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阿西米尼 Asciminib

全部名称:
Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
适应人群:
适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。
规格:
40mg*60片 20mg*60片
剂型:
片剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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阿西米尼 Asciminib的说明
阿西米尼(Asciminib)适用于以下人群:1、成年患者中的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)患者;2、至少已接受过两种酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者;3、携带T315I突变的Ph+CML成年患者;4、作为首次治疗,或对其他白血病药物无效的患者。
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阿西米尼 Asciminib说明书概述

  阿西米尼Scemblix(asciminib)

  商品名称:Scemblix

  英文名称:asciminib

  中文名称:阿西米尼

  全部名称:Scemblix、asciminib、阿西米尼

  适应症

  SCEMBLIX适用于治疗患有以下疾病的成人患者:

  1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。

  2、出现T315I突变的CP中Ph+ CML。

  药品规格:薄膜包衣片:20 毫克和 40 毫克

  用法用量

  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量

  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。

  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。

  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量

  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。

  3、漏服剂量

  每日一次给药方案:如果错过Scemblix(asciminib)剂量超过约12小时,则跳过该剂量,并按计划服用下一剂量。

  每日两次给药方案:如果错过Scemblix(asciminib)剂量超过约6小时,则跳过该剂量并按计划服用下一剂量。

  副作用

       最常见的不良反应 (≥ 20%) 是上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。

  作用机制

       阿西米尼布属于一类叫做激酶抑制剂的药物,它通过阻断信号癌细胞繁殖的异常蛋白质的作用而起作用,这有助于阻止癌细胞的扩散。

  注意事项

  1、骨髓抑制

  接受Scemblix(asciminib)治疗的患者出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在356名接受Scemblix(asciminib)治疗的患者中,有98名(28%)出现血小板减少症,分别有24名(7%)和42名(12%)患者报告有3级或4级血小板减少症。在3级或4级血小板减少症患者中,事件首次发生的中位时间为6周(范围:0.1至64周)。在98例血小板减少症患者中,7例(2%)患者永久停用sceblux,45例(13%)患者因不良反应暂时停用Scemblix(asciminib)。

  接受Scemblix(asciminib)治疗的69例(19%)患者出现中性粒细胞减少,分别有26例(7%)和30例(8%)患者报告3级和4级中性粒细胞减少。在3级或4级中性粒细胞减少症患者中,事件首次发生的中位时间为6周(范围:0.1至180周)。在69例中性粒细胞减少症患者中,4例(1.1%)患者永久停用Scemblix(asciminib),34例(10%)患者因不良反应暂时停用sceblux。

  接受Scemblix(asciminib)治疗的46名(13%)患者发生贫血,其中19名(5%)患者发生3级贫血。在3级或4级贫血患者中,事件首次发生的中位时间为30周(范围:0.4至207周)。在46例贫血患者中,有2例(0.6%)患者因不良反应而暂时停用Scemblix(asciminib)[参见“不良反应”]。

  在前3个月的治疗中,每两周进行一次全血细胞计数,之后每月或根据临床指示进行一次。监测患者骨髓抑制的体征和症状。

  根据血小板减少症和/或中性粒细胞减少症的严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用sceblux[参见“剂量和用法”]。

  2、胰腺毒性

  在接受Scemblix(asciminib)治疗的356例患者中,有9例(2.5%)发生胰腺炎,其中4例(1.1%)发生3级胰腺炎。所有胰腺炎病例均发生在I期研究(X2101)中。在9例胰腺炎患者中,2例(0.6%)患者永久停用sceblux,4例(1.1%)患者因不良反应暂时停用Scemblix(asciminib)。在接受Scemblix(asciminib)治疗的356例患者中,76例(21%)出现无症状的血清脂肪酶和淀粉酶升高,其中36例(10%)和8例(2.2%)患者分别出现3级和4级胰酶升高。在76例胰酶升高的患者中,有8例(2.2%)患者因不良反应而永久停用Scemblix(asciminib)[参见“不良反应”]。

  在Scemblix(asciminib)治疗期间或按照临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者胰腺毒性的体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状,则暂时停用Scemblix(asciminib),并考虑进行适当的诊断试验以排除胰腺炎[参见“剂量和用法”]。

  根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用sceblux[参见“剂量和用法”]。

  3、高血压

  在接受Scemblix(asciminib)治疗的356名患者中,有68名(19%)发生高血压,分别有32名(9%)和1名(0.3%)患者报告有3级或4级高血压。3级或4级高血压患者首次发病的中位时间为14周(范围:0.1至156周)。在68例高血压患者中,有3例(0.8%)患者由于不良反应而暂时停用Scemblix(asciminib)[参见“不良反应”]。

