欢迎来到找药网!

非格司亭 Filgrastim

全部名称:
Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
适应人群:
中粒细胞减少症
规格:
0.5ml预充注射器/5支装
剂型:
注射液
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
非格司亭 Filgrastim的说明
非格司亭(Filgrastim)用于以下人群:1.接受骨髓抑制性化疗的癌症患者。2.急性髓性白血病患者接受诱导或巩固化疗。3.癌症患者进行骨髓移植。4.患者正在进行自体外周血造血祖细胞采集和治疗。5.有严重慢性中性粒细胞减少的患者。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
非格司亭 Filgrastim说明书概述

  通用名:Filgrastim

  商品名:Leucostim

  全部名称:重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Filgrastim,Leucostim,Nivestim

  适应症

  造血干细胞动员到外周血中;

  促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加;

  癌症化疗引起的中性粒细胞减少症;

  干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症;

  与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症;

  与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症;

  先天性/特发性中性粒细胞减少症;

  dinutuximab(基因重组)对神经母细胞瘤的增强抗肿瘤作用。

  用法用量

  (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。

  (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。

  (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。

  规格

  0.5ml预充注射器/5支装

  不良反应

  1.皮肤:发疹、发红偶有发生。

  2. 肝脏:有时会有S-GOT,SGPT的上升。

  3. 消化器官:有时会有恶心、呕吐的情况发生。

  4. 肌肉、骨骼系统:骨痛,且有时会有腰痛、胸痛、关节痛的情形发生。

  5.其他:有时引起Alp、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升及血清中Creatinine上升。

  禁忌

  1.对本剂或其他的颗粒球之直系形成刺激因子制剂有过敏反应的患者。

  2. 骨髓中的芽球并没有十分减少的骨髓性白血病患者及未梢血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者。

  注意事项

  1.本剂的投与仅限于嗜中性白血球缺乏的病患。

  2. 本剂注射中,须定期进行血液的检察,须特别注意不可让嗜中性白血球,(白血球),增加到必需数量以上。如已增至必要数量以上时,须采取适当的减药或停药措施。

  3. 为了防止过敏反应发生,使用前须充分的问诊,必要时宜预先施行皮肤反应试验。

  4. 对进行癌化学疗法的嗜中性白血球缺乏病患者,须先投与化学疗法制剂后;再注射本剂,应避免在实行化学疗法之前投与本剂。

  5. 已知在骨髓发育不良症候群中,伴随着芽球增加的病例,有移转致骨髓性白血病的危险。所以在使用本剂时,应先采样细胞,确认,经过体外试验,未有芽球之增多。

  6. 对急性骨髓性白血病患者(为实行化学疗法及骨髓移植时)投与本剂时,应先采样细胞,经过生体外试验确认。由本剂刺激而产生的白血病细胞是否增加,并且定期的作血液检查及骨髓检查,如有芽球的增加,则需中止投药。

  7. 儿童使用本剂,应充分的观察,慎重的使用。

  贮藏

  药品应置于摄氏2 ~ 8度冰箱内(勿冷冻);如发生变质或过期,不可再使用。

  作用机制

  本剂与会与存在于嗜中性白血求前驱细胞至成熟嗜中性白血球细胞上的受体产生特异的结合,对于嗜中性白血球前驱细胞促进其分化、增殖,而估计对成熟嗜中性白血球则有亢进其机能作用。

  安全与疗效

  filgrastim的这项关键性试验共纳入了348例晚期乳腺癌女性患者,这些患者们都使用紫杉醇和阿霉素进行治疗。她们被随机分配接受G-CSF、安慰剂以及另一种未在美国上市的G-CSF治疗。使用tbo-filgrastim治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症的患者,其平均恢复时间为1.1天,而安慰剂组为3.8天。另外,有680例乳腺癌、肺癌、或非霍奇金淋巴瘤患者参与了该药的安全性评价,这些患者都使用高剂量的骨髓抑制性化疗。该药最常见的副作用为骨骼疼痛。



