欢迎来到找药网!

阿巴洛肽 abaloparatide

全部名称:
TYMLOS
适应人群:
适用于具有骨折高危风险的绝经妇女骨质疏松症和男性骨质疏松症
规格:
3120µg/1.56mL
剂型:
注射剂
厂家:
美国Radius Health(方圆健康)
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
阿巴洛肽 abaloparatide的说明
阿巴洛肽(abaloparatide)主要适用于:1、妇女更年期后骨折风险增加者;2、原发性高血压患者。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
阿巴洛肽 abaloparatide说明书概述

  适应症

  1.绝经后具有骨折高危风险的女性骨质疏松症患者

  本药适用于具有骨折高危风险的绝经后骨质疏松症女性患者,或对其他可用的骨质疏松症治疗不耐受或治疗失败的绝经后骨质疏松症女性患者,骨折高危风险定义为有骨质疏松性骨折史或多种骨折危险因素,该药治疗绝经妇女骨质疏松症,可降低椎体骨折和非椎体骨折的风险。

  2.具有骨折高危风险的男性骨质疏松症患者

  本药适用于具有骨折高危风险的男性骨质疏松症患者,或对其他可用的骨质疏松症治疗不耐受或治疗失败的男性骨质疏松症患者,以增加其骨密度。

  用法用量

  1.推荐剂量

  本药的推荐剂量为80mcg,每日一次皮下给药,如果饮食摄入不足,患者应补充钙和维生素D。

  2.使用说明

  (1)本药的皮下注射部位在腹部脐周区域,需每天轮换注射部位,且每天大约在同一时间注射,不要静脉注射或肌肉注射。

  (2)若患者出现直立性低血压症状,如有必要患者可坐下或躺下给药。

  (3)在给药前,目视检查本药的颗粒物质和是否存在变色,本药是一种透明无色的溶液,如果出现固体颗粒或溶液混浊或变色,请勿使用。

  (4)为患者和医护人员提供适当的培训和指导,以正确使用本药注射笔。

  3.治疗持续时间

  尚未评估本药持续用药超过2年的安全性和有效性,不建议患者持续使用该药超过2年。

  4.阿巴洛肽注射笔使用方法

  阿巴洛肽注射笔的组成如下图所示,为了用药安全,请按步骤使用该注射笔。

  

阿巴洛肽注射笔的组成


  阿巴洛肽注射笔的组成(图源于网络 侵权请告知)

  (1)开始注射

  步骤1.洗手并擦干。

  步骤2.检查阿巴洛肽注射笔,查看阿巴洛肽注射笔上的有效期(Exp.),若超过保质期,请不要使用。

  (2)将笔针安装到阿巴洛肽注射笔上

  步骤3.从阿巴洛肽注射笔上取下笔帽(见图D),检查阿巴洛肽注射笔药筒中的溶液,应为透明、无色、无颗粒,否则请不要使用。

  步骤4.取下笔外针帽上的保护贴纸(见图E)。

  步骤5.保持针头处于竖直状态,旋在笔上直至固定,旋转时若无明显阻停感,请确保紧密贴合,不要过紧(见图F)。

  步骤6.自笔针上取下笔外针帽,注射后保留笔外针帽(见图G)。

  步骤7.小心地取下笔内针帽并丢弃(见图H)。

  步骤8.如果注射笔是首次使用,请查看“新笔设置”部分,如果之前已使用过该注射笔,请直接查看步骤13。

  


1.png



  (3)新笔设置

  阿巴洛肽注射笔在首次使用后,可在20-25℃室温中保存30天。需在新注射笔首次使用的第1天进行设置,在随后的第2天-第30天无需重复设置。

  步骤9.新注射笔首次使用的第1天需去除药液中的气泡。

  步骤10.顺时针旋转阿巴洛肽注射笔上的剂量旋钮,直至停止(见图I),此时剂量显示窗提示“●80”。

  步骤11.手持阿巴洛肽注射笔,笔尖向上,用手指轻敲药筒手持处,将药筒的气泡移至其顶部(见图J),即便没有看到气泡,也要进行步骤11。

  步骤12.按下绿色注射按钮,部分药液从针头流出,持续按压直到药液不再继续流出(见图K),此时剂量显示窗提示“●0”。若未观察到针头有药液流出,请重复步骤10-12,至少会流出一滴药液,否则请告知医生,并启用新注射笔。只要是新注射笔首次使用的第1天,都需要进行步骤10-12。

  

