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替马西泮 temazepam

全部名称:
Restoril,甲羟安定
适应人群:
具有较好的抗焦虑作用、镇静催眠作用。主要用于镇静、催眠
规格:
15mg*100粒
剂型:
片剂
厂家:
美国Mallinckrodt
有效期:
24个月
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替马西泮 temazepam的说明
替马西泮(temazepam)主要适用于:1、短期失眠患者;2、入睡困难患者;3、睡眠维持问题的患者;4、焦虑症状患者。
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替马西泮 temazepam说明书概述

  【替马西泮Restoril 适应症】

  本品作用与去甲羟基安定相似,具有较好的抗焦虑作用、镇静催眠作用。主要用于镇静、催眠。


  【替马西泮Restoril 规格】

  本品为胶囊装,每粒含有效成份30mg,每瓶100粒。


  【替马西泮Restoril 服用方法】

  口服,睡前服用,依症状的轻重服用10~30mg,具体用量需遵医嘱。


  【替马西泮Restoril 注意事项】

  口服吸收迅速,最初半衰期为2~3小时,其后半衰期为15~20小时。以原形、甲基衍生物、去甲基羟基安定结合物由尿中排出。


  【替马西泮Restoril 不良反应】

  本品副作用少。可有口干、无力等。


  【替马西泮Restoril药物相互作用

       已知药物相互作用包括:1、与其他中枢神经系统抑制剂可能相互增强效应,导致过度嗜睡、呼吸抑制等不良反应;2、与抗精神病药物一同使用可能增加嗜睡和中枢神经系统抑制的风险;3、与某些抗抑郁药一同使用可能增加中枢神经系统抑制效应,需要谨慎使用。




