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奥瑞珠单抗 Ocrelizumab

全部名称:
Ocrevus,奥美珠单抗
适应人群:
用于治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症
规格:
300mg/10mL/1瓶
剂型:
注射剂
厂家:
美国 Genentech 基因技术公司
有效期:
24个月
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奥瑞珠单抗 Ocrelizumab的说明
奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)主要适用于复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)的患者。
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奥瑞珠单抗 Ocrelizumab说明书概述

  【功能与主治】2017年3月28日,美国FDA批准用于治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症

  【型号与规格】注射液:300 mg/10 mL

  【用法与用量】开始剂量:300 mg静脉输注,接着两周以后给予第二次300 mg静脉输注。随后剂量:600 mg静脉输注每6个月

  【警告及注意事项】

  (1) 输注反应:对输注反应处理建议依赖于反应的类型和严重程度。永久地终止奥瑞珠单抗如发生一种威胁生命或禁用输液反应。

  (2) 感染:在有一个活动感染患者延迟奥瑞珠单抗给药直至感染被解决。用奥瑞珠单抗治疗期间和终止后建议不用活减低或活疫苗疫苗接种,直至B-细胞充分供应。

  (3) 恶性病:用奥瑞珠单抗可能存在恶性病的风险增加,包括乳癌。

  【药物相互作用】可能与其他药物产生影响。例如,它可能会增加感染的风险,尤其是与免疫抑制剂或其他降低免疫功能的药物同时使用时。此外,还可能与某些疫苗相互作用,影响疫苗的效果。

  【不良反应】RMS(发生率 ≥10%和> REBIF):上呼吸道感染和输注反应;PPMS(发生率 ≥10%和> 安慰剂):上呼吸道感染,输注反应,皮肤感染,和下呼吸道感染

