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美替拉酮 Metyrapone

全部名称:
甲吡酮,Metopirone
适应人群:
检测下丘脑垂体肾上腺皮质功能,治疗肾上腺皮质肿瘤
规格:
250mg*50粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
36个月
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美替拉酮 Metyrapone的说明
美替拉酮(Metyrapone)的适用人群:1.主要适用于Cushing综合症患者,用于治疗过度分泌的促肾上腺皮质激素;2.适用于进行肾上腺功能测试的患者,用于诊断肾上腺功能障碍;3.还可能对某些重性抑郁症患者起到辅助治疗的作用。
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美替拉酮 Metyrapone说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  美替拉酮

  性状

  胶囊

  适应症

  肾上腺皮质肿瘤;

  产生促肾上腺皮质激素(ACTH)的肿瘤所引起的氢化可的松分泌过多;

  垂体释放ACTH功能试验;

  库欣综合征的诊断和治疗;

  醛固酮分泌过多而引起的顽固性水肿。

  用法用量

  口服,一次200mg,一日2次;

  也可根据病情调整为一次1g,一日4次。

  静脉注射,一次250~500mg,一日2~3次。

  不良反应

  可见恶心、呕吐、眩晕、高血压和低钾性碱中毒。

  禁忌

  无

  贮存方法

  常温贮存

  适用人群

  肾上腺皮质肿瘤的患者

  药物相互作用

  1.与对乙酰氨基酚合用,可能抑制后者葡萄糖醛酸的生成,降低其清除率,增强其毒性。

  2.与雌二醇、炔雌醇、美雌醇等合用,后者对本品试验应答的反应降低,导致试验结果错误。

  3.与美沙酮合用,可产生麻醉药戒断样症状。

  有效期

  36个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.对本品过敏者、肾上腺皮质功能不全者禁用。

  2.垂体功能不全者、肾功能不全者慎用。

  3.孕妇对本品试验的应答反应较差,胎儿可对酶阻滞产生垂体应答反应。

  4.过量服用本品时易诱发肾上腺皮质功能不全,中毒时会产生高钾血症、低氯血症或低钠血症。

药品文章
美替拉酮(Metyrapone)医院可以报销吗,美替拉酮(Metyrapone)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。美替拉酮(Metyrapone)是一种常用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征的药物。在许多情况下,患者在医治这些疾病时对医疗费用的负担十分关注,因此,了解美替拉酮的报销政策显得尤为重要。本文将探讨美替拉酮在医院是否可以报销的问题,并分析相关因素。 1. 美替拉酮的基本介绍 美替拉酮是一种甾体合成抑制剂,主要用于降低体内皮质醇的合成,广泛应用于库欣综合征等相关疾病的治疗。这种药物通过抑制肾上腺的功能,帮助患者控制皮质醇水平,从而减轻相关症状,提高生活质量。 2. 医疗保险政策背景 在中国,医疗保险政策覆盖范围广泛,但不同地域和不同类型的医疗保险计划对药物的报销政策可能存在差异。一般而言,必须经过相关的审批流程,才能确定某种药物是否纳入报销范围。 3. 美替拉酮的报销情况 美替拉酮的报销情况尚没有统一的规定,具体取决于各地医疗保险的目录和药品的适应症。有些地区可能将其列入医保目录,而其他地区则可能由于使用频率较低或临床证据不足而不予报销。因此,患者需要根据自己的医保政策向相关部门咨询确认。 4. 患者的自费负担 对于那些无法享受美替拉酮报销的患者,自费购买药物的经济负担可能相对较重。因此,了解各种可能的保险政策和报销程序,可以帮助患者更好地筹划医疗支出,减轻经济压力。 对于美替拉酮的报销情况,患者应仔细了解所在地区的医疗政策,并咨询专业医生和相关机构。只有这样,他们才能在医疗救助方面获得更好的支持,保障自己的健康权益。
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2025-02-22 16:30:34
美替拉酮(Metyrapone)的功效、副作用与注意事项,美替拉酮(Metyrapone)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头痛、眩晕、头晕等。此外,还可能增加感染的风险,导致低血糖、低血压等问题。部分患者还可能出现肝酶水平升高、血容量下降、心肌收缩力降低等副作用。美替拉酮(Metyrapone)作为一种用于治疗内分泌疾病的药物,其疗效:1.用于诊断和治疗Cushing综合症,以及辅助心理治疗。2.能降低皮质醇水平,帮助医生诊断ACTH过度分泌,并控制Cushing综合症的症状。3.还可能对重性抑郁症等心理疾病有辅助治疗作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美替拉酮(Metyrapone)是一种用于治疗肾上腺皮质疾病的药物,特别是在库欣综合征和肾上腺皮质肿瘤的管理上具有重要作用。这篇文章将详细探讨美替拉酮的功效、副作用以及使用时需要注意的事项,为患者和医务人员提供参考。 1. 美替拉酮的功效 美替拉酮主要用于抑制肾上腺皮质激素的合成,具体作用是通过阻止11β-羟化酶的活性,降低类固醇激素的水平。这种机制使其在治疗库欣综合征方面尤为有效,库欣综合征患者通常体内皮质醇过量,而美替拉酮能够减少这一激素的分泌。此外,美替拉酮也用于危重病人的某些情况下,以帮助调控体内的内分泌水平。 2. 美替拉酮的副作用 使用美替拉酮可能会引发一些副作用,最常见的包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。