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Beovu brolucizumab-dbll

全部名称:
RTH258
适应人群:
适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
规格:
120mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
36个月
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Beovu brolucizumab-dbll的说明
Beovu(brolucizumab-dbll)主要适用于:1、年龄相关性黄斑变性患者;2、渗漏型黄斑变性患者;3、医生认为合适的患者。
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Beovu brolucizumab-dbll说明书概述

  适应症

  BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  用法用量

  BEOVU通过玻璃体内注射给药。

  前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。

  禁忌

  1.眼或眼周感染。

  2.活动性眼内炎症。

  3.过敏症。

  注意事项

  1、玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。

  2、玻璃体内注射后30分钟内眼内压(IOP)升高。

  3、玻璃体内使用VEGF抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件(ATE)风险。

  贮藏

  将BEOVU冷藏在2至8°C(36至46°F(华氏度))之间。 不要冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前,未开封的BEOVU玻璃小瓶可以在室温至20至25°C(68至77°F)的温度下保存24小时。

  作用机制

  Brolucizumab是人VEGF抑制剂。Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型(例如VEGF110,VEGF121和VEGF165)结合,从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖,新血管形成和血管通透性。

  安全与疗效

  FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

  此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。



药品文章
Beovu(brolucizumab-dbll)的适应症、用药注意事项及禁忌,Beovu(brolucizumab-dbll)适用于:1、治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性;2、治疗糖尿病性黄斑水肿。Beovu(brolucizumab-dbll)的注意事项:1、只有符合适应症的患者才能使用Beovu。对于眼或眼周感染、活动性眼内炎症或过敏症的患者,不应使用Beovu。在使用前,患者需要进行全面的眼部检查,确保符合使用条件;2、Beovu需要通过玻璃体内注射给药。这是一种专业的医疗操作,应由经验丰富的医生或专业人员进行。在注射过程中,应严格遵守无菌操作规范,以降低感染的风险。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。本药物通过抑制VEGF,减缓或阻止病理性新生血管的形成,从而保护视网膜及视功能。本文将详细介绍Beovu的适应症、用药注意事项及禁忌,帮助患者在使用该药物时更为安全有效。 1. Beovu的适应症 Beovu主要适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,这是导致老年患者视力丧失的常见原因。nAMD的病理特征之一是视网膜下的病理性新生血管形成,导致视网膜损伤和视力下降。Beovu通过抑制VEGF的速度和频率,减轻病变进展,改善患者的视功能。 2. 用药注意事项 在使用Beovu时,患者需注意以下事项。首先,Beovu是通过眼内注射给药的,应该由具备相关资质的医疗专业人员进行操作,以降低感染等风险。其次,患者在接受治疗前应进行全面的眼科检查,以评估适合性和监测潜在副作用。此外,Beovu可引起眼内炎、视网膜脱离等严重不良反应,因此在注射后需要观察一段时间,若有视觉变化应及时就医。 3. 禁忌症 使用Beovu时,有几类患者需要特别谨慎或禁忌使用。首先,对于已知对brolucizumab或其任何成分过敏的患者,禁止使用此药物。同时,如果患者有活动性感染(如眼部感染)或其他严重的眼部疾病,使用Beovu可能导致病情恶化。在妊娠和哺乳期的女性患者,使用Beovu的安全性尚未充分验证,建议在医生指导下进行评估。 Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面展现出良好的疗效,但患者在使用过程中需遵循药物的适应症和用药注意事项。同时,要充分了解禁忌症以保证自身的健康安全。科学合理的用药能够为患者的视力保护提供有效支持。
已帮助人数1164人
2025-02-23 08:06:28
Beovu(brolucizumab-dbll)的注意事项、功效作用、不良反应,Beovu(brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD),这是一种导致视力下降的眼部疾病。本文将对Beovu的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细介绍,以帮助患者及其医生更好地理解和应用这一治疗方案。 1. 注意事项 在使用Beovu之前,患者应告知医生是否有过敏史,特别是对brolucizumab或其成分。有一些情况下不建议使用此药,如眼部感染、过敏性反应和严重的眼部疾病。此外,使用Beovu的患者需要定期进行眼部检查,以监测治疗效果和潜在副作用。对于使用免疫抑制剂的患者,需谨慎评估潜在的风险。 2. 功效作用 Beovu通过抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而减少异常血管的生成和渗漏,改善视力。这种药物能有效地减缓新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的进展,帮助改善患者的视力并提高生活质量。临床研究表明,Beovu在改善视力和维持视力的稳定性方面表现出良好的效果,是一种有效的治疗选择。 3. 不良反应 尽管Beovu具有显著的疗效,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括眼部炎症、视力模糊、眼睛不适等。在个别情况下,可能会发生更严重的反应,如眼内感染、血管阻塞等。患者在接受治疗时,应密切关注自身的身体反应,并及时向医生反馈任何不适症状。 4. 结论 Beovu(brolucizumab-dbll)为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者提供了一种创新的治疗手段。了解其注意事项、功效以及可能的不良反应对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。患者在接受治疗前,与医生的充分沟通将有助于制定最佳的治疗方案,从而实现更好的治疗效果。
已帮助人数1247人
2025-02-08 12:26:29
