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美替拉酮 Metyrapone

全部名称:
甲吡酮,Metopirone
适应人群:
检测下丘脑垂体肾上腺皮质功能,治疗肾上腺皮质肿瘤
规格:
250mg*50粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
36个月
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美替拉酮 Metyrapone的说明
美替拉酮(Metyrapone)的适用人群:1.主要适用于Cushing综合症患者,用于治疗过度分泌的促肾上腺皮质激素;2.适用于进行肾上腺功能测试的患者,用于诊断肾上腺功能障碍;3.还可能对某些重性抑郁症患者起到辅助治疗的作用。
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美替拉酮 Metyrapone说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  美替拉酮

  性状

  胶囊

  适应症

  肾上腺皮质肿瘤;

  产生促肾上腺皮质激素(ACTH)的肿瘤所引起的氢化可的松分泌过多;

  垂体释放ACTH功能试验;

  库欣综合征的诊断和治疗;

  醛固酮分泌过多而引起的顽固性水肿。

  用法用量

  口服,一次200mg,一日2次;

  也可根据病情调整为一次1g,一日4次。

  静脉注射,一次250~500mg,一日2~3次。

  不良反应

  可见恶心、呕吐、眩晕、高血压和低钾性碱中毒。

  禁忌

  无

  贮存方法

  常温贮存

  适用人群

  肾上腺皮质肿瘤的患者

  药物相互作用

  1.与对乙酰氨基酚合用,可能抑制后者葡萄糖醛酸的生成,降低其清除率,增强其毒性。

  2.与雌二醇、炔雌醇、美雌醇等合用,后者对本品试验应答的反应降低,导致试验结果错误。

  3.与美沙酮合用,可产生麻醉药戒断样症状。

  有效期

  36个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.对本品过敏者、肾上腺皮质功能不全者禁用。

  2.垂体功能不全者、肾功能不全者慎用。

  3.孕妇对本品试验的应答反应较差,胎儿可对酶阻滞产生垂体应答反应。

  4.过量服用本品时易诱发肾上腺皮质功能不全,中毒时会产生高钾血症、低氯血症或低钠血症。

药品文章
美替拉酮(Metyrapone)出现副作用如何处理,美替拉酮(Metyrapone)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头痛、眩晕、头晕等。此外,还可能增加感染的风险,导致低血糖、低血压等问题。部分患者还可能出现肝酶水平升高、血容量下降、心肌收缩力降低等副作用。美替拉酮(Metyrapone)作为一种用于治疗内分泌疾病的药物,其疗效:1.用于诊断和治疗Cushing综合症,以及辅助心理治疗。2.能降低皮质醇水平,帮助医生诊断ACTH过度分泌,并控制Cushing综合症的症状。3.还可能对重性抑郁症等心理疾病有辅助治疗作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美替拉酮(Metyrapone)是一种用于诊断和治疗肾上腺皮质功能亢进(如库欣综合征)的药物,作用机制主要为抑制肾上腺皮质合成皮质醇。使用美替拉酮时可能会出现一些副作用。本文将探讨美替拉酮的常见副作用以及应对措施,以帮助患者和医务人员更好地管理这些问题。 1. 常见副作用 美替拉酮在临床使用中可能引起一系列副作用,其中最常见的包括头痛、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。这些副作用虽然通常比较轻微,但对患者的生活质量可能产生一定的影响。因此,了解这些常见副作用以及如何应对是非常重要的。 2. 处理轻微副作用 对于轻微副作用,如头痛和恶心,患者可以采取一些简单的自我管理措施。例如,保持充足的水分摄入可以帮助缓解恶心,而适当休息和避免刺激性食物则有助于缓解头痛。此外,医生也可以根据患者的状况适当调整美替拉酮的剂量,以减轻不适感。 3. 监测严重副作用 在某些情况下,美替拉酮可能引起严重的副作用,如急性肾损伤、过敏反应或严重的电解质失衡等。这些情况较为少见,但一旦发生,需及时就医。患者在使用美替拉酮期间应定期进行血液检查,以监测肾功能和电解质水平,确保用药安全。 4. 医生的角色 医生在使用美替拉酮时扮演着重要的角色。患者应该在开始治疗前详细咨询医生,并在使用过程中随时报告任何不适症状。医生需要根据患者的个人情况制定适宜的治疗方案,并在患者出现副作用时进行及时调整或更换治疗药物。 美替拉酮作为治疗库欣综合征的重要药物,虽然有可能引发一些副作用,但通过适当的监测和管理,其使用仍然是安全有效的。患者和医务工作者应密切合作,及时应对副作用,以达到最佳治疗效果。
