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艾立布林 Eribulin

全部名称:
艾日布林,海乐卫,Mitobulin,甲磺酸艾日布林注射液,甲磺酸艾瑞布林,艾瑞布林,Halaven
适应人群:
治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
规格:
0.5mg/ml*2ml/瓶/盒
剂型:
注射剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
24月
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艾立布林 Eribulin的说明
艾立布林(Eribulin)主要适用于乳腺癌患者:艾立布林是一种针对乳腺癌治疗的药物,可以干扰癌细胞的分裂和生长,从而达到抵制肿瘤生长和扩散的目的。对于那些已经接受了一系列化疗和外科手术治疗但病情仍然反复或恶化的患者,艾立布林提供了一种新的治疗方案。
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艾立布林 Eribulin说明书概述

  艾立布林(Eribulin)是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,提取自日本神奈川县油壶之地的冈田软海绵素B(Halichondrin B)。由日本卫材制药研发。于2010年11月15日批准用于治疗已接受至少两套化疗方案的转移乳腺癌。2016年1月美国FDA批准艾日布林用于治疗无法手术并已接受过包括蒽环类药物在内的化疗方案的脂肪肉瘤。

  剂型

  静脉注射液 1mg / 2mL(0.5mg / mL)

  乳腺癌(转移性)

  表示先前已接受至少2种化疗方案治疗转移性疾病的患者的转移性乳腺癌; 既往治疗应包括蒽环类和紫杉烷,无论是辅助治疗还是转移性治疗

  在21天周期的第1天和第8天,在2-5分钟内输注1.4毫克/平方米的静脉注射

  脂肪肉瘤

  适用于接受过含蒽环类药物治疗方案的患者中无法切除或转移性脂肪肉瘤的指征

  在21天周期的第1天和第8天,在2-5分钟内输注1.4毫克/平方米的静脉注射

  剂量调整

  评估周围神经病变并在每次剂量之前获得CBC计数

  推荐剂量延迟

  对于以下任何一种情况,请勿在第1天或第8天进行管理

  ANC<1,000 /mm³

  血小板<75,000 /mm³

  3级或4级非血液学毒性

  第8天的剂量可能会延迟最多1周:

  如果在第15天毒性无法消除或改善≤Grade2严重程度,则省略剂量

  如果毒性在第15天消退或改善至≤Grade2严重程度,则以较低剂量给药并在2周后开始下一个周期

  建议减少剂量

  如果剂量因毒性而延迟,然后恢复至≤Grade2严重程度,则以减少的剂量恢复(见下文)

  一旦剂量减少,不要再升级

  对于以下任何一种情况,永久性地将1.4 mg /m²剂量降至1.1 mg /m²:

  ANC<500>7天

  ANC<1,000 /mm³伴有发烧或感染

  血小板<25,000 /mm³

  血小板<50,000 /mm³需要输血

  非血液学3级或4级毒性

  在前一周期中排除或延迟第8天的毒性剂量

  对于以下任何一种情况,永久性地将剂量减少至0.7 mg /m²:

  在接受1.1 mg /m²时需要永久减少剂量的任何事件的发生

  中断

  在接受0.7 mg /m²时需要永久剂量减少的任何事件的发生

  肾功能不全

  中度至重度(CrCl 15-49 mL / min):1.1 mg /m²IV

  肝功能损害

  轻度(Child-Pugh A):1.1 mg /m²IV

  中等(Child-Pugh B):0.7 mg /m²IV

  用药管理

  静脉注射(IV)不相容

  添加剂:葡萄糖

  Y-site:葡萄糖

  静脉注射(IV)兼容性

  溶液:0.9%NaCl

  静脉注射(IV)准备

  用于IV给药的透明,无色,无菌溶液

  每瓶含有1毫克艾日布林甲磺酸盐,为0.5毫克/毫升乙醇:水溶液(5:95)

