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非格司亭 Filgrastim

全部名称:
Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
适应人群:
中粒细胞减少症
规格:
0.5ml预充注射器/5支装
剂型:
注射液
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
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非格司亭 Filgrastim的说明
非格司亭(Filgrastim)用于以下人群:1.接受骨髓抑制性化疗的癌症患者。2.急性髓性白血病患者接受诱导或巩固化疗。3.癌症患者进行骨髓移植。4.患者正在进行自体外周血造血祖细胞采集和治疗。5.有严重慢性中性粒细胞减少的患者。
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非格司亭 Filgrastim说明书概述

  通用名:Filgrastim

  商品名:Leucostim

  全部名称:重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim

  适应症

  造血干细胞动员到外周血中;

  促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加;

  癌症化疗引起的中性粒细胞减少症;

  干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症;

  与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症;

  与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症;

  先天性/特发性中性粒细胞减少症;

  dinutuximab(基因重组)对神经母细胞瘤的增强抗肿瘤作用。

  用法用量

  (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。

  (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。

  (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。

  规格

  0.5ml预充注射器/5支装

  不良反应

  1.皮肤:发疹、发红偶有发生。

  2. 肝脏:有时会有S-GOT,SGPT的上升。

  3. 消化器官:有时会有恶心、呕吐的情况发生。

  4. 肌肉、骨骼系统:骨痛,且有时会有腰痛、胸痛、关节痛的情形发生。

  5.其他:有时引起Alp、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升及血清中Creatinine上升。

  禁忌

  1.对本剂或其他的颗粒球之直系形成刺激因子制剂有过敏反应的患者。

  2. 骨髓中的芽球并没有十分减少的骨髓性白血病患者及未梢血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者。

  注意事项

  1.本剂的投与仅限于嗜中性白血球缺乏的病患。

  2. 本剂注射中,须定期进行血液的检察,须特别注意不可让嗜中性白血球,(白血球),增加到必需数量以上。如已增至必要数量以上时,须采取适当的减药或停药措施。

  3. 为了防止过敏反应发生,使用前须充分的问诊,必要时宜预先施行皮肤反应试验。

  4. 对进行癌化学疗法的嗜中性白血球缺乏病患者,须先投与化学疗法制剂后;再注射本剂,应避免在实行化学疗法之前投与本剂。

  5. 已知在骨髓发育不良症候群中,伴随着芽球增加的病例,有移转致骨髓性白血病的危险。所以在使用本剂时,应先采样细胞,确认,经过体外试验,未有芽球之增多。

  6. 对急性骨髓性白血病患者(为实行化学疗法及骨髓移植时)投与本剂时,应先采样细胞,经过生体外试验确认。由本剂刺激而产生的白血病细胞是否增加,并且定期的作血液检查及骨髓检查,如有芽球的增加,则需中止投药。

  7. 儿童使用本剂,应充分的观察,慎重的使用。

  贮藏

  药品应置于摄氏2 ~ 8度冰箱内(勿冷冻);如发生变质或过期,不可再使用。

  作用机制

  本剂与会与存在于嗜中性白血求前驱细胞至成熟嗜中性白血球细胞上的受体产生特异的结合,对于嗜中性白血球前驱细胞促进其分化、增殖,而估计对成熟嗜中性白血球则有亢进其机能作用。

  安全与疗效

  filgrastim的这项关键性试验共纳入了348例晚期乳腺癌女性患者,这些患者们都使用紫杉醇和阿霉素进行治疗。她们被随机分配接受G-CSF、安慰剂以及另一种未在美国上市的G-CSF治疗。使用tbo-filgrastim治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症的患者,其平均恢复时间为1.1天,而安慰剂组为3.8天。另外,有680例乳腺癌、肺癌、或非霍奇金淋巴瘤患者参与了该药的安全性评价,这些患者都使用高剂量的骨髓抑制性化疗。该药最常见的副作用为骨骼疼痛。



