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法邦他 iptacopan

全部名称:
Fabhalta
适应人群:
适用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症。
规格:
200mg
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
24个月
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法邦他 iptacopan的说明

法邦他(iptacopan)主要适用于患有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的成人患者。这是一种罕见的危及生命的血液疾病,通常伴有虚弱症状,其特征是补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损,导致贫血、疲劳和其他衰弱症状。

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法邦他 iptacopan说明书概述

  【适应症】

  法邦他是一种补体因子B抑制剂,用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。

  【剂量和用法】

  200毫克口服,每日两次,有或无食物。

  【禁忌症】

  对法邦他或任何辅料严重过敏。

  由包囊细菌引起的未解决的严重感染患者的起始治疗。

  【法邦他在特定人群中使用】

  严重肾功能损害:不推荐使用。

  严重肝功能损害:不推荐使用。

  【药物相互作用】

  CYP2C8 诱导剂(例如利福平):可能会减少法邦他的暴露量,监测疗效损失。

  强效CYP2C8抑制剂(例如吉非贝齐):可能会增加法邦他的暴露量,不建议联合用药。

  【警告和注意事项】

  法邦他停药后监测PNH表现:停药后监测溶血迹象。

  高脂血症:治疗期间定期监测血脂参数,并在有需要时启动降胆固醇药物。

  【不良反应】

  成人PNH中最常见的不良反应(发生率≥10%)是头痛、鼻咽炎、腹泻、腹痛、细菌感染、病毒感染、恶心和皮疹。

  【性状】

  为淡黄色不透明硬明胶胶囊,囊体上印有"LNP200"字样,囊盖上印有"NVR"字样。

  【贮藏】

  储存温度为20℃至25℃;允许偏离15℃至30℃。

  