  静脉输液:无菌戒断剂量; 可以不经稀释或稀释(在0.9%NaCl 100 mL中)给药

  丢弃未使用的小瓶部分

  静脉注射(IV)管理

  可以不经稀释或稀释(在0.9%NaCl 100 mL中)给药

  管理超过2-5分钟

  不要在含有右旋糖的IV系列溶液中稀释或给药

  不要与其他医疗产品同时使用相同的IV系列

  存储

  将未稀释的艾日布林在室温下储存在注射器中4小时或在冷藏(40°F或/ 4°C)下储存24小时

  在室温下储存稀释的艾日布林溶液最多4小时或在冷藏(40°F或/ 4°C)下储存最多24小时

  不良反应

  > 10%

  中性粒细胞减少症(82%)

  贫血(58%)

  虚弱/疲劳(54%)

  脱发(45%)

  周围神经病变(35%)

  恶心(35%)

  便秘(25%)

  关节痛/肌痛(22%)

  发火(21%)

  减肥(21%)

  厌食症(20%)

  头痛(19%)

  呕吐(18%)

  腹泻(18%)

  背痛(16%)

  呼吸困难(16%)

  咳嗽(14%)

  骨痛(12%)

  肢体疼痛(11%)

  尿路感染(10%)

  1-10%

  流泪增加

  消化不良

  腹痛

  口腔炎

  口腔干燥症

  URI

  低钾血症

  肌肉痉挛/虚弱

  味觉障碍

  头晕

  失眠

  萧条

  皮疹

  上市后报告

  胃肠道疾病:胰腺炎

  血液和淋巴系统疾病:淋巴细胞减少症

  肝胆疾病:肝毒性

  免疫系统疾病:药物过敏

  感染和感染:肺炎,败血症/中性粒细胞减少性败血症

  代谢和营养障碍:低镁血症,脱水

  呼吸道,胸腔和纵隔疾病:间质性肺病

  皮肤和皮下组织疾病:瘙痒症,史蒂文斯 – 约翰逊综合征,中毒性表皮坏死松解症

  警告

  禁忌 不清楚

  注意事项

  每次剂量前监测周围神经病变(见剂量修改)

  报告了严重的中性粒细胞减少症; 监测每次剂量前的全血细胞计数(见剂量修改); 增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率; 延迟治疗并减少患有发热性中性粒细胞减少症或持续超过7天的4级中性粒细胞减少症患者的后续剂量

  如果ANC<1,000 /m³,血小板<75,000 /m³,或3-4级非血液学毒性,则延迟给药和/或减少剂量(见剂量修改)

  注意CHF,缓慢性心律失常和先天性长QT综合征(监测QT间期延长); 在给药前纠正低钾血症或低镁血症

  当与其他延长QT间期的药物共同给药时可能会引起累加效应(例如,Ia或III类抗心律失常药,thioridazine,红霉素)