Beovu(brolucizumab-dbll)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Beovu(brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型的药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。该药物通过靶向与眼内血管生成相关的特定蛋白,来阻止病理血管的形成和渗漏,从而改善患者的视力并减缓疾病的进展。本文将对Beovu的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 Beovu主要适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。该疾病是导致老年人视力丧失的主要原因之一,病理性新生血管的形成会导致视网膜水肿和出血,从而严重影响患者的视力。Beovu的引入为治疗这一疾病提供了新的选择。 2. 功效与作用 Beovu是一种抗VEGF(血管内皮生长因子)药物,能够通过抑制VEGF的作用来减少病理性血管的生成。临床研究表明,Beovu在改善视力方面表现出良好的效果,并且能够有效减轻相关症状,延缓疾病的进展。此外,相比于其他抗VEGF药物,Beovu的给药频率可能更低,这在一定程度上提升了患者的依从性和生活质量。 3. 用法用量 Beovu的给药方式为眼内注射,通常在首次治疗时给予连续注射(1个月1次,持续3次),之后的维持治疗可为每2个月注射一次。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和病情进展调整用药方案。患者在接受治疗时应遵循医嘱,定期复查以监测病情变化。 4. 副作用 使用Beovu可能会出现一些不良反应,常见的副作用包括眼部不适、眼压升高、视力模糊等。在少数情况下,患者可能会出现严重的眼内炎、视网膜脱落等罕见但严重的并发症。因此,患者在注射后应注意观察相关症状,并及时与医生联系。 5. 注意事项 在使用Beovu之前,患者需向医生如实告知其既往病史和用药情况,以便医生做出科学合理的治疗方案。特别是对于有眼部感染或视网膜脱落病史的患者,应谨慎使用。同时,在治疗过程中,应定期进行视力和眼部检查,以及时发现并处理可能出现的副作用。此外,怀孕或哺乳期的女性患者在使用Beovu前应咨询专业医生的意见。 Beovu作为一种新型的治疗药物,为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者提供了新的治疗方案。医生和患者应共同关注治疗过程中的效果和安全性,以期达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1060人
2025-02-03 09:38:09
Beovu(brolucizumab-dbll)国内多少钱,Beovu(brolucizumab-dbll)为瑞士NovartisPharmaceuticals生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的生物制剂,近年来在临床上受到越来越多的关注。该药物的引入为患者带来了新的治疗选择,但在国内的售价问题,仍然是许多患者和家属关注的焦点。本文将对Beovu在国内的价格以及相关信息进行探讨。 1. Beovu的市场定位 Beovu是一种针对新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的单克隆抗体,其机制是通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)来减少视网膜的新生血管生成,预防视力丧失。随着人们生活水平的提高和老龄化社会的到来,nAMD发病率逐年上升,Beovu的研发和上市显得尤为重要。 2. 国内上市情况 Beovu在中国的上市时间和进展,对患者的治疗选择产生了直接影响。根据相关报道,Beovu于2020年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,进入市场后,吸引了不少眼科医生和患者的关注。相较于其他同类药物,Beovu在给药频率和疗效方面展现出了竞争优势,这也促使其受到青睐。 3. 国内售价的变化 关于Beovu在国内的定价,近年来有了明显的变化。这一价格的制定涉及到多个因素,包括生产成本、研发投入、竞争对手的定价策略以及市场需求等。根据最新数据,Beovu每针的价格在数千元人民币的范围内,但具体售价可能因地区、医院等级及保险覆盖等因素有所不同。 4. 支付与报销政策 在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的过程中,患者的经济负担不容小觑。虽然Beovu的价格可能相对较高,但在一些城市和医院,部分医疗保险已经对其进行了相应的报销政策。患者在购买时可咨询医师和医院的相关信息,以便了解具体的报销情况,减轻经济压力。 在总结中,我们可以看到,Beovu(brolucizumab-dbll)作为一种新兴的治疗选择,其在国内的售价和市场定位对患者有着重要的影响。希望通过更多的研究和政策支持,让更多的患者能够获得这样的有效治疗。
已帮助人数1528人
2025-01-29 08:47:44
药品问答
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    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
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    依匹哌唑多少钱可以买到,依匹哌唑(brexpiprazole)的代购价格是15760元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依匹哌唑(brexpiprazole)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依匹哌唑是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和大规模抑郁发作。市场上对依匹哌唑的需求不断增加,因此了解其价格信息对患者及其家属来说显得尤为重要。本文将为您详细介绍依匹哌唑的价格,以及相关影响因素。 1. 依匹哌唑的药物概述 依匹哌唑(Brexpiprazole)属于非典型抗精神病药物,主要通过调节神经传递物质如多巴胺和血清素的活动来发挥作用。其主要适应症包括治疗精神分裂症和作为抑郁症的辅助治疗。由于其较好的耐受性和较低的副作用,近年来越来越多的患者开始使用这种药物。 2. 依匹哌唑的价格区间 依匹哌唑的价格因地区和药房而异。在中国市场上,每盒(包含20片)依匹哌唑的价格通常在几百到一千元人民币不等,具体价格可能受到地区差异、供应链以及药品政策等多种因素的影响。患者在购买时应咨询当地药房以获取更准确的价格。 3. 影响依匹哌唑价格的因素 依匹哌唑的价格会受到多种因素的影响。首先,生产厂家和市场竞争会导致价格浮动。其次,医保政策的调整也会直接影响患者承担的费用。此外,购买渠道的不同,比如在线药房和传统药房,可能导致价格差异。因此,患者应该尽量选择信誉良好的渠道进行购买,以保证药品的质量和服务。 4. 依匹哌唑的使用注意事项 虽然依匹哌唑在治疗上表现出良好的疗效,但患者在使用时仍需注意一些问题。首先,使用此药物需遵医嘱,不可自行调整剂量或停药。另外,患者在用药过程中应定期复诊,监测药物对身体的影响,以便及时调整治疗方案。了解并掌握药物的副作用也是确保治疗安全的关键。 依匹哌唑作为一种有效的治疗药物,帮助许多精神疾病患者重返正常生活。在购买时,了解其价格和相关信息非常重要。建议患者在使用任何药物前,务必咨询专业医生,以确保安全和有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:41:22
    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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