药品文章
法邦他(iptacopan)有没有副作用,法邦他(Iptacopan)最常见的副作用包括头痛、腹泻、腹痛、细菌感染、病毒感染、感冒样症状、恶心和皮疹。这些副作用影响了10%或更多的患者。法邦他(Iptacopan)的疗效主要体现在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)上。这是一种罕见的危及生命的血液疾病,特征为补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损,导致贫血、疲劳和其他衰弱症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法邦他(iptacopan)是一种新兴的药物,主要用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。这种罕见的血液疾病会导致红细胞的破坏,进而引发一系列健康问题。近年来,法邦他作为一种靶向药物受到越来越多关注,患者在使用此药物时常常担心可能出现的副作用。本文将探讨法邦他可能带来的副作用及其他相关信息。 1. 法邦他的作用机制 法邦他是一种补体抑制剂,主要作用是通过抑制补体系统的活化来减少红细胞的破坏。对于PNH患者来说,补体系统的异常活化是导致红细胞破坏的重要原因。法邦他通过靶向特定的补体成分,帮助改善患者的症状,提高生活质量。 2. 常见副作用 在临床使用中,法邦他可能会有一些常见的副作用。这些副作用通常包括疲劳、恶心和头痛等情况。这些症状往往是轻微的,并且患者在使用药物的初期可能会感受到,随着时间的推移,身体逐渐适应后,这些症状可能会减轻或消失。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用外,法邦他也可能引起一些罕见但严重的副作用。例如,药物可能引发过敏反应,症状包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等。在极少数情况下,可能会导致肝功能异常,因此,医生通常会建议定期监测肝功能指标。 4. 监测与管理 为了确保患者在使用法邦他期间的安全,医生会建议患者进行定期的健康检查和监测。这包括血液检查和肝功能检测,以便及时发现潜在的副作用。同时,患者也应主动反馈用药过程中遇到的任何不适,以便医生能够及时调整治疗方案。 法邦他作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症的新药,展现了良好的疗效。与所有药物一样,其使用过程中可能会伴随一定的副作用。了解这些副作用并与医生保持良好的沟通,对于患者的治疗和康复至关重要。通过合理的监测和管理,大部分患者能够安全地受益于这一新兴疗法。
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2025-12-13 12:56:30
法邦他(iptacopan)适应症具体有哪些,法邦他(Iptacopan)的适应证是阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的成人患者。这是一种罕见的慢性溶血性疾病,表现为血管内溶血和血红蛋白尿。法邦他通过抑制补体系统的B因子,减少补体介导的红细胞破坏,从而改善PNH患者的溶血症状。法邦他(iptacopan)是一种新型药物,主要用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。这种疾病是一种罕见的血液疾病,具有较高的致残性和潜在的致命性,影响红血球的正常功能。而法邦他通过特定机制作用于免疫系统,有效减轻症状并改善患者的生活质量。以下将详细探讨法邦他的适应症及其作用机制。 1. 阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的概述 阵发性夜间血红蛋白尿症是一种由骨髓产生异常红血球所引起的血液疾病。患者的红血球对补体的攻击极为敏感,在夜间或清晨时分,红血球会破裂释放血红蛋白,导致尿液出现显著的变色。PNH的症状包括乏力、呼吸急促、腹痛、血栓风险增加等,对患者生活质量造成严重影响。 2. 法邦他的作用机制 法邦他通过对抗补体系统,抑制其对红血球的攻击,从而有效降低PNH患者红血球的破裂速度。具体而言,法邦他是一种补体抑制剂,可以干扰补体途径的激活,保护红血球不受损害。这种作用机制使得法邦它能显著减少PNH患者的贫血症状和相关并发症。 3. 临床适应症和疗效 法邦他的主要适应症是治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症。这一适应症经过了多项临床试验的验证,证明其能够有效改善患者的贫血状况,减少输血需求,以及降低血栓形成的风险。而且,研究表明使用法邦他后,许多患者的生活质量得到了明显提升,尤其是在乏力和生活活动能力方面。 4. 潜在副作用与监测 在进行法邦他治疗时,患者需要关注可能的副作用,包括但不限于感染风险增加、肝功能异常和过敏反应等。因此,医生建议在治疗过程中定期监测患者的血液指标和肝脏功能,确保安全有效地使用药物。患者在接受治疗的同时,心理支持和健康管理也同样重要,有助于缓解症状,提高治疗效果。 法邦他(iptacopan)作为一种新型补体抑制剂,为成人阵发性夜间血红蛋白尿症患者带来了新的治疗选择。通过其独特的作用机制,法邦他能够显著改善患者的生活质量,减轻疾病带来的痛苦。未来,随着对该药物的更多研究,可能会发现其更多的潜在适应症。
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2025-12-06 12:42:24
法邦他(iptacopan)仿制药多少钱,法邦他(Iptacopan)的参考价为21000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。法邦他(iptacopan)是一种新型药物,主要用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH),这种罕见的血液疾病会导致红细胞破裂,引发严重的健康问题。随着药物专利的到期,仿制药的问世使得患者有望以更低的成本获得治疗。本文将探讨法邦他仿制药的价格以及其市场现状。 1. 法邦他的市场价格 法邦他的原研药在市场上的价格通常较高,对于经济条件有限的患者来说,负担可能会相当沉重。药物的定价政策、生产成本以及市场需求等因素都会直接影响法邦他的售价。通常情况下,原研药的价格可能在几万至十几万人民币不等,这使得患者面临很大的经济压力。 2. 仿制药的出现 随着法律法规的变化,法邦他的仿制药逐渐上市,这为患者提供了更多的选择。仿制药通常在不改变药物的主要成分和疗效的前提下,显著降低了价格。仿制药的研发需要进行一系列的临床试验和审批程序,但相比原研药,研发成本相对较低,预计可以将价格下降50%-70%。 3. 仿制药的价格范围 法邦他的仿制药大致价格范围一般在原研药的30%到50%之间,具体价格依赖于生产厂家、地区和市场竞争情况。在一些地区,仿制药的价格可能会更低,这无疑能够减轻患者的经济负担。例如,一些患者可能会在每年几千到几万元之间找到适合自己的仿制药解决方案。 4. 影响患者选择的因素 患者在选择原研药和仿制药时,除了价格外,还会考虑药物的疗效、安全性、生产厂家及其信誉等因素。尽管价格是重要考量,但患者更倾向于选择那些经过严格监管、能够提供相应疗效和安全保证的药物。这就需要患者在选择时进行充分的咨询和比较。 法邦他(iptacopan)仿制药的上市为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症的患者带来了新的希望,通过降低药物成本,患者可以更容易地接受治疗。随着市场竞争的加剧,期待未来更多的创新和改变,让更多患者受益。
