生活压力较大的情况下。消化不良通常伴有胃痛、腹胀、恶心等不适症状。很多人会选择药物来缓解这些症状,其中三金片是一种常见的中成药。那么,三金片能够有效缓解消化不良引起的胃痛吗? 什么是三金片? 三金片是一种中成药,其主要成分通常包括鸡内金、槐米和谷芽等中药材。该药物传统上用于调理脾胃,改善消化功能,具有消食导滞、健脾和胃的功效。因为其较少的副作用,常被用于治疗消化不良、腹胀、食欲不振等问题。 三金片的作用机制 三金片的主要成分各自发挥不同的作用: 1. 鸡内金:具有消食助消化的作用,能够促进胃肠蠕动,帮助消化食物,缓解因食物积滞导致的胃部不适。 2. 槐米:主要用于清热凉血,能够改善因热邪内生而引起的腹痛等症状。此外,槐米还有一定的镇痛作用。 3. 谷芽:养胃消食,能够帮助缓解因脾胃虚弱导致的消化不良,促进胃液分泌。 结合这些成分的作用,三金片能够通过促进消化、减轻胃肠道的负担,从而缓解因消化不良引起的胃痛。 临床应用与研究 一些临床经验和病例研究表明,三金片对消化不良相关的胃痛有一定的缓解作用。患者在服用三金片后,通常能够感受到腹部不适感的减轻,胃痛症状有所缓解。由于每个人的体质和病因不同,疗效会有一定差异。 使用注意事项 尽管三金片对缓解消化不良引起的胃痛有一定的帮助,但使用时仍需注意以下几点: 1. 咨询医生:在使用三金片之前,最好咨询医生或药师,确保其适合自身的情况,特别是在长期使用或合并其他疾病的情况下。 2. 适量服用:遵循说明书或医生的建议,用药不宜过量。 3. 观察症状变化:若症状持续不缓解或加重,应及时就医,排除其他可能的胃肠疾病。 总结 三金片作为一种中成药,具有调理脾胃、促进消化的功效,能够在一定程度上缓解因消化不良引起的胃痛。个体差异和病因的不同使得其效果因人而异。对于长期或严重的胃痛,建议及时就医,以便找到更为准确的治疗方案。在预防消化不良方面,保持健康的饮食习惯和生活方式则是至关重要的。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:51:53
    莫洛替尼(Momelotinib)医院可以报销吗,莫洛替尼(Momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,特别适用于那些伴有贫血的成人患者。这种药物可以有效改善患者的症状和生活质量,关于其在医院是否可以报销的问题则引发了广泛关注。本文将对莫洛替尼的报销情况进行详细探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危骨髓纤维化,其适应症包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病,可能导致贫血、脾肿大和其他并发症。莫洛替尼通过抑制相关信号通路,减轻骨髓纤维化的症状,提高患者的血液学参数。 2. 医院报销政策概述 在中国,药物的报销政策通常由各级医疗保障部门制定,包括城乡居民医保和职工医保。莫洛替尼的报销情况因地区而异,具体的报销范围和比例取决于医保目录及地方政府的相关政策。一般来说,国家医保目录内的药物能够享受较高的报销比例,而目录外的药物则可能需要患者自费。 3. 当前医保目录的状态 截至目前,莫洛替尼的情况比较复杂,部分地区已经将其纳入医保目录,而其他地区仍在进行评估。虽然莫洛替尼在治疗骨髓纤维化方面得到了临床认可,但是否纳入医保还受到多种因素的影响,包括药品的临床效果、经济负担和患者的需求等。 4. 患者的选择与建议 面对莫洛替尼的报销不确定性,患者在选择治疗方案时应充分考虑自己的经济状况和治疗需求。建议患者与医生沟通,了解最新的医保政策和可能的报销情况,同时也可以咨询当地的医保部门,获取更为准确的信息。此外,有些患者可能有资格申请特殊疾病的报销,这也值得关注。 总而言之,莫洛替尼作为一种新型治疗药物,给中或高危骨髓纤维化患者带来了新的希望。其医院报销政策仍需根据地区和具体政策进行核实,患者在选择时应多方咨询与了解。希望未来能够有更多的实质性政策出台,让更多患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474治疗功效怎样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)是一种口服的靶向抗癌药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌,特别是去分化甲状腺癌。近年来,研究者们也在探索其在其他类型肿瘤,包括非小细胞肺癌中的应用。本文将对凡德他尼的疗效进行详细分析。 1. 凡德他尼的机制与作用 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR(血管内皮生长因子受体)、EGFR(表皮生长因子受体)和RET等信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌中显示出良好的潜力。 2. 甲状腺癌的治疗效果 在治疗去分化甲状腺癌患者时,临床试验表明,凡德他尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存率(OS)。研究发现,接受凡德他尼治疗的患者中,有较高比例可以观察到部分缓解或稳定病情的效果。这使得凡德他尼成为一种重要的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情形下。 3. 在非小细胞肺癌中的应用 除了甲状腺癌,凡德他尼在非小细胞肺癌中的应用也引起了关注。虽然其在该领域的研究相对较少,但一些初步的临床试验显示,凡德他尼对于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可能具有一定的疗效。还需要更多的随机对照试验来评估其在肺癌治疗中的具体效果。 4. 副作用与安全性 凡德他尼的使用虽然有效,但也伴随着一些副作用,常见的包括皮疹、高血压、腹泻和肝功能异常等。在临床实践中,医生需要对患者进行密切监测,以及时处理这些副作用。因此,在使用凡德他尼时,权衡其潜在的获益与风险至关重要。 综上所述,凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)在治疗某些类型的甲状腺癌中显示出良好的疗效,其在非小细胞肺癌中的应用同样值得关注。在未来的研究中,进一步的数据将帮助临床医生更好地理解其在不同肿瘤类型中的作用,从而优化治疗方案,提高患者的生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:50:35
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