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普瑞凯希 pegloticase

全部名称:
Krystexxa
适应人群:
适用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者
规格:
8mg/mL/1瓶
剂型:
注射剂
厂家:
美国Savient
有效期:
24个月
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普瑞凯希 pegloticase的说明
普瑞凯希(pegloticase)主要适用于成年难治性痛风患者,即那些对常规治疗方法无效或不能耐受的患者。
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普瑞凯希 pegloticase说明书概述

  【功能与主治】

  普瑞凯希是一种针对痛风患者的药物,用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。

  【用法用量】

  (1)对成年患者给予8mg作为静脉输注每两周1次。

  (2)不要静脉推注或丸注给药。

  (3)每次输注前监测血清尿酸水平。

  (4)患者应用抗组织胺s和皮质激素预先给药。

  (5)在医疗机构内由医疗服务提供者给药准备处理过敏反应。

  (6)普瑞凯希混合物只应通过静脉输注不短于120分钟内通过重力,注射器型泵,或输注泵给药。

  【作用机制】

  普瑞凯希是尿酸特定酶,其是重组尿酸酶和通过催化尿酸氧化成尿囊素,从而降低血清尿酸达到其治疗效果。尿囊素是惰性和水溶性嘌呤代谢物。它很容易消除,主要由肾脏排泄。

  【在特殊人群中使用】

  4周再治疗。在每次输液监测血清尿酸水平;考虑停止时的水平> 6mg/dL,尤其是连续2个级别> 6mg/dL(过敏反应和输液反应的风险增加)。妊娠(Cat.C)。哺乳母亲:不推荐使用。

  【剂型规格】

  (1)1mL为稀释无菌浓缩液含8mg pegloticase蛋白,以尿酸酶蛋白量表示。

  【禁忌症】

  6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏:在开始普瑞凯希之前,筛查G6PD缺乏症的风险患者。在伴有普瑞凯希的G6PD缺乏症患者中有溶血和高铁血红蛋白血症的报道。不要给G6PD缺乏症患者使用普瑞凯希(如,非洲和地中海祖先患者)。

  【注意事项】

  过敏反应:用普瑞凯希治疗患者中发生过敏反应。随任何输注可能发生过敏反应,包括次输注,和一般地在输注的2小时内出现,但是,也曾报道延迟-型超敏性反应。应医疗机构内和由医疗服务提供者给予普瑞凯希准备处理过敏反应。患者应用抗组织胺和皮质激素预先给药。给予普瑞凯希后患者应被严密监查过敏反应适当时间。

  【痛风发作】

  抗高尿酸血症治疗的开始,包括用普瑞凯希治疗经常观察到痛风发作增加。如治疗期间发生痛风发作,不需要停止普瑞凯希。建议至少治疗的头6个月用痛风发作的预防(即,非-甾体抗炎药 [NSAID]或开始用秋水仙碱 [colchicine]治疗)除非医学禁忌或不能耐受。

