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伊沙匹隆 Ixabepilone

全部名称:
Ixempra
适应人群:
用于治疗转移性或局部进展的晚期乳腺癌
规格:
45mg/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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伊沙匹隆 Ixabepilone的说明
伊沙匹隆(Ixabepilone)主要适用于那些患有转移性或晚期乳腺癌的患者,特别是那些对紫杉醇类化疗药物不再敏感或耐药的患者。它在这些人群中显示出良好的抗肿瘤活性,能够帮助控制癌症的进展。
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伊沙匹隆 Ixabepilone说明书概述

  【功能与主治】

  Ixempra(Ixabepilone,伊沙匹隆)是一种类似紫杉醇微管蛋白聚合和抑制微管解聚活性的埃坡霉素(epothilones)类抗肿瘤化疗新药,由施贵宝公司研发生产。2007年10月FDA批准Ixempra伊沙匹隆单药或与卡培他滨联用用于治疗蒽环类、紫杉烷衍生物和卡培他滨治疗无效的转移性或局部进展的晚期乳腺癌。

  埃坡霉素(epothilones):是一类十六元环的大环内酯类药物,最早由Holfe和Reichenbach两人在1992年从粘细菌Sorangium cellulosum种中分离得到

  Ixabepilone Ixempra 伊沙匹隆(BMS-247550)是半合成epothilone β内酰胺类似物,属于新一代抗有丝分裂药物,其作用机制与紫杉醇类药物(taxanes)类似,可与微管蛋白结合导致癌细胞无法顺利进行有丝分裂,进而使癌细胞产生凋亡,在抗肿瘤谱、抗肿瘤活性、安全性、水溶性及合成方法等方面均优于紫杉醇。

  【用法与用量】

  1.Ixempra伊沙匹隆单药治疗

  在Ixempra伊沙匹隆单药治疗蒽环类、紫杉类和卡培他滨耐药转移性乳腺癌的Ⅱ期临床试验中,乳腺癌患者静脉输注Ixempra 伊沙匹隆40mg/m23小时,每3周1个疗程,直至疾病进展(PD)。结果显示,在113例可评估患者中,ORR为11.5%,疾病稳定(SD)率为50.0%,中位无进展生存期(PFS)为3.1个月。在3~4级毒性反应中以中性粒细胞减少发生率最高(54%),其他还可见外周神经毒性、虚弱、肌痛、黏膜炎等。

  2.Ixempra伊沙匹隆联合治疗

  CA163046研究是一项随机Ⅲ期临床试验。该研究纳入了752例对蒽环类和紫杉类耐药的转移性或局部晚期乳腺癌患者。患者被随机分为联合治疗组(n=375)和单药治疗组(n=377),分别接受Ixempra伊沙匹隆(40mg/m2,静脉输注>3小时,d1,q3w)+卡倍他滨(每日2000mg/m2,分2次口服,d1~d14,q3w)或卡倍他滨单药治疗(每日2500mg/m2,分2次口服,d1~d14,q3w)。研究者对既往治疗耐药进行了严格定义:接受蒽环类和紫杉类辅助化疗或转移性疾病治疗后肿瘤快速进展的转移性乳腺癌。该研究的主要终点为PFS[采用盲法独立放射影像学评估(IRR)];次要终点为ORR、至缓解时间、缓解持续时间和总生存期(OS)。

  结果显示,两组患者年龄、KPS评分、既往接受过转移性疾病治疗方案、既往接受过的治疗等基线特征相似,具有可比性。此外,两组患者的病灶数、内脏转移情况、激素受体状态、Her-2状态等疾病和肿瘤特征也相似。基于IRR评估,两组ORR分别为35%和14%(P<0.0001),而联合和单药治疗组患者的中位PFS分别为5.8个月和4.2个月(HR:0.75,P=0.0003)。

  亚组分析证实,相比卡培他滨单药治疗,Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨在各个治疗亚组均显示出PFS的益处。进一步亚组分析(55例)表明,Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨一线治疗耐药转移性乳腺癌较卡培他滨单药治疗显著改善了患者的PFS(7.0个月对2.1个月;HR:0.46,P=0.0109)。

  联合治疗组发生3~4度血液学毒性的比例高于单药治疗组,主要包括白细胞减少(57%对6%)、中性粒细胞减少(68%对11%)、贫血(10%对4%)、血小板减少(8%对4%)和中性粒细胞减少伴发热(4%对<1%)。联合治疗组较单药治疗组多见的3~4度非血液学毒性包括外周神经病变(主要为感觉神经病变,属于累积毒性,可逆,恢复至基线状态或1度的中位时间为6周)、乏力、肌痛、黏膜炎、关节痛等,单药组腹泻发生率则多于联合治疗组。

