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氯苯唑酸 tafamidis

全部名称:
Vyndaqel,他法米地软胶囊,Vyndaqel Weichkapseln,氯苯些酸葡胺软胶襄,维达全,Vynmac,tafamidis meglumine
适应人群:
适用于成人成年心肌病(ATTR-CM)患者的野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的治疗。
规格:
61毫克x30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24个月
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氯苯唑酸 tafamidis的说明
氯苯唑酸(tafamidis)主要适用于以下人群:成人成年心肌病(ATTR-CM)患者,特别是那些患有野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的患者。Ⅰ期有多发性神经病症状的成年患者,用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病(TTR-FAP)。
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氯苯唑酸 tafamidis说明书概述

  通用名:氯苯唑酸

  商品名:Vyndaqel

  全部名称:他法米地软胶囊,tafamidis,Vyndaqel Weichkapseln,Vyndaqel

  适应症

  Vyndaqel适用于成人成年心肌病(ATTR-CM)患者的野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的治疗。

  地域学和管理方法

  治疗应在对淀粉样变性或心肌病患者了解丰富的医师的指导下开始。

  当怀疑存在特定病史或心力衰竭或心肌病迹象的患者时,必须由具有淀粉样变性或心肌病处理知识的医师进行病因诊断,以确诊ATTR-CM并在开始塔法米啶之前排除AL淀粉样变性。适当的评估工具,例如:骨闪烁显像和血液/尿液评估,和/或通过活组织检查进行组织学评估,以及运甲状腺素蛋白(TTR)的基因型,以表征为野生型或遗传性。

  用法用量

  建议剂量为每天一次口服1粒Vyndaqel 61毫克(他法米地)胶囊。

  Vyndaqel 61毫克(他法米地)相当于80毫克他法米地葡甲胺。 Tafamidis和tafamidis葡甲胺按毫克数不可互换。

  当对疾病进展的临床益处可能更加明显时,应在疾病进程中尽早开始Vyndaqel。相反,当淀粉样蛋白相关的心脏损害更为严重时,例如在NYHA III类中,应由具有淀粉样变性病或心肌病患者治疗知识的医师酌情决定是否开始或维持治疗。

  给药方法

  口服使用。

  软胶囊应完全吞服,不得压碎或割伤。Vyndaqel可以带或不带食物一起服用。

  规格

  61毫克 1盒x30粒

  不良反应

  腹泻、尿路感染(症状可能包括尿痛、有烧灼感以及尿频)、女性阴道感染、胃痛或腹痛

  禁忌

  对活性物质成分列表中所列的任何赋形剂过敏。

  注意事项

  有生育能力的妇女在服用他法米地时应使用适当的避孕方法,并在停止用他法米地治疗后的1个月内继续使用适当的避孕方法。

  应将塔法米迪添加到运甲状腺素蛋白淀粉样变性患者的治疗标准中。作为该护理标准的一部分,医师应监视患者并继续评估对其他疗法的需求,包括器官移植的需求。由于尚无有关在器官移植中使用他法米特的数据,因此在接受器官移植的患者中应停用他法米特。

  肝功能检查可能会增加,甲状腺素可能会减少。

  该药物在每个胶囊中的山梨糖醇含量不超过44毫克。

  应考虑同时服用含有山梨糖醇(或果糖)的产品与饮食中山梨糖醇(或果糖)摄入量的相加作用。

  口服药物中山梨糖醇的含量可能会影响同时给药的其他口服药物的生物利用度。

  贮藏

  避光保存

  作用机制

  Tafamidis是TTR的选择性稳定剂。Tafamidis在甲状腺素结合位点与TTR结合,稳定四聚体并减慢离解成单体,这是淀粉样蛋白生成过程中的限速步骤。

  安全与疗效

  主要分析结果显示,在30个月治疗期间:

  (1)与安慰剂相比,Vyndaqel(tafamidis meglomene)显著降低了野生型和遗传型ATTR-CM患者的全因死亡和心血管相关住院率(p=0.0006)。

  (2)与安慰剂组相比,Vyndaqel将全因死亡率和全因住院率分别降低30%(p=0.026)和32%(p<0.0001)。

  (3)与安慰剂相比,Vyndaqel降低了所有亚组(野生型,遗传型,NYHA-I、-II、-III功能分级)的全因死亡风险:野生型亚组(HR=0.71,95%CI:0.474-1.052)和遗传型亚组(HR=0.69,95%CI:0.408-1.167)中死亡风险分别降低29%和31%。

  (4)横跨野生型和遗传型亚组,与安慰剂相比,Vyndaqel使6分钟步行试验(6MWT)评价的患者活动能力和堪萨斯城心肌病问卷(KCCQ)评价的患者生活质量各个方面的降低表现出一致的减少。