1689839911162735.png


  (4)设置阿巴洛肽注射笔剂量

  步骤13.设置剂量时,请不要按绿色注射按钮,顺时针旋转阿巴洛肽注射笔上的剂量旋钮,直至停止,此时剂量显示窗提示“●80”(见图L)。若在之前的使用中,曾设置过剂量,请逆时针旋转剂量旋钮,直至剂量显示窗提示“●0”为止。若无法将阿巴洛肽注射笔设置为“●80”,这意味着笔中药液剂量不足,达不到注射用量,请丢弃并重复步骤1-13,启用新注射笔进行注射。

  

1689839938735901.png


  (5)选择并清洁注射部位

  步骤14.应选择下胃区(腹部)注射,避免在脐周2英寸的区域进行注射(见图M)。每次注射时,都需与医生沟通后,更换(轮换)腹周注射部位,不要在相同的注射区域注射,更不要选择皮肤柔软、有擦伤、发红、覆有鳞屑或坚硬的部位,应避免在有疤痕或妊娠纹的部位注射。

  步骤15.用酒精棉签擦拭注射部位并使其干燥,随后不要触摸、煽动或向注射部位吹风。

  

4.png


  (6)阿巴洛肽注射笔注射方法

  注射前请仔细阅读步骤16和步骤17,按照医生展示的方式进行注射。

  步骤16.握住药筒手持处,以便在注射过程中可看到剂量显示窗(见图N)。

  步骤17.将针头直接插入皮肤(见图O),针头插入后请勿移动注射笔,随后按下绿色注射按钮,持续按压直至按钮按不动,且剂量显示窗提示“●0”为止。一般按下绿色注射按钮,从1数到10,即可予以阿巴洛肽的全部剂量。

  步骤18.待数到10后,手指从绿色注射按钮上松开,慢慢地将针头从注射部位直接拔出。

  

1689839997385363.png


  (7)取下注射笔针头

  步骤19.为防止刺伤,请小心地将笔外针帽盖到针头上,随后按压笔外针帽,直到扣到位并牢牢盖好(见图P)。

  步骤20.拧动盖好笔外针帽的针头,类似拧瓶盖,需拧动≧8圈,随后轻轻地向外拉,直到盖好笔外针帽的针头脱落(见图Q)。需注意的是,拧动时不要按压笔外针帽,否则会加大笔外针帽和注射笔间的空隙(见图R)。

  

1689840010678288.png


  (8)重新盖好注射笔帽

  步骤21.使用后或在两次注射间歇,请将注射笔帽牢固地装在注射笔上(见图S)。

  

7.png


  (9)注射后处理

  步骤22.将棉球或纱布垫压在注射部位并保持10秒钟,不要摩擦注射部位。若少量出血属正常状况,可使用小胶布覆盖注射部位以止血。

  不良反应

  1.治疗绝经妇女骨质疏松症最常见的不良反应(发生率≥2%)是高钙尿、头晕、恶心、头痛、心悸、疲劳、上腹痛和眩晕。

  2.治疗男性骨质疏松症最常见的不良反应(发生率≥2%)是注射部位红斑、头晕、关节痛、注射部位肿胀、注射部位疼痛、挫伤、恶心、腹泻、腹胀、腹痛和骨痛。

  禁忌

  对本药活性成分或任何辅料有全身性过敏史的患者禁用,包括过敏反应、呼吸困难和荨麻疹。

  贮存方法

  在首次使用前,本品需储存在2-8℃的冰箱中,首次使用后,可在20-25℃室温中保存30天,切勿冷冻或加热。

  适用人群

  成人,妊娠期、哺乳期、儿童及老人请在医师指导下使用。

  药物相互作用

  尚不明确

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  美国Radius Health(方圆健康)

  成分

  本品的主要活性成分为Abaloparatide

  性状

  透明无色的溶液

  注意事项

  1.患骨肉瘤的风险

  避免具有骨肉瘤发生高风险的患者使用本药:

  (1)具有开放性骨骺的儿科患者和年轻成人患者,本药尚未被批准用于儿科患者

  (2)除骨质疏松症以外的代谢性骨病,包括佩吉特骨病

  (3)具有骨转移或骨骼恶性肿瘤病史

  (4)既往接受过骨骼外束或植入放射治疗

  (5)易患骨肉瘤的遗传性疾病患者

  2.直立性低血压

  用药后患者可发生直立性低血压,通常在注射后4小时内发生,相关症状包括头晕、心悸、心动过速或恶心,患者躺下可缓解,对于前几剂治疗,患者应坐下或躺下给药。

  3.血钙水平增加

  本药可导致高钙血症,由于其可能会加重高钙血症,因此不推荐已存在高钙血症的患者或有潜在高钙血症障碍(如原发性甲状旁腺功能亢进)的患者用药。

  4.高钙尿症和尿石症

  本药可导致高钙尿症,目前尚不清楚是否会加重患有尿石症或有尿石症病史的患者的尿石症,如果怀疑有活动性尿石症或既往发生过高钙尿症的患者。

  (以上参考自美国药监局FDA药品说明书2022.12版)


