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谷卡匹酶 glucarpidase

全部名称:
Voraxaze,羧肽酶,谷卡匹酶静脉冻干粉注射剂
适应人群:
适用于因肾衰竭导致血液中甲氨蝶呤达到中毒水平的患者
规格:
1000单位/1瓶
剂型:
冻干粉注射剂
厂家:
美国Btg International
有效期:
24个月
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谷卡匹酶 glucarpidase的说明
谷卡匹酶(glucarpidase)主要适用于因肾衰竭导致血液中甲氨蝶呤达到中毒水平的患者。
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谷卡匹酶 glucarpidase说明书概述

  【功能与主治】

  谷卡匹酶是一种羧肽酶或谷卡匹酶,它主要作为甲氨蝶呤的解毒药。其疗效主要体现在治疗由于肾功能受损导致甲氨蝶呤清除率延长,进而使得血浆中甲氨蝶呤浓度过高的患者。

  【剂型规格】

  冻干粉1,000单位每小瓶

  【用法用量】

  单次静脉注射,剂量为每公斤体重50单位。使用前需将冻干粉溶解于适当溶剂中。给药后需监测甲氨蝶呤水平。

  【禁忌】

  主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以免引发过敏反应。此外,对于特定人群,如孕妇和哺乳期妇女,以及有严重肝、肾功能不全的患者,使用前应特别谨慎,并咨询医生意见。

