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丙种球蛋白 Human IgM-enriched immunoglobulin

全部名称:
Pentaglobin
适应人群:
这是世界上第一个也是唯一一个富含IgM的静脉注射免疫球蛋白(IVIGMA)制剂
规格:
10ml
剂型:
注射剂
厂家:
德国Biotest公司
有效期:
24个月
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丙种球蛋白 Human IgM-enriched immunoglobulin的说明

丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)主要适用人群:1.免疫力低下的人群:由于丙种球蛋白含有多种抗体,它主要用于体弱多病、免疫力低下的人群,可以在一定程度上提高机体的2.免疫功能,从而有效预防疾病的发生。3.患有肝炎的人群:丙种球蛋白可以有效地预防肝炎,因为它可以与体内的自由基相结合,形成保护膜,从而降低机体受到损伤的概率。4.患有肾病综合征的人群:丙种球蛋白可以通过血液循环进入到肾脏,促进体内的尿蛋白排出,减少肾脏的负担。

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丙种球蛋白 Human IgM-enriched immunoglobulin说明书概述

  【贮存】

  储存在冰箱(2°C-8°C)中。存放在原包装中以避光。不要冻结。一旦打开输液溶液,应立即使用。由于存在细菌污染的风险,未使用的溶液应丢弃。

  【适应症/用途】

  1. 在抗生素治疗的基础上对严重细菌感染进行辅助治疗。

  2.免疫功能不全的患者和患有严重继发性抗体缺乏综合征的患者(免疫功能不全的患者和免疫防御受到抑制的患者)中的免疫球蛋白替代。

  【剂量/使用说明】

  剂量:剂量取决于患者的免疫状态和疾病的严重程度。

  以下剂量建议可作为参考:

  1.新生儿和婴儿

  每日5ml(0.25g)/kg体重,连续三天。根据临床病程,可能需要进一步输注。

  2.儿童和成人

  a)严重细菌感染的治疗:连续三天每天5ml(0.25g)/kg体重。根据临床病程,可能需要进一步输注。

  b)免疫功能不全的患者和严重继发性抗体缺乏综合征患者的免疫球蛋白替代:3–5ml(0.15-0.25克)/kg体重。如有必要,每周重复一次。

  使用前,Pentaglobin应温热至室温或体温。Pentaglobin应按以下速率静脉输注:

  新生儿和婴儿:1.7ml/kg体重/小时用输液泵输注。

  儿童和成人:0.4ml/kg体重/小时。

  或者:先以0.4ml/kg体重/小时的剂量给药100ml,然后以0.2ml/kg体重/小时的剂量继续给药,直至在72小时内达到15ml/kg体重。(参见表1)

  【用药过量】

  用药过量可能导致体液潴留和高粘度,尤其是在高危患者中,包括老年患者或肾功能损害患者。

  【禁忌症】

  1.对活性物质或描述中列出的任何赋形剂过敏。

  2.对人免疫球蛋白过敏,尤其是对IgA抗体阳性的患者。

  【注意事项】

  1.特殊注意事项

  必须严格遵循推荐的输注速度。在开始输注之前确保充足的水合作用;监测尿量和血清肌酐水平;避免同时使用袢利尿剂。超敏反应的风险;血栓栓塞;急性肾功能衰竭;无菌性脑膜炎综合征(AMS);溶血性贫血。可能会干扰血清学测试(例如,直接Coombs测试)。传播传染性病原体的可能性。含有葡萄糖和钠。可能会损害驾驶和操作机器的能力。怀孕和哺乳。

  2.使用注意事项

  1)处置和其他处理的特殊注意事项:五珠蛋白只能与生理氯化钠溶液混合。

  2)使用前应将医疗产品加热至室温或体温。

  3)给药前应目视检查医疗产品。溶液必须是透明的或轻微至中度的乳白色。不要使用混浊或有沉淀物的溶液。

  4)任何未使用的产品或废料应按照当地要求进行处理。

  5)相容性:该药物不得与除上述药物外的其他药物混合使用。

  【妊娠期和哺乳期使用】

  1.妊娠:本品用于人类妊娠的安全性尚未在临床对照试验中确定,因此孕妇和哺乳期妇女应慎用。静脉注射的IgG已经显示出穿过胎盘,在妊娠晚期不断增加。Pentaglobin还含有不穿过胎盘的IgM。免疫球蛋白的临床经验表明,预计不会对妊娠过程或胎儿和新生儿产生有害影响。

