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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp

全部名称:
Epkinly,依普利他单抗
适应人群:
适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者
规格:
4mg/0.8mL 8mg/0.8mL
剂型:
注射剂
厂家:
美国艾伯维公司
有效期:
36个月
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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp的说明

艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)主要适用于以下人群:1.患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和高级B细胞淋巴瘤的成年人。2.这些患者的疾病应为复发或对以前的治疗无反应(难治性),并且已经接受了2次或更多次的癌症治疗。

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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp说明书概述

  【存储】

  储存在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存。保存在原纸盒中,避免光照。

  【适应症】

  Epkinly适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL和经过两个或更多系统治疗后的高级B细胞淋巴瘤。

  【剂量和给药】

  EPKINLY仅用于皮下注射。

  推荐剂量:

  表1提供了Epkinly的推荐剂量方案。以28天为一个周期进行Epkinly给药,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

  【禁忌症】

  无。

  【在特殊人群中使用】

  1.怀孕

  根据作用机制,孕妇服用Epkinly可能会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用Epkinly评估药物相关风险的可用数据。尚未使用epcoritamab-bysp进行动物生殖或发育毒性研究。

  2.哺乳

  没有关于epcoritamab-bysp在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳中存在母体IgG,并且epcoritamab-bysp的吸收有可能导致母乳喂养的儿童出现严重的不良反应,建议妇女在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内不要进行母乳喂养。

  3.具有生殖潜力的女性和男性

  孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害。

  4.儿科使用

  尚未确定Epkinly在儿科患者中的安全性和有效性。

  5.老年人使用

  在临床试验中接受Epkinly治疗的复发性或难治性LBCL患者中,49%的患者年龄在65岁或以上,19%的患者年龄在75岁或以上。与年轻患者相比,65岁或以上患者的安全性或疗效无临床意义的差异。

  【作用机理】

  Epcoritamab-bysp是一种T细胞结合双特异性抗体,它结合T细胞表面表达的CD3受体和淋巴瘤细胞和健康B系细胞表面表达的CD20。在体外,epcoritamab-bysp激活T细胞,引起促炎细胞因子的释放,并诱导B细胞的溶解。

  【警告和注意事项】

  1.细胞因子释放综合征(CRS)

  Epkinly可导致CRS,包括严重或危及生命的反应。

  2.免疫效应细胞相关神经毒性综合征

  Epkinly可导致威胁生命和致命的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。

  3.感染

  Epkinly可以导致严重和致命的感染,在临床试验中,在接受推荐剂量Epkinly治疗的患者中,有15%报告了严重感染,包括机会性感染,其中14%为3级或4级感染,1.3%为致命感染。最常见的3级或以上感染是败血症、新冠肺炎、尿路感染、肺炎和上呼吸道感染。

  在Epkinly治疗前和治疗期间,监测患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。避免对活动性感染的患者使用Epkinly。在开始Epkinly治疗前提供PJP预防;考虑在开始使用Epkinly前开始预防疱疹病毒。

  根据严重程度暂停或考虑永久停用Epkinly。

  4.血细胞减少症

  Epkinly可导致严重的血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。

  5.胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制,Epkinly在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  Epkinly最常见的不良反应包括CRS、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。