  基于动物研究及其作用机制,当给予孕妇或具有生殖潜力的女性伴侣的男性时,可能导致胎儿伤害


药品文章
艾立布林(Eribulin)的适应症、用药注意事项及禁忌,艾立布林(Eribulin)主要用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌,这些乳腺癌在至少一次晚期癌症治疗后继续扩散。先前的治疗应包括蒽环类和紫杉类抗癌药物。它还用于治疗无法手术切除的晚期或转移性脂肪肉瘤(一种从脂肪细胞发展而来的软组织癌症),用于已经接受蒽环类药物治疗的患者。艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗特定类型癌症的化疗药物,主要适应症包括转移性乳腺癌和软组织肉瘤。作为一种微管抑制剂,艾立布林通过干扰癌细胞分裂和增殖,发挥抗肿瘤作用。在使用艾立布林的过程中,了解其适应症、用药注意事项和禁忌至关重要,以确保患者的用药安全和治疗效果。 1. 适应症 艾立布林主要用于治疗转移性乳腺癌,尤其是在既往接受过多种疗法(如蒽环类药物和紫杉烯类药物)后的患者。此外,艾立布林也被批准用于治疗某些类型的软组织肉瘤。对于这些疾病患者,艾立布林提供了一种重要的治疗选择,尤其是在其他治疗无效的情况下。 2. 用药注意事项 使用艾立布林时,医生须对患者进行详细评估,包括病史、体重和肝肾功能等。患者在治疗期间要定期进行血常规检查,以监测白细胞计数及其他相关指标,因为艾立布林可能导致骨髓抑制。此外,对于存在心脏疾病史的患者,应特别小心,因为艾立布林可能增加心脏毒性风险,医生应谨慎权衡用药利弊。 3. 禁忌 艾立布林的主要禁忌包括对药物成分过敏的患者及肝功能严重损害的患者。孕妇及哺乳期女性也应避免使用该药物,因为艾立布林可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在使用艾立布林之前,患者必须与医生充分沟通自己的健康状况,确保用药安全。 4. 结论 艾立布林作为一种重要的抗肿瘤药物,为许多晚期乳腺癌和软组织肉瘤患者提供了新的希望。在治疗过程中,患者需密切遵循医嘱,并注意可能的副作用与禁忌,仅在医生的指导下合理使用,以实现最佳治疗效果和提高生活质量。
已帮助人数1417人
2025-03-09 10:11:59
艾立布林(Eribulin)的效果及注意事项有哪些,艾立布林(Eribulin)是一种微管动力蛋白抑制剂,可以干扰乳腺癌细胞的分裂和生长过程。它通过与微管蛋白相互作用,抑制微管的动态稳定性,进而阻断癌细胞的有丝分裂。此外,艾立布林还被认为有抗血管生成作用,可以阻止肿瘤血管的形成,从而限制肿瘤的生长和扩散。艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗特定类型癌症的化疗药物,主要应用于乳腺癌和软组织肉瘤的患者。它是一种微管抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的分裂过程,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨艾立布林的治疗效果以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 艾立布林的治疗效果 艾立布林是一种获批用于治疗多种乳腺癌的药物,尤其是对于已经接受过其他治疗但效果不佳的患者。研究表明,艾立布林可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),并有助于改善其整体生存率。此外,艾立布林也适用于合并转移性软组织肉瘤的患者,能够减缓肿瘤的进展,提供临床获益。 2. 适应症与使用人群 艾立布林适用于晚期或转移性乳腺癌患者,尤其是在以往的治疗方案(如化疗和靶向治疗)失败后。另外,软组织肉瘤患者在经历多种治疗后,若依然面临肿瘤发展的风险,艾立布林也被认为是有效的治疗选择。患者在使用前应与医生详细讨论自己的病情和治疗史,以决定是否适合使用此药物。 3. 常见副作用 尽管艾立布林在临床上表现出良好的治疗效果,但患者在使用过程中可能会经历一些副作用。包括但不限于乏力、恶心、脱发、便秘和外周神经病(如手脚麻木和刺痛)。重要的是,患者应密切关注这些症状的变化,并及时与医生沟通,以便进行相应的管理和治疗。 4. 注意事项和禁忌 在使用艾立布林时,患者还需关注几个重要的注意事项。首先,肝功能受损的患者应谨慎使用,因为该药物的代谢主要依赖于肝脏。此外,艾立布林与一些其他药物可能存在相互作用,因此在开始治疗前,患者应告知医生他们服用的所有药物。另一个需要注意的是,艾立布林可能会降低患者的免疫力,从而增加感染的风险,患者应在治疗期间采取预防措施。 综上所述,艾立布林作为一种有效的抗癌药物,在乳腺癌和软组织肉瘤的治疗中展现了重要的临床价值。患者在使用该药物时应充分了解其疗效及潜在副作用,并在医生的指导下进行治疗,以最大限度地提高治疗效果,确保安全性。