  【不良反应】

  常见不良反应(发生至少5% 普瑞凯希-治疗患者)是痛风发作、输注反应、恶心、挫伤或瘀癍、鼻咽炎、便秘、胸痛、过敏反应和呕吐。

药品文章
普瑞凯希一年需要多少钱,普瑞凯希(pegloticase)为SavientPharmaccuticals生产,代购价格是200000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普瑞凯希(pegloticase)是一种用于治疗难治性痛风的生物制剂,其主要成分能够有效降低尿酸水平,从而减缓和预防痛风发作。近年来,越来越多的患者选择使用普瑞凯希来改善他们的生活质量。那么,使用普瑞凯希一年所需的费用究竟是多少呢?接下来,我们将从多个角度进行探讨。 1. 用药费用概述 普瑞凯希的主要费用来源于药物本身的价格。根据最新的药品价格,普瑞凯希的市场单剂量通常在7000到10000元人民币之间。由于该药物一般需要每两周注射一次,这意味着一年大约需要26次注射。因此,仅药物本身的费用就可能高达182000至260000元人民币。 2. 医疗服务费用 除了药物费用,患者在接受普瑞凯希治疗时,还需考虑到相关的医疗服务费用。这包括门诊就诊费、注射服务费及实验室检查费用等。根据地区不同,这些医疗服务费用可能每次在几百到几千元之间累积。在一年中,这类费用也可能达到数万元不等。 3. 保险覆盖情况 在中国,一些医疗保险可能会对普瑞凯希的费用部分报销,具体情况则要视各地区和保险政策而定。若患者购买了商业保险,可能会大大降低个人的经济负担。但需要注意的是,保险的覆盖范围和比例因公司和合同不同而有差异,因此患者应详细咨询自己的保险公司。 4. 其他经济负担 除了直接的药物和医疗服务费用,患者在使用普瑞凯希期间可能会面临其他额外负担。例如,痛风症状的慢性影响可能导致工作能力下降,甚至可能影响家庭支出和生活质量。患者在治疗过程中,可能需要调整饮食,购买低嘌呤食品,进一步增加了经济负担。 综上所述,普瑞凯希一年所需的总费用可高达数十万元,具体数额因个体情况、所在地区及医疗保险政策差异而有所不同。这些因素在患者选择治疗方案时需充分地考虑,以便做出最适合自己的决策。虽然治疗费用较高,但维护健康、缓解痛风症状是每位患者重要的投资和追求。
已帮助人数1493人
2025-03-07 11:48:53
普瑞凯希的使用注意事项有哪些,普瑞凯希(pegloticase)的注意事项包括:过敏体质者慎用,每次输注前需预防用药并监测过敏反应;存在G6PD缺乏风险的患者禁用;至少在治疗前6个月内进行痛风发作预防;密切关注患者的心血管状况;与免疫抑制剂和类固醇等药物联用时需警惕不良反应;孕妇、哺乳期妇女及老年人等特殊人群应谨慎使用。普瑞凯希(pegloticase)是一种专门用于治疗痛风的药物,尤其适合那些对传统治疗方法反应不佳的患者。它通过帮助降低体内尿酸水平,从而缓解痛风的症状和预防病发。但在使用普瑞凯希时,患者需注意一些事项,以确保用药的安全和有效性。 1. 适应症与禁忌症 普瑞凯希主要用于治疗难治性慢性痛风,特别是对于那些无法通过其他药物控制尿酸水平的患者。某些情况下禁止使用此药,例如对其成分过敏的患者、孕妇以及哺乳期女性。使用前应与医生详细讨论,确认其适应性。 2. 可能的副作用 和所有药物一样,普瑞凯希也可能引起一些副作用。常见的有过敏反应(如皮疹、瘙痒)、关节痛以及注射部位的反应(如疼痛或红肿)。在用药期间,患者需要注意自身状况,发现副作用及时与医生沟通,以便及时处理。 3. 药物相互作用 使用普瑞凯希时,还需关注与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响普瑞凯希的效果,或是通过不同机制加重副作用。因此,在开始治疗之前,患者要向医生提供完整的用药历史,包括处方药、非处方药及草药补充剂。 4. 定期监测 在使用普瑞凯希治疗期间,患者需要定期进行血液检测,以监测尿酸水平及其他可能受到影响的生化指标。医生可能会根据检测结果调整治疗方案,以确保药物的有效性和安全性。 综上所述,普瑞凯希虽然为痛风患者带来了治疗新选择,但在使用过程中应特别关注适应症、禁忌症、副作用以及药物相互作用。患者在用药期间应与医生保持密切沟通,定期检查,以确保在安全的基础上获得最佳治疗效果。
已帮助人数1049人
2025-02-20 08:54:30
普瑞凯希在国内上市了吗,普瑞凯希(pegloticase)于2010年在美国获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并成功上市。目前国内未上市。普瑞凯希(pegloticase)是一种用于治疗痛风的药物,主要针对那些对传统治疗方法反应不佳的患者。近年来,随着痛风发病率的上升及患者对新型治疗方案的迫切需求,普瑞凯希受到了广泛关注。本文将探讨普瑞凯希在国内的上市情况及其对痛风患者的影响。 1. 普瑞凯希简介 普瑞凯希是一种重组人尿酸酶,其作用机制是通过将尿酸转化为易溶的物质,从而降低体内尿酸水平。它主要用于治疗那些对其他治疗手段不敏感的慢性痛风患者,尤其是那些经常经历痛风发作的高风险患者。 2. 国内上市情况 截至目前,普瑞凯希在中国尚未正式上市。虽然已有多次申请和讨论,但由于涉及药物的安全性、有效性以及市场需求等多方面因素,其上市进程较为缓慢。国内的监管机构对新药的审批过程非常谨慎,确保药物的安全性和有效性是其首要任务。 3. 痛风患者的需求 痛风在中国的发病率逐年上升,尤其是在中老年人群中,急性发作及慢性并发症给患者的生活带来了很大困扰。许多患者在接受传统治疗后,仍然面临尿酸控制不佳的问题,因此亟需引入更为有效的治疗方案。普瑞凯希的出现,使得患者对控制病情、改善生活质量的希望增加。 4. 未来展望 随着对痛风病理学及其治疗方法理解的深入,未来普瑞凯希在中国的市场前景广泛。假如可以顺利获得审批并上市,将为众多痛风患者提供新的治疗选择。同时,进一步的临床研究和市场反馈也能够帮助药物的使用更加合理化,有效改善患者的生活质量。 总体而言,普瑞凯希作为一种创新药物,为痛风患者带来了新的希望。尽管目前尚未在国内上市,但期待未来能够早日推出,为广大患者提供更多的治疗选择,为痛风的管理与治疗开辟新的路径。