此外,长期使用可能导致类固醇缺乏症状,如乏力、低血压、低血糖等。在一些情况下,患者可能会出现皮疹或过敏反应。需要特别关注的是,美替拉酮的使用可能会影响体内其他激素水平,定期监测患者的内分泌状态尤为重要。 3. 使用美替拉酮的注意事项 在使用美替拉酮之前,患者应告知医生其既往病史和正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,对于肾功能不全或已有心脑血管疾病的患者,应特别谨慎使用,美替拉酮的剂量和疗程需根据患者的具体情况进行调整。妊娠或哺乳期间使用此药时,应权衡利弊,遵循医生建议。 4. 结论 美替拉酮作为一种重要的内分泌治疗药物,对管理库欣综合征和肾上腺皮质肿瘤发挥着关键作用。在使用过程中,患者应密切关注副作用,并在专业医务人员的指导下进行调整与监控,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1201人
2025-02-16 08:25:04
美替拉酮(Metyrapone)国内上市时间,美替拉酮(Metyrapone)于1962年1月25日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,随后于1996年8月9日,又以口服胶囊的形式获得了FDA的批准。目前在中国还没有上市。美替拉酮(Metyrapone)是一种重要的药物,主要用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征等与肾上腺功能异常相关的疾病。随着对这些疾病认识的加深和药物研发的推动,越来越多的患者期盼着美替拉酮在国内的上市,以便更好地控制病情,提高生活质量。本文将就美替拉酮在国内的上市时间及其相关背景进行探讨。 1. 美替拉酮的药理作用 美替拉酮是一种选择性肾上腺皮质抑制剂,主要通过抑制肾上腺酮体合成来降低体内的皮质醇水平。由于库欣综合征的主要特征是体内皮质醇过多,美替拉酮的应用在治疗这一疾病时显得尤为重要。研究显示,该药物可以有效降低皮质醇引起的症状,帮助患者缓解病痛。 2. 国内上市进程 在中国,围绕美替拉酮的上市,相关临床试验和审批程序已进行多年。由于药物研发涉及的复杂性和监管要求,从初始研发到最终上市,往往需要经历严谨的临床试验和药品注册过程。据了解,国内关于美替拉酮的研究始于2010年左右,经过多年的努力,药物的临床应用逐步受到重视。 3. 近期进展与官方消息 截至目前,美替拉酮在中国的市场申请已进入到关键阶段。根据国家药品监督管理局的相关消息,该药物的注册审评工作正在进行中,预计将在未来的时间里获得批准,从而走向患者。这一进展引起了广泛关注,不少医生和患者对此充满期待。 4. 未来展望 美替拉酮的上市将为国内库欣综合征及肾上腺皮质肿瘤患者提供新的治疗选择,同时也为临床医生在治疗方案上增加了灵活性。随着药物的成功上市,患者在治疗上能够获得更多的支持和保障,促进整体健康水平的提高。 美替拉酮作为治疗肾上腺相关疾病的重要药物,其在国内的上市进程让人倍感期待。随着市场审批的逐步推进,我们希望这一切都能尽快落实,让更多患者受益。
已帮助人数1143人
2025-02-15 12:50:14
美替拉酮(Metyrapone)的药物禁忌说明,美替拉酮(Metyrapone)的禁忌包括肾上腺皮质功能不全、急性肝疾病、过敏史、孕妇和哺乳期妇女、儿童以及严重的心血管疾病患者。对于这些人群,使用该药品可能加重病情或增加副作用风险,应避免使用或在医生指导下谨慎使用。美替拉酮(Metyrapone)是一种主要用于评估肾上腺功能和治疗某些类型内分泌疾病的药物,特别是在库欣综合征的管理中。尽管其在临床上的应用广泛,但使用美替拉酮时也需谨慎,戒慎禁忌以避免不良反应和并发症。本文将详细探讨美替拉酮的药物禁忌。 1. 过敏反应禁忌 美替拉酮的使用首先受到过敏反应的限制。如果患者曾对美替拉酮或其成分中的任何物质表现出过敏症状,则绝对不应使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等,使用后可能导致严重后果,因此在使用前应仔细询问患者的过敏历史。 2. 肾功能不全 肾功能不全患者在使用美替拉酮时需格外小心。该药物的代谢主要依赖于肾脏,因此肾功能受损可能导致药物在体内的积累,从而增加不良反应的风险。如有明显的肾功能障碍,医生应考虑替代治疗或进行剂量调整。同时,定期监测肾功能也是必要的。 3. 妊娠与哺乳期 怀孕及哺乳期的女性应避免使用美替拉酮,除非在医生的严格指导下进行。动物研究显示,美替拉酮可能对胎儿产生不良影响,尽管目前尚无充分的人体研究确认其安全性。哺乳期女性使用美替拉酮可能会影响乳汁分泌,并可能对正在哺乳的婴儿造成潜在风险。因此,在这些情况下,需谨慎评估风险与获益。 4. 药物相互作用 美替拉酮与其他药物之间的相互作用也需引起重视。某些药物可能会影响美替拉酮的代谢,导致血药浓度升高或降低,从而引起疗效下降或副作用增加。例如,与某些抗真菌药物、抗生素或抗抑郁药合用时,可能需要调整美替拉酮的剂量。因此,患者在服用其他药物时应告知医生,以便做出相应的调整。 在使用美替拉酮时,了解其禁忌症是确保治疗安全和有效的重要环节。患者应与医生保持良好的沟通,确保在安全范围内使用该药物,并定期进行相关检查以监测健康状况。通过科学合理的用药方式,可以最大限度地发挥美替拉酮的治疗效果,同时降低不良反应的风险。
已帮助人数915人
2025-02-02 16:01:04
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1228人
    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助999人
    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1015人
    2025-03-15 15:41:09
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