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特鲁瓦达 emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate

全部名称:
Truvada,舒发泰
适应人群:
用于治疗艾滋病感染者
规格:
300mg/200mg/30片
剂型:
片剂
厂家:
美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
有效期:
24个月
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特鲁瓦达 emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate的说明
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)主要适用于特定的高危人群,包括同性恋、双性恋者,以及性伴侣为艾滋病病毒携带者的人群。
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特鲁瓦达 emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate说明书概述

  【功能与主治】

  特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,用于治疗艾滋病感染者。

  【型号与规格】

  片剂,30片装。

  【用法与用量】

  口服,每日一片。

  【临床研究】

  通常情况下,医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是:Atripla。此项批准的原因很简单,很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。

  【注意事项】

  预防

  FDA表示,如果将特鲁瓦达作为一种预防药物,患者必须坚持每天服药。临床测试结果显示这种药物的效用还没有达到完美的程度,与参与临床测试相比,现实生活中的患者更有可能忘记服药,无法获得应有的功效。

  一些患者倡导组织表示特鲁瓦达是除安全套、接受咨询指导以及其他方式以外预防艾滋病病毒感染的一种重要新手段。而一些研究人员指出特鲁瓦达并不是“化学药物版”的安全套,安全套仍旧是最理想的艾滋病病毒感染预防手段。

  【不良反应及禁忌】

  服药初期副作用包括腹泻、恶心、疲劳和头晕等。更严重的也有报道,包括乳酸和肝脏肿大等,而类似这样的副作用可能是致命的。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

  【生产厂家】

  吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)