已帮助人数1472人
2025-11-27 13:05:03
法邦他(iptacopan)的作用与功效及副作用,法邦他(Iptacopan)最常见的副作用包括头痛、腹泻、腹痛、细菌感染、病毒感染、感冒样症状、恶心和皮疹。这些副作用影响了10%或更多的患者。法邦他(Iptacopan)的疗效主要体现在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)上。这是一种罕见的危及生命的血液疾病,特征为补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损,导致贫血、疲劳和其他衰弱症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法邦他(iptacopan)是一种新型药物,主要用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。作为一种补体抑制剂,法邦他通过针对特定类型的蛋白质来阻止补体系统的过度激活,从而减轻这一罕见血液病患者的症状和并发症。在本文中,我们将探讨法邦他的机制、疗效及潜在副作用。 1. 机制与作用原理 法邦他通过抑制补体系统来发挥作用。PNH患者的红细胞表面缺乏特定的保护性糖蛋白,使其受到补体的攻击和破坏。法邦他通过靶向并抑制C3蛋白的活化,减少了溶血过程,保护红细胞不被破坏。这种机制也有助于降低与PNH相关的血栓形成风险。 2. 临床疗效 研究显示,法邦他在改善PNH患者的临床症状方面显示出良好的疗效。临床试验结果表明,法邦他能够显著减少患者的溶血标志物,如乳酸脱氢酶(LDH)的水平,同时提高血红蛋白浓度。此外,患者的生活质量和疲劳感也有明显改善,展现出药物在治疗PNH中的综合效果。 3. 使用方法与剂量 法邦他的使用方式通常为口服,一般在医生的指导下进行。起始剂量及后续调整会根据患者的具体情况而定。建议患者在服用法邦他时,遵循医生的处方,并定期进行血液监测,以确保疗效和安全性。 4. 副作用及注意事项 尽管法邦他在治疗PNH方面展现出良好的安全性和耐受性,但仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、疲劳以及感染风险的增加。此外,某些患者可能对药物成分过敏,因此在使用期间需密切关注任何异常反应。如发现严重不适,应及时联系医生。 法邦他(iptacopan)为成人阵发性夜间血红蛋白尿症的患者提供了一种新的治疗选择。通过抑制补体系统,该药物不仅改善了患者的临床症状,还提升了生活质量。尽管有潜在的副作用,但其总体安全性较高,是PNH患者治疗中的一项重要进展。希望这些信息能帮助患者及其家属更好地了解法邦他,并在医生的指导下合理使用该药物。
已帮助人数1080人
2025-11-26 12:46:48
药品问答
最新问答
    阿利吉仑(Aliskiren)Rasilez国内多少钱,Rasilez(Aliskiren)的参考价为118元。阿利吉仑(Aliskiren),作为一种新型的抗高血压药物,近年来在治疗原发性高血压方面逐渐受到关注。Rasilez是阿利吉仑的商品名,其主要作用是通过抑制肾素活性来降低血压。在国内,阿利吉仑的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂家、剂型及购买渠道等。本文将对阿利吉仑在国内的价格进行简单概述,同时探讨其在市场中的地位及使用情况。 1. 阿利吉仑的基本概述 阿利吉仑是第一种口服肾素抑制剂,主要用于治疗原发性高血压。它通过直接抑制肾素,降低血管收缩,进而实现降压效果。与传统的降压药物相比,阿利吉仑的机制独特,针对肾素—血管紧张素系统的影响,可以有效地控制血压波动。 2. Rasilez的市场价格 在国内,Rasilez的价格因不同规格和生产厂家而有所差异。通常,阿利吉仑的每盒价格在几百元人民币左右。具体的价格还会受到地区以及药品供应链的影响,因此建议患者在购买时咨询当地药店或医院。 3. 药物的使用情况 阿利吉仑的使用适应症主要是原发性高血压的治疗。不过,由于其相对较新的药物特性,有些患者可能对其了解不足。医生在开具该药物时,一般会根据患者的具体病情和其他用药情况来做出合理的选择。 4. 服用注意事项 使用阿利吉仑时,患者需遵从医生的指导。常见的不良反应包括腹泻、头痛等,患者在开始用药时应密切关注自己的身体反应。此外,对于肾功能不全的患者,应谨慎使用,并定期监测肾功能。 阿利吉仑(Aliskiren)作为新型降压药物在国内的使用逐步增加,其市场的价格和接受度也在不断变化。了解其价格以及合理使用,可以帮助患者更有效地管理高血压,改善生活质量。在选择降压药物时,患者最好咨询专业医疗人员,制定个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    莫洛替尼(Momelotinib)医院可以报销吗,莫洛替尼(Momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,特别适用于那些伴有贫血的成人患者。这种药物可以有效改善患者的症状和生活质量,关于其在医院是否可以报销的问题则引发了广泛关注。本文将对莫洛替尼的报销情况进行详细探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危骨髓纤维化,其适应症包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病,可能导致贫血、脾肿大和其他并发症。莫洛替尼通过抑制相关信号通路,减轻骨髓纤维化的症状,提高患者的血液学参数。 2. 医院报销政策概述 在中国,药物的报销政策通常由各级医疗保障部门制定,包括城乡居民医保和职工医保。莫洛替尼的报销情况因地区而异,具体的报销范围和比例取决于医保目录及地方政府的相关政策。一般来说,国家医保目录内的药物能够享受较高的报销比例,而目录外的药物则可能需要患者自费。 3. 当前医保目录的状态 截至目前,莫洛替尼的情况比较复杂,部分地区已经将其纳入医保目录,而其他地区仍在进行评估。虽然莫洛替尼在治疗骨髓纤维化方面得到了临床认可,但是否纳入医保还受到多种因素的影响,包括药品的临床效果、经济负担和患者的需求等。 4. 患者的选择与建议 面对莫洛替尼的报销不确定性,患者在选择治疗方案时应充分考虑自己的经济状况和治疗需求。建议患者与医生沟通,了解最新的医保政策和可能的报销情况,同时也可以咨询当地的医保部门,获取更为准确的信息。此外,有些患者可能有资格申请特殊疾病的报销,这也值得关注。 总而言之,莫洛替尼作为一种新型治疗药物,给中或高危骨髓纤维化患者带来了新的希望。其医院报销政策仍需根据地区和具体政策进行核实,患者在选择时应多方咨询与了解。希望未来能够有更多的实质性政策出台,让更多患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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