已帮助人数1471人
2025-02-24 13:26:14
艾立布林(Eribulin)的疗效与作用及副作用,艾立布林(Eribulin)可能引起血液、消化、神经系统和皮肤等方面的不良反应。具体表现为贫血、白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、头晕、头痛、嗜睡、失眠、感觉异常、皮肤瘙痒、皮疹、脱发等。此外,还可能导致肌肉疼痛、关节疼痛、心悸和呼吸困难等症状。如有任何不适,应及时咨询医生或药师。艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其在乳腺癌和软组织肉瘤的治疗中显示出良好的疗效。作为一种微管抑制剂,艾立布林通过阻止癌细胞的分裂和增殖来发挥其抗肿瘤作用。本文将详细探讨艾立布林的疗效与作用机制,以及其可能的副作用。 1. 艾立布林的疗效 艾立布林最显著的疗效体现在其对转移性乳腺癌患者的治疗上。研究表明,艾立布林能够显著延长接受过多种化疗后患者的生存期。特别是针对那些经历过多种治疗方案的患者,艾立布林提供了一种新的治疗选择,能够有效地延缓疾病的进展。此外,临床试验也展示了在一些软组织肉瘤患者中,艾立布林能够有效减缓肿瘤的生长。 2. 作用机制 艾立布林是由天然产物改进而来的小分子化合物,主要通过抑制微管的多聚化来发挥作用。微管是细胞分裂的关键结构,艾立布林的作用效果使得肿瘤细胞无法正常进行有丝分裂,从而导致癌细胞死亡。此外,艾立布林对肿瘤微环境的影响也逐渐受到关注,可能通过调节肿瘤周围的细胞间相互作用来增强其抗肿瘤效果。 3. 副作用 虽然艾立布林在临床上显示出良好的疗效,但它也可能引发一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、脱发、食欲降低以及外周神经病变等。一些患者在使用艾立布林治疗期间可能会经历不同程度的白细胞减少,这会提高感染的风险。因此,在使用此药物治疗的过程中,医生会密切监测患者的血常规指标,以便及时调整治疗方案。 4. 结论 总的来说,艾立布林作为一种用于乳腺癌和软组织肉瘤的新型治疗药物,展示了其独特的抗癌作用和潜在的临床价值。虽然存在一些副作用,但在合理的监测和管理下,其带来的益处往往超过风险。随着研究的深入,艾立布林的应用前景将更加广阔,未来有望为更多肿瘤患者带来新的希望。
已帮助人数1414人
2025-02-21 10:17:34
使用艾立布林(Eribulin)的注意事项有哪些,艾立布林(Eribulin)在用药前需进行全面评估,尤其是心血管疾病、肾脏功能不全、肝脏功能异常或免疫系统问题的患者需特别小心。艾立布林(Eribulin)的用法用量根据患者的具体情况和医生的建议来确定。对于乳腺癌患者,艾立布林的标准剂量是1.23毫克/平方米,通常每平方米体表面积需要使用1.23毫克的药物,每3周一次,通过静脉注射的方式给予患者。对于软组织肉瘤患者,推荐的剂量是1.4毫克/平方米,每2周一次,通过静脉注射的方式给予患者。艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的化疗药物,它通过抑制肿瘤细胞的微管形成来阻止癌细胞的增殖。尽管艾立布林在临床应用中取得了一定的疗效,但在使用过程中仍需注意一些细节与注意事项,以确保患者安全并优化治疗效果。 1. 使用适应症 艾立布林主要用于治疗局部复发或转移性乳腺癌以及治疗某些类型的软组织肉瘤。在开始治疗前,医生需要确认患者的癌症类型和病史,以确保艾立布林是适合的治疗选择。 2. 剂量与给药方式 艾立布林通常以注射形式给药,剂量和给药周期需要根据患者的身体状况和治疗反应进行个体化调整。患者在接受治疗时应严格按照医生的建议进行,以减少副作用。 3. 监测与管理副作用 使用艾立布林可能会引起一些副作用,如恶心、脱发、乏力、血小板减少等。患者在治疗期间应定期监测血常规及肝肾功能,如出现明显不适或异常,需及时通知医生进行相应处理。 4. 合并用药的注意事项 患者在使用艾立布林时,应告知医生所有正在使用的药物和补充剂,因为某些药物可能与艾立布林发生相互作用,影响治疗效果或增加副作用风险。尤其是抗生素、抗病毒药物和其他化疗药物等,更需谨慎使用。 在应用艾立布林治疗乳腺癌和软组织肉瘤时,患者与医生之间的沟通至关重要。通过良好的监测和管理,可以更好地控制病情,提升治疗效果。患者在整个治疗过程中应保持积极心态,重视身体信号,并与医疗团队密切合作。
