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非格司亭 Filgrastim

全部名称:
Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
适应人群:
中粒细胞减少症
规格:
0.5ml预充注射器/5支装
剂型:
注射液
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
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非格司亭 Filgrastim的说明
非格司亭(Filgrastim)用于以下人群:1.接受骨髓抑制性化疗的癌症患者。2.急性髓性白血病患者接受诱导或巩固化疗。3.癌症患者进行骨髓移植。4.患者正在进行自体外周血造血祖细胞采集和治疗。5.有严重慢性中性粒细胞减少的患者。
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非格司亭 Filgrastim说明书概述

  通用名:Filgrastim

  商品名:Leucostim

  全部名称:重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim

  适应症

  造血干细胞动员到外周血中;

  促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加;

  癌症化疗引起的中性粒细胞减少症;

  干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症;

  与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症;

  与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症;

  先天性/特发性中性粒细胞减少症;

  dinutuximab(基因重组)对神经母细胞瘤的增强抗肿瘤作用。

  用法用量

  (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。

  (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。

  (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。

  规格

  0.5ml预充注射器/5支装

  不良反应

  1.皮肤:发疹、发红偶有发生。

  2. 肝脏:有时会有S-GOT,SGPT的上升。

  3. 消化器官:有时会有恶心、呕吐的情况发生。

  4. 肌肉、骨骼系统:骨痛,且有时会有腰痛、胸痛、关节痛的情形发生。

  5.其他:有时引起Alp、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升及血清中Creatinine上升。

  禁忌

  1.对本剂或其他的颗粒球之直系形成刺激因子制剂有过敏反应的患者。

  2. 骨髓中的芽球并没有十分减少的骨髓性白血病患者及未梢血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者。

  注意事项

  1.本剂的投与仅限于嗜中性白血球缺乏的病患。

  2. 本剂注射中,须定期进行血液的检察,须特别注意不可让嗜中性白血球,(白血球),增加到必需数量以上。如已增至必要数量以上时,须采取适当的减药或停药措施。

  3. 为了防止过敏反应发生,使用前须充分的问诊,必要时宜预先施行皮肤反应试验。

  4. 对进行癌化学疗法的嗜中性白血球缺乏病患者,须先投与化学疗法制剂后;再注射本剂,应避免在实行化学疗法之前投与本剂。

  5. 已知在骨髓发育不良症候群中,伴随着芽球增加的病例,有移转致骨髓性白血病的危险。所以在使用本剂时,应先采样细胞,确认,经过体外试验,未有芽球之增多。

  6. 对急性骨髓性白血病患者(为实行化学疗法及骨髓移植时)投与本剂时,应先采样细胞,经过生体外试验确认。由本剂刺激而产生的白血病细胞是否增加,并且定期的作血液检查及骨髓检查,如有芽球的增加,则需中止投药。

  7. 儿童使用本剂,应充分的观察,慎重的使用。

  贮藏

  药品应置于摄氏2 ~ 8度冰箱内(勿冷冻);如发生变质或过期,不可再使用。

  作用机制

  本剂与会与存在于嗜中性白血求前驱细胞至成熟嗜中性白血球细胞上的受体产生特异的结合,对于嗜中性白血球前驱细胞促进其分化、增殖,而估计对成熟嗜中性白血球则有亢进其机能作用。

  安全与疗效

  filgrastim的这项关键性试验共纳入了348例晚期乳腺癌女性患者,这些患者们都使用紫杉醇和阿霉素进行治疗。她们被随机分配接受G-CSF、安慰剂以及另一种未在美国上市的G-CSF治疗。使用tbo-filgrastim治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症的患者,其平均恢复时间为1.1天,而安慰剂组为3.8天。另外,有680例乳腺癌、肺癌、或非霍奇金淋巴瘤患者参与了该药的安全性评价,这些患者都使用高剂量的骨髓抑制性化疗。该药最常见的副作用为骨骼疼痛。