药品文章
阿巴洛肽(abaloparatide)医保报销比例,阿巴洛肽(abaloparatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的新型药物,主要通过刺激骨骼形成来提高骨密度,降低骨折风险。由于其疗效显著,越来越多的患者希望能在医保范围内获得报销,以减轻经济负担。本文将详细探讨阿巴洛肽的医保报销比例及其影响。 1. 阿巴洛肽简介 阿巴洛肽是一种选择性甲状旁腺激素(PTHrP)类似物,主要用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。研究表明,该药物可以在短期内显著提高骨密度,并降低因骨质疏松导致的骨折风险。作为一种新型骨质疏松药物,阿巴洛肽的上市为患者带来了更多的治疗选择。 2. 医保报销政策 针对阿巴洛肽的医保报销,具体政策因地区而异。在一些国家和地区,阿巴洛肽已被纳入医保药品目录,患者在购买该药物时可申请部分报销。部分国家的医保体系仍在评估其有效性及经济性,从而影响了其报销比例。 3. 报销比例的影响因素 阿巴洛肽的医保报销比例受到多个因素的影响,包括药物的临床效果、治疗成本以及国家的医保政策。同时,药物的市场需求、患者的使用情况和医生的推荐也会影响医保部门的最终决策。一般来说,药物疗效越好,报销比例可能越高。 4. 患者的经济负担 对于很多骨质疏松症患者来说,阿巴洛肽的高昂费用常常造成经济负担。医保报销的比例直接关系到患者的可支付能力。因此,患者在选择治疗方案时,医保报销政策成为重要的考虑因素。如果阿巴洛肽能够获得更高的报销比例,患者无疑将更愿意选择这一治疗方案。在未来,随着各国医保政策的不断完善,患者的治疗成本有望得到有效控制。 阿巴洛肽作为治疗骨质疏松症的有效药物,其医保报销比例对患者的经济负担影响深远。希望未来能在政策的支持下,使更多患者能顺利获得这一治疗方案。
已帮助人数1149人
2025-03-15 10:45:47
阿巴洛肽(abaloparatide)儿童用药及老年用药,阿巴洛肽(abaloparatide)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。阿巴洛肽(abaloparatide)老年患者无需调整剂量,特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种新型的骨质疏松症治疗药物,主要应用于女性绝经后骨质疏松症的预防与治疗。近年来,随着对骨质疏松症的研究深入,阿巴洛肽在儿童及老年患者中的应用逐渐引起关注。本文将对阿巴洛肽在儿童及老年用药中的适应性、效果及安全性进行探讨。 1. 阿巴洛肽概述 阿巴洛肽是一种具有选择性的骨骼重塑调节剂,通过模仿甲状旁腺激素(PTH)的作用,促进骨形成并抑制骨吸收。其主要用于治疗绝经后女性的骨质疏松症,对于降低骨折风险有显著效果。尽管其针对成人的临床数据相对丰富,但在儿童及老年人群体中的使用仍需进一步探讨。 2. 儿童用药探讨 在儿童中使用阿巴洛肽的研究非常有限。一般而言,骨质疏松症在儿童中较为少见,通常与特定病症或治疗有关,如慢性疾病、长期使用糖皮质激素等。对于这类特殊人群,阿巴洛肽的潜在益处尚未得到充分证实。药物在儿童体内的代谢及其安全性、有效性需要更为细致的临床研究进行验证。此外,考虑到儿童的生长发育特点,使用这类药物需谨慎权衡风险与收益。 3. 老年用药的适应性 在老年人中,骨质疏松症的发生率显著上升,尤其是女性患者。阿巴洛肽在老年人群体中的应用显示出良好的效果,有助于提高骨密度并降低骨折风险。老年患者往往伴随多种慢性疾病,可能正在接受多种药物治疗,这增加了药物相互作用的风险。因此,在为老年患者选择阿巴洛肽时,需要综合考虑患者的整体健康状况和用药史,以确保用药安全。 4. 安全性与不良反应 阿巴洛肽在临床试验中表现出良好的安全性,但仍然可能引发一些不良反应,包括恶心、头痛、注射部位反应等。在儿童和老年患者中,这些不良反应的频率和严重性尚需进一步关注。尤其在老年患者中,药物的不良反应可能会加重其基础疾病或引发其他健康问题。因此,医生在开具阿巴洛肽时,应做好随访与监测,以及时发现和处理任何潜在的不良反应。 随着对骨质疏松症及其药物治疗的研究不断深入,阿巴洛肽在儿童及老年患者中的应用前景值得期待。在推行临床应用时,必须充分考虑患者的个体差异、潜在风险和药物的长期效果,以实现更好的治疗效果和患者安全。
已帮助人数1402人
2025-03-07 18:02:31