已帮助人数1225人
2025-02-13 11:06:16
药品问答
最新问答
    姜黄素(Curcumin)MitoQ的副作用是什么,姜黄素(Curcumin)的副作用:正常情况下服用本品很少出现副作用,在安全试验过程中,某些试用人员服用大剂量的MitoQ姜黄素胶囊或对产品内某些成分比较敏感时可能会出现轻微反胃。如果出现这种情况,应立即停用。姜黄素(Curcumin)在应对外伤、肌肤问题、喉咙疼痛、肠胃等方面都发挥着积极作用,且姜黄素可辅助分解和清除β淀粉状蛋白质的聚集,可有效防止此蛋白在神经上的沉积,助力老年人清醒认知及大脑整体健康水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。姜黄素(Curcumin)是一种从姜黄中提取的天然化合物,因其潜在的健康益处而广受关注,包括抗炎、抗氧化和免疫增强等功能。而MitoQ是一种新型的抗氧化剂,能够有效靶向细胞线粒体,提升细胞能量和整体健康。在本文中,我们将探讨姜黄素和MitoQ的副作用,以及它们对综合免疫力的提升作用。 1. 姜黄素的副作用 姜黄素通常被认为是安全的,但一些人可能会经历轻微的副作用,包括消化不良、腹泻、头痛和皮疹。在高剂量情况下,姜黄素可能引起血液凝结问题,尤其是在同时服用抗凝药物的情况下。因此,对于孕妇、哺乳期妇女或有特定健康问题的人群,使用姜黄素前应咨询医生。 2. MitoQ的副作用 MitoQ作为一种特殊的抗氧化剂,一般被认为是安全的。个别用户可能会出现轻微的副作用,如恶心、胃肠不适或头痛。这些症状往往较为轻微,随着身体的适应而逐渐减轻。尽管如此,任何正在接受其他治疗或有慢性疾病患者在使用MitoQ前,最好咨询专业人士的意见。 3. 提升综合免疫力 姜黄素和MitoQ都具有潜在的免疫增强作用。姜黄素通过抑制炎症介质和氧化应激,有助于提高身体的整体免疫功能;而MitoQ能够通过保护线粒体,增强细胞能量和代谢,进一步支持免疫系统的正常运作。两者结合使用,可以更全面地提升身体的抵抗力,帮助抵御多种疾病。 4. 注意事项与建议 在使用姜黄素和MitoQ时,建议根据个人的健康状况和需求进行适量摄入。对于有肝脏疾病或肾脏问题的人,应特别关注剂量。同时,保持均衡饮食和适量运动,能进一步提高免疫力。任何补充剂都不应替代健康的生活方式,而应作为其补充。 综上所述,姜黄素和MitoQ在提升综合免疫力方面展现出良好的潜力,而其可能的副作用通常较为轻微。在使用这些产品之前,最好进行咨询,并结合自身情况来做好相应的健康管理,以实现最佳的效果。 [ 详情 ]
    已帮助1502人
    2025-03-17 17:50:35
    盐酸二甲双胍片(Metformin)是一种常用的口服降糖药,主要用于2型糖尿病的治疗。它的作用机制与其他类型的降糖药有显著的区别。本文将探讨盐酸二甲双胍片与其他降糖药(如磺脲类、GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂等)的不同之处。 1. 作用机制 盐酸二甲双胍的主要作用机制是通过减少肝脏葡萄糖的产生、增强肌肉对胰岛素的敏感性,进而促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而降低血糖水平。与此相对,其他降糖药的作用机制各不相同: 磺脲类药物:如格列本脲等,主要通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素来降低血糖。这样一来,磺脲类药物通常适用于有一定胰腺功能的患者。 GLP-1受体激动剂:通过模拟肠道分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1),促进胰岛素分泌、抑制胃排空,并降低食欲,有助于减轻体重。 DPP-4抑制剂:如西格列汀等,通过抑制DPP-4酶的作用,增加体内GLP-1的水平,进而促进胰岛素分泌并降低血糖。 2. 不良反应 盐酸二甲双胍的主要不良反应包括胃肠道不适(如恶心、腹泻)和乳酸酸中毒等,后者虽然较为少见,但一旦发生可致命。相比之下,其他降糖药的副作用也各具特色: 磺脲类药物:常见的副作用是低血糖和体重增加。 