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伊鲁阿克 Iruplinalib

全部名称:
启欣可
适应人群:
用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗
规格:
60mg/片;90片/盒
剂型:
片剂
厂家:
中国齐鲁制药
有效期:
24个月
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伊鲁阿克 Iruplinalib的说明
伊鲁阿克(Iruplinalib)适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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伊鲁阿克 Iruplinalib说明书概述

通用名称:伊鲁阿克片

  商品名称:启欣可

  英文名称:Iruplinalib

  中文名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克

  全部名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克、Iruplinalib

  适应症

  伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。

  适应靶点

  ALK;ROS1

  剂型和规格

  片剂;60mg/片;90片/盒

  用法用量

  1、口服:成人推荐剂量为第1-7天一次60mg,从第八天开始一次180mg,一日1次,早晨空腹服用。

  2、可或不与食物同服均可,建议在每天相对固定的时间服用。

  3、应整片吞服,不要压碎、掰开或咀嚼药片。

  4、如果漏服一次,应在8小时内补服该剂量,超过8小时不建议补服,请在规定时间服用下次计划剂量。患者如果服药后发生呕吐,请勿服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。如治疗过程中出现不良事件,可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。

  注:接受本品治疗时间取决于疾病进展或出现无法耐受的毒性。

  不良反应

  常见不良反应包括:

  恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。

  注意事项

  1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。

  2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。

  3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。

  4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。

  禁忌症

  已知对本品或本品所含任何辅料过敏者禁用。

  药物过量

  对于 Kalydeco 过量,无特定解毒剂可用。Kalydeco药物过量的治疗包括一般支持性措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。

