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依法韦仑 Efavirenz

全部名称:
Sustiva,Stocrin,依非韦伦,施多宁,依非韦伦片,EFV
适应人群:
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
规格:
600mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
24个月
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依法韦仑 Efavirenz的说明
依法韦仑(Efavirenz)主要适用于:1、艾滋病患者;2、HIV感染者。
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依法韦仑 Efavirenz说明书概述

  适应症

  本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。

  用法用量

  口服:用于HIV感染,每次600mg,每天1次。

  3岁以下儿童每次200~400mg,3岁以上儿童每次600mg,每天1次。

  对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。

  不良反应

  1.临床研究中其他一些较少发生的与治疗相关的不良事件包括:过敏反应、协调异常、共济失调、精神混乱、昏迷、眩晕、呕吐、腹泻、肝炎、注意力不集中、失眠、焦虑、异梦、困倦、抑郁、思维异常、兴奋、健忘、精神错乱、情绪不稳定、欣快、幻觉和精神症状。

  2.另外,一些上市后监测报道的不良事件包括:神经衰弱、妄想症、小脑协调及平衡能力紊乱、惊厥、瘙痒症、腹痛、视力模糊、脸红、男子乳房发育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、胰腺炎和在颈后、乳房、腹部和腹膜后腔等处的身体脂肪再分布或蓄积、耳鸣和颤动。

  3.除了皮疹的发生率较高及程度较为严重外,儿童中其余不良反应的类型和发生率基本上与成人相似。

  4.临床研究中,每天服用600mg本品的患者,常报道的神经系统症状包括但不仅限于:眩晕、失眠、困倦、注意力不集中,及异梦。

  禁忌

  1.本品禁用于临床上对本产品任何成份明显过敏的患者。

  2.本品不得与特非那丁,阿司咪唑,西沙必利,咪达唑仑,三唑仑,匹莫齐特,苄普地尔或麦角衍生物合用,因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢,并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件(如,心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制)。

  3.本品不应与伏立康唑标准剂量合用。

  因为依非韦伦可以显著地降低伏立康唑的血浆浓度,同时伏立康唑也使依非韦伦的血浆浓度显著升高。

  两者合用时的剂量调整。

  贮存方法

  15-30℃保存。

  适用人群

  成人、青少年及儿童

  药物相互作用

  1.依非韦伦是CYP3A4的诱导剂。

  与本品合并用药时,可能降低CYP3A4的底物的其他化合物的血浆浓度。

  2.与抗逆转录病毒的药物合用阿普那韦(Amprenavir):感染HIV的患者联合使用阿普那韦(1200mg每12小时一次)和依非韦伦(600mg每天一次)时,阿普那韦的Cmax(33%)、AUC(24%)和Cmin(43%)均有下降。

  虽然并未明确阿普那韦血药浓度显著下降的临床意义,当选择的治疗方案中包括阿普那韦和依非韦伦时需考虑到药代动力学相互影响的程度。

  3.利托那韦(Ritonavir):在未受感染

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  德国默沙东

  成分

  依非韦伦。化学名:(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1.4-氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮分子量:C14H9C1F3NO2