阿巴洛肽(abaloparatide)有副作用吗,阿巴洛肽(abaloparatide)常见副作用有:1高钙尿、头晕、恶心、头痛、心悸、疲劳、上腹痛和眩晕;2、注射部位红斑、头晕、关节痛、注射部位肿胀;3、注射部位疼痛、挫伤、恶心、腹泻、腹胀、腹痛和骨痛。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种人工合成的34个氨基酸的多肽,为甲状旁腺激素相关蛋白的类似物,其疗效如下:1、在使用阿伦膦酸盐治疗6个月后应用阿巴洛肽治疗18个月可改善整个骨骼的骨矿物质密度并降低骨折风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,主要针对高风险骨折的患者。作为一种重组人甲状旁腺激素类似物,阿巴洛肽通过促进骨形成,帮助提高骨密度和减少骨折风险。像其他药物一样,阿巴洛肽的使用也可能伴随副作用,本文将探讨其常见副作用及预防措施。 1. 常见副作用 阿巴洛肽在临床应用中,某些患者可能会出现常见的副作用,包括恶心、头痛、乏力和注射部位的反应(如红肿和疼痛)。这些副作用通常是轻微的,并且在药物继续使用的过程中可能会有所缓解。 2. 心血管风险 有研究发现,阿巴洛肽在某些患者中可能与心血管事件的风险增加有关。例如,临床试验中有报告显示,部分患者出现胸痛或心悸等症状。因此,制定治疗方案时,医生需谨慎评估患者的心血管健康状况,必要时进行监测。 3. 钙代谢异常 阿巴洛肽的作用机制是刺激骨骼生长,因此也可能影响钙代谢。一些患者在使用治疗的过程中可能出现高钙血症或低镁血症,这种情况需要在治疗期间定期检测血钙和血镁水平,以防止相关并发症的发生。 4. 其他注意事项 对于有过度活跃甲状腺或其他内分泌疾病的患者,使用阿巴洛肽时应谨慎。同时,孕妇和哺乳期女性在使用阿巴洛肽之前应咨询医生,确保药物的安全性。 综上所述,阿巴洛肽在治疗骨质疏松症时能够显著提高骨骼健康,但也存在一定的副作用和风险。因此,在使用该药物时,患者应与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,以确保治疗的安全与有效性。通过适当的监测与护理,可以最大程度降低副作用的发生,帮助患者顺利度过治疗期。
已帮助人数1127人
2025-03-05 12:06:23
阿巴洛肽(abaloparatide)是什么时候上市的,阿巴洛肽(abaloparatide)于2017年4月28日获美国食品药品管理局FDA批准上市,国内尚未上市。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,专门针对那些因绝经而导致骨密度下降的女性。该药物的上市时间对于骨质疏松症的治疗具有重要意义,因为它为患者提供了新的治疗选择,能有效预防骨折风险。本文将探讨阿巴洛肽的上市背景及其对骨质疏松症患者的影响。 1. 阿巴洛肽的研发历程 阿巴洛肽是由美国生物制药公司信实药业(Radius Health)研发的。经过多年的临床研究和试验,这种药物的潜力逐渐显现。在多项随机对照试验中,研究者评估了阿巴洛肽在提高骨密度和减少脆性骨折风险方面的有效性和安全性,取得了积极的结果。 2. 上市时间与批准 阿巴洛肽于2017年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为在美国市场上用于治疗绝经后女性骨质疏松症的第一个新型肽类药物。这一批准标志着阿巴洛肽的正式上市,使得患者能够在经过医生指导后使用这一新疗法。 3. 机制与疗效 阿巴洛肽通过模拟甲状旁腺激素的作用,促进骨骼的形成和重塑,从而提高骨密度。临床研究表明,使用阿巴洛肽的患者在治疗一年后,骨密度显著提高,脆性骨折的发生率显著降低。这使得阿巴洛肽成为一种有效的骨质疏松症治疗药物,特别是在高风险患者群体中。 4. 患者反响与未来展望 阿巴洛肽的上市受到了患者和医务工作者的广泛关注。许多患者表示,在使用阿巴洛肽后,感受到骨骼健康的改善与生活质量的提升。同时,随着阿巴洛肽的口服制剂和相关治疗方案的逐步推广,期待未来能够有更多的研究和数据支持其在其他人群中的应用。 阿巴洛肽的上市为骨质疏松症的治疗带来了新的希望,标志着治疗领域的一次重要突破。随着新的治疗手段的不断涌现,未来对于骨质疏松症的认识和治疗将更加全面,患者也能获得更好的健康保障。
已帮助人数928人
2025-02-20 14:20:40
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。