  (5)研究中,Vyndaqel的耐受性良好,并与安慰剂具有可比的安全性。



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2025-03-02 12:07:20
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2025-02-27 08:18:44
氯苯唑酸(tafamidis)维达全多少钱可以买到,氯苯唑酸(tafamidis)的参考价为24650元/盒。氯苯唑酸(tafamidis)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。氯苯唑酸(tafamidis)是一种用于治疗特定类型心肌病的药物,其在临床应用中的有效性引起了广泛关注。许多患者及其家属对于该药物的价格以及如何购买产生了疑问。在本文中,我们将探讨氯苯唑酸的功能、适应症以及价格方面的信息。 1. 什么是氯苯唑酸(tafamidis) 氯苯唑酸,商业名称维达全,是一种小分子药物,主要用于治疗由淀粉样变性引起的心肌病。这种病症通常会导致心脏功能异常,进而影响患者的生活质量。氯苯唑酸通过稳定淀粉样蛋白,阻止其在心脏组织中沉积,从而减轻心脏负担,提高患者的生存率和生活质量。 2. 心肌病的类型与影响 心肌病是一组影响心肌结构和功能的疾病,常见的包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及由淀粉样变性引发的心肌病等。不同类型的心肌病有不同的病因和治疗方案,而氯苯唑酸主要针对淀粉样变性心肌病,其通过减缓病情进展,帮助患者维持心脏功能。 3. 氯苯唑酸的使用与效果 在临床试验中,氯苯唑酸显示了良好的安全性和有效性。许多患者在使用该药物后,心脏功能得到了显著改善,症状也有所缓解。医生通常会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,以达到最佳的治疗效果。 4. 维达全的价格与购买渠道 关于维达全的价格,受多个因素影响,包括地区、药品供应链以及保险覆盖等。在中国市场,维达全的价格一般在几千到上万元不等。患者可以通过医院、药店或在线药品销售平台获取该药物,但建议在医生的指导下购买和使用。 氯苯唑酸(tafamidis)作为治疗某些心肌病的有效药物,给患者带来了新的希望。了解其价格和购买途径,有助于患者在合适的情况下获得这类药物,以改善生活质量。希望本文能为需要使用氯苯唑酸的患者及其家庭提供有价值的信息。
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2025-02-22 10:38:17
氯苯唑酸(tafamidis)维达全片多少钱,氯苯唑酸(tafamidis)的参考价为24650元/盒。氯苯唑酸(tafamidis)是一种用于治疗特定类型心肌病的药物,特别是转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样变性引发的心肌病。随着人们对这种疾病认知的提高,市场上对氯苯唑酸的需求也在不断增加。在本文中,我们将探讨氯苯唑酸的价格、其对心肌病的治疗效果以及相关的使用注意事项。 1. 氯苯唑酸的价格 氯苯唑酸(维达全片)在市场上的价格受多种因素影响,包括生产厂家、采购渠道以及地区。由于该药物主要用于治疗特定类型的心肌病,患者在购买时应关注正规的药品销售渠道,以获取准确的价格信息。一般来说,氯苯唑酸的费用相对较高,患者在使用前应咨询医生,并了解医保政策,优化经济负担。 2. 心肌病概述 心肌病是一组导致心肌结构和功能异常的疾病,其中包括遗传性心肌病和获得性心肌病等。转甲状腺素淀粉样变性心肌病是一种由于转甲状腺素蛋白变性导致的心肌损伤,常见症状包括心力衰竭、心律失常等。鉴于其严重性及潜在的致命风险,早期诊断与治疗显得尤为重要。 3. 氯苯唑酸的治疗效果 作为一种特异性TTR稳态调节剂,氯苯唑酸可以有效稳定转甲状腺素蛋白的结构,从而减少淀粉样蛋白质的形成和积聚。这一机制使其成为治疗特发性心肌病的一线选择之一。临床研究表明,使用氯苯唑酸后,患者的心功能显著改善,生活质量得到提升。 4. 使用注意事项 患者在使用氯苯唑酸时,需严格遵循医生的处方。该药物可能与一些其他药物产生相互作用,因此在开始新的治疗方案之前,应主动告知医生正在使用的所有药物。此外,虽然氯苯唑酸在临床应用中较为安全,但仍需定期监测肝肾功能及相关的心脏指标,以确保用药安全性。 氯苯唑酸(维达全片)在心肌病的治疗中发挥着不可忽视的作用。了解其价格、应用效果以及使用注意事项,对于患者及其家属来说,都是制定科学合理治疗方案的必要基础。因此,患者在治疗过程中应与专业医生保持良好沟通,确保治疗效果的最大化。
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2025-02-05 15:19:01
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    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:55:36
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    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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