药品文章
艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)药物相互作用是什么,epcoritamab-bysp(epcoritamab-bysp)是一种双特异性抗体,专门治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤。它能激活免疫系统攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种针对淋巴瘤的单克隆抗体药物,近年来在临床上应用广泛。这种药物靶向CD3和CD20,能够有效诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤,对多种类型的淋巴瘤表现出良好的疗效。药物的使用并非总是安全无虞,因而药物之间的相互作用逐渐成为临床研究的重要课题。 1. 药物相互作用概述 药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内的相互影响,可能导致药效增强或减弱,甚至引发不良反应。对于艾可瑞妥单抗,这种相互作用尤为关键,因为其通过免疫机制发挥作用,可能受到其他药物的影响。 2. 影响免疫系统的药物 一些可能影响艾可瑞妥单抗疗效的药物主要是免疫抑制剂,如类固醇和化疗药物。这些药物通过抑制免疫反应,可能削弱艾可瑞妥单抗的效果。此外,患者在接受这些药物治疗时,需谨慎评估可能的相互作用,以避免导致治疗效果不佳。 3. 药代动力学相互作用 艾可瑞妥单抗的药代动力学特征可能会受到某些药物的影响,比如那些通过肝脏酶系统代谢的药物。这类药物可能通过诱导或抑制主要代谢酶,影响艾可瑞妥单抗的浓度,从而影响其疗效和安全性。临床上,应对患者的用药史进行详细记录,以便合理调整治疗方案。 4. 临床监测与管理 为了尽量降低药物相互作用的风险,临床医生应在患者接受艾可瑞妥单抗治疗期间,进行密切监测。特别是在合并用药时,需定期评估患者的状态,以便早期发现潜在的不良反应或疗效减少的迹象。必要时,可根据患者的具体情况调整药物剂量或更换治疗策略,以确保治疗的安全和有效。 总结来说,艾可瑞妥单抗在治疗淋巴瘤方面具有重要意义,但药物相互作用的风险不容忽视。通过加强临床监测和调整治疗方案,可以最大程度地提高患者的治疗效果,同时降低潜在风险。对于医生和患者来说,对药物相互作用的深入理解,有助于实现更安全、更有效的治疗目标。
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2025-12-11 11:29:30
艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的副作用是什么,epcoritamab-bysp(epcoritamab-bysp)最常见的副作用包括CRS、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。epcoritamab-bysp(epcoritamab-bysp)是一种双特异性抗体,专门治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤。它能激活免疫系统攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。作为一种免疫治疗药物,艾可瑞妥单抗通过激活患者的免疫系统来针对肿瘤细胞。像所有药物一样,艾可瑞妥单抗也可能会引发一些副作用。本文将探讨艾可瑞妥单抗的副作用及其可能影响患者生活的方式。 1. 常见副作用 艾可瑞妥单抗的一些常见副作用包括发热、乏力和恶心。这些反应通常与身体对药物的反应有关,很多患者在用药后会经历这些症状。尽管这些副作用可能令人不适,但它们在大多数情况下是轻微的,并随着时间的推移而减轻。 2. 免疫相关副作用 由于艾可瑞妥单抗的免疫机制,患者可能会出现免疫相关副作用,这些副作用可能会影响多种器官系统。例如,出现皮疹、关节疼痛或内脏器官的炎症等反应。患者在接受治疗期间应与医生保持密切沟通,以便及时处理这些副作用。 3. 感染风险增加 使用艾可瑞妥单抗可能导致患者的免疫系统受到抑制,从而增加感染的风险。患者可能会经历更高的感染发生率,特别是细菌、病毒或真菌感染。因此,医生通常会密切监测这些患者的健康状况,以便及时发现和处理可能的感染。 4. 其他潜在副作用 除了上述副作用外,艾可瑞妥单抗还可能引发其他潜在副作用,如血液系统异常(例如贫血或血小板减少)和肝功能异常。虽然这些情况相对少见,但患者应该了解这些潜在风险,并在治疗过程中进行定期的血液检测和肝功能评估。 总结而言,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)作为一种新型淋巴瘤治疗药物,虽然表现出良好的疗效,但也伴随一系列副作用。了解这些副作用非常重要,患者在进行治疗时应与医疗团队紧密合作,确保能够及时识别和妥善处理各种不适感,从而提高生活质量。
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2025-10-25 15:23:46
艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)仿制药什么价格,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的代购价格是24000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种用于治疗淋巴瘤的单克隆抗体药物。近年来,随着生物制药技术的迅速发展,该药物的仿制药开始受到关注。本文将探讨艾可瑞妥单抗仿制药的价格及其在治疗中的重要性。 1. 艾可瑞妥单抗的背景 艾可瑞妥单抗是一种针对CD3和CD20双靶点的双特异性抗体,主要用于治疗复发或难治性淋巴瘤。近年来,它在临床试验中展示了良好的疗效和安全性,吸引了不少患者的关注。随着其市场认可度的提高,相关仿制药的推出也为患者在治疗时提供了更多的选择。 2. 仿制药的推出 仿制药的推出通常意味着原研药进入了市场竞争阶段。这种情况在艾可瑞妥单抗的情况下也不例外。随着相关技术的成熟,市场上陆续出现了不同厂商生产的艾可瑞妥单抗仿制药。这些仿制药在成分、剂量等方面与原研药相似,为患者提供了不同的经济选择。 3. 价格因素的影响 艾可瑞妥单抗的仿制药价格因生产成本和市场竞争而异。通常来说,仿制药的价格会低于原研药,这让更多的患者能够承担得起。例如,在一些国家,仿制药的价格相较于原研药可能下降30%-50%,这使得经济条件有限的患者能够获得治疗机会。 4. 患者选择与治疗效果 对于淋巴瘤患者来说,选择合适的治疗方案非常重要。患者在考虑艾可瑞妥单抗仿制药时,除了价格外,还应关注药品的质量和疗效。医生通常会根据患者的具体情况推荐合适的药物,确保治疗的有效性和安全性。 在艾可瑞妥单抗仿制药逐渐进入市场的大环境下,患者需要结合自身情况、经济能力和医生的建议来做出明智的选择。随着仿制药价格的降低,希望能够有更多的淋巴瘤患者得到有效的治疗。
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2025-10-21 10:22:35
艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的用法与用量,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的用法用量如下:推荐剂量为第1周期中的递增剂量,第1天0.16mg,第8天0.8mg,第15天和第22天48mg。然后在第2至第3周期中每周固定剂量48mg,在第4至第9周期中每隔一周一次,后续周期的第1天每四周一次。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。作为一种双特异性抗体,它可以同时结合CD3和CD20靶点,使得T细胞能够有效识别和攻击B细胞淋巴瘤。本文将详细介绍艾可瑞妥单抗的用法与用量,帮助患者和医务人员正确使用该药物,提高治疗效果。 1. 药物形式与给药途径 艾可瑞妥单抗通常以注射剂形式提供,患者可以通过皮下注射或静脉注射的方式进行给药。具体的给药途径将根据患者的具体情况以及医生的建议来确定。首次给药时,通常建议选择静脉注射,以便更好地观察患者对药物的反应。 2. 给药方案 艾可瑞妥单抗的给药方案一般为间歇性给药。在治疗的头几周(通常是前三周),患者需要每周接受一次给药,随后根据患者的反应情况,给药间隔可以逐渐调整为每月一次。这样的给药周期设计旨在优化患者的治疗效果,同时减轻可能的副作用。 3. 剂量调整 艾可瑞妥单抗的推荐起始剂量通常为每平方米体表面积(BSA)一定的毫克数。在后续的治疗中,剂量可能会根据患者的耐受性及疗效进行调整。如果患者出现明显的不良反应,医生会根据情况减少剂量或延长给药间隔,以确保治疗的安全性。 4. 注意事项 在使用艾可瑞妥单抗之前,患者应与医生详细讨论自身的健康状况和以往的治疗历史,以便医生能够制定最合适的治疗方案。此外,患者在治疗期间应定期进行随访检查,观察治疗效果及可能的副作用,并及时调整治疗方案。 艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)为治疗淋巴瘤提供了一种新的选择。正确理解其用法与用量对于每位患者来说至关重要,以确保治疗的有效性和安全性。在开始治疗之前,请务必咨询专业医生的意见。
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2025-09-27 11:41:19
药品问答
最新问答
    阿利吉仑(Aliskiren)Rasilez国内多少钱,Rasilez(Aliskiren)的参考价为118元。阿利吉仑(Aliskiren),作为一种新型的抗高血压药物,近年来在治疗原发性高血压方面逐渐受到关注。Rasilez是阿利吉仑的商品名,其主要作用是通过抑制肾素活性来降低血压。在国内,阿利吉仑的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂家、剂型及购买渠道等。本文将对阿利吉仑在国内的价格进行简单概述,同时探讨其在市场中的地位及使用情况。 1. 阿利吉仑的基本概述 阿利吉仑是第一种口服肾素抑制剂,主要用于治疗原发性高血压。它通过直接抑制肾素,降低血管收缩,进而实现降压效果。与传统的降压药物相比,阿利吉仑的机制独特,针对肾素—血管紧张素系统的影响,可以有效地控制血压波动。 2. Rasilez的市场价格 在国内,Rasilez的价格因不同规格和生产厂家而有所差异。通常,阿利吉仑的每盒价格在几百元人民币左右。具体的价格还会受到地区以及药品供应链的影响,因此建议患者在购买时咨询当地药店或医院。 3. 药物的使用情况 阿利吉仑的使用适应症主要是原发性高血压的治疗。