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依度沙班 edoxaban

全部名称:
Savaysa
适应人群:
适用于在有非瓣膜房颤(NVAF)患者中减低卒中和全身栓塞(SE)的风险
规格:
15mg/30片;30mg/30片;60mg/30片
剂型:
片剂
厂家:
日本第一三共
有效期:
24个月
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依度沙班 edoxaban的说明
依度沙班(edoxaban)主要适用于成年患者,用于预防深静脉血栓和肺栓塞的复发,以及髋关节或膝关节置换术后的静脉血栓栓塞事件。
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依度沙班 edoxaban说明书概述

  【适应症和用途】

  SAVAYSA是一个凝血因子Xa抑制剂适用于:

  在有非瓣膜房颤(NVAF)患者中减低卒中和全身栓塞(SE)的风险

  对NVAF使用的缺限

  在有肌酐清除率(CrCL)>95mL/min患者中不应使用SAVAYSA因为在最高被研究剂量(60mg)与华法林比较时缺血性卒中的风险增加

  SAVAYSA是适用为用一种肠道外抗凝剂初始治疗后的5-10天为深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗

  【剂量和给药方法】

  ⑴ NVAF的治疗:

  开始治疗前评估CrCL

  在有CrCL >50至≤ 95 mL/min患者中推荐剂量是60 mg每天一次。在有CrCL>95mL/min患者不要使用SAVAYSA

  在有肌酐清除率15至50 mL/min患者中减低剂量至30 mg每天一次

  ⑵DVT和PE的治疗:

  推荐剂量是60 mg每天一次

  对有CrCL 15至50 mL/min或体重低于或等于60kg或使用某些P-gp抑制剂患者推荐剂量是30mg每天一次

  【剂型和规格】

  片:60 mg,30mg和15mg

  【禁忌证】

  活动性病理学出血

  【警告和注意事项】

  ⑴ 出血:严重和潜在地致命性出血。及时血液丢失的体征和症状

  ⑵ 机械性心瓣膜或中度至严重二尖瓣狭窄建议不使用。

  【不良反应】

  NVAF的治疗:最常见不良反应(≥ 5%)是出血和贫血

  DVT和PE的治疗:最常见不良反应(≥ 1%)是出血,皮疹,异常的肝功能检验和贫血

  【药物相互作用】

  ⑴ 抗凝剂:避免同时使用

  ⑵ 利福平[Rifampin]:避免同时使用

  【特殊人群中使用】

  ⑴ 哺乳母亲:终止药物或终止哺乳

  ⑵ 受损肾功能(CrCL 15至50 mL/min):减低剂量

  ⑶ 中度或严重肝受损:建议不使用

  【如何供应/贮存和处置】

  SAVAYSA(依度沙班)以圆形,薄膜-包衣,刻痕[non-scored]片供应含依度沙班对甲苯磺酸盐等同于60,30或15 mg的SAVAYSA,包装在瓶和泡内。