  【注意事项】

  严重过敏反应,包括过敏反应,可能发生。

  对谷卡匹酶给药后48小时内采集的样品用免疫分析甲氨蝶呤的测定是不可靠的。

  用亚叶酸钙[leucovorin]继续治疗直至甲氨蝶呤浓度已维持低于亚叶酸钙治疗阈值最小3天。

  谷卡匹酶给药前或后内不要给予亚叶酸钙。

  谷卡匹酶给药后共48小时,根据患者的谷卡匹酶前甲氨蝶呤浓度决定亚叶酸钙剂量

  有指征继续水化和尿碱化。

  【副作用】

  最常见的副作用(发生 >1%患者)是感觉异常,脸红,恶心和/或呕吐,低血压和头痛

  【药物相互作用】

  亚叶酸钙是谷卡匹酶底物。谷卡匹酶剂量前或后2小时内不要给予亚叶酸钙。

  其它谷卡匹酶的外源性底物包括还原型叶酸盐和叶酸盐抗代谢物。

药品文章
谷卡匹酶仿制药多少钱,谷卡匹酶(glucarpidase)为BtgInternationalInc生产,代购价格是4520元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。谷卡匹酶(Glucarpidase)是一种重要的药物,主要用于逆转因肾衰竭导致的甲氨蝶呤中毒。由于其特定的作用机制,谷卡匹酶在治疗重度肾功能不全患者中变得越来越重要。对于许多患者和医院管理者而言,了解谷卡匹酶仿制药的价格情况也是选用此药物时的重要考虑因素。本文将深入探讨谷卡匹酶仿制药的价格问题及其影响因素。 1. 谷卡匹酶简介 谷卡匹酶是一种重组酶,可以分解甲氨蝶呤,降低其在体内的浓度,从而有效防止因药物中毒而导致的并发症。该药物在临床上主要用于甲氨蝶呤过量的特别情况,特别是对于肾功能不全的患者,其疗效显著。其上市后受到医学界的广泛关注,同时也引发了关于其价格和可及性的讨论。 2. 仿制药的必要性 由于谷卡匹酶本身的价格较高,许多患者在治疗过程中可能会面临经济压力。因此,仿制药的出现为患者提供了更为经济的选择。仿制药通常与原研药具有相同的成分、剂量形式和治疗效果,能有效降低治疗成本,提高患者的用药可及性。 3. 谷卡匹酶仿制药的价格 谷卡匹酶仿制药的价格因地区、医疗机构、生产厂家以及医保政策等因素而异。在一些国家或地区,谷卡匹酶的原研药价格可能高达数千元,而仿制药的价格相对便宜,可能降至几百元甚至更低。这种价格差异使得许多患者能够在经济承受范围内获得必要的治疗。 4. 影响因素和未来趋势 在谷卡匹酶的市场中,除了生产成本外,还受到医保政策、市场竞争和患者需求等多种因素的影响。随着仿制药的不断推出,市场竞争日益加剧,预期未来谷卡匹酶仿制药的价格会进一步下降,使更多患者能够受益。此外,行业监管和药品质量保障也是患者选择仿制药时需要考虑的重要因素。 谷卡匹酶作为一种关键的解毒药物,其仿制药的价格问题直接影响到患者的用药选择。面对医疗费用不断上升的现状,仿制药的出现为患者带来了新的希望。希望未来在医疗政策的支持下,谷卡匹酶的仿制药能够在价格和质量上实现更好的平衡,为更多患者提供经济有效的治疗方案。
已帮助人数1324人
2025-03-14 13:25:36
谷卡匹酶医保报销比例,谷卡匹酶(glucarpidase)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。谷卡匹酶(glucarpidase)是一种针对因肾衰竭导致甲氨蝶呤(methotrexate)中毒的特定解毒药物。甲氨蝶呤是一种常用于治疗癌症及自身免疫性疾病的药物,但在肾功能不全的患者中,甲氨蝶呤的清除效率显著下降,可能导致血液中药物浓度过高,出现严重的毒性反应。谷卡匹酶通过水解甲氨蝶呤,将其转化为无毒的代谢物,从而有效降低患者体内的药物浓度,缓解毒性症状。本文将探讨谷卡匹酶的医保报销比例及其对患者的重要性。 1. 谷卡匹酶的适应症与使用情况 谷卡匹酶主要用于治疗因肾功能衰竭引起的甲氨蝶呤中毒。这种情况通常发生在接受高剂量甲氨蝶呤治疗的癌症患者中,特别是一些白血病和淋巴瘤患者。由于涉及的治疗方案复杂,因此一旦患者出现中毒症状,及时使用谷卡匹酶进行解毒是非常关键的。 2. 医保政策对谷卡匹酶的覆盖 目前,在中国的医保体系中,谷卡匹酶的纳入情况并不统一,各地的报销政策可能存在差异。部分地区已经将谷卡匹酶纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。也有一些地区尚未对此药物进行报销,这导致患者在需要使用该药物时,可能面临较高的自付费用。 3. 报销比例的影响因素 谷卡匹酶的医保报销比例通常受多个因素的影响,包括药品的成本、地区的医保政策、市场需求以及医院的使用情况等。在一些地区,政策倾向于保障必要的抗肿瘤药物,谷卡匹酶可能会获得相对较高的报销比例,而在其他地区,政策可能更加严格,导致报销比例较低。 4. 患者及医务人员的呼声 随着对谷卡匹酶使用的认识不断提升,越来越多的患者和医务人员呼吁医保政策的进一步完善,使其在更多地区纳入报销范围,以保障患者在急需解毒时能够负担得起这一药物。患者的声音在推动政策调整中起着重要作用,特别是在面对高额医疗费用时,医保的覆盖能够有效减轻他们的经济压力。 在当前的医疗环境中,谷卡匹酶作为甲氨蝶呤的解毒药,为肾功能不全患者提供了重要的治疗选择。医保报销的实际情况仍需要进一步关注和改善,以确保所有需要该药物的患者能够及时获得治疗。未来,随着医保政策的不断调整与完善,期待更多患者可以在公平、合理的条件下获得谷卡匹酶的有效治疗。
