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博舒替尼 Bosutinib

全部名称:
BOSULIF
适应人群:
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
规格:
100mg*28粒
剂型:
片剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24 个月
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博舒替尼 Bosutinib的说明
博舒替尼(Bosutinib)适用于治疗患有以下疾病的成年患者:1.新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)。2.CP、加速期(AP)和急变期(BP)Ph+CML既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂[TKI]治疗,且伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼不被认为是合适的治疗选择。
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博舒替尼 Bosutinib说明书概述

  适应症

  用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。

  用法用量

  1.推荐剂量

  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。

  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。

  2.非血液学不良反应的剂量调整

  2.1肝转氨酶升高

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">

  如恢复时间超过4周,请停止用药。

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">

  2.2腹泻

  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。

  2.3其他中、重度毒性反应

  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。

  3.针对骨髓抑制的剂量调整

  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。

  4.CYP3A抑制剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。

  5.CYP3A诱导剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。

  6.肝功能不全

  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。

  不良反应

  最常见的不良反应是腹泻、恶心、血小板减少、呕吐、腹痛、皮疹、贫血、发热和疲劳(>20%)。

  禁忌

  对博舒替尼过敏者禁用。

  贮存方法

  储存在20°C~25°C。

  适用人群

  用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。

  药物相互作用

  1.中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)可能增加博舒替尼的血药浓度(药品吸收后在血浆内的总浓度)。

  2.强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)、质子泵抑制剂(如奥美拉唑,兰索拉唑等)可能会降低博舒替尼血药浓度。

  3.P-糖蛋白药物(如地高辛)的血药浓度可能被博沙替尼改变。

  有效期

  24 个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  1.主要活性成分为博舒替尼;非活性成分为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、泊洛沙姆、聚乙烯吡啶酮、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉、氧化铁黄、三氧化二铁。

  2.分子式

  

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  性状

  本品为暗红色、椭圆形的双凸薄膜包衣片。

  注意事项

  1.胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。

  2.骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。

  3.肝毒性:治疗前三个月,根据需要每月至少监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。

  4.体液潴留:体液潴留是多脏器衰竭和急性心肌梗塞等患者的临床表现,主要症状是呼吸困难、喘息、水肿等。

  监测患者症状并采用标准治疗方法进行管理,必要时调整剂量或停药。

  5.胚胎-胎儿毒性:对胎儿有潜在危害,育龄期妇女服药期间应严格避孕。

  (以上资料参考自FDA博舒替尼药品说明书英文版2012.09版)