  性状

  胶囊剂

  注意事项

  1.本品不得单独用于HIV治疗或者以单药加入无效的治疗方案。

  2.在处方与本品合用的药物时,医师应参考相应制造厂商的产品用药指南。

  3.如果联合用药方案中任何抗逆转录病毒药因怀疑为不耐受而被中断,应慎重考虑停用所有抗逆转录病毒药。

  在不耐受症状消除的同时应重新开始抗逆转录病毒药联合治疗。

  抗逆转录病毒药间歇性单药治疗和序贯重新用药是不可取的,因为这样增加了产生选择耐药性突变病毒的可能性。

  4.不建议在与施多宁联合用药的产品中包含依非韦伦(例如:ATRIPIA)。

  5.在给予依非韦伦的动物中观察到有畸形胎仔。

  因而,服用本品的妇女应避免怀孕。

  应联合采用避孕套避孕和其他避孕方法(如,口服避孕药或其他激素类避孕药)。

  请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  温馨提示

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依法韦仑(Efavirenz)费用多少钱,依法韦仑(Efavirenz)为德国默沙东生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依法韦仑(Efavirenz)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物,常用于艾滋病的抗病毒治疗。由于其在降低病毒载量和提高患者免疫功能方面的显著效果,依法韦仑成为了许多HIV感染者的首选药物。患者在接受治疗时,除了关注药效外,费用问题也是一个重要的考虑因素。本文将详细探讨依法韦仑的费用,并对其价格影响因素进行分析。 1. 依法韦仑的市场价格 依法韦仑的收费因国家和地区的不同而有所差异。在中国,依法韦仑通常以片剂形式出售,价格大约在每片几元到十几元不等。具体的药品价格还可能因药店、医院与供应链的不同有所变化,部分地区医疗机构可能会提供补贴,降低患者的实际负担。 2. 医保政策对费用的影响 在中国,许多抗病毒药物,包括依法韦仑,被纳入了基本医疗保险(医保)的报销范围。根据具体政策,符合条件的患者在购买依法韦仑时,可以申请医保报销,从而显著减少个人支付费用。患者在购药时最好咨询当地医保政策,以便了解能够报销的金额和比例。 3. 不同品牌的价格差异 市场上目前普遍存在依法韦仑的多种品牌,包括进口药和国产药,价格相差较大。往往进口药物价格较高,而国产药物在质量得到保障的情况下,费用相对较低。此外,仿制药的出现为患者提供了更多的选择,极大地丰富了药物的可及性。 4. 经济负担与社会支持 虽然依法韦仑的费用在一定程度上得到了医保的支持,但对于某些低收入群体或经济条件较差的患者而言,仍然可能构成较大的经济负担。因此,社会对于艾滋病患者的关怀与支持变得尤为重要,包括政府提供的援助项目、非政府组织的帮助等,都是减轻患者经济压力的重要方式。 通过以上分析,我们可以看到依法韦仑的费用并非固定,而是受到多种因素的影响,包括市场价格、医保政策、品牌选择以及社会支持等。希望这篇文章能够帮助患者及其家属更好地了解依法韦仑的费用情况,从而做出更加明智的治疗选择。对于所有HIV感染者来说,及时治疗与合理的费用支持是他们走向健康的重要保障。
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2025-03-12 14:41:44
依法韦仑(Efavirenz)的使用注意事项有哪些,依法韦仑(Efavirenz)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的用药指导,不要自行停止或更改药物剂量;2、医生通常会定期监测患者的病毒负荷、CD4细胞计数和药物耐药性;3、饭前或餐时服用依法韦仑,以确保药物的吸收;4、依法韦仑可能导致一些副作用,包括头晕、嗜睡、焦虑、抑郁、精神状态改变等。患者应密切关注这些副作用,如果出现不适,应尽早告诉医生。依法韦仑(Efavirenz)是一种常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物,尤其是在艾滋病治疗中发挥着重要作用。尽管它具有良好的抗病毒效果,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细介绍依法韦仑的使用注意事项。 1. 药物相互作用 使用依法韦仑时需谨慎考虑与其他药物的相互作用。依法韦仑可以影响肝脏中某些酶的功能,可能干扰其他药物的代谢。患者在使用的药物中,如抗生素、抗癫痫药等,必须告知医生,以便合理调整治疗方案。 2. 神经系统副作用 依法韦仑的使用可能导致神经系统的副作用,如失眠、焦虑、头痛或眩晕等。治疗初期,患者需密切关注这些症状,医生也应在随访中询问相关情况。如症状严重,可能需要调整剂量或更换药物。 3. 胎儿和哺乳期的使用 对于怀孕女性和哺乳期母亲,使用依法韦仑需特别谨慎。研究表明,依法韦仑可能会对胎儿产生影响,因此在孕期使用时需谨慎评估风险与收益。哺乳期的母亲使用此药时,应根据医生的建议权衡使用的必要性。 4. 定期监测 患者在使用依法韦仑期间,需进行定期的医学检查,包括肝功能、肾功能及血常规等。通过定期监测,可以及时发现药物可能带来的不良反应和健康问题,并进行适当的处理和调整。 综上所述,依法韦仑在HIV和艾滋病治疗中有着显著的成效,但患者在使用过程中应重视以上注意事项,以确保安全和药物的疗效。在开始治疗之前,务必与医生进行充分的沟通,制定适合自己的治疗方案。
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2025-02-28 10:07:13
依法韦仑(Efavirenz)有医保报销吗,依法韦仑(Efavirenz)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。依法韦仑(Efavirenz)是一种广泛用于治疗艾滋病(HIV)感染的抗逆转录病毒药物。作为一种关键的抗病毒药物,依法韦仑在国内一定程度上可以通过医保进行报销,但具体情况因地区、医保政策和患者的个人情况而异。本文将对此进行详细探讨,以帮助患者了解有关医保报销的相关事宜。 1. 依法韦仑的基本情况 依法韦仑是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,常与其他抗病毒药物联合使用,以增强HIV感染的治疗效果。其主要作用是通过抑制病毒的复制,帮助维持患者免疫系统的功能,降低艾滋病的传播风险。由于其重要性,患者对其医保报销政策的关注也随之增加。 2. 医保政策概述 在中国,基本医疗保险的覆盖范围包括多种治疗药物,但具体报销的药物清单和报销比例可能因地区的不同而有所差异。依法韦仑作为一项重要的艾滋病治疗药物,部分地区的医保政策将其纳入报销范围,这意味着符合条件的患者在使用该药物时可以得到一定的经济支持。 3. 影响报销的因素 医保报销的具体情况会受到多种因素的影响,包括患者所在的地区、当地医保的具体政策、患者的医疗保险类型(如职工医保、居民医保)以及是否符合医保的相关规定。有些地区可能对艾滋病患者提供额外的支持,允许其药物费用在一定比例范围内得到报销。 4. 如何申请医保报销 为了顺利申请依法韦仑的医保报销,患者需要准备相关的医疗资料,包括医生开具的处方、药品采购凭证及相关的病历记录等。申请过程中,患者可以咨询医院的医保科或专业人员,确保了解所需材料和申请步骤,以增加报销成功的几率。 总的来说,依法韦仑(Efavirenz)在部分地区可通过医保报销,患者应仔细了解当地的医保政策和申请流程,以便更好地获得必要的医疗支持。通过合理利用医保资源,提高生活质量也是HIV患者在抗击艾滋病过程中的重要策略。
已帮助人数1513人
2025-01-23 13:39:32
药品问答
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    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
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    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:41:09
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