已帮助人数837人
2025-03-12 10:11:22
谷卡匹酶纳入医保了吗,谷卡匹酶(glucarpidase)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。谷卡匹酶是一种用于治疗因肾功能衰竭导致的甲氨蝶呤中毒的解毒药。近年来,由于其在临床中的显著疗效,许多人关心其是否已经纳入医保。这篇文章将探讨谷卡匹酶的医学背景、申请医保的进展及相关政策。 1. 谷卡匹酶的医学背景 谷卡匹酶,又称为壳聚糖酶,是针对甲氨蝶呤中毒的一种特效药物。甲氨蝶呤是一种常用的抗肿瘤药物,在治疗某些类型的癌症和自身免疫性疾病时使用。由于患者的肾功能下降,甲氨蝶呤的清除率降低,可能导致毒性反应。谷卡匹酶可以迅速降解血液中的甲氨蝶呤,从而减轻毒性,保护患者的生命安全。 2. 纳入医保的进展 近年来,随着临床对谷卡匹酶需求的增加,相关部门开始考虑将其纳入医保。药品的纳入过程通常涉及大量的临床数据和经济学分析。尽管谷卡匹酶的治疗效果显著,但其费用相对较高,因此如何在保障患者用药需求的同时控制医疗成本,一直是决策者面临的挑战。 3. 当前医保政策 截至目前,谷卡匹酶在中国是否已经正式纳入医保尚未有定论。各地的政策实施情况可能存在差异,有些地区可能已经开始报销,但全国范围内的统一政策仍需进一步观察。此外,公众和医疗界对这一药物的期望也促使相关部门加快审核进程,以期为更多患者提供保障。 4. 未来展望 随着医学研究的不断进展和患者需求的增加,谷卡匹酶的纳入医保呼声愈发强烈。希望在未来的医保政策中,谷卡匹酶能够被正式纳入,减轻患者的经济负担,为那些因肾功能衰竭而面临甲氨蝶呤中毒的患者提供更好的救治选择。医疗保障的发展离不开医药行业的进步,以及社会各界对患者健康的关注和支持。
已帮助人数1136人
2025-02-22 13:55:36
谷卡匹酶国内上市时间,谷卡匹酶(glucarpidase)美国上市时间:2012年1月17日;目前国内未上市。谷卡匹酶(glucarpidase)是一种用于治疗甲氨蝶呤(methotrexate)中毒的解毒药,尤其适用于因肾衰竭导致血液中甲氨蝶呤浓度过高的患者。随着国内对肿瘤及其他相关疾病的研究和治疗需求不断增加,谷卡匹酶的引入将为患者带来新的希望。本文将探讨谷卡匹酶在中国的上市时间与相关背景。 1. 谷卡匹酶的作用机制 谷卡匹酶是一种酶制剂,能够迅速将血液中的甲氨蝶呤水解为无毒的代谢物,从而降低患者体内的药物浓度,缓解中毒症状。这种药物特别适用于肾功能不全的患者,因为他们无法有效排泄甲氨蝶呤,可能面临更高的中毒风险。 2. 国内上市时间的研究进展 谷卡匹酶在国际上已获得一些国家的批准,尤其是在美国,由于其在快速有效地处理甲氨蝶呤中毒中的重要性,得到了FDA的认可。根据相关报道,谷卡匹酶在中国的上市时间一直备受关注。虽然具体的上市时间尚未最终确定,但已有相关的临床试验和审核进展。 3. 政策与审批程序 中国药品监督管理局(NMPA)对新药的审批过程相对严格,尤其是涉及创新药物和生物制剂的领域。谷卡匹酶的上市需经过多重临床试验和证明其安全性及有效性。这一过程虽然漫长,但也为保护患者安全提供了保障。近年来,国家对抗肿瘤药物的审批流程有所加快,市场需求的扩大可能会促进谷卡匹酶的早日上市。 4. 患者需求与未来展望 随着国内新发肿瘤病例的不断增加,甲氨蝶呤作为常用抗肿瘤药物的使用愈发普遍。谷卡匹酶的推出,将有效提供中毒事件的应对手段,减轻患者的痛苦和治疗负担。未来,随着临床应用的不断推广和医药界对新疗法的探索,谷卡匹酶在国内的市场前景值得期待。 总体来说,谷卡匹酶的引入能够显著改善肾功能受损患者的治疗效果及生活质量。尽管具体的上市时间仍需关注,但其研发和审批的进展无疑为相关患者带来了希望和期待。希望未来能尽快看到这一重要药物在中国的正式面市,让更多需要的患者受益。
已帮助人数1225人
2025-02-22 11:38:47
药品问答
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    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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