  在Scemblix(asciminib)治疗期间,根据临床指示,使用标准抗高血压治疗监测和管理高血压;对于3级或更高的高血压,根据高血压的持续情况,暂时停用、减少剂量或永久停用SCEMBLIX[参见“剂量与用法”]。

  4、超敏反应

  在接受Scemblix(asciminib)治疗的356名患者中,有115名(32%)发生超敏反应,6名(1.7%)患者报告有3级或4级超敏反应[参见“不良反应”(6.1)]。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的超敏反应体征和症状,并根据临床指示开始适当治疗;对于3级或更高的超敏反应,根据超敏反应的持续情况,暂时停止、减少剂量或永久停用Scemblix(asciminib)[参见“剂量与给药”]。

  5、心血管毒性

  在接受SCEMBLIX治疗的356名患者中,分别有46名(13%)和9名(2.5%)出现心血管毒性(包括缺血性心脏和CNS疾病、动脉血栓形成和栓塞疾病)和心力衰竭[参见“不良反应”(6.1)]。12例(3.4%)患者报告了3级心血管毒性,5例(1.4%)患者报告了3级心力衰竭。2例(0.6%)患者发生4级心血管毒性,3例(0.8%)患者发生死亡。3例(0.8%)患者因心血管毒性永久停用Scemblix(asciminib),1例(0.3%)患者因心力衰竭永久停用SCE mblix。心血管毒性发生于已有心血管疾病或风险因素和/或之前接触过多种tki的患者。

  在356名接受Scemblix(asciminib)治疗的患者中,有24名发生心律失常(包括QTc延长),其中8名(2%)患者报告有3级心律失常。在接受Scemblix(asciminib)治疗的356名患者中,有3名(0.8%)出现QTc延长,1名(0.3%)患者报告出现3级QTc延长[参见“不良反应”]。

  监测有心血管危险因素史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当治疗;对于3级或更高心血管毒性,根据心血管毒性的持续性,暂时停止、减少剂量或永久停用Scemblix(asciminib)[参见“剂量与给药”]。

  6、胚胎-胎仔毒性

  根据动物研究的结果及其作用机制,Scemblix(asciminib)在对孕妇给药时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,在器官发生期间对妊娠大鼠和兔给予阿西米尼会导致不良发育结局,包括母体暴露量(AUC)等于或小于推荐剂量时患者的胚胎-胎仔死亡率和畸形。如果在妊娠期间使用sceblux或如果患者在服用Scemblix(asciminib)期间怀孕,则告知具有生殖潜力的孕妇和雌性对胎儿的潜在风险。在开始Scemblix(asciminib)治疗前,验证具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。有生殖潜力的雌性应在Scemblix(asciminib)治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕方法[参见“特定人群中的使用”]。

  特殊人群用药

  1、怀孕

  根据动物研究的结果和作用机制,对孕妇给药时,Scemblix(asciminib)可造成胚胎-胎仔伤害。没有关于孕妇使用Scemblix(asciminib)评估药物相关风险的可用数据。

  在妊娠大鼠和兔中进行的动物生殖研究表明,在器官发生过程中口服阿西米尼会诱发结构异常、胚胎-胎仔死亡率和生长变化。

  告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。

  2、哺乳期

  目前还没有关于Scemblix(asciminib)或其代谢产物在人乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的数据。

  由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议妇女在服用Scemblix(asciminib)治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。

  3、具有生殖潜力的男性和女性

  根据动物研究的结果,当对孕妇给药时,Scemblix(asciminib)可导致胚胎-胎仔伤害[参见“在特定人群中的使用”]。

  在开始Scemblix(asciminib)治疗前,验证具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。

  在Scemblix(asciminib)治疗期间和末次给药后1周内,有生殖潜力的女性应使用有效避孕方法。

  根据动物研究结果,Scemblix(asciminib)可能会损害具有生殖潜力的女性的生育能力。这种效应对生育力的可逆性尚不清楚。

  4、儿童用药

  尚未确定Scemblix(asciminib)在儿科患者中的安全性和疗效。

  5、老年用药

  总体而言,与年轻患者相比,未观察到65岁及以上患者服用Scemblix(asciminib)的安全性或疗效存在差异。75岁及以上的患者人数不足以评估安全性或疗效是否存在差异。

  6、肾功能损害

  对于轻度至重度肾功能损害(肾小球滤过率估计值[eGFR] 15至89 mL/min/1.73 m2)且无需接受SCEMBLIX透析的患者,无需调整剂量。

  7、肝功能损害

  对于接受Scemblix(asciminib)治疗的轻度[总胆红素≤正常上限(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST) > ULN或总胆红素> 1至1.5倍ULN和任何AST]至重度肝功能损害(总胆红素> 3倍ULN和任何AST)的患者,无需调整剂量。