  研究证实,对于蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌,Ixempra 伊沙匹隆联合卡倍他滨的疗效优于卡倍他滨单药治疗:延长PFS(HR:0.75),提高ORR2.5倍(35%对14%),且各亚组患者均显示出生存获益。Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨治疗组的血液学毒性发生率较高,神经病变(微管稳定药物已知的毒性)属于累积毒性,可逆。Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨是蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效治疗选择。

药品文章
伊沙匹隆医保可以报销吗,伊沙匹隆(Ixabepilone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种用于治疗晚期乳腺癌的抗肿瘤药物。近年来,随着癌症治疗的不断进步,患者对新型药物的需求日益增加。药物的费用问题尤其受到关注,许多患者对于伊沙匹隆是否能够通过医保报销产生疑问。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 伊沙匹隆的基本信息 伊沙匹隆是一种微管结合剂,主要用于治疗对多种化疗无反应的晚期乳腺癌患者。它能够有效抑制肿瘤细胞的分裂与增殖,提供了更多的治疗选择。其高昂的费用使得许多患者在选择接受治疗的同时不得不考虑报销问题。 2. 医保政策的概况 在中国,医保覆盖范围包括多种肿瘤药物,但并非所有药物都会被纳入医保目录。医保政策会根据药物的临床效果、费用与可获得性等因素进行评估,决定是否进行报销。因此,患者在使用伊沙匹隆时,应该了解其是否属于医保范围之内。 3. 伊沙匹隆的医保报销现状 截至目前,伊沙匹隆在中国的医保报销政策存在一定的局限性。许多地区尚未将伊沙匹隆纳入医保目录,导致患者在治疗过程中承担较为沉重的经济负担。对于患者来说,了解当地的医保政策和药品目录是非常重要的一步。 4. 患者应采取的措施 为了获得更多的医保报销信息,患者可以主动咨询医院的药师或医保部门,了解伊沙匹隆的最新报销动态。同时,参与患者支持组织和相关社群,也可以获得其他患者的经验分享,帮助自己作出更好的治疗决策。 虽然伊沙匹隆在晚期乳腺癌治疗中具有重要的临床意义,但其医保报销问题却制约了部分患者的使用。了解相关政策和寻求更多支持,将有助于患者更好地面对这一挑战。希望未来能够有更多的药品纳入医保,减轻患者的经济负担,提高治疗的可及性。
已帮助人数1500人
2025-03-10 14:38:00
伊沙匹隆的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,伊沙匹隆(Ixabepilone)的副作用包括神经系统症状如手脚麻木、刺痛,全身性反应如疲劳、虚弱和肌肉疼痛,消化系统问题如恶心、呕吐,以及血液系统异常如中性粒细胞减少和贫血等。此外,还可能引起脱发和影响肝功能。使用伊沙匹隆时,需遵循医生指导,定期检查,如有不适或异常反应,应立即告知医生。伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种用于治疗晚期乳腺癌的化疗药物,特别适用于对其他治疗反应不佳的患者。本文将详细探讨伊沙匹隆的适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者及其家属更好地理解这一药物的相关信息。 1. 适应症 伊沙匹隆主要适用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌,尤其是对于那些已经接受过多种治疗方案但无效的患者。它特别适合那些对蒽环类药物和紫杉醇耐药的患者,能够为这部分患者提供新的治疗选择。 2. 功效与作用 伊沙匹隆作为微管抑制剂,能够通过干扰细胞分裂和增长来发挥抗癌作用。这种药物能够结合到微管中,抑制微管的正常功能,阻止癌细胞的增殖,从而达到抗肿瘤效果。同时,它也可以增强其他化疗药物的效果,为复发性或转移性乳腺癌患者提供更好的治疗可能。 3. 用法用量 伊沙匹隆通常以静脉注射的方式给药,具体用量根据患者的身体状况和临床反应而定。一般推荐的剂量为每21天一次,一般情况下持续治疗至疾病进展或患者出现明显的毒副作用为止。在使用之前,需要经过专业医生的评估和调整。 4. 副作用 伊沙匹隆的副作用可能包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、骨髓抑制等。患者可能还会经历手脚麻木或刺痛等神经系统症状。在治疗过程中,定期进行血常规检查非常重要,以便及时发现和处理可能的血液系统不良反应。 5. 注意事项 在使用伊沙匹隆时,患者需告知医生自身的病史及现有健康状况,特别是过敏史以及是否存在肝功能或肾功能障碍等问题。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药物,因为其可能对胎儿或婴儿造成伤害。患者还需遵循医嘱定期复查,确保治疗的安全性和有效性。 在综合考虑伊沙匹隆的适应症、功效及用法用量后,患者及其家属应该对其副作用有充分的认识。同时,在治疗期间,保持与医生的沟通,将有助于更好地管理病情和改善生活质量。