GLP-1受体激动剂:可能引起消化不良、恶心及潜在的胰腺炎风险。 DPP-4抑制剂:低血糖风险相对较低,但可能会导致关节疼痛和罕见的胰腺炎。 3. 对体重的影响 盐酸二甲双胍对体重的影响相对中性或轻微减轻,有助于体重控制。而磺脲类药物通常会导致体重增加,GLP-1受体激动剂则有助于体重减轻,DPP-4抑制剂则基本不影响体重。 4. 适应症和禁忌症 盐酸二甲双胍适合用于肥胖或体重超标的2型糖尿病患者,尤其是伴有胰岛素抵抗的患者。肾功能不全者应避免使用。磺脲类药物则适用于多样化的患者,但在老年患者和某些存在高风险低血糖的情况下需谨慎使用。GLP-1受体激动剂在伴有心血管疾病的患者中显示出一定的保护作用,而DPP-4抑制剂则适用于多种类型的糖尿病患者,副作用较小。 结论 盐酸二甲双胍片作为重要的降糖药,与其他降糖药在作用机制、副作用、对体重的影响及适应症等方面存在明显区别。选择合适的降糖药物应根据患者的个体情况、合并症及治疗目标来进行,以实现最佳的血糖控制及整体健康。对于患者来说,了解这些不同之处,将有助于与医生进行更加有效的沟通,制定个体化的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1280人
    2025-03-17 17:40:23
    使用地塞米松磷酸钠的注意事项有哪些,地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)的注意事项:1、地塞米松磷酸钠是一种强效的药物,只能根据医生的处方和建议使用;2、使用地塞米松磷酸钠时,必须严格遵循医生开具的剂量和用药时间表;3、在使用期间可能需要定期监测血糖水平。如果您已经有糖尿病,可能需要调整糖尿病治疗方案;4、长期使用地塞米松磷酸钠可能导致骨密度下降,增加骨折风险。地塞米松磷酸钠是一种重要的糖皮质激素,常用于治疗各种过敏性和自身免疫性炎症性疾病。它具有抗炎、免疫抑制和抗过敏等多重功效,广泛应用于风湿性关节炎、红斑狼疮、严重的支气管哮喘等疾病的治疗。虽然其疗效显著,但在使用过程中应当注意一些事项,以确保安全和有效性。 1. 用药剂量与疗程 在使用地塞米松磷酸钠时,医生会根据患者的具体病情制定合适的用药剂量和疗程。过高的剂量或过长的疗程可能导致严重的副作用,包括但不限于糖尿病、高血压、骨质疏松等。因此,患者在用药期间应严格遵循医嘱,不自行调整药物剂量。 2. 观察副作用 地塞米松磷酸钠的使用可能伴随一些不良反应,如胃肠不适、水肿、情绪波动等。患者在用药期间应定期进行身体检查,监测可能出现的副作用。如果发现明显的不适或副作用,应及时与医生沟通,必要时调整用药方案。 3. 注意药物相互作用 在同时使用其他药物时,地塞米松磷酸钠可能与某些药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用风险。因此,在开始使用地塞米松磷酸钠前,患者应向医生详细说明正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品,以便医生做出合理的用药调整。 4. 特殊人群的用药注意 对老年患者、孕妇及哺乳期妇女,地塞米松磷酸钠的使用需格外小心。老年患者更容易出现药物副作用,而孕妇和哺乳期妇女在使用此类药物时,可能会对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些特殊人群在用药前必须咨询医生,确保用药安全。 综上所述,使用地塞米松磷酸钠时,需要谨慎对待剂量、疗程、副作用以及药物相互作用等问题。患者在用药过程中应保持与医生的沟通,定期进行检查,以确保治疗效果的同时,最大限度地减少潜在风险。合理使用地塞米松磷酸钠,能够帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助909人
    2025-03-17 17:32:08