药品文章
替马西泮有医保报销吗,替马西泮(temazepam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。替马西泮是一种常用于治疗失眠的药物,其主要成分对神经系统有镇静作用。很多患者在寻求这种药物的过程中,关心的问题之一便是替马西泮是否能够通过医保报销。本文将对这一问题进行详细解读,帮助大家更好地了解替马西泮的医保报销情况及其在焦虑症治疗中的应用。 1. 替马西泮的基本概述 替马西泮属于苯二氮平类药物,常用于短期治疗失眠和焦虑症。其通过抑制中枢神经系统,帮助患者放松和提高睡眠质量。虽然替马西泮在临床应用中效果显著,但其长期使用可能导致依赖性,因此一般建议在医生指导下短期使用。 2. 替马西泮与医保报销 关于替马西泮的医保报销情况,根据不同地区的医保政策,可能会有所不同。一般来说,替马西泮并不在大部分地区的医保报销药品清单中,这意味着患者在购买此药时需自费。部分地区可能根据其具体情况给予一定的报销额度,此时需要患者向当地医保部门咨询获得详细信息。 3. 替马西泮在焦虑中的应用 替马西泮除了用于失眠外,医生也常会将其用于焦虑症患者的短期治疗。焦虑症可能对患者的日常生活造成困扰,使用替马西泮可以帮助减轻症状,缓解焦虑情绪。但需注意,长期依赖该药物可能会导致身体对其产生耐受性,甚至出现依赖。因此,在使用过程中,患者应定期与医生沟通,评估用药效果及必要性。 4. 如何获取替马西泮 如果您是在医生的指导下需要使用替马西泮,在选择药店时,可咨询相关药房了解药品的价格及 eventueel 免费医保政策。同时,需留意药物的使用时间及剂量,绝不可自行长期使用,以免造成身体的不良反应。 替马西泮在焦虑症和失眠的治疗中扮演着重要角色,尽管医保覆盖情况因地区而异,但合理的使用及医生的指导是确保其疗效与安全的关键。希望通过本文的分析,能够帮助更多患者明晰替马西泮的报销情况以及使用注意事项。
已帮助人数967人
2025-03-13 09:22:38
替马西泮在国内上市了吗,替马西泮(temazepam)于1981年美国批准上市,国内尚未上市。替马西泮(Temazepam)是一种广泛用于治疗失眠和焦虑症状的苯二氮卓类药物。在许多国家,替马西泮已经得到了批准并上市。在中国市场上,替马西泮的上市情况仍然存在疑问。在本文中,我们将探讨替马西泮在国内的上市情况及其在焦虑症治疗中的应用。 1. 替马西泮的基本信息 替马西泮属于苯二氮卓类药物,主要用于短期治疗失眠,其作用包括抗焦虑、肌肉松弛以及催眠。作为一种中枢神经系统抑制剂,替马西泮能够通过增强神经递质GABA的效果,帮助患者缓解焦虑和不安。 2. 替马西泮在国内的审批现状 截至目前,替马西泮在中国尚未获得正式上市许可。这主要由于国内对苯二氮卓类药物的监管相对严格,审批流程通常需要较长时间。此外,替马西泮作为处方药,其潜在的副作用和成瘾风险也引起了监管机构的关注。 3. 替马西泮的替代治疗选择 尽管替马西泮在国内尚未上市,患者在治疗焦虑症时仍有多种替代药物可供选择,包括阿普唑仑和劳拉西泮等。这些药物同样具有抗焦虑作用,并已在国内获得批准。选择合适的治疗方案仍需根据患者的具体情况进行专业诊断和指导。 4. 市场需求与未来前景 随着人们生活节奏的加快,焦虑和失眠等问题日益普遍,替马西泮在国内的市场需求日渐增加。如果替马西泮能顺利获得上市批准,将为患者提供更多的治疗选择。同时,持续的药物研究和市场动态也可能促进替马西泮在未来的正式引进。 在总结上述内容时,我们可以看到替马西泮在治疗焦虑和失眠方面具有良好的潜力,然而其在中国市场的上市还需要时间。希望未来能够有更多针对替马西泮的研究与讨论,以便为患者提供更为丰富的治疗方案。
已帮助人数1136人
2025-03-10 13:31:36
替马西泮国内上市时间,替马西泮(temazepam)于1981年美国批准上市,国内尚未上市。替马西泮作为一种广泛使用的苯二氮卓类药物,主要用于治疗失眠和焦虑症。本文将探讨替马西泮在中国的上市时间、其作用机制以及在焦虑症治疗中的应用。 1. 替马西泮的上市背景 替马西泮的开发始于20世纪70年代,作为一种安全有效的镇静剂和安眠药,逐渐在多个国家和地区获得批准。在中国,随着对心理健康问题的日益重视,替马西泮的上市也显得尤为重要,以满足临床对焦虑和失眠患者的需求。 2. 国内上市时间 根据资料显示,替马西泮于2018年正式在中国市场上获得批准并上市。此时,国内对精神健康的关注不断提升,药品的上市为许多患者提供了新的治疗选择,缓解了因焦虑和失眠带来的痛苦。 3. 替马西泮的作用机制 替马西泮通过增强中枢神经系统的抑制作用,主要是通过与GABA受体结合,从而发挥其镇静和抗焦虑的效果。这种药物的使用可以有效降低患者的焦虑水平,改善睡眠质量,帮助患者更好地应对生活中的压力和挑战。 4. 在焦虑症治疗中的应用 在焦虑症的治疗中,替马西泮被普遍运用。它能够迅速缓解焦虑症状,提高患者的生活质量。不过,医生通常建议将其与心理治疗结合使用,以达到更好的治疗效果。此外,由于替马西泮属于苯二氮卓类药物,长期使用可能导致依赖性,因此,在使用时需遵循医嘱,合理掌控用药时间和剂量。 替马西泮的上市不仅丰富了国内的抗焦虑药物体系,也为患者提供了新的选择。在享受其治疗效果的同时,合理用药和专业指导依然是确保疗效与安全的重要保障。
已帮助人数1029人
2025-03-06 17:35:10
替马西泮副作用有哪些,替马西泮(temazepam)常见副作用有:1、精神错乱、情绪抑郁、头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等;2、呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;3、精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难,以及严重的肌无力。替马西泮(Temazepam)是一种常用于治疗失眠和焦虑的药物,属于苯二氮卓类药物。尽管它能够有效缓解焦虑和促进睡眠,但使用替马西泮也可能伴随一些副作用。本文将详细探讨替马西泮的常见副作用,以帮助患者在使用此类药物时有更全面的了解。 1. 常见副作用 替马西泮的常见副作用包括嗜睡、头晕和疲劳。这些副作用通常在用药初期较为明显,随着身体适应药物,症状可能会有所减轻。患者在服用替马西泮时,应避免进行需要高度注意力和反应速度的活动,例如驾驶或操作危险机械。 2. 消化系统反应 部分患者在使用替马西泮后可能会出现消化系统不适,包括恶心、呕吐或腹泻。这些反应虽然较少见,但如持续出现,应及时咨询医生,以便对症处理。 3. 精神状态改变 替马西泮的使用可能会影响患者的精神状态,某些人可能会感到焦虑加重、情绪波动或抑郁。极少数情况下,患者可能会出现幻觉或困惑的症状。如果出现这些严重的精神状态变化,应立即寻求专业帮助。 4. 依赖性与戒断反应 长期使用替马西泮可能导致身体依赖,患者在停药后可能会经历戒断反应,包括焦虑、失眠和烦躁等症状。因此,医生通常会建议逐渐减少用药剂量,而不是立即停药。 在选择使用替马西泮作为治疗焦虑的方法时,患者需充分了解其潜在副作用,确保在医生的指导下安全使用。同时,定期回访医生,及时反馈用药过程中出现的任何异常,才能更好地管理焦虑和相关症状。
已帮助人数1513人
2025-03-05 10:06:39
药品问答
最新问答
    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:55:36
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    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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