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沙利鲁单抗 sarilumab

全部名称:
Kevzara
适应人群:
用于治疗成人类风湿性关节炎
规格:
200mg/1.14mL/2支
剂型:
注射剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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沙利鲁单抗 sarilumab的说明
沙利鲁单抗(sarilumab)主要适用于中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成人患者,特别是那些对传统治疗药物反应不佳或不耐受的患者。
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沙利鲁单抗 sarilumab说明书概述

  【功能与主治】2017年5月22日,美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎

  【用法与用量】沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)。

  【不良反应】中性粒细胞减少和肝酶水平升高、注射部位红斑、上呼吸道感染、尿路感染

  【注意事项】需注意感染风险增加,避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况,避免药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女及过敏者慎用。

  【药物相互作用】可能与其他药物存在相互作用,特别是免疫抑制药物和生物制剂。使用时应避免与活疫苗同时使用,并告知医生正在使用的其他药物,以确保安全有效。

  【生产厂家】赛诺菲和再生元

药品文章
沙利鲁单抗的用法用量及副作用,沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用主要包括免疫抑制导致的感染风险增加、胃肠道不适、皮肤反应、头痛和血液异常等。此外,还可能出现肝功能异常。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的生物制剂,其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗是一种用于治疗类风湿关节炎的单克隆抗体药物,它通过靶向细胞因子IL-6来减轻炎症和关节损伤。本文将详细介绍沙利鲁单抗的用法、用量以及可能的副作用,帮助患者更好地理解该药物的使用及其相关风险。 1. 用法 沙利鲁单抗通常以注射剂的形式给药,适合成人患者。药物可通过皮下(SC)注射的方式给与,通常由患者或其护理人员在家庭中自行注射。在使用前,建议患者进行必要的培训,以确保正确的注射方法及无菌操作。 2. 用量 沙利鲁单抗的推荐起始剂量通常为每两周注射200毫克或150毫克,具体剂量取决于患者的个体情况及医生的评估。在某些情况下,医生可能结合其他药物(如甲氨蝶呤等)共同使用,需根据患者的反应和耐受性进行评估并调整剂量。重要的是,患者在使用过程中应定期接受医疗评估,以确保疗效和安全性。 3. 副作用 虽然沙利鲁单抗在治疗类风湿关节炎中效果明显,但也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、上呼吸道感染、头痛等。此外,患者可能会出现肝功能异常和血小板减少等情况,需定期检查血液和肝功能。更严重的副作用包括感染风险的增加,因此患者需保持警觉,及时报告发热等感染症状。 4. 注意事项 在使用沙利鲁单抗期间,患者应遵循医生的指示,定期进行身体检查和实验室检测,以追踪潜在的副作用及疗效。同时,对于有严重感染历史、肝脏疾病或过敏史的患者,使用本药物需谨慎。在整个治疗过程中,患者应保持良好的沟通,确保医生能及时调整治疗方案以优化疗效和保障安全。 总的来说,沙利鲁单抗作为一种治疗类风湿关节炎的有效药物,具备良好的疗效,但也伴随一定的副作用和使用限制。患者在使用该药物时,需充分了解其用法用量及可能的风险,与医生密切合作,以实现最佳的治疗效果。
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2025-03-15 10:33:52
沙利鲁单抗费用多少钱,沙利鲁单抗(sarilumab)为赛诺菲和再生元生产,代购价格是18000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂,属于IL-6受体拮抗剂。随着类风湿关节炎患者对治疗的需求增加,沙利鲁单抗逐渐受到关注。其费用问题常常成为患者和医疗服务提供者关注的焦点。本文将对沙利鲁单抗的费用进行简要分析。 1. 沙利鲁单抗的市场价格 沙利鲁单抗的市场价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用、市场竞争以及各地区的定价政策。在中国,该药物的费用通常在几千元每月,这对于许多患者来说是一笔不小的开支。具体价格可能因药品进货渠道、地区差异以及是否有医保报销而有所不同。 2. 医保政策对费用的影响 在一些国家和地区,沙利鲁单抗可能纳入医保报销范围,患者可以减少经济负担。在中国,医保制度不断改革,部分抗风湿药物的报销政策也在逐步放宽,使得更多类风湿关节炎患者能够负担得起这种治疗。 3. 费用和患者负担 尽管有些地方已经实现了医保报销,但沙利鲁单抗的费用仍然可能给不少患者带来经济压力。对于低收入患者或未能完全符合医保报销条件的患者来说,这个药物的费用可能会影响他们的持续治疗选择。 4. 未来发展趋势 随着生物制剂的不断发展,预计沙利鲁单抗的价格可能会逐渐下降。此外,随着更多治疗选择的出现,竞争可能会促使价格更加合理,使得越来越多的患者能够享受到有效的治疗方案。 沙利鲁单抗在类风湿关节炎治疗中的有效性毋庸置疑,但其费用仍然是患者面临的重要问题。关注医保政策的变化和市场动态,有助于患者更好地管理自己的治疗方案。