药品文章
特鲁瓦达医保报销比例,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。特鲁瓦达(Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate)是一种广泛用于艾滋病病毒(HIV)感染防治的药物。它不仅能有效抑制病毒复制,还能降低艾滋病的传播风险。随着越来越多的人开始接受这项治疗,医保报销政策的相关信息越来越受到关注。本文将详细探讨特鲁瓦达在中国医保中的报销比例及其对患者的影响。 1. 特鲁瓦达的基本信息 特鲁瓦达是一种复方抗病毒药物,主要成分为恩曲他滨和替诺福韦酯。它通过阻断HIV病毒在体内的复制,有效降低了感染者的体内病毒载量,显著改善了患者的生活质量。此外,特鲁瓦达还被用于预防性治疗(PrEP),对于高危人群具有重要的预防作用。 2. 中国医保政策概述 在中国,医保制度对艾滋病及其相关药物的保障不断完善。根据最新的医保目录,特鲁瓦达作为重要的抗艾药物,已纳入医保报销范围。这使得经济条件有限的患者在接受治疗时能够减轻经济负担,提高治疗的可及性。 3. 报销比例分析 特鲁瓦达在中国的医保报销比例根据地区和具体政策的不同可能会有所差异。一般而言,在一线城市,药物的报销比例通常在70%-90%之间,而在一些农村或边远地区,这一比例可能会下降。此外,具体的报销金额和比例也受药物采购价格、医生处方及患者的医保类型(城镇职工医保、城镇居民医保、新农合等)影响。 4. 患者的经济负担 尽管特鲁瓦达的报销政策已经有所改善,但对于许多患者来说,高昂的药品费用依然是一笔不小的负担。在一些地区,由于报销比例低或者政策执行不到位,患者可能需要自行承担较大比例的药费,这对经济条件较差的患者尤其困难,因此呼吁进一步改善报销政策是非常必要的。 在当前形势下,特鲁瓦达的医保报销比例对艾滋病患者的经济负担产生了显著的影响。通过研究和改善相关政策,我们希望能进一步提高患者的生活质量,确保他们能够获得必要的医疗支持。同时,广大患者也应积极关注医保政策的变化,以便在治疗过程中更好地保障自己的权益。
已帮助人数1184人
2025-02-24 13:44:00
特鲁瓦达儿童用药需要注意什么,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)的注意事项包括:严格遵循医嘱用药,不得随意更改剂量或停药。忘记服药时,应根据距下次服药时间的长短来决定是否补服。服药后如出现呕吐,需在一定时间内补服。特鲁瓦达(Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate)是一种用于治疗艾滋病的药物,近年来在儿童艾滋病患者的治疗中越来越受到关注。由于儿童的生理特征与成人有所不同,因此在使用特鲁瓦达时需要特别注意。本文将探讨特鲁瓦达在儿童用药时需要注意的几个要点。 1. 使用年龄和剂量 特鲁瓦达的使用通常适用于12岁及以上的儿童。对于年龄较小的儿童,药物的剂量以及安全性需要更加谨慎评估。医生在开处方时会根据儿童的体重和年龄,调整药物剂量,确保治疗的有效性与安全性。 2. 不良反应监测 特鲁瓦达可能引发一些不良反应,如肾功能损害、胃肠不适等。儿童在用药期间,必须定期进行肾功能检测,以避免潜在的肾损伤。同时,要观察儿童在使用药物后的身体反应,及时记录和报告任何异常情况。 3. 与其他药物的相互作用 儿童很可能同时服用其他药物,包括治疗其他疾病的药物,这可能导致药物相互作用的风险增加。家长需要告知医生所有正在使用的药物,从而帮助医生更好地评估特鲁瓦达的使用安全性。 4. 心理支持与教育 儿童在接受艾滋病治疗时,心理状态尤为重要。家长和医生应提供足够的心理支持,帮助儿童理解疾病和药物的使用。同时,教育儿童遵循按时服药的原则,以提高治疗效果,减少漏服的风险。 特鲁瓦达在儿童艾滋病治疗中的应用具有重要意义,但应在专业医生的指导下进行。通过关注药物的使用安全性、不良反应、药物相互作用以及心理支持,可以更好地保障儿童患者的健康与生活质量。
已帮助人数1098人
2025-02-23 16:43:43
特鲁瓦达多少钱一盒,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)为吉利德科学公司生产,代购价格是172689元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特鲁瓦达是一种用于预防和治疗艾滋病的药物,主要成分是恩曲他滨(Emtricitabine)和特诺福韦二异丙酯(Tenofovir disoproxil fumarate)。随着对艾滋病治疗和预防方法的不断研究,特鲁瓦达的应用越来越广泛,尤其是在预防艾滋病传播方面。很多患者和关注此类药物的人士可能会关心特鲁瓦达的价格,以便做好经济上的安排和计划。 1. 特鲁瓦达的市场价格概况 特鲁瓦达在不同的国家和地区,其价格差异较大。一般而言,在欧美国家,特鲁瓦达的价格相对较高,通常一盒的价格在几百美元到一千美元不等。而在一些低收入和中等收入国家,尤其是在推出了相关政策并与制药公司达成协议后,特鲁瓦达的价格可能会降到几十美元。了解药物的市场价格可以帮助患者更好地进行治疗选择。 2. 药物保险与付款方式 许多国家的医疗保险政策会覆盖特鲁瓦达的费用,尤其是那些将其作为治疗艾滋病或HIV预防(PrEP)药物的患者。如果患者拥有相应的医疗保险,可以根据保险政策报销部分或全部药物费用。此外,一些药品生产公司提供的患者援助计划或折扣方案,也是减轻患者经济负担的一种方式。 3. 国内市场的价格信息 在中国市场上,特鲁瓦达的价格因政策和市场因素波动,一盒的价格通常在几百元到一千元人民币之间。需要注意的是,特鲁瓦达在国内的供应情况和医保政策可能会影响实际购买价格。因此,患者在购买时可以咨询相关医师或药师,了解最新的价格信息和可用的补助政策。 4. 采购途径的选择 患者在购买特鲁瓦达时,可以选择多种途径。除了正规的医院和药房,患者还可以通过一些线上药店进行购买。但在选择线上渠道时,务必要确认药品的合法性和药店的可信度,以确保药物的安全与有效性。 综上所述,特鲁瓦达作为一种重要的抗艾滋病药物,其价格因地域、保险政策和购买渠道的不同而有所差异。了解特鲁瓦达的市场价格,以及合理利用保险和帮助计划,可以帮助患者更好地获取这类药物,从而有效进行艾滋病的预防和治疗。希望每位患者都能找到合适的解决方案,拥有健康的生活。
已帮助人数1232人
2025-02-23 12:38:49
特鲁瓦达的作用与功效及副作用,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)的副作用主要包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、头痛、头晕、失眠等神经系统反应,以及皮肤过敏症状(如皮疹、瘙痒)。此外,还可能出现肝功能异常、肾功能损害、骨质流失等副作用。特鲁瓦达(Emtricitabine和Tenofovir disoproxil fumarate)是一种用于预防和治疗艾滋病的抗病毒药物,通常作为抗逆转录病毒治疗(ART)的一部分。它能够有效降低HIV病毒载量,改善感染者的生活质量,同时也可以用于艾滋病高风险人群的预防性用药。本篇文章将深入探讨特鲁瓦达的主要作用与功效,以及可能存在的副作用,以便增加对该药物的了解。 1. 特鲁瓦达的主要成分与作用 特鲁瓦达由两种主要成分组成:恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate)。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),能通过阻断逆转录酶的活动,抑制HIV病毒的复制。替诺福韦则是另一种强效的NRTI,它对HIV病毒具有强力的抑制作用。这两种成分的结合使得特鲁瓦达能够显著降低体内病毒载量,从而降低传播风险。 2. 治疗艾滋病的效果 对于已感染HIV的患者,特鲁瓦达可以与其他抗病毒药物联合使用,从而达到病毒抑制的效果。研究表明,遵从治疗的患者在使用特鲁瓦达后,病毒载量可以降至检测不到的水平。这不仅改善了患者的身体健康,还降低了HIV传播给他人的风险。此外,特鲁瓦达也被用于暴露前预防(PrEP),有效降低高风险个体感染HIV的几率。 3. 预防艾滋病的潜力 在良好的用药 compliance 情况下,特鲁瓦达作为预防药物显示出了极高的有效性。对于高风险人群,例如与HIV感染者有性接触的人群,使用特鲁瓦达的PrEP可以显著减少HIV的感染风险。一项研究表明,连续使用该药物的个体感染风险降低了约92%。这一战略为公共卫生提供了新手段,有助于控制艾滋病流行。 4. 可能的副作用 尽管特鲁瓦达在控制HIV病毒方面具有显著效果,但使用过程中也可能出现副作用。一些患者可能会经历轻微的副作用,如恶心、头痛、疲劳等。更为严重的副作用包括肾功能受损和骨质疏松。因此,在使用特鲁瓦达前,患者需进行全面的健康评估,期间也需定期监测肾功能和骨密度。 综上所述,特鲁瓦达作为艾滋病的抗病毒治疗药物,具有重要的临床价值和预防效果。在享受其治疗优势的同时,患者需警惕可能的副作用,并在医生指导下进行治疗。随着进一步的研究与临床实践,我们对特鲁瓦达的理解将会更加全面,从而更有效地应对艾滋病这一全球性挑战。
已帮助人数1084人
2025-02-19 12:53:30
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1228人
    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:41:09
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