药品文章
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素报销有什么规定,非格司亭(Filgrastim)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。在临床医学中,非格司亭(Filgrastim)作为重组人体白细胞生成素,有效用于治疗中性粒细胞减少症。这种情况常见于癌症化疗、骨髓疾病等患者,严重时会增加感染风险。为了保证患者的用药需求,了解该药物的报销规定显得尤为重要。 1. 非格司亭的临床应用 非格司亭是一种重组的人类粒细胞刺激因子,可以有效提高患者体内中性粒细胞的数量。其应用广泛,特别是在接受化疗的癌症患者中,有助于减少化疗引起的中性粒细胞减少症的发生和相关并发症。 2. 报销范围 在中国,非格司亭的报销通常由各省的医保政策决定。一般来说,它属于医保目录内的药品,适用于经过批准的适应症患者,特别是在使用化疗药物的患者中。不过,不同地区的医保政策可能会有所不同,具体应参考当地的医保目录。 3. 申请报销的条件 为获得非格司亭的报销,患者需要符合一定的条件。通常情况下,患者需要提供医生的处方和相关医学证明,证明其中性粒细胞减少症的病因及治疗必要性。此外,患者需在规定的治疗周期内使用该药物,并遵循医生的指导。 4. 注意事项及未来展望 在申请非格司亭报销时,患者还需注意相关政策的更新。随着医疗改革的进展,药品的报销政策可能会更新或调整,患者和医生应保持对最新政策的关注。同时,期待未来能有更多的研究成果支持非格司亭在其他类型感染或血液疾病中的应用,进一步提高患者的生存质量。 了解非格司亭的报销政策,对于中性粒细胞减少症患者的治疗至关重要。通过合理的用药和及时的报销,患者可以有效抵御疾病带来的风险,享受更好的生活质量。希望本文能为患者和家庭提供有价值的信息与指导。
已帮助人数1364人
2025-03-13 09:46:54
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素用法用量,副作用,注意事项,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗因疾病或化疗引起的中性粒细胞减少症。它通过促进骨髓中中性粒细胞的生成和释放,帮助提高患者的免疫力,降低感染风险。本文将详细介绍非格司亭的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 非格司亭通常以注射剂的形式应用,患者可选择皮下注射或静脉注射方式。成人和儿童的用量根据具体情况而有所不同,常见的用法是每日注射一次,剂量范围一般为5至10微克/kg体重。疗程视患者的具体病情和医生的建议而定。对于接受化疗的患者,非格司亭通常在化疗后24小时内开始使用,以确保最好的治疗效果。用药期间需定期监测患者的血象,以评估其疗效和调整用量。 2. 副作用 非格司亭的副作用相对较少,但仍可能出现一些不良反应。常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒。同时,患者可能会感到疲劳、发热、肌肉疼痛等全身性症状。在个别情况下,非格司亭可能导致严重的副作用,如脾脏肿大或破裂、过敏反应等。因此,患者在用药期间如出现异常症状,应及时就医。 3. 注意事项 在使用非格司亭时,有一些注意事项需引起重视。首先,患者在使用该药物前应告知医生自己的医疗史,特别是是否有过敏史或相关疾病史。其次,妊娠期和哺乳期的女性使用非格司亭需谨慎,最好在医生指导下进行。此外,患者应定期检查血液指标,确保中性粒细胞水平恢复正常,并避免与其他药物的相互作用。 非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物,能够显著改善患者的生活质量。正确掌握用法用量及关注可能出现的副作用和注意事项,对于提高使用安全性至关重要。患者在用药过程中应与医务人员保持良好的沟通,以确保治疗效果最大化。
已帮助人数1455人
2025-03-03 15:50:37