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2025-03-08 12:18:05
沙利鲁单抗副作用有哪些,沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用主要包括免疫抑制导致的感染风险增加、胃肠道不适、皮肤反应、头痛和血液异常等。此外,还可能出现肝功能异常。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的生物制剂,其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗是一种针对抗体的生物制剂,主要用于治疗中重度类风湿关节炎。类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,会导致关节炎症、疼痛及功能障碍。尽管沙利鲁单抗在缓解这些症状方面具有显著效果,但其副作用也成为临床应用中不可忽视的重要部分。本文将详细探讨沙利鲁单抗的常见副作用及其影响。 1. 常见副作用 沙利鲁单抗的使用可能引起一些常见的副作用,其中包括注射部位反应,如红肿、疼痛及瘙痒等。此外,患者还可能感到疲倦、头痛或出现恶心等症状。这些副作用通常是轻度的,随着治疗的进行可能会逐渐减轻。 2. 免疫系统影响 沙利鲁单抗通过抑制特定的免疫反应来发挥作用,从而降低炎症水平。这种免疫抑制作用可能使患者更易感染。临床观察显示,一些患者在接受沙利鲁单抗治疗期间出现了上呼吸道感染、尿路感染等情况。在使用沙利鲁单抗之前,评估患者的感染风险是非常重要的。 3. 消化系统反应 部分用户在使用沙利鲁单抗后报告了消化系统相关的副作用,包括腹泻、食欲下降、以及腹痛等。这些症状可能与药物的代谢和体内反应有关,通常为短期反应,但需关注其对患者生活质量的影响。 4. 血液系统变化 在一些病例中,沙利鲁单抗可能导致血液系统的变化,包括白细胞减少、血小板下降等血液问题。这些反应虽然相对少见,但仍然需要定期监测血常规,以确保及时发现和处理潜在的血液异常。 沙利鲁单抗在治疗类风湿关节炎方面的临床应用为很多患者带来了希望,但其副作用同样不容忽视。了解这些副作用及其影响,可以帮助患者和医务人员在使用该药物时做出更明智的决策,减少潜在风险,从而获得更好的治疗效果。在使用沙利鲁单抗时,建议患者保持与医生的良好沟通,及时反馈身体不适,确保安全有效的治疗过程。
已帮助人数1289人
2025-02-28 12:49:42
沙利鲁单抗印度仿制药多少钱一盒,沙利鲁单抗(sarilumab)为赛诺菲和再生元生产,代购价格是18000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙利鲁单抗,作为一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂,近年来在全球范围内受到广泛关注。随着其治疗效果的逐渐被认可,市场上也出现了多个仿制药品,特别是在印度这类国家。患者在选择使用沙利鲁单抗时,尤其关心的是仿制药的价格问题。本文将探讨印度市场上沙利鲁单抗仿制药的价格,以及其对患者的影响。 1. 沙利鲁单抗概述 沙利鲁单抗(Sarilumab)是一种靶向IL-6受体的单克隆抗体,主要用于治疗中到重度的类风湿关节炎。它通过抑制IL-6的活性,减轻炎症,缓解病情。临床研究表明,沙利鲁单抗能够显著改善患者的关节疼痛和功能障碍。由于原研药价格较高,许多患者希望寻找更经济的仿制药。 2. 印度市场的仿制药 在印度,由于制药行业相对成熟,很多原研药的仿制版本已经上市,且价格通常远低于原研药。这使得沙利鲁单抗的仿制药在患者中极受欢迎,尤其是对于经济条件有限的患者来说,仿制药成为了一种可行的选择。 3. 沙利鲁单抗仿制药的价格 一般来说,沙利鲁单抗的仿制药在印度的价格区间大约在每盒10000到15000印度卢比(约合1200到1800人民币)之间。具体价格可能根据药品的生产厂家和销售渠道有所不同。此外,部分药品公司还可能提供折扣和促销活动,以进一步降低患者的经济负担。 4. 患者的选择与保障 面对价格差异,患者在选择沙利鲁单抗或其仿制药时,除了考虑经济因素外,还应关注药品的质量和信誉。选择知名厂家生产的仿制药,通常能更好地确保药品的安全性与有效性。通过咨询医生和专业的药师,患者可以获得更为准确的信息,从而作出明智的决策。 综上所述,沙利鲁单抗在印度的仿制药不仅为类风湿关节炎患者提供了价格更为亲民的治疗选择,也让他们能够以更低的成本享受到高效的医疗服务。在未来,我们期待更多的仿制药能够为更多患者带来帮助,提高他们的生活质量。
已帮助人数1430人
2025-02-13 10:48:18
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1228人
    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助999人
    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1015人
    2025-03-15 15:41:09
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