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奥克纤溶酶 ocriplasmin

全部名称:
Jetrea,奥克利纤溶酶
适应人群:
适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者
规格:
0.5mg/0.2ml/2瓶
剂型:
注射剂
厂家:
比利时Thrombogenics
有效期:
24个月
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奥克纤溶酶 ocriplasmin的说明
奥克纤溶酶(ocriplasmin)主要适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者。这些患者通常表现出与VMA相关的视觉症状,如视力模糊、视物变形等。
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奥克纤溶酶 ocriplasmin说明书概述

  【功能与主治】

  奥克纤溶酶是一种蛋白水解酶,适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者。这些患者通常表现出与VMA相关的视觉症状,如视力模糊、视物变形等。

  【剂型规格】

  单次使用玻璃小瓶含奥克纤溶酶 0.5 mg在0.2 mL溶液中为玻璃体注射(2.5 mg/mL)。

  【用法用量】

  (1)用前必须稀释。

  (2)只为单次眼玻璃体注射使用。

  (3)推荐剂量为0.125 mg(0.1 mL稀释溶液)通过玻璃体注射给予受影响眼单剂量1次。

  【禁忌】

  主要包括对药物中任何成分过敏的患者禁用,以免引发过敏反应。此外,眼部感染、炎症或活动性眼内出血的患者也应避免使用,以免加重病情。孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生,确保用药安全。

  【注意事项】

  (1)由于可能发生进展条件牵引视力减低需要手术干预。应监视患者和教导不延缓地报告任何症状。

  (2)玻璃体注射后可能发生玻璃体内注射操作伴效应(眼内炎症/感染,眼内出血和眼内压增加)。应监视患者和教导不延缓地报告任何症状。

  (3)晶状体半脱位的潜力。

  【副作用】

  主要包括眼部不适,如眼痛、眼痒、结膜充血等。此外,患者可能出现视力模糊、视力减退等视觉问题。少数患者可能经历闪光视幻、视网膜水肿和黄斑水肿等。

  【药物相互作用】

  药物相互作用尚未完全明确。患者在接受治疗期间,应告知医生所有正在使用的药物,医生会根据患者的具体情况,评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应建议。