已帮助人数864人
2025-02-14 14:00:03
普瑞凯希的副作用是什么,普瑞凯希(pegloticase)的副作用包括注射部位疼痛、红肿,以及可能出现的过敏反应如皮疹、呼吸困难等。此外,患者还可能经历心血管事件,如心脏病发作和中风。部分病例还报告了胸痛、血液异常等副作用。普瑞凯希(pegloticase)是一种针对痛风患者的药物,主要通过降低血尿酸浓度来改善症状。它能显著降低尿酸水平,减轻关节肿胀、疼痛等症状,并有助于溶解痛风石。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞凯希(Pegloticase)是一种被用于治疗难治性痛风的药物,它通过将尿酸转化为更易排泄的物质来降低血液中的尿酸水平。虽然该药物对于改善痛风患者的症状具有显著效果,但也可能会出现一些副作用,患者在使用前应当充分了解这些可能的风险。 1. 常见副作用 普瑞凯希使用者常见的副作用包括皮疹、瘙痒和注射部位反应等。这些反应通常是轻微的,可能随着治疗的继续而逐渐减轻。如果这些症状持续或加重,患者应及时与医生沟通。 2. 过敏反应 对普瑞凯希的过敏反应较为少见,但一旦发生,可能表现为呼吸困难、喉咙肿胀或严重的皮疹等。此类反应需要立即就医,且患者在使用该药物前应告知医生自身过敏史。 3. 心血管风险 一些研究表明,普瑞凯希可能与心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险增加有关。因此,对于有心脏病史或其他心血管疾病风险因素的患者,在使用该药物前需要进行详细评估,并在医生的密切监测下使用。 4. 代谢异常 普瑞凯希可影响尿酸和其他相关代谢物的水平,可能导致一些患者出现代谢异常。例如,使用者可能会经历体内尿酸水平波动或其他生化指标的变化。因此,在监测这些指标时,定期的血液检测非常重要,以便及早发现潜在的问题。 总结来说,普瑞凯希是一种有效的痛风治疗药物,但使用过程中可能伴随多种副作用。患者在开始治疗前应与医生详细讨论可能的风险,并在整个治疗过程中保持与医生的沟通,以确保安全有效的治疗。
已帮助人数1193人
2025-02-01 13:18:54
药品问答
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    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
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    依匹哌唑多少钱可以买到,依匹哌唑(brexpiprazole)的代购价格是15760元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依匹哌唑(brexpiprazole)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依匹哌唑是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和大规模抑郁发作。市场上对依匹哌唑的需求不断增加,因此了解其价格信息对患者及其家属来说显得尤为重要。本文将为您详细介绍依匹哌唑的价格,以及相关影响因素。 1. 依匹哌唑的药物概述 依匹哌唑(Brexpiprazole)属于非典型抗精神病药物,主要通过调节神经传递物质如多巴胺和血清素的活动来发挥作用。其主要适应症包括治疗精神分裂症和作为抑郁症的辅助治疗。由于其较好的耐受性和较低的副作用,近年来越来越多的患者开始使用这种药物。 2. 依匹哌唑的价格区间 依匹哌唑的价格因地区和药房而异。在中国市场上,每盒(包含20片)依匹哌唑的价格通常在几百到一千元人民币不等,具体价格可能受到地区差异、供应链以及药品政策等多种因素的影响。患者在购买时应咨询当地药房以获取更准确的价格。 3. 影响依匹哌唑价格的因素 依匹哌唑的价格会受到多种因素的影响。首先,生产厂家和市场竞争会导致价格浮动。其次,医保政策的调整也会直接影响患者承担的费用。此外,购买渠道的不同,比如在线药房和传统药房,可能导致价格差异。因此,患者应该尽量选择信誉良好的渠道进行购买,以保证药品的质量和服务。 4. 依匹哌唑的使用注意事项 虽然依匹哌唑在治疗上表现出良好的疗效,但患者在使用时仍需注意一些问题。首先,使用此药物需遵医嘱,不可自行调整剂量或停药。另外,患者在用药过程中应定期复诊,监测药物对身体的影响,以便及时调整治疗方案。了解并掌握药物的副作用也是确保治疗安全的关键。 依匹哌唑作为一种有效的治疗药物,帮助许多精神疾病患者重返正常生活。在购买时,了解其价格和相关信息非常重要。建议患者在使用任何药物前,务必咨询专业医生,以确保安全和有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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