  【生产厂家】GENENTECH INC

药品文章
奥瑞珠单抗用法用量,副作用,注意事项,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)常见副作用包括下呼吸道感染、上呼吸道感染、咳嗽和输液相关反应。这些反应通常是轻微到中度的,并且很快就会消失。然而,也有一些严重的副作用,如过敏反应和肝脏损伤,但这些较为罕见。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗多发性硬化症的单克隆抗体药物,它能有效减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。本文将详细探讨奥瑞珠单抗的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者和医务人员更好地了解和使用这一药物。 1. 用法用量 奥瑞珠单抗常用于复发型多发性硬化症(RRMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)的治疗。该药物通常采用静脉输注的方式进行给药,首次剂量为剂量300mg,每两周通过静脉输注一次,第二剂量在首次给药后两周进行。后续的给药计划则改为每六个月一次,持续给予600mg的剂量。医生将在治疗过程中根据患者的具体情况调整用药。 2. 副作用 使用奥瑞珠单抗可能会出现一系列副作用。患者在输注时可能会出现输注相关反应,如发热、寒战、头痛、乏力和皮疹等。此外,长期使用该药物可能导致感染风险增加,尤其是呼吸道感染、肺炎等。此外,患者还需关注潜在的肿瘤风险,因此定期监测十分重要。 3. 注意事项 在使用奥瑞珠单抗前,患者应告知医生自身的医疗历史,尤其是是否有过敏反应或感染史。由于奥瑞珠单抗可能导致免疫抑制,因此医生会建议患者在治疗前进行相关的感染筛查。此外,为了降低输注反应的发生率,医务人员通常会在输注过程中给予抗过敏药物。如患者在治疗期间出现明显不适,需及时联系医生并评估是否需要调整治疗方案。 在了解了奥瑞珠单抗的用法用量、副作用及注意事项后,患者应在医生的指导下合理使用此药,定期进行健康检查,以确保治疗的安全有效。同时,患者也应该主动与医生沟通,及时反馈用药后的感受和不适,建立良好的医患关系,共同管理多发性硬化症的治疗过程。
已帮助人数1333人
2025-03-03 11:19:28
奥瑞珠单抗费用多少钱,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)为GENENTECHINC生产,代购价格是128018元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种新型的生物药物,主要用于治疗复发型多发性硬化症(RRMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。作为一种治疗选项,它为患者带来了新的希望,但其治疗费用也成为了许多人关注的焦点。本文将详细探讨奥瑞珠单抗的费用及相关因素。 1. 奥瑞珠单抗的基本情况 奥瑞珠单抗是一种人源化单克隆抗体,通过靶向B细胞来减缓多发性硬化症的进展。这种药物通常以静脉输注的方式给予患者,根据治疗方案的不同,患者需要定期接受治疗。其有效性已在多项临床试验中得到了验证,特别是在降低复发率和减缓疾病进展方面表现突出。 2. 奥瑞珠单抗的治疗费用 奥瑞珠单抗的费用在不同国家和地区有所不同。在中国,奥瑞珠单抗的市场价格大致在几万元至十几万元人民币每年。不少患者可能需要长期使用此药物,因此总体的医疗支出较为可观。此外,不同医院和保险公司的报销政策也会影响患者实际承担的费用。 3. 费用的组成与保险覆盖 奥瑞珠单抗的费用通常包括药物本身的价格、输注过程中的医疗服务费用和随诊检查费用等。在一些地方,患者可以通过医疗保险部分报销这些费用,但报销比例和条件因政策不同而存在差异。一些患者可能还需要承担部分自费项目。此外,某些特定的补助政策可能帮助患者降低治疗成本。 4. 未来的费用趋势 随着更多的研究和临床数据的出现,药物的定价策略可能会有所调整。近年来,生物制药的竞争加剧,可能有助于降低治疗费用。此外,随着医疗保险政策的改善和对慢性疾病患者的关注程度提高,患者在未来的治疗中可能会享受到更为优惠的待遇。 综上所述,奥瑞珠单抗虽然为多发性硬化症的患者提供了有效的治疗选择,但其高昂的费用仍然是一个不容忽视的问题。希望未来能够通过政策的完善和市场的竞争,使得这一重要药物变得更加可及。
已帮助人数915人
2025-02-15 16:09:49
奥瑞珠单抗的注意事项,功效作用,不良反应,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)常见副作用包括下呼吸道感染、上呼吸道感染、咳嗽和输液相关反应。这些反应通常是轻微到中度的,并且很快就会消失。然而,也有一些严重的副作用,如过敏反应和肝脏损伤,但这些较为罕见。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物。它通过靶向B淋巴细胞,抑制其在体内的活性和数量,从而减缓疾病的进展,并降低复发率。本文将详细介绍奥瑞珠单抗的功效作用、注意事项及可能的不良反应,以帮助患者在使用该药物时做出知情决策。 1. 功效作用 奥瑞珠单抗主要用于治疗复发型多发性硬化症和原发进展型多发性硬化症。研究表明,奥瑞珠单抗能够有效减少病情的复发和新脑损伤的发生,改善患者的生活质量。药物通过选择性地靶向CD20蛋白,降低B细胞的数量,从而减轻免疫系统对神经系统的攻击。此外,该药物还显示出良好的长期疗效,适合长期管理多发性硬化症患者。 2. 注意事项 在使用奥瑞珠单抗之前,患者应与医生充分沟通,详细了解自身的病史及其他基础疾病。特别是对于有活动性感染或严重过敏反应史的患者,应谨慎使用。此外,患者在治疗期间需定期进行医疗检查,以监测可能的副作用和病情变化。在接受奥瑞珠单抗治疗之前,医生可能会建议进行一些筛查,例如乙型肝炎病毒和结核感染的检测,以确保使用的安全性。 3. 不良反应 尽管奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍有可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位反应、感染、头痛和疲劳等。部分患者可能会出现严重的不良反应,如过敏性反应、心律失常和严重的感染,包括肺炎和脑膜炎等。此外,长期使用奥瑞珠单抗可能与某些恶性肿瘤相关,因此患者需定期进行相关筛查,确保及时发现任何潜在的健康问题。 4. 结论 总的来说,奥瑞珠单抗作为一种有效的多发性硬化症治疗药物,其在降低疾病复发和改善患者生活质量方面发挥了重要作用。患者在使用该药物时必须遵循医生的指导,重视潜在的风险和不良反应,定期进行必要的检查。通过充分了解奥瑞珠单抗的功效及注意事项,患者能够更好地管理自己的健康。
已帮助人数877人
2025-02-11 08:31:02
奥瑞珠单抗报销有什么规定,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗复发型多发性硬化症(RRMS)及原发进展型多发性硬化症(PPMS)的靶向药物。随着其在临床上的普及,关于其报销政策和相关规定成为众多患者及医疗机构关注的重点。本文将详细介绍奥瑞珠单抗的报销规定,为广大患者提供有益的信息。 1. 奥瑞珠单抗概述 奥瑞珠单抗是一种重组人源化的单克隆抗体,主要通过靶向CD20阳性B细胞来抑制炎症及病理过程,减缓多发性硬化症的疾病进展。其治疗效果在多项临床试验中得到了验证,因此在许多国家和地区获得了批准。 2. 报销政策的背景 近年来,随着对多发性硬化症认识的加深,国家对相关药物的报销政策不断完善。奥瑞珠单抗作为新型治疗药物,其报销政策也随之调整,以导致更多患者能够负担得起这一治疗方案。 3. 特定适应症的报销规定 根据目前的政策,奥瑞珠单抗主要适用于确诊为复发型多发性硬化症和原发进展型多发性硬化症的患者。对患者的适应症要求较为严格,需要经过详细的评估和诊断,并由专业的医疗机构出具相关证明。 4. 报销流程及注意事项 患者在申请奥瑞珠单抗的报销时,通常需要准备相关医疗文档,包括疾病诊断证明、治疗记录以及医生的处方等。这些文件需提交给当地医保局或指定的医疗保险机构进行审核。患者应提前了解具体的报销流程,以避免不必要的麻烦。 5. 可能面临的挑战 尽管奥瑞珠单抗的报销政策在不断完善,但患者在实际申请过程中仍可能面临一些挑战。例如,不同地区的药品报销标准差异、患者个人情况对报销资格的影响等。因而,患者需保持与医生及医疗机构的密切沟通,以确保顺利获取所需的治疗。 随着对多发性硬化症的持续研究以及对新疗法的不断认可,奥瑞珠单抗的报销政策将可能持续变化。患者与家属应关注政策动态,及时获取可用的医疗资源和支持,以优化治疗效果,提升生活质量。
已帮助人数1238人
2025-02-06 15:43:51
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1228人
    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助999人
    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1015人
    2025-03-15 15:41:09
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