  禁忌症

  无

  药物相互作用

  某些CYP3A4底物

  阿西米尼是一种CYP3A4抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加CYP3A4底物的Cmax和AUC,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

  密切监测接受80 mg每日总剂量Scemblix(asciminib)联合使用某些CYP3A4底物治疗的患者的不良反应,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应。避免每日两次将200mg SCE mblix与某些CYP3A4底物联合给药,在这种情况下,最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。

  CYP2C9底物

  阿西米尼是一种CYP2C9抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加CYP2C9底物的Cmax和AUC,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

  避免每日总剂量为80 mg的Scemblix(asciminib)与某些CYP2C9底物联合给药,在这种情况下,最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。如果联合用药不可避免,请按照其处方信息中的建议减少CYP2C9底物剂量。

  避免每日两次200mg Scemblix(asciminib)与敏感CYP2C9底物和某些CYP2C9底物联合给药,在这些情况下,最小的浓度变化可能导致严重的不良反应。如果联合用药不可避免,则考虑使用非CYP2C9底物的替代疗法。

  某些P-gp底物

  阿西米尼是一种P-gp抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加P-gp底物的血浆浓度,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

  密切监测所有推荐剂量的Scemblix(asciminib)联合P-gp底物治疗患者的不良反应,其中最小的浓度变化可能导致严重的毒性。

  成分

  本品主要成分为阿西米尼。

  性状

  红色片剂

  贮存方法

  储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间波动[参见USP控制的室温]。

  分装并储存在原容器中,以防受潮。

  生产厂家

  诺华制药



药品文章
阿西米尼(Asciminib)可以饭后吃吗,阿西米尼(Asciminib)推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。阿西米尼(Asciminib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)患者的新型靶向治疗药物,其作用机制主要是抑制BCR-ABL融合酶。这种靶向治疗的出现为白血病患者带来了新的希望,但在服药过程中,很多患者对药物的服用方式,包括是否可以在饭后服用,产生了一些疑问。本文将围绕阿西米尼的服用时间展开讨论,帮助患者更好地理解药物的使用。 1. 阿西米尼的基本特性 阿西米尼是一种口服的小分子药物,专为CML患者设计。与传统治疗方法相比,它在抑制癌细胞生长方面表现出更高的选择性,减少了对正常细胞的损伤。这种药物的服用需要遵循医生的建议,以确保其疗效最大化。 2. 饭后服用的考虑 关于阿西米尼是否可以在饭后服用,目前尚无明确的禁忌。许多药物的服用时间会影响其吸收和生物利用度,现有研究并未显示阿西米尼的服用效果因进餐时间而显著改变。因此,患者可以根据自身的情况选择在饭后服用。 3. 食物对药物吸收的影响 虽然阿西米尼在饭后服用没有明确的禁忌,但有些药物在与食物同服时,可能会因为食物的干预而导致吸收效果下降或延迟。在服用阿西米尼前,患者最好咨询医生或药师,了解是否有特定的食物应避免与药物同时食用,以免影响效果。 4. 服用建议与注意事项 在服用阿西米尼时,患者应遵循医生建议的剂量和用法,确保按时服用药物。此外,患者在服用过程中应关注自身的身体反应,如出现副作用应及时与医生沟通。同时,保持良好的饮食习惯和生活方式也是支持治疗的重要环节。 阿西米尼作为治疗慢性髓性白血病的新选择,其服用方法并不复杂,但仍需根据医生的专业意见行事,以确保药物的最佳疗效。患者在日常生活中如有疑虑,可以随时寻求医生的指导,从而更好地管理自己的健康。
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2025-02-28 10:01:20