  贮存在20-25°C(68-77°F); 外出允许至15°-30°C(59°-86°F)[见USP控制室温]。

  保存在儿童拿不到地方

药品文章
依度沙班会出现副作用吗,依度沙班(edoxaban)的主要副作用包括出血,这是抗凝药物常见的风险。患者可能出现鼻出血、牙龈出血或皮下出血等情况。此外,还可能出现头痛、恶心、腹泻等不适。依度沙班(edoxaban)是一种口服的Ⅹa因子抑制剂,疗效主要体现在预防心房颤动(房颤)患者发生中风和全身性栓塞(SE)的风险上,它通过抑制凝血过程来降低中风和栓塞的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依度沙班(edoxaban)是一种新型口服抗凝药,主要用于减少非瓣膜房颤(NVAF)患者的卒中和全身栓塞(SE)的风险。尽管依度沙班在临床应用中表现出了良好的疗效,但患者在使用此药物时也需关注潜在的副作用。本文将深入探讨依度沙班的副作用及其管理方法。 1. 依度沙班的常见副作用 依度沙班与其他口服抗凝药一样,可能会导致一些常见的副作用。这些副作用包括出血现象,例如鼻出血、牙龈出血或皮下出血。在使用依度沙班的患者中,主要副作用是出血风险增加,尤其是对于已经有出血倾向或其他高风险因素的患者来说。 2. 严重副作用的风险 虽然大多数患者在使用依度沙班时并不会经历严重的副作用,但在少数病例中可能会发生较为严重的情况,例如大出血或肾脏损害等。大出血包括脑出血或胃肠出血,对患者的生命安全构成威胁。此外,对于肾脏功能不全的患者,依度沙班的使用可能会加重肾脏负担,需要谨慎评估。 3. 依度沙班的相互作用 依度沙班的副作用与其他药物的相互作用密切相关。一些药物,如强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂,可能会影响依度沙班的代谢,从而增加出血风险或者降低抗凝效果。因此,在使用依度沙班前,患者应向医生提供所有正在使用的药物信息,以确保合理用药。 4. 副作用的监测与管理 患者在使用依度沙班期间,定期的监测非常重要。医生会通过检查血液参数、评估出血症状和监测肾功能等方式,提前发现潜在的副作用。此外,患者也应了解如何识别副作用的早期迹象,以便在出现问题时及时就医。 依度沙班作为一种有效的抗凝药物,能够帮助降低非瓣膜房颤患者的卒中和全身栓塞风险。患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,定期监测与与医生沟通,才能更好地实现疗效与安全性的平衡。
已帮助人数1462人
2025-03-13 09:58:37
依度沙班国内多少钱,依度沙班(edoxaban)的参考价为794元左右。依度沙班(edoxaban)是一种新型口服抗凝药,主要用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者发生卒中和全身栓塞(SE)的风险。随着其在临床上的广泛应用,患者对于依度沙班的价格问题越来越关注。本文将深入探讨依度沙班在国内的价格以及影响因素。 1. 依度沙班的市场价位 依度沙班的价格因地区、药店及生产厂家而异。一般来说,依度沙班的推荐零售价格约为每盒(30片)在600元人民币左右。患者在购买时,可以根据不同渠道进行比较,以期获得更具性价比的药品。 2. 价格影响因素 依度沙班的价格受到多种因素的影响,包括国家的药品价格政策、生产企业的定价策略,以及销售渠道的不同。此外,不同地区的医疗保险覆盖情况也会对患者的实际支付金额造成很大影响。在一些医保覆盖范围内,患者可能只需承担部分费用。 3. 医保政策与报销 目前,依度沙班在部分地区已经纳入医保目录,患者在院内购买时可以享受到医保报销。根据不同的医保级别,消费者的自付比例各不相同,通常为10%至30%之间。建议患者在购药前咨询当地医保机构,了解自己在药品报销方面的具体情况。 4. 购买渠道与价格比较 除了医院药房外,依度沙班还可以通过线上药店进行购买。一些大型电商平台或医药电商提供的优惠活动往往可以为患者节省一部分费用。但无论选择哪种购买方式,在确保产品质量和合法性的前提下,进行多渠道的价格比较总是明智的选择。 综上所述,依度沙班在国内的价格因地区和采购渠道的不同而有所差异。了解药品的市场情况和相关的医保政策,将有助于患者在购买依度沙班时做出更合理的决策,减轻经济负担,提高治疗效果。希望这篇文章能为广大患者提供一丝参考与帮助。
已帮助人数1212人
2025-03-05 13:12:30