药品文章
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的副作用是什么,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于刺激中性粒细胞的生成,常用于治疗由化疗或其它因素引起的中性粒细胞减少症。虽然该药物在提高患者免疫力和减少感染风险方面显示出显著效果,但其使用过程中可能伴随一些副作用,严重影响患者的生活质量。本文将探讨非格司亭的副作用及其相关信息。 1. 常见副作用 非格司亭的使用可能会导致一些常见的副作用,包括骨骼疼痛、头痛、乏力和发热。这些症状通常是由于药物刺激骨髓增加中性粒细胞的生成所引起的。虽然这些副作用通常较轻微,但仍然会对患者的日常生活造成一定影响。 2. 心血管系统影响 在一些少见的情况下,非格司亭可能会影响心血管系统,比如引起心悸或心率不齐。虽然这些不良反应相对较少见,但患者在用药期间应关注自身心血管健康,出现异常时立即就医。 3. 超敏反应 使用非格司亭的患者有可能出现超敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等过敏症状。对于对该药物或其成分过敏的患者,使用时需特别谨慎,避免引发严重的过敏反应。 4. 对肝肾功能的影响 一些研究表明,非格司亭使用过程中可能对肝脏与肾脏功能产生影响。在使用该药物的患者中,需定期监测肝肾功能指标,以确保安全使用,及时发现潜在的肝肾损害。 非格司亭作为一种有效的治疗中性粒细胞减少症的药物,在帮助患者提高免疫力方面起到了重要作用。尽管如此,患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,保持与医生的良好沟通,以确保安全有效的治疗。适时的监测和调整治疗方案,将有助于患者更好地应对副作用,提升生活质量。
已帮助人数1127人
2025-03-18 13:20:37
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素报销有什么规定,非格司亭(Filgrastim)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。在临床医学中,非格司亭(Filgrastim)作为重组人体白细胞生成素,有效用于治疗中性粒细胞减少症。这种情况常见于癌症化疗、骨髓疾病等患者,严重时会增加感染风险。为了保证患者的用药需求,了解该药物的报销规定显得尤为重要。 1. 非格司亭的临床应用 非格司亭是一种重组的人类粒细胞刺激因子,可以有效提高患者体内中性粒细胞的数量。其应用广泛,特别是在接受化疗的癌症患者中,有助于减少化疗引起的中性粒细胞减少症的发生和相关并发症。 2. 报销范围 在中国,非格司亭的报销通常由各省的医保政策决定。一般来说,它属于医保目录内的药品,适用于经过批准的适应症患者,特别是在使用化疗药物的患者中。不过,不同地区的医保政策可能会有所不同,具体应参考当地的医保目录。 3. 申请报销的条件 为获得非格司亭的报销,患者需要符合一定的条件。通常情况下,患者需要提供医生的处方和相关医学证明,证明其中性粒细胞减少症的病因及治疗必要性。此外,患者需在规定的治疗周期内使用该药物,并遵循医生的指导。 4. 注意事项及未来展望 在申请非格司亭报销时,患者还需注意相关政策的更新。随着医疗改革的进展,药品的报销政策可能会更新或调整,患者和医生应保持对最新政策的关注。同时,期待未来能有更多的研究成果支持非格司亭在其他类型感染或血液疾病中的应用,进一步提高患者的生存质量。 了解非格司亭的报销政策,对于中性粒细胞减少症患者的治疗至关重要。通过合理的用药和及时的报销,患者可以有效抵御疾病带来的风险,享受更好的生活质量。希望本文能为患者和家庭提供有价值的信息与指导。
已帮助人数1368人
2025-03-13 09:46:54
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素用法用量,副作用,注意事项,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗因疾病或化疗引起的中性粒细胞减少症。它通过促进骨髓中中性粒细胞的生成和释放,帮助提高患者的免疫力,降低感染风险。本文将详细介绍非格司亭的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 非格司亭通常以注射剂的形式应用,患者可选择皮下注射或静脉注射方式。成人和儿童的用量根据具体情况而有所不同,常见的用法是每日注射一次,剂量范围一般为5至10微克/kg体重。疗程视患者的具体病情和医生的建议而定。对于接受化疗的患者,非格司亭通常在化疗后24小时内开始使用,以确保最好的治疗效果。用药期间需定期监测患者的血象,以评估其疗效和调整用量。 2. 副作用 非格司亭的副作用相对较少,但仍可能出现一些不良反应。常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒。同时,患者可能会感到疲劳、发热、肌肉疼痛等全身性症状。在个别情况下,非格司亭可能导致严重的副作用,如脾脏肿大或破裂、过敏反应等。因此,患者在用药期间如出现异常症状,应及时就医。 3. 注意事项 在使用非格司亭时,有一些注意事项需引起重视。首先,患者在使用该药物前应告知医生自己的医疗史,特别是是否有过敏史或相关疾病史。其次,妊娠期和哺乳期的女性使用非格司亭需谨慎,最好在医生指导下进行。此外,患者应定期检查血液指标,确保中性粒细胞水平恢复正常,并避免与其他药物的相互作用。 非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物,能够显著改善患者的生活质量。正确掌握用法用量及关注可能出现的副作用和注意事项,对于提高使用安全性至关重要。患者在用药过程中应与医务人员保持良好的沟通,以确保治疗效果最大化。
已帮助人数1456人
2025-03-03 15:50:37
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素一年需要多少钱,非格司亭(Filgrastim)的参考价为3680元/支。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF),主要用于促进白细胞的生成,尤其是在中性粒细胞减少症患者中。中性粒细胞减少症通常是由化疗、放疗或其他病因引起的,导致患者抵抗力下降,容易感染。本文将探讨非格司亭的费用和其对患者的经济影响。 1. 非格司亭的应用背景 非格司亭主要用于治疗因药物引起的中性粒细胞减少症,尤其是在癌症患者接受化疗时。它通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,从而帮助患者提升免疫力,降低感染风险。在临床上,非格司亭已被广泛应用,并取得了良好的治疗效果。 2. 非格司亭的使用费用 非格司亭的费用因地区、医疗机构和患者的具体用药情况而异。在中国,非格司亭的市场价格通常在每支几百到上千元不等。患者的用药量和疗程会对整体费用产生影响。在评估年度费用时,需要考虑患者在一年内可能需要的剂量和治疗次数,这在确保患者健康的同时,也构成了不小的经济负担。 3. 保险和患者负担 在治疗过程中,很多患者或许会寻求医疗保险的支持,目前部分医院和地区的医保政策已将非格司亭纳入报销范围。这对于减轻患者的经济负担起到了积极作用。不过,具体的报销比例、条件和限制仍需患者在治疗前详细咨询,确保能够获得适当的经济支持。 4. 经济影响与结论 尽管非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著效果,但其年度费用依然是患者需要关注的重要问题。对于许多家庭而言,昂贵的药物费用可能成为经济负担,因此患者及其家属在选择治疗方案时,既要考虑疗效,也要评估自身的经济承受能力。同时,借助保险、慈善基金等其他保障措施,患者或可在确保健康的同时,减轻经济压力。 非格司亭作为一种有效的治疗选择,其带来的健康益处必须与其费用进行权衡。患者及其家属应密切关注这一药物的经济负担,并在必要时寻求医疗团队的帮助,以确保获取最佳的治疗和经济支持。
已帮助人数1368人
2025-02-18 12:39:34
药品问答
最新问答
    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
    已帮助1102人
    2025-03-18 17:56:35
    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1310人
    2025-03-18 17:42:33
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。