不过,由于其相对较新的药物特性,有些患者可能对其了解不足。医生在开具该药物时,一般会根据患者的具体病情和其他用药情况来做出合理的选择。 4. 服用注意事项 使用阿利吉仑时,患者需遵从医生的指导。常见的不良反应包括腹泻、头痛等,患者在开始用药时应密切关注自己的身体反应。此外,对于肾功能不全的患者,应谨慎使用,并定期监测肾功能。 阿利吉仑(Aliskiren)作为新型降压药物在国内的使用逐步增加,其市场的价格和接受度也在不断变化。了解其价格以及合理使用,可以帮助患者更有效地管理高血压,改善生活质量。在选择降压药物时,患者最好咨询专业医疗人员,制定个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    莫洛替尼(Momelotinib)医院可以报销吗,莫洛替尼(Momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,特别适用于那些伴有贫血的成人患者。这种药物可以有效改善患者的症状和生活质量,关于其在医院是否可以报销的问题则引发了广泛关注。本文将对莫洛替尼的报销情况进行详细探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危骨髓纤维化,其适应症包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病,可能导致贫血、脾肿大和其他并发症。莫洛替尼通过抑制相关信号通路,减轻骨髓纤维化的症状,提高患者的血液学参数。 2. 医院报销政策概述 在中国,药物的报销政策通常由各级医疗保障部门制定,包括城乡居民医保和职工医保。莫洛替尼的报销情况因地区而异,具体的报销范围和比例取决于医保目录及地方政府的相关政策。一般来说,国家医保目录内的药物能够享受较高的报销比例,而目录外的药物则可能需要患者自费。 3. 当前医保目录的状态 截至目前,莫洛替尼的情况比较复杂,部分地区已经将其纳入医保目录,而其他地区仍在进行评估。虽然莫洛替尼在治疗骨髓纤维化方面得到了临床认可,但是否纳入医保还受到多种因素的影响,包括药品的临床效果、经济负担和患者的需求等。 4. 患者的选择与建议 面对莫洛替尼的报销不确定性,患者在选择治疗方案时应充分考虑自己的经济状况和治疗需求。建议患者与医生沟通,了解最新的医保政策和可能的报销情况,同时也可以咨询当地的医保部门,获取更为准确的信息。此外,有些患者可能有资格申请特殊疾病的报销,这也值得关注。 总而言之,莫洛替尼作为一种新型治疗药物,给中或高危骨髓纤维化患者带来了新的希望。其医院报销政策仍需根据地区和具体政策进行核实,患者在选择时应多方咨询与了解。希望未来能够有更多的实质性政策出台,让更多患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474治疗功效怎样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)是一种口服的靶向抗癌药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌,特别是去分化甲状腺癌。近年来,研究者们也在探索其在其他类型肿瘤,包括非小细胞肺癌中的应用。本文将对凡德他尼的疗效进行详细分析。 1. 凡德他尼的机制与作用 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR(血管内皮生长因子受体)、EGFR(表皮生长因子受体)和RET等信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌中显示出良好的潜力。 2. 甲状腺癌的治疗效果 在治疗去分化甲状腺癌患者时,临床试验表明,凡德他尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存率(OS)。研究发现,接受凡德他尼治疗的患者中,有较高比例可以观察到部分缓解或稳定病情的效果。这使得凡德他尼成为一种重要的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情形下。 3. 在非小细胞肺癌中的应用 除了甲状腺癌,凡德他尼在非小细胞肺癌中的应用也引起了关注。虽然其在该领域的研究相对较少,但一些初步的临床试验显示,凡德他尼对于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可能具有一定的疗效。还需要更多的随机对照试验来评估其在肺癌治疗中的具体效果。 4. 副作用与安全性 凡德他尼的使用虽然有效,但也伴随着一些副作用,常见的包括皮疹、高血压、腹泻和肝功能异常等。在临床实践中,医生需要对患者进行密切监测,以及时处理这些副作用。因此,在使用凡德他尼时,权衡其潜在的获益与风险至关重要。 综上所述,凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)在治疗某些类型的甲状腺癌中显示出良好的疗效,其在非小细胞肺癌中的应用同样值得关注。在未来的研究中,进一步的数据将帮助临床医生更好地理解其在不同肿瘤类型中的作用,从而优化治疗方案,提高患者的生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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