    来特莫韦(Letermovir)的副作用是什么,来特莫韦(Letermovir)的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、头痛等。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。如若出现严重不良反应,需立即就医。来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物。其疗效:1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染,可有助于减少感染相关的并发症,如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体,使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,主要适用于接受造血干细胞移植的患者。这种药物通过抑制巨细胞病毒的复制来降低感染的风险。尽管来特莫韦有效,但与其他药物一样,它也可能引发一些副作用。本文将探讨来特莫韦的常见副作用及其相关信息。 1. 常见副作用 来特莫韦的使用可能会引起一些常见的副作用。这些副作用通常较轻微,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。大多数患者在用药期间会经历不同程度的不适,但这些副作用一般不需要停止治疗。 2. 影响血液系统 在使用来特莫韦时,有些患者可能会出现血液系统的相关副作用,如白细胞减少和贫血。这可能会影响患者的免疫系统及整体健康,因此在治疗期间定期进行血液检测十分重要,以确保及时发现和处理这些问题。 3. 肝功能影响 来特莫韦可能对肝功能产生一定影响,部分患者在用药后可能会出现肝酶水平升高。医生通常会在治疗期间监测肝功能指标,以确保肝脏健康不受损害。如果出现严重的肝功能异常,可能需要调整药物剂量或中断治疗。 4. 过敏反应 虽然较为少见,但来特莫韦仍有可能引发过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸急促等。若患者在用药期间出现这些症状,应立即寻求医疗帮助,以便及时处理潜在的过敏反应。 来特莫韦作为一种有效的抗病毒药物,虽然在预防巨细胞病毒感染方面展现出良好的效果,但其副作用仍需引起重视。在使用该药物期间,患者应定期与医疗团队沟通,并进行相应的监测,以确保安全和治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助997人
    2025-03-17 17:31:50
    托法替尼药物相互作用是什么,托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托法替尼是一种口服的选择性JAK抑制剂,广泛用于治疗自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃、银屑病等。它通过调节免疫反应来缓解症状,提高患者生活质量。药物相互作用是临床使用中需关注的重要问题,因为它可能影响托法替尼的效果及安全性。因此,了解托法替尼的药物相互作用至关重要。 1. 托法替尼的代谢途径 托法替尼主要通过肝脏代谢,参与该过程的关键酶包括细胞色素P450 3A4(CYP3A4)和CYP2C19。了解这一代谢途径将有助于识别可能与其他药物发生相互作用的风险。例如,一些药物可能通过抑制或者诱导这些酶的活性,影响托法替尼的血药浓度,从而改变其疗效或者增加副作用。 2. 同时使用的药物 在临床实践中,患者可能因多种健康问题同时使用多种药物。这时,某些药物(如某些抗生素、抗真菌药、电解质补充剂等)可能影响托法替尼的代谢,导致不良反应的增加或者治疗效果的减弱。尤其是强效CYP3A4抑制剂,如红霉素、克拉霉素等,使用时需特别谨慎。 3. 风险评估与监测 因药物相互作用可能导致不良后果,医生需在开始托法替尼治疗前仔细评估患者的药物使用史,并在治疗期间进行定期监测。这包括观察患者的临床反应、检查实验室指标以及评估可能的副作用,以便及时调整治疗方案。 4. 患者自我管理 患者在使用托法替尼治疗时,了解其可能的药物相互作用也非常重要。建议患者与医生沟通自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及补充品,以便医生能够做出适当的调整。同时,患者需关注自身症状的变化,如有不适,应及时就医。 托法替尼作为一种有效的治疗药物,虽然其临床应用广泛,但同样面临药物相互作用的挑战。了解这些相互作用对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。无论是医生还是患者,都应保持良好的沟通,优化治疗方案,从而实现更好的健康管理。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 17:22:09
新上药品
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