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博舒替尼(Bosutinib)多少钱,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,近年来在血液肿瘤治疗中逐渐受到关注。针对广大患者和家属关心的博舒替尼的价格问题,本文将对其市场行情及相关因素进行详细分析,以帮助读者更好地了解这一药物的经济负担。 1. 博舒替尼的药用价值 博舒替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗无效的慢性髓性白血病患者。作为一种新型抗肿瘤药物,博舒替尼的疗效得到了临床试验的支持,奠定了其在治疗上的重要地位。 2. 博舒替尼的市场价格 博舒替尼的价格因地区、医疗机构及医保政策的不同而有所差异。在中国,博舒替尼的市场售价大约在每盒几千元至上万元不等,具体费用需根据医生处方和患者的个人情况来定。因此,患者在购药时可以向所在医疗机构或药店咨询确切的价格。 3. 影响药价的因素 影响博舒替尼价格的因素包括生产成本、研发投入、市场需求、药品监管政策等。此外,医保覆盖范围和补贴政策也会显著影响患者实际支付的金额。在医保体系覆盖的地区,可以通过报销来减轻患者的经济负担,这使得药物的可及性大大提高。 4. 经济负担与患者支持 虽然博舒替尼的价格对许多患者来说仍然是一个不小的负担,但近年来针对重大疾病的患者支持项目逐渐增多,例如药品援助计划和医疗保险覆盖等。特别是在一些科研机构和公益组织的帮助下,更多患者得以在经济压力较小的情况下获取所需的治疗。 博舒替尼作为重要的白血病治疗药物,其市场价格受到多种因素的影响。患者在面对药物费用时,建议寻求专业医生的建议以及对医保政策进行深入了解,以便更好地应对治疗过程中的经济挑战。在疾病治疗的道路上,我们也希望更多的关爱和支持能够帮助患者渡过难关。
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2025-03-10 10:00:25
博舒替尼(Bosutinib)副作用有哪些,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼通过抑制与CML相关的异常信号通路来发挥其治疗效果。和所有药物一样,博舒替尼的使用也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对患者管理疾病非常重要。 1. 消化系统副作用 博舒替尼最常见的副作用之一是消化系统反应,主要表现为恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状通常是由于药物对胃肠道的刺激作用引起的。患者在使用博舒替尼期间,可能需要适当调整饮食,避免油腻食物,以减轻不适感。 2. 骨髓抑制 使用博舒替尼可能导致骨髓抑制,表现为血细胞计数下降,例如白细胞、红细胞和血小板数量减少。这种情况可能会增加感染、贫血和出血的风险。因此,患者在治疗过程中需要定期进行血常规检查,及时监测血细胞情况。 3. 肝功能异常 另一个需要注意的副作用是肝功能异常。博舒替尼可能导致肝酶水平升高,表现为肝功能不全的症状,如黄疸、乏力和食欲减退。医生通常会在治疗初期定期监测患者的肝功能,并根据需要调整药物剂量,以确保患者的安全。 4. 心血管问题 在少数情况下,博舒替尼治療可能与心血管疾病风险的增加相关。例如,患者可能会经历高血压或心律失常等问题。因此,监测心血管状态对于接受博舒替尼治疗的患者尤为重要,特别是那些有既往心血管病史的患者。 博舒替尼作为慢性髓性白血病患者的重要治疗选择,其疗效显著,但同时也不可忽视潜在的副作用。在使用博舒替尼期间,患者应与医师保持良好的沟通,及时报告任何不适,以便进行有效的管理和调整。健康检查和定期随访是保障患者安全治疗的重要环节。
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博舒替尼(Bosutinib)的用法用量及副作用,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。博舒替尼(Bosutinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。相比于其他药物,博舒替尼在抑制BCR-ABL酶活性方面表现出色,且对某些突变有较好的疗效。本文将详细介绍博舒替尼的用法用量及其可能的副作用,以帮助患者及医务人员更好地使用该药物。 1. 用法用量 博舒替尼通常以口服方式服用,推荐的初始剂量为每天下午一次,剂量为500毫克。根据患者的耐受性和疗效,医生可能会调整剂量。但需要注意的是,如果有严重的肝功能损害,剂量应减少至300毫克。患者在服用博舒替尼时,可以选择与食物同服或空腹服用,但建议保持一致以确保药物的吸收稳定性。 2. 监测与调整 在使用博舒替尼期间,患者需要定期进行血液检查,以监测血常规、肝功能及肾功能等指标。此外,一些患者可能会出现副作用,根据检测结果,医生可能会需要调整剂量或采取其他措施以确保患者的安全与健康。 3. 可能的副作用 博舒替尼的副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常等。最常见的副作用是腹泻,患者在服用药物的初期可能会出现症状,通常可以通过调整饮食或使用止泻药来缓解。此外,博舒替尼可能导致血小板减少,需定期监测血液指标,并在出现严重情况时进行相应处理。 4. 注意事项 在使用博舒替尼时,患者应告知医生是否有其他基础疾病或正在使用的药物,以避免药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期女性应咨询医生后再决定是否使用此药物。此外,由于博舒替尼可能对心脏有一定影响,心脏病史患者需谨慎使用,并在使用期间进行相应的心电监测。 博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物,需在专业医务人员的指导下使用,以确保治疗效果和减少副作用。了解其用法用量及副作用,有助于患者更好地管理自己的健康。
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2025-02-17 16:20:45
博舒替尼(Bosutinib)的不良反应有哪些,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。博舒替尼(Bosutinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性能量性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。尽管博舒替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但其不良反应亦不容忽视。了解博舒替尼的不良反应有助于患者和医生在使用过程中做出更明智的决策。 1. 血液系统不良反应 博舒替尼的使用常伴随血液系统的不良反应,最常见的是贫血、白细胞减少和血小板减少。这些不良反应可能导致患者出现乏力、感染风险增加和出血倾向。因此,在治疗过程中,需定期监测血常规,以便及时调整剂量或采取其他措施。 2. 消化系统不良反应 患者在使用博舒替尼时,可能会遇到不同程度的消化系统不良反应,如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状虽然通常是轻度的,但也有可能影响患者的生活质量。当消化道不适较为严重时,医生可能会考虑使用止吐药物或调整用药方案。 3. 肝功能影响 博舒替尼有可能导致肝功能的异常,尤其是肝酶水平的升高。定期监测肝功能指标(如ALT、AST等)是十分必要的。如果检测到肝功能显著下降,医生可能会中断治疗或调整剂量,以防止肝损伤的进一步加重。 4. 其他不良反应 除了上述常见的不良反应外,博舒替尼还可能引发其他副作用,如皮疹、头痛、水肿等。虽然这些反应相对少见,但仍需对其保持警惕。此外,有研究指出,博舒替尼与心血管疾病风险的增加有关,因此高危患者在使用博舒替尼时应更加谨慎。 总体而言,博舒替尼作为治疗白血病的一种重要药物,其不良反应可能对患者的治疗效果和生活质量产生影响。患者在接受博舒替尼治疗时,需与医生紧密沟通,及时报告不良反应,以确保安全有效的治疗方案。同时,医生也应根据患者的具体情况进行个性化的管理和监测。
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