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2025-03-18 16:04:43
美替拉酮(Metyrapone)医院可以报销吗,美替拉酮(Metyrapone)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。美替拉酮(Metyrapone)是一种常用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征的药物。在许多情况下,患者在医治这些疾病时对医疗费用的负担十分关注,因此,了解美替拉酮的报销政策显得尤为重要。本文将探讨美替拉酮在医院是否可以报销的问题,并分析相关因素。 1. 美替拉酮的基本介绍 美替拉酮是一种甾体合成抑制剂,主要用于降低体内皮质醇的合成,广泛应用于库欣综合征等相关疾病的治疗。这种药物通过抑制肾上腺的功能,帮助患者控制皮质醇水平,从而减轻相关症状,提高生活质量。 2. 医疗保险政策背景 在中国,医疗保险政策覆盖范围广泛,但不同地域和不同类型的医疗保险计划对药物的报销政策可能存在差异。一般而言,必须经过相关的审批流程,才能确定某种药物是否纳入报销范围。 3. 美替拉酮的报销情况 美替拉酮的报销情况尚没有统一的规定,具体取决于各地医疗保险的目录和药品的适应症。有些地区可能将其列入医保目录,而其他地区则可能由于使用频率较低或临床证据不足而不予报销。因此,患者需要根据自己的医保政策向相关部门咨询确认。 4. 患者的自费负担 对于那些无法享受美替拉酮报销的患者,自费购买药物的经济负担可能相对较重。因此,了解各种可能的保险政策和报销程序,可以帮助患者更好地筹划医疗支出,减轻经济压力。 对于美替拉酮的报销情况,患者应仔细了解所在地区的医疗政策,并咨询专业医生和相关机构。只有这样,他们才能在医疗救助方面获得更好的支持,保障自己的健康权益。
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2025-02-22 16:30:34
美替拉酮(Metyrapone)的功效、副作用与注意事项,美替拉酮(Metyrapone)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头痛、眩晕、头晕等。此外,还可能增加感染的风险,导致低血糖、低血压等问题。部分患者还可能出现肝酶水平升高、血容量下降、心肌收缩力降低等副作用。美替拉酮(Metyrapone)作为一种用于治疗内分泌疾病的药物,其疗效:1.用于诊断和治疗Cushing综合症,以及辅助心理治疗。2.能降低皮质醇水平,帮助医生诊断ACTH过度分泌,并控制Cushing综合症的症状。3.还可能对重性抑郁症等心理疾病有辅助治疗作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美替拉酮(Metyrapone)是一种用于治疗肾上腺皮质疾病的药物,特别是在库欣综合征和肾上腺皮质肿瘤的管理上具有重要作用。这篇文章将详细探讨美替拉酮的功效、副作用以及使用时需要注意的事项,为患者和医务人员提供参考。 1. 美替拉酮的功效 美替拉酮主要用于抑制肾上腺皮质激素的合成,具体作用是通过阻止11β-羟化酶的活性,降低类固醇激素的水平。这种机制使其在治疗库欣综合征方面尤为有效,库欣综合征患者通常体内皮质醇过量,而美替拉酮能够减少这一激素的分泌。此外,美替拉酮也用于危重病人的某些情况下,以帮助调控体内的内分泌水平。 2. 美替拉酮的副作用 使用美替拉酮可能会引发一些副作用,最常见的包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。此外,长期使用可能导致类固醇缺乏症状,如乏力、低血压、低血糖等。在一些情况下,患者可能会出现皮疹或过敏反应。需要特别关注的是,美替拉酮的使用可能会影响体内其他激素水平,定期监测患者的内分泌状态尤为重要。 3. 使用美替拉酮的注意事项 在使用美替拉酮之前,患者应告知医生其既往病史和正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,对于肾功能不全或已有心脑血管疾病的患者,应特别谨慎使用,美替拉酮的剂量和疗程需根据患者的具体情况进行调整。妊娠或哺乳期间使用此药时,应权衡利弊,遵循医生建议。 4. 结论 美替拉酮作为一种重要的内分泌治疗药物,对管理库欣综合征和肾上腺皮质肿瘤发挥着关键作用。在使用过程中,患者应密切关注副作用,并在专业医务人员的指导下进行调整与监控,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-02-16 08:25:04