阿西米尼(Asciminib)一天吃几次,阿西米尼(Asciminib)推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。阿西米尼(Asciminib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。作为一种小分子药物,阿西米尼通过特异性抑制BCR-ABL激酶的功能,展现出了良好的疗效。很多患者对阿西米尼的剂量及用药频率有疑问,本文将详细解读阿西米尼的用法及注意事项。 1. 阿西米尼的用药频率 阿西米尼通常的推荐剂量为每次100mg,每天服用两次。这样可以确保药物在体内维持足够的药物浓度,从而发挥最佳的治疗效果。患者需遵循医生的处方,并不得随意调整剂量。 2. 用药时间的选择 患者在服用阿西米尼时,应尽量选择固定的时间,以便建立规律的用药习惯。例如,可以选择早上和晚餐后各服用一次。这样不仅能够提高药物的依从性,还能减少因遗忘而造成的漏服情况。 3. 与食物的关系 阿西米尼在餐前、餐中或餐后均可服用,食物不会显著影响其吸收。建议患者在用药时尽量保持一致的进食习惯,以确保药物效果的稳定性。 4. 服药后注意事项 患者在服用阿西米尼的过程中,应密切关注身体的反应。如果出现明显的不适或副作用,如恶心、呕吐、皮疹等应立即联系医生。同时,定期进行血液检查,以监测药物对身体的影响。 综上所述,阿西米尼的服用频率一般为每天两次,服用时间应固定且可与食物同服。通过合理的用药管理,患者可以最大程度地提升治疗效果和生活质量。如果存在用药方面的疑问,及时咨询医生以获取专业指导是至关重要的。
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2025-02-27 17:52:50
阿西米尼(Asciminib)的常见副作用有哪些,阿西米尼(Asciminib)最常见的副作用包括:1、鼻子、喉咙或鼻窦、血小板计数、白细胞感染计数和红细胞计数下降;2、肌肉、骨骼或关节疼痛、血脂水平升高;3、头痛、血肌酸激酶水平升高;4、疲倦、血肝酶水平升高;5、恶心、血胰酶;7、腹泻、血尿酸水平升高。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病(CML)。随着其临床应用的逐步推广,许多患者和医务工作者对该药物的副作用开始关注。本文将详细介绍阿西米尼的常见副作用,帮助患者和家属更好地理解这种药物的使用风险。 1. 胃肠道反应 阿西米尼的使用可能导致一些胃肠道不适,包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等。这些症状可能在用药初期较为明显,通常随着时间的推移而减轻。患者在用药期间,应注意观察自身的胃肠反应,并及时与医生沟通。 2. 骨髓抑制 骨髓抑制是阿西米尼的一个重要副作用,表现为血细胞生成减少,可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少等问题。这种副作用需要定期监测血常规,医生根据监测结果进行必要的调整和管理。 3. 心血管问题 部分患者在使用阿西米尼后可能经历心血管方面的问题,包括高血压、心悸等症状。患者应定期监测血压和心率,并向医生报告任何心血管不适的表现,以便及时处理。 4. 皮肤反应 阿西米尼的使用也可能引起一些皮肤反应,如皮疹、瘙痒和干燥等症状。这些皮肤问题通常是轻微的,但如果出现严重不适,建议患者咨询医生,评估是否需要调整治疗方案。 阿西米尼作为一种新型治疗药物,为慢性髓性白血病患者带来了新的希望。了解其可能的副作用是非常重要的,患者在使用过程中应定期与医生沟通,及时识别并处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-02-14 11:25:21
阿西米尼(Asciminib)是一种新型的药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。随着研究的深入,越来越多的临床数据表明,阿西米尼在控制病情和提高患者生存质量方面展现出良好的前景。本文将探讨阿西米尼在慢性髓性白血病患者中的应用及其对病情稳定的影响。 1. 阿西米尼的作用机制 阿西米尼是一种选择性抑制剂,专门针对BCR-ABL1融合蛋白,该蛋白是慢性髓性白血病的关键致病因素。与其他治疗方法相比,阿西米尼不仅能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,还减少了对正常细胞的影响,从而有效降低了副作用的发生。这种特异性的作用机制使其在治疗过程中具有更高的安全性和有效性。 2. 临床试验结果 近年来的多项临床试验显示,阿西米尼在治疗慢性髓性白血病中的有效性得到了验证。在参与试验的患者中,近80%的患者在数月内达到了完全缓解状态,这表明阿西米尼能够有效地控制病情。此外,许多患者在经过阿西米尼治疗后能够维持长期稳定,这为延长患者的生存期提供了可能性。 3. 阿西米尼的副作用 虽然阿西米尼总体上被认为安全,但与所有药物一样,其也可能产生一些副作用。一些患者在使用阿西米尼后报告了轻微的头痛、疲劳和恶心等反应。与传统化疗药物相比,阿西米尼的副作用显著减轻,这使得患者在治疗期间的生活质量有所提升。 4. 未来的展望 随着对阿西米尼研究的深入及其在临床应用中的不断完善,未来有望进一步提升其在慢性髓性白血病治疗中的地位。通过进一步的数据收集与分析,专家们希望能够优化治疗方案,实现个性化医疗,以更好地满足每位患者的需求。在新药的开发和科研探索方面,阿西米尼无疑将继续引领白血病治疗的创新之路。 阿西米尼作为一种新型药物,展示了在控制慢性髓性白血病患者病情稳定方面的潜力与前景。随着临床应用的不断推进,对该药物效果的进一步研究将有助于改善患者的治疗效果和生活质量,为慢性髓性白血病患者带来更多希望。
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2025-02-13 18:08:30
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    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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