  性状

  本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色或类白色。

  贮存方法

  密封,不超过30°C保存。

  生产厂家

  中国齐鲁制药


药品文章
启欣可(Iruplinalib)老年用药需要注意什么,Iruplinalib(Iruplinalib)注意事项:1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。启欣可(Iruplinalib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着全球老年人口的增加,老年患者的用药管理显得尤为重要。老年患者因为生理和身体状况的变化,面对启欣可等药物时需要特别注意一些问题,以确保用药的安全性和有效性。 1. 年龄与代谢能力的关系 老年患者的生理功能通常会下降,包括肝肾功能的减弱,这些变化可能影响药物的代谢和排泄。启欣可的代谢主要依赖于肝脏,因此老年患者在用药前应进行详细的肝功能检查,以便调整剂量,降低潜在的药物积聚和不良反应的风险。 2. 药物相互作用 老年患者常常伴有多种慢性疾病,可能同时服用多种药物。这增加了药物之间发生相互作用的风险,从而降低启欣可的疗效或增加副作用。因此,在启欣可治疗前,医生应仔细审查患者的用药历史,评估潜在的药物相互作用,并进行必要的调整。 3. 不良反应的监测 启欣可可能导致一些不良反应,如胃肠道反应、皮疹、肝功能异常等。老年患者更容易受到这些反应的影响,因此在用药过程中,需密切监测患者的健康状况。定期进行相关检查,以便及时发现并处理不良反应,从而确保患者的用药安全。 4. 心血管风险评估 老年人群中,心血管问题较为常见,而启欣可也可能对心血管系统产生影响。在治疗前,医生应进行全面的心血管风险评估,并根据患者的具体情况适当选择或调整治疗方案,以预防潜在的心血管副作用。 启欣可作为一种治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌的重要药物,对老年患者的用药管理需要特别关注。通过进行综合评估和精细化管理,可以最大程度地提高疗效,确保患者的安全。老年患者在使用启欣可时,应与医生充分沟通,确保在监测和调整过程中保证最佳的治疗方案。
已帮助人数1063人
2025-04-08 08:38:46
启欣可(Iruplinalib)医保报销需要哪些手续,启欣可(Iruplinalib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。启欣可(Iruplinalib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肺癌的靶向药物,尤其对转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有显著疗效。随着这种新药物的上市,越来越多的患者希望通过医保报销来减轻经济负担。本文将详细介绍启欣可医保报销所需的手续,帮助患者顺利获得治疗。 1. 药物处方要求 首先,患者需要到医院就诊,并由相关专科医生(如肿瘤科医生)开出处方。处方中需要注明患者的具体病情、已进行的治疗方案及启欣可的使用必要性,这是报销的基础文件之一。 2. 医院备案 在开具启欣可处方后,医院需要对该药物进行备案,确保其符合医保政策的相关规定。备案过程通常需要提供患者的医疗文件和相关诊断证明,医院会根据规定来审核是否符合使用标准。 3. 申报材料准备 患者在申请医保报销时,需要准备一系列的材料。这些材料通常包括:医生的处方、医院的备案证明、医疗费用清单、患者的身份证明及医保卡等。确保所有材料齐全,有助于简化报销流程。 4. 按照医保流程报销 准备好所有材料后,患者需前往当地医保部门或使用在线申报平台提交申请。通常,医保部门会根据相关规定进行审核,并在一定时间内给予回复。若审核通过,后续的费用会按规定比例报销。 通过了解启欣可的医保报销流程,患者可以更加主动地准备相关手续,确保自己能够顺利享受治疗。希望本文的信息能够帮助到更多需要此类治疗的患者,减轻他们的经济压力,实现更好的健康管理。
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2025-04-03 17:02:53
启欣可(Iruplinalib)有医保报销吗,启欣可(Iruplinalib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着阿尔基替尼等靶向药物的逐渐普及,患者对治疗选择的关注日益增加,而医保报销对于患者的经济负担至关重要。本文将探讨启欣可是否能够在中国医保系统下获得报销,以及相关的背景信息。 1. 启欣可(Iruplinalib)简介 启欣可是一种针对间变性淋巴瘤激酶的治疗药物,具有较强的靶向作用,能够有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散。近年来,多个临床研究表明,Iruplinalib在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌等方面表现出了良好的疗效和耐受性。这使得它成为医生和患者的新选择。 2. 医保报销政策分析 在中国,药品的医保报销政策由国家和地方医保部门共同制定。新药上市后,通常需要经过医保谈判才能进入医保目录。目前,启欣可尚未正式纳入中国国家医保目录,患者在接受治疗时常常需要自费。因此,药物的医保情况仍需关注相关政策的最新变化。 3. 患者经济负担 对于许多患者来说,启欣可的高昂药费可能成为选择治疗的一大障碍。尽管一些地方医院可能会提供一定的优惠政策,如临床试验等,患者在实际支付过程中仍需面临经济压力。因此,有关医保的进展对于患者群体尤为重要。 4. 未来展望 随着靶向药物的研发和技术的不断进步,未来有望通过更多的临床数据和成功案例推动启欣可的医保报销。建立有效的沟通渠道,以及科研和实用的结合,可能将促进该药物在中国医疗体系中的推广和应用。 启欣可(Iruplinalib)的医保报销情况仍然是在不断变化之中的。了解当前的医保政策和药物的疗效,对于患者在治疗中的选择和安排至关重要。希望未来能有更多积极的进展,使得这款药物能够更好地造福广大的患者群体。
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2025-03-19 12:57:51
启欣可(Iruplinalib)的作用与功效及副作用,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。其有效成分通过对特定的肿瘤细胞靶向干预,变革了传统抗癌治疗的局限性。本文将详细探讨启欣可的作用与功效,以及相关的副作用。 1. 启欣可的机制与作用 启欣可通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶活性,阻断肿瘤细胞的生长信号。该药物能够选择性地靶向那些表达ALK重排基因的癌细胞,从而抑制其增殖,提高患者的生存率。这一靶向作用使得启欣可在治疗某些类型的肺癌中显示出显著疗效。 2. 治疗效果与适应症 在临床研究中,启欣可显示出良好的治疗效果,特别是在以ALK阳性为标志的非小细胞肺癌患者中。许多病例报告表明,患者在接受启欣可治疗后,肿瘤缩小或稳定,生活质量提升。此药物不仅适用于初治患者,对经过多线治疗的复发病例也显示出积极的效果。 3. 常见副作用 尽管启欣可在临床应用中取得了一定的成就,但其仍有可能引发一些副作用。常见副作用包括疲倦、恶心、呕吐、腹泻以及皮疹等。这些副作用通常是轻度到中度,患者在医生的指导下可以接受对症处理。部分患者可能出现严重的不良反应,如肝功能异常、肺炎等,需要及时监测与干预。 4. 注意事项与禁忌 在使用启欣可之前,医生通常会对患者进行详细评估,包括病史、身体状况及其他合并症。某些情况下,如严重肝功能不全或存在已知对该药物成分过敏的患者,使用该药物可能需要谨慎或禁用。此外,患者在使用过程中应定期进行血液检查,确保身体各项指标正常。 启欣可作为一种针对特定基因变异的靶向药物,为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。虽然在应用过程中需谨慎对待其副作用,但其显著的治疗效果依然让患者和医生充满信心。随着更多临床数据的积累与研究的深入,启欣可有望在未来的癌症治疗中发挥更大作用。
已帮助人数1051人
2025-03-14 16:40:46
药品问答
最新问答
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    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
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    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
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    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 09:58:35
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