美替拉酮(Metyrapone)国内上市时间,美替拉酮(Metyrapone)于1962年1月25日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,随后于1996年8月9日,又以口服胶囊的形式获得了FDA的批准。目前在中国还没有上市。美替拉酮(Metyrapone)是一种重要的药物,主要用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征等与肾上腺功能异常相关的疾病。随着对这些疾病认识的加深和药物研发的推动,越来越多的患者期盼着美替拉酮在国内的上市,以便更好地控制病情,提高生活质量。本文将就美替拉酮在国内的上市时间及其相关背景进行探讨。 1. 美替拉酮的药理作用 美替拉酮是一种选择性肾上腺皮质抑制剂,主要通过抑制肾上腺酮体合成来降低体内的皮质醇水平。由于库欣综合征的主要特征是体内皮质醇过多,美替拉酮的应用在治疗这一疾病时显得尤为重要。研究显示,该药物可以有效降低皮质醇引起的症状,帮助患者缓解病痛。 2. 国内上市进程 在中国,围绕美替拉酮的上市,相关临床试验和审批程序已进行多年。由于药物研发涉及的复杂性和监管要求,从初始研发到最终上市,往往需要经历严谨的临床试验和药品注册过程。据了解,国内关于美替拉酮的研究始于2010年左右,经过多年的努力,药物的临床应用逐步受到重视。 3. 近期进展与官方消息 截至目前,美替拉酮在中国的市场申请已进入到关键阶段。根据国家药品监督管理局的相关消息,该药物的注册审评工作正在进行中,预计将在未来的时间里获得批准,从而走向患者。这一进展引起了广泛关注,不少医生和患者对此充满期待。 4. 未来展望 美替拉酮的上市将为国内库欣综合征及肾上腺皮质肿瘤患者提供新的治疗选择,同时也为临床医生在治疗方案上增加了灵活性。随着药物的成功上市,患者在治疗上能够获得更多的支持和保障,促进整体健康水平的提高。 美替拉酮作为治疗肾上腺相关疾病的重要药物,其在国内的上市进程让人倍感期待。随着市场审批的逐步推进,我们希望这一切都能尽快落实,让更多患者受益。
已帮助人数1151人
2025-02-15 12:50:14
药品问答
最新问答
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
    替索单抗(Tisotumab)报销有什么规定,替索单抗(Tisotumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。替索单抗(Tisotumab)是一种针对肿瘤的单克隆抗体,近年来在治疗恶性肿瘤方面显示出良好的潜力,尤其是在宫颈癌和卵巢癌的治疗中。随着临床研究的深入,替索单抗的应用逐渐受到重视,但在其推广的同时,关于药品的报销政策也成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将详细介绍替索单抗的报销规定及相关影响。 1. 替索单抗的适应症与治疗背景 替索单抗主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,其中以宫颈癌和卵巢癌为主。根据临床试验结果,该药物能有效抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生存率。由于宫颈癌和卵巢癌的高发病率,替索单抗的上市为患者提供了新的治疗选择。 2. 报销政策的制定背景 针对替索单抗的报销政策,医疗保险机构通常依据药物的临床有效性、安全性以及费用效益来制定。随着越来越多的临床数据支持替索单抗的临床应用,相关部门正在考虑将其纳入报销范围,以减轻患者的经济负担。 3. 国家医保报销范围 替索单抗是否纳入国家医保报销范围,通常需要经过国家医疗保障局的审核。如果获批,其在适应症方面将受到严格限制,只有符合特定条件的患者才能申请报销。此外,不同地区的报销标准可能存在差异,患者需与当地医保机构确认具体政策。 4. 医疗机构和患者的责任 在替索单抗的报销过程中,医疗机构需提供详尽的临床方案和患者的病历证明,以支持患者的报销申请。同时,患者也应当提供相关的医疗费用发票和药品购买凭证。这样可以提高报销的成功率,保障患者的合法权益。 在替索单抗的广泛应用和报销政策的探索中,患者与医疗机构的共同努力显得尤为重要。希望通过不断完善的医疗保障体系,让更多患者受益,获得及时、有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:32:10
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