依度沙班国内有没有上市,依度沙班(edoxaban)美国上市时间:2015年1月8日;国内上市时间:2023年9月6日。依度沙班(edoxaban)是一种口服抗凝药物,主要用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者卒中和全身性栓塞的风险。近年来,随着其在国际市场上的广泛应用,国内患者也对该药的可用性感到关注。本文将探讨依度沙班在中国的上市情况,以及其对患者的潜在影响。 1. 依度沙班的注册情况 依度沙班于2015年获得美国FDA批准上市,随后在多个国家和地区广泛应用。根据相关信息,该药物在国内的注册申请于2016年递交,经过一定的临床试验和审查程序,因此不少患者对于其是否能够在中国市场上正式上市充满期待。 2. 国内的审评进程 在中国,药品的上市需要经过严格的审评流程,包括临床试验的一系列要求。依度沙班在临床上的研究表明,它在预防卒中方面的效果与传统抗凝药物相比具有显著优势。由于国内对新药上市的审核通常较长,依度沙班的上市进度也受到了一定的影响。 3. 依度沙班的市场前景 尽管依度沙班尚未在国内上市,但其市场前景仍然乐观。随着心血管疾病患者人数的增加以及对抗凝治疗需求的提升,依度沙班作为一种新型口服抗凝药物,可能在未来填补市场空白。同时,患者对安全性和有效性的高要求为其上市后的推广提供了良好的基础。 4. 对患者的影响 一旦依度沙班在国内上市,将为非瓣膜性房颤患者提供更多的治疗选择。与传统抗凝药物相比,依度沙班在剂量调整、出血风险等方面表现出一定优势,有望提高患者的用药依从性。同时,由于其双重机制,可能进一步降低患者的卒中风险,对改善患者的生活质量具有重要意义。 依度沙班作为新型抗凝药物在国际上的认可和使用,显示了其在治疗领域的潜力。尽管当前在国内尚未上市,但随着监管进程的推进和对新药需求的增加,依度沙班有望在未来为更多患者提供安全有效的抗凝治疗选择,最终惠及广大健康人群。期待这一药物早日进入中国市场。
已帮助人数1216人
2025-03-02 13:49:48
依度沙班的效果及注意事项有哪些,依度沙班(edoxaban)是一种口服的Ⅹa因子抑制剂,疗效主要体现在预防心房颤动(房颤)患者发生中风和全身性栓塞(SE)的风险上,它通过抑制凝血过程来降低中风和栓塞的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依度沙班(edoxaban)需注意:CrCL>95mL/min患者禁用,肌酐清除率低或体重轻的患者应降低剂量。因其存在严重出血风险,活动性病理学出血患者禁用,机械性心瓣膜或中重度二尖瓣狭窄患者慎用。使用期间需定期监测肾功能和出血情况,并遵循医嘱。依度沙班是一种新型口服抗凝药,主要用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者卒中及全身栓塞(SE)的风险。它通过选择性抑制因子Xa,减缓凝血过程,从而达到抗凝效果。本文将详细探讨依度沙班的作用机制、相关效果以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 作用机制 依度沙班属于直接因子Xa抑制剂,通过结合并抑制凝血因子Xa的活性,减少凝血酶的生成。这种机制使得血液在体内的凝固能力降低,有效预防血栓的形成。与传统抗凝药物相比,依度沙班具有更为明确的作用机制和可预测的药代动力学特性,使得其在临床应用中更为安全。 2. 临床效果 研究表明,依度沙班在减少NVAF患者卒中及全身栓塞方面的效果显著,且安全性良好。依度沙班的有效性在多项临床试验中得到了验证,其相较于传统抗凝药物(如华法林)显示出更低的出血风险。此外,由于不需要常规监测凝血指标,使得患者在用药期间的生活更加方便,依度沙班逐渐成为NVAF患者的治疗首选之一。 3. 使用注意事项 在使用依度沙班时,患者需要了解一些重要的注意事项。首先,虽然依度沙班的出血风险相对较低,但仍然存在潜在出血的可能性,因此在服药期间要密切监测自身的出血症状。其次,依度沙班不适合于严重肝功能不全或肾功能严重受损的患者。在开始治疗之前,必须进行评估以确认患者的肝肾功能。此外,患者在开始相关其他药物治疗时,应告知医生自己正在使用依度沙班,因为某些药物的相互作用可能会影响依度沙班的效果。 4. 特殊人群的使用 依度沙班在某些特殊人群的应用中需要更加谨慎,包括老年患者、合并用药患者以及存在其他基础疾病的患者。这些人群可能对药物的反应不同,出血风险也可能增加。医生在为这部分患者制定治疗方案时,应考虑到综合因素,必要时可进行剂量调整或选择其他抗凝药物。此外,患者教育同样重要,应让患者了解如何识别出血的早期症状及何时拨打急救电话。 综上所述,依度沙班作为一种新型抗凝药物,在预防非瓣膜性房颤患者的卒中及全身栓塞方面展现了良好的疗效和安全性。在使用过程中也需要注意相应的风险和禁忌,确保患者能够安全有效地进行治疗。适当的监测和沟通将有助于提高依度沙班在临床实践中的应用效果。
已帮助人数856人
2025-02-24 10:55:30
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
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