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素一年需要多少钱,非格司亭(Filgrastim)的参考价为3680元/支。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF),主要用于促进白细胞的生成,尤其是在中性粒细胞减少症患者中。中性粒细胞减少症通常是由化疗、放疗或其他病因引起的,导致患者抵抗力下降,容易感染。本文将探讨非格司亭的费用和其对患者的经济影响。 1. 非格司亭的应用背景 非格司亭主要用于治疗因药物引起的中性粒细胞减少症,尤其是在癌症患者接受化疗时。它通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,从而帮助患者提升免疫力,降低感染风险。在临床上,非格司亭已被广泛应用,并取得了良好的治疗效果。 2. 非格司亭的使用费用 非格司亭的费用因地区、医疗机构和患者的具体用药情况而异。在中国,非格司亭的市场价格通常在每支几百到上千元不等。患者的用药量和疗程会对整体费用产生影响。在评估年度费用时,需要考虑患者在一年内可能需要的剂量和治疗次数,这在确保患者健康的同时,也构成了不小的经济负担。 3. 保险和患者负担 在治疗过程中,很多患者或许会寻求医疗保险的支持,目前部分医院和地区的医保政策已将非格司亭纳入报销范围。这对于减轻患者的经济负担起到了积极作用。不过,具体的报销比例、条件和限制仍需患者在治疗前详细咨询,确保能够获得适当的经济支持。 4. 经济影响与结论 尽管非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著效果,但其年度费用依然是患者需要关注的重要问题。对于许多家庭而言,昂贵的药物费用可能成为经济负担,因此患者及其家属在选择治疗方案时,既要考虑疗效,也要评估自身的经济承受能力。同时,借助保险、慈善基金等其他保障措施,患者或可在确保健康的同时,减轻经济压力。 非格司亭作为一种有效的治疗选择,其带来的健康益处必须与其费用进行权衡。患者及其家属应密切关注这一药物的经济负担,并在必要时寻求医疗团队的帮助,以确保获取最佳的治疗和经济支持。
已帮助人数1362人
2025-02-18 12:39:34
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的疗效与作用及副作用,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,广泛用于治疗中性粒细胞减少症。中性粒细胞是人体免疫系统中重要的组成部分,主要负责抵抗细菌和真菌感染。通过刺激骨髓中造血干细胞的增殖和分化,非格司亭能够有效增加外周血中的中性粒细胞数量,从而降低感染风险。本篇文章将探讨非格司亭的疗效、作用机制及可能的副作用。 1. 非格司亭的疗效 非格司亭在临床上主要用于治疗因化疗、放疗或某些疾病(如严重骨髓抑制)引起的中性粒细胞减少症。研究表明,非格司亭能够显著提升患者血液中中性粒细胞的水平,有效降低感染的发生率。此外,它也被用于促使造血干细胞的动员,进而用于骨髓移植的前期准备,进一步增强其在血液系统疾病治疗中的应用价值。 2. 作用机制 非格司亭通过与白细胞生成素(G-CSF)受体结合,刺激骨髓中的前体细胞增殖。这一过程促进了中性粒细胞的生成和成熟,使其释放到外周血液中。此作用不仅帮助恢复和维持正常的中性粒细胞水平,还增强了患者抵抗感染的能力。研究显示,持续使用非格司亭能够保持较高的中性粒细胞计数,为患者提供持续的免疫支持。 3. 副作用 虽然非格司亭的疗效显著,但使用过程中也可能出现副作用。常见的副作用包括骨骼疼痛、注射部位反应(如红肿、疼痛或瘙痒)以及体温升高。值得注意的是,非格司亭的使用可能诱发脾脏肿大或血流中中性粒细胞的过度反应,极少数患者可能发生严重的不良反应。此外,患者在使用非格司亭前应与医生详细讨论自身的健康状况,以评估潜在的风险与利益。 4. 使用注意事项 在临床应用中,非格司亭应根据医生的建议进行使用,避免过量或不当使用可能带来的风险。患者在使用期间需定期监测血细胞计数,以及时调整治疗方案。同时,患者如有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病,或对非格司亭有过敏史,需特别注意。 综上所述,非格司亭作为一种有效的重组人体白细胞生成素,在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著的疗效。这种药物的作用机制清晰,但在使用时需警惕潜在的副作用。合理的使用策略和严密的监测将有助于提高治疗效果,确保患者的安全与健康。
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2025-02-12 11:31:03
药品问答
最新问答
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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