已帮助人数921人
2025-03-09 10:41:45
伊沙匹隆的适应症、用药注意事项及禁忌,伊沙匹隆(Ixabepilone)的适应证主要包括治疗乳腺癌。具体来说,它适用于以下情况:1.与卡培他滨联用治疗转移性或局部晚期的乳腺癌,这些病例通常对蒽环类抗生素和紫杉烷类治疗无效,或对紫杉烷类耐药且不适合用蒽环类抗生素进一步治疗。2.用于治疗对蒽环类抗生素、紫杉烷类和卡培他滨耐药的转移性或局部晚期乳腺癌。伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种用于治疗晚期乳腺癌的靶向药物,属于微管抑制剂类药物,通常用于那些对标准化疗方案无效或耐药的患者。本文将详细介绍伊沙匹隆的适应症、用药注意事项及禁忌,为患者和医务工作者提供参考。 1. 伊沙匹隆的适应症 伊沙匹隆主要用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌,特别是那些对前期化疗或激素治疗耐药的患者。此外,伊沙匹隆也可以与其他药物联用,如生物疗法,进一步增加治疗效果。其临床试验结果显示,伊沙匹隆在改善患者生存时间和生活质量方面具有一定的优势。 2. 用药注意事项 在使用伊沙匹隆时,患者需定期进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能及肾功能。该药物可能引起一些常见的不良反应,如白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。因此,医生应根据患者的具体情况,调整剂量或使用辅助药物来缓解不适。此外,患者在用药期间应避免怀孕,并采取有效的避孕措施,以防止药物对胎儿造成潜在影响。 3. 禁忌症 伊沙匹隆并不适用于某些特定人群。孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。此外,已知对伊沙匹隆成分过敏的患者也应禁用该药物。对于存在严重肝脏功能障碍或骨髓功能抑制的患者,使用伊沙匹隆时需谨慎,并须在医生指导下进行。 4. 结论 综上所述,伊沙匹隆是一种重要的晚期乳腺癌治疗药物,适用于对常规治疗无反应的患者。了解其适应症、用药注意事项及禁忌症,将有助于有效管理患者的治疗方案,提高疗效并减少不良反应。在使用伊沙匹隆的治疗过程中,患者应积极与医疗团队沟通,确保治疗的安全与有效性。
已帮助人数818人
2025-03-04 10:48:45
伊沙匹隆不良反应严重吗,伊沙匹隆(Ixabepilone)的副作用包括神经系统症状如手脚麻木、刺痛,全身性反应如疲劳、虚弱和肌肉疼痛,消化系统问题如恶心、呕吐,以及血液系统异常如中性粒细胞减少和贫血等。此外,还可能引起脱发和影响肝功能。使用伊沙匹隆时,需遵循医生指导,定期检查,如有不适或异常反应,应立即告知医生。伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种用于治疗晚期乳腺癌的化疗药物,属于微管抑制剂。在临床应用中,该药物常常被用于对其他疗法反应不佳或复发的患者。任何药物的使用都伴随着潜在的不良反应,这对于患者的治疗体验和生活质量具有重要影响。本文将探讨伊沙匹隆的主要不良反应及其严重性。 1. 伊沙匹隆机制及适应症 伊沙匹隆主要通过抑制微管的聚合与去聚合来发挥作用,从而阻止癌细胞的增殖。对于已经接受过多种治疗但病情仍有进展的晚期乳腺癌患者,伊沙匹隆提供了一种新的治疗选择。尽管靶向治疗和其他化疗药物的出现改善了晚期乳腺癌的预后,但在某些情况下,伊沙匹隆可作为后线治疗方案,有助于提高患者的生存率。 2. 常见不良反应 使用伊沙匹隆的患者可能会经历一系列副作用,最常见的包括骨髓抑制、周围神经病变、疲劳、恶心和呕吐等。骨髓抑制表现为白细胞、红细胞和血小板的减少,可能导致患者更容易发生感染、贫血及出血等问题。此外,患者在接受该药物后也可能会出现感觉异常,如手脚麻木和刺痛等,这对日常生活造成了不小的影响。 3. 严重不良反应 尽管一般不良反应常见且可管理,但伊沙匹隆也可能导致一些严重的不良反应。例如,严重的过敏反应、肺炎、肝功能异常以及心血管事件等,均可能在临床使用中出现。这些严重反应的发生率有时会影响患者的治疗继续进行,因此必须在治疗过程中进行密切监测。 4. 不良反应的管理 面对伊沙匹隆的不良反应,医生通常会采取相应的管理措施。对于较轻微的副作用,可能会建议患者通过抗恶心药物、支持性治疗及营养支持来缓解;而对于较为严重的情况,可能需要暂停药物使用或者调整剂量。患者在接受治疗期间需定期接受血液检查,及时发现并处理可能的骨髓抑制或其他影响,确保治疗的安全性和有效性。 伊沙匹隆作为晚期乳腺癌的一种治疗选择,确实存在不良反应的风险,尤其是其严重程度需给予重视。对于患者来说,充分了解这些风险,并在专业医生的指导下进行疾病管理,将有助于优化治疗效果,为患者提供更好的生活质量。
已帮助人数941人
2025-02-18 10:50:56
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
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