药品文章
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的副作用是什么,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于刺激中性粒细胞的生成,常用于治疗由化疗或其它因素引起的中性粒细胞减少症。虽然该药物在提高患者免疫力和减少感染风险方面显示出显著效果,但其使用过程中可能伴随一些副作用,严重影响患者的生活质量。本文将探讨非格司亭的副作用及其相关信息。 1. 常见副作用 非格司亭的使用可能会导致一些常见的副作用,包括骨骼疼痛、头痛、乏力和发热。这些症状通常是由于药物刺激骨髓增加中性粒细胞的生成所引起的。虽然这些副作用通常较轻微,但仍然会对患者的日常生活造成一定影响。 2. 心血管系统影响 在一些少见的情况下,非格司亭可能会影响心血管系统,比如引起心悸或心率不齐。虽然这些不良反应相对较少见,但患者在用药期间应关注自身心血管健康,出现异常时立即就医。 3. 超敏反应 使用非格司亭的患者有可能出现超敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等过敏症状。对于对该药物或其成分过敏的患者,使用时需特别谨慎,避免引发严重的过敏反应。 4. 对肝肾功能的影响 一些研究表明,非格司亭使用过程中可能对肝脏与肾脏功能产生影响。在使用该药物的患者中,需定期监测肝肾功能指标,以确保安全使用,及时发现潜在的肝肾损害。 非格司亭作为一种有效的治疗中性粒细胞减少症的药物,在帮助患者提高免疫力方面起到了重要作用。尽管如此,患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,保持与医生的良好沟通,以确保安全有效的治疗。适时的监测和调整治疗方案,将有助于患者更好地应对副作用,提升生活质量。
已帮助人数1129人
2025-03-18 13:20:37
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素报销有什么规定,非格司亭(Filgrastim)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。在临床医学中,非格司亭(Filgrastim)作为重组人体白细胞生成素,有效用于治疗中性粒细胞减少症。这种情况常见于癌症化疗、骨髓疾病等患者,严重时会增加感染风险。为了保证患者的用药需求,了解该药物的报销规定显得尤为重要。 1. 非格司亭的临床应用 非格司亭是一种重组的人类粒细胞刺激因子,可以有效提高患者体内中性粒细胞的数量。其应用广泛,特别是在接受化疗的癌症患者中,有助于减少化疗引起的中性粒细胞减少症的发生和相关并发症。 2. 报销范围 在中国,非格司亭的报销通常由各省的医保政策决定。一般来说,它属于医保目录内的药品,适用于经过批准的适应症患者,特别是在使用化疗药物的患者中。不过,不同地区的医保政策可能会有所不同,具体应参考当地的医保目录。 3. 申请报销的条件 为获得非格司亭的报销,患者需要符合一定的条件。通常情况下,患者需要提供医生的处方和相关医学证明,证明其中性粒细胞减少症的病因及治疗必要性。此外,患者需在规定的治疗周期内使用该药物,并遵循医生的指导。 4. 注意事项及未来展望 在申请非格司亭报销时,患者还需注意相关政策的更新。随着医疗改革的进展,药品的报销政策可能会更新或调整,患者和医生应保持对最新政策的关注。同时,期待未来能有更多的研究成果支持非格司亭在其他类型感染或血液疾病中的应用,进一步提高患者的生存质量。 了解非格司亭的报销政策,对于中性粒细胞减少症患者的治疗至关重要。通过合理的用药和及时的报销,患者可以有效抵御疾病带来的风险,享受更好的生活质量。希望本文能为患者和家庭提供有价值的信息与指导。
已帮助人数1368人
2025-03-13 09:46:54
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素用法用量,副作用,注意事项,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗因疾病或化疗引起的中性粒细胞减少症。它通过促进骨髓中中性粒细胞的生成和释放,帮助提高患者的免疫力,降低感染风险。本文将详细介绍非格司亭的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 非格司亭通常以注射剂的形式应用,患者可选择皮下注射或静脉注射方式。成人和儿童的用量根据具体情况而有所不同,常见的用法是每日注射一次,剂量范围一般为5至10微克/kg体重。疗程视患者的具体病情和医生的建议而定。对于接受化疗的患者,非格司亭通常在化疗后24小时内开始使用,以确保最好的治疗效果。用药期间需定期监测患者的血象,以评估其疗效和调整用量。 2. 副作用 非格司亭的副作用相对较少,但仍可能出现一些不良反应。常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒。同时,患者可能会感到疲劳、发热、肌肉疼痛等全身性症状。在个别情况下,非格司亭可能导致严重的副作用,如脾脏肿大或破裂、过敏反应等。因此,患者在用药期间如出现异常症状,应及时就医。 3. 注意事项 在使用非格司亭时,有一些注意事项需引起重视。首先,患者在使用该药物前应告知医生自己的医疗史,特别是是否有过敏史或相关疾病史。其次,妊娠期和哺乳期的女性使用非格司亭需谨慎,最好在医生指导下进行。此外,患者应定期检查血液指标,确保中性粒细胞水平恢复正常,并避免与其他药物的相互作用。 非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物,能够显著改善患者的生活质量。正确掌握用法用量及关注可能出现的副作用和注意事项,对于提高使用安全性至关重要。患者在用药过程中应与医务人员保持良好的沟通,以确保治疗效果最大化。
已帮助人数1456人
2025-03-03 15:50:37
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素一年需要多少钱,非格司亭(Filgrastim)的参考价为3680元/支。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF),主要用于促进白细胞的生成,尤其是在中性粒细胞减少症患者中。中性粒细胞减少症通常是由化疗、放疗或其他病因引起的,导致患者抵抗力下降,容易感染。本文将探讨非格司亭的费用和其对患者的经济影响。 1. 非格司亭的应用背景 非格司亭主要用于治疗因药物引起的中性粒细胞减少症,尤其是在癌症患者接受化疗时。它通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,从而帮助患者提升免疫力,降低感染风险。在临床上,非格司亭已被广泛应用,并取得了良好的治疗效果。 2. 非格司亭的使用费用 非格司亭的费用因地区、医疗机构和患者的具体用药情况而异。在中国,非格司亭的市场价格通常在每支几百到上千元不等。患者的用药量和疗程会对整体费用产生影响。在评估年度费用时,需要考虑患者在一年内可能需要的剂量和治疗次数,这在确保患者健康的同时,也构成了不小的经济负担。 3. 保险和患者负担 在治疗过程中,很多患者或许会寻求医疗保险的支持,目前部分医院和地区的医保政策已将非格司亭纳入报销范围。这对于减轻患者的经济负担起到了积极作用。不过,具体的报销比例、条件和限制仍需患者在治疗前详细咨询,确保能够获得适当的经济支持。 4. 经济影响与结论 尽管非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著效果,但其年度费用依然是患者需要关注的重要问题。对于许多家庭而言,昂贵的药物费用可能成为经济负担,因此患者及其家属在选择治疗方案时,既要考虑疗效,也要评估自身的经济承受能力。同时,借助保险、慈善基金等其他保障措施,患者或可在确保健康的同时,减轻经济压力。 非格司亭作为一种有效的治疗选择,其带来的健康益处必须与其费用进行权衡。患者及其家属应密切关注这一药物的经济负担,并在必要时寻求医疗团队的帮助,以确保获取最佳的治疗和经济支持。
已帮助人数1368人
2025-02-18 12:39:34
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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