药品文章
奥克纤溶酶医保报销比例,奥克纤溶酶(ocriplasmin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的药物,通过促进玻璃体与视网膜之间的分离,帮助改善视力。作为一种较为新型的治疗方案,患者关心的不仅是疗效,医保报销比例也是其决定是否选择这种治疗的重要因素。本文将探讨奥克纤溶酶的医保报销政策及相关信息。 1. 奥克纤溶酶的作用 奥克纤溶酶是一种人工合成的蛋白酶,主要用于治疗因玻璃体粘连引起的视网膜疾病。临床研究表明,奥克纤溶酶可以有效地减少视网膜剥离的风险,提高患者的视力质量。在医疗领域,它的应用为众多患者带来了新的希望。 2. 医保报销比例的现状 在中国,针对新型药物的医保报销政策往往较为复杂,具体报销比例依赖于药品的市场准入、生效时间以及地区差异。目前,奥克纤溶酶在一些地区已纳入医保,但不同省市的报销比例存在差异,一般在30%-70%之间。因此,患者在接受治疗前需详细咨询当地医疗机构以及医保部门,以了解相关报销信息。 3. 影响医保报销的因素 奥克纤溶酶的医保报销比例受到多种因素的影响,包括药品的市场定价、医疗机构的管理政策和区域医保政策等。此外,医生的推荐和患者的个案情况也可能影响报销的成功率和比例。患者应与医生沟通,了解自己是否符合医保报销的条件。 4. 患者如何申请报销 对于希望享受医保报销的患者,通常需要提供相关的医疗文件,例如诊断证明、处方等。在治疗结束后,患者可以向医院申请报销,医院将协助患者填写相关表格,提交必要的材料以获得医保资金的支持。及时了解和准备相关资料,有助于顺利完成报销流程。 在选择使用奥克纤溶酶治疗时,患者不仅要关注疗效,还需仔细了解医保报销政策,以便合理规划医疗费用。只有在充分了解各种信息后,才能达到更好的治疗效果和经济效益。
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2025-03-11 15:12:39
奥克纤溶酶的作用与功效及副作用,奥克纤溶酶(ocriplasmin)的副作用主要包括眼部不适,如眼痛、眼痒、结膜充血等。此外,患者可能出现视力模糊、视力减退等视觉问题。少数患者可能经历闪光视幻、视网膜水肿和黄斑水肿等。奥克纤溶酶(ocriplasmin)是一种酶,它的主要疗效在于能够降解眼中参与症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)发生的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种用于治疗眼科疾病的药物,尤其是用于处理玻璃体黄斑粘连(Vitreomacular Adhesion,VMA)等问题。它通过溶解眼内病变的玻璃体和黄斑之间的异常粘连,帮助改善视力。尽管它的治疗效果显著,但同时也可能伴随一些副作用,本文将详细探讨奥克纤溶酶的作用、功效及副作用。 1. 奥克纤溶酶的作用机制 奥克纤溶酶是一种重组的人源性纤溶酶,主要用于催化与玻璃体相关的病变。它的作用机制主要依靠靶向胶原蛋白和纤维蛋白,通过溶解水凝胶状的结构,减少玻璃体与黄斑之间的粘连。此过程不仅促进了严重人物的视力恢复,也降低了与玻璃体脱离相关的视网膜病变风险。 2. 奥克纤溶酶的临床应用 奥克纤溶酶最常被用于治疗玻璃体黄斑粘连,这种情况会导致视力模糊、扭曲或变形,严重时可能引发视网膜脱落。通过应用奥克纤溶酶,医生能够有效地解除这种粘连,从而改善患者的视力。临床研究表明,使用奥克纤溶酶可有效减少手术需求,并在多大程度上改善患者的生活质量。 3. 常见副作用 虽然奥克纤溶酶被认为是一种相对安全的治疗选择,但仍然可能出现一些副作用。常见副作用包括视力模糊、眼内出血、眼压升高等。在极少数情况下,患者可能会经历视网膜脱落或严重的眼内感染等较为严重的反应。因此,使用此药物前,患者需与医生充分沟通,了解相关风险。 4. 使用注意事项 在使用奥克纤溶酶之前,患者需进行全面的眼科检查,以确保适合接受此种治疗。同时,医生会考虑患者的整体健康状况、病史及其他潜在的风险因素。在治疗过程中,定期进行随访检测,以及时发现和处理任何不适症状,是确保治疗安全的重要环节。 奥克纤溶酶作为一项在眼科领域内创新的治疗选择,展示了其显著的临床价值和潜在的应用前景。了解其可能的副作用及使用限制,对于患者的安全和疗效的最大化具有重要意义。在进行治疗前,患者应与专业医生进行充分交流,以确保在获得最佳治疗效果的同时,尽量降低潜在风险。
已帮助人数1203人
2025-03-05 16:43:38
奥克纤溶酶国内上市时间,奥克纤溶酶(ocriplasmin)美国上市时间:2012年10月18日;目前国内未上市。奥克纤溶酶是一种新型的药物,用于治疗与玻璃体黄斑粘连相关的眼部疾病。作为一种重要的生物制剂,奥克纤溶酶(ocriplasmin)在促进视网膜修复和改善视觉功能方面展现出良好的潜力。本文将重点探讨奥克纤溶酶在中国的上市时间及相关信息。 1. 奥克纤溶酶的背景 奥克纤溶酶是一种以人源化重组纤溶酶为基础的药物,主要用于治疗由于玻璃体黄斑粘连引起的视网膜病变。其机制在于通过溶解玻璃体中的粘连,减少黄斑区的张力,从而帮助恢复视网膜的正常结构和功能。这种治疗方法相较于传统的手术治疗具有一定的优势,尤其在适应症的覆盖上。 2. 国内上市的时间 经过多年的研发和临床试验,奥克纤溶酶在多个国家和地区获得了批准上市。根据信息,奥克纤溶酶于2023年在中国正式上市,这一时间点标志着中国患者在治疗玻璃体黄斑粘连方面迎来了新的治疗选择。这一进展也表明了中国在眼科药物研发和审批方面的进一步成熟。 3. 市场反应与前景 奥克纤溶酶的上市引起了广泛的关注,眼科医生和患者对这一新药的有效性和安全性充满期待。临床数据显示,奥克纤溶酶能够显著改善患者的视觉效果,且相对较少的副作用使其成为了一个利好的选择。随着市场的开拓,预计将推动眼科治疗领域的发展。 4. 关注患者教育与后续研究 尽管奥克纤溶酶在治疗玻璃体黄斑粘连方面显示出良好的疗效,但患者教育和后续研究仍然至关重要。眼科医生应当积极向患者讲解药物的使用方法、可能的副作用以及注意事项。同时,开展长期的随访研究,以收集更多的数据分析药物在中国人群中的实际效果及安全性,也将有助于进一步完善整个治疗方案。 综上所述,奥克纤溶酶的上市为治疗玻璃体黄斑粘连提供了新的解决方案,其临床应用潜力值得期待。随着患者教育和后续研究的深入,未来奥克纤溶酶在我国的市场表现将会越来越显著。
已帮助人数1214人
2025-03-03 08:49:13
奥克纤溶酶纳入医保了吗,奥克纤溶酶(ocriplasmin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奥克纤溶酶(ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的药物,其通过诱导玻璃体与黄斑的分离,以缓解病症,改善视力。近年来,随着其在眼科疾病治疗中的应用逐渐增多,患者对其医保覆盖情况的关注也日益提升。本文将探讨奥克纤溶酶目前是否已纳入医保范围。 1. 奥克纤溶酶的作用机制 奥克纤溶酶是通过靶向玻璃体中的胶原蛋白,促使其降解,从而实现黄斑部位的解离。这一机制使其特别适用于治疗玻璃体黄斑黏连(VMT)等眼科疾病,有助于改善患者的视力和生活质量。 2. 目前医保政策的现状 截至目前,奥克纤溶酶尚未正式纳入中国的医保目录。这意味着患者在使用这一药物时需要自费,可能会对经济状况有限的患者造成一定负担。医保的覆盖范围和支付政策仍在不断调整和评估中。 3. 不同地区的执行情况 部分地区可能会根据具体的医疗政策,对奥克纤溶酶的使用进行部分报销或优惠。这通常依赖于地方医保局的具体规定,因此患者在就医前,建议详细咨询当地医疗机构,以获取最新的信息。 4. 对患者的影响和期待 虽然奥克纤溶酶尚未纳入医保,但由于其在改善视力方面的潜力,患者对未来将其纳入医保的呼声较高。希望随着医学技术和政策的进步,能够有更多的患者受益于这一治疗方案,同时减轻经济负担。 综上所述,奥克纤溶酶虽然在治疗玻璃体黄斑粘连方面具有很大潜力,但目前尚未纳入医保范围,这对患者来说依然是一个不小的挑战。希望未来能有更多的政策调整,使得这一有效药物能够惠及更多需要治疗的患者。
已帮助人数865人
2025-02-21 12:06:08
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:38:25
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