  2.母乳喂养:IgG分泌到乳汁中,可能有助于保护新生儿免受具有粘膜入口的病原体的侵害。IgM不会分泌到乳汁中。

  3.生育力:免疫球蛋白的临床经验表明,不会对生育力产生有害影响。

  【不良反应】

  不常见:过敏反应;头痛,头晕;低血压;恶心,呕吐;关节痛,中度腰痛;寒战,发烧。

  【药物相互作用】

  可能在婴儿中引起葡萄糖酸钙的不良反应。减毒活病毒疫苗(例如麻疹、风疹、腮腺炎和水痘)的效力受损至少6周和最多3个月。

药品文章
丙种球蛋白国内上市时间,丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)在国内目前未上市。丙种球蛋白是一种重要的免疫治疗制剂,在细菌感染的预防和治疗中发挥着关键作用。随着其临床应用的不断扩大,国内市场对丙种球蛋白的需求逐步增加。本文将探讨丙种球蛋白在中国上市的时间以及其对细菌感染的影响。 1. 丙种球蛋白的定义与分类 丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin),主要是指富含IgM的免疫球蛋白制剂。它是通过从健康人血浆中提取的,准确来说,它是对抗特定病原体的抗体。这种制剂在细菌感染的情况下,能够迅速增强机体的免疫反应,提高抵抗感染的能力。 2. 国内上市时间背景 丙种球蛋白在国内的上市时间可以追溯到近年来。随着对其临床价值的认识深入,国家药监局于2018年开始审批相关药品,并逐步放开市场准入。2020年,国内多家药企相继推出丙种球蛋白制剂,使其在医院和临床应用变得更加普遍。这一进展,不仅为患者提供了更有效的治疗选择,也为临床急救和传染病防控提供了保障。 3. 丙种球蛋白对细菌感染的作用 丙种球蛋白在对抗细菌感染方面表现出重要的疗效。由于其富含的IgM成分,能够增强体内对细菌的识别和清除能力,从而提高免疫系统的反应速度。在临床上,它常用于严重感染的辅助治疗,特别是在免疫功能低下的患者群体中,丙种球蛋白的使用显著降低了感染并发症的发生率。 4. 未来展望 展望未来,丙种球蛋白的应用将更加广泛。随着技术的进步和生产工艺的提升,预计会出现更多类型的免疫球蛋白制剂,为临床提供更有力的支持。同时,相关研究也将继续深入,以进一步明确其在各种细菌感染中的疗效和安全性。这无疑将促进丙种球蛋白在国内的进一步普及和应用。 综上所述,丙种球蛋白自上市以来在细菌感染的预防和治疗中展现出极大的潜力。随着其应用的加深,未来在公共健康领域的贡献将更加显著。
已帮助人数1084人
2025-04-15 14:18:49
丙种球蛋白是什么时候上市的,丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)在国内目前未上市。丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)是一种特殊的人免疫球蛋白,主要富含IgM成分,用于治疗细菌感染和增强免疫反应。这种免疫球蛋白的上市时间对医学界和患者的健康管理意义重大。本文将探讨丙种球蛋白的上市时间及其在临床中的应用。 1. 丙种球蛋白的研发背景 丙种球蛋白的研发始于对细菌感染治疗的需求,尤其是在面对严重感染时,增强机体免疫能力显得尤为重要。在20世纪70年代至80年代,随着对免疫系统的深入研究,科学家们开始专注于分离和提纯人体内不同类型的免疫球蛋白,最终促成了丙种球蛋白的问世。 2. 上市时间 丙种球蛋白于1997年首次在美国获得FDA批准上市,作为一种新的治疗选择,它为临床提供了针对细菌感染的有效干预措施。上市后,丙种球蛋白逐渐被引入到多种临床场景中,特别是在免疫缺陷患者和严重感染病例中的应用。 3. 临床应用 丙种球蛋白在临床上的应用范围广泛。它不仅针对细菌感染,还可防止由细菌感染引发的并发症。特别是在减免患者免疫反应时,丙种球蛋白能显著提高患者的恢复速度。此外,它也被用于治疗特定的免疫缺陷症,更好地帮助患者抵御疾病。 4. 当前研究与前景 随着医学研究的不断深入,丙种球蛋白的应用前景愈发广阔。新的临床试验和研究正在展开,旨在探索其在其他感染性疾病、炎症反应中的作用,以及与其他治疗手段联合使用的潜力。未来,丙种球蛋白的应用范围有望进一步扩大,为更多患者带来福音。 综上所述,丙种球蛋白于1997年上市,为细菌感染的治疗提供了一种新的方法。随着相关研究的不断推进,它在临床中的应用将更为广泛,为增强免疫力与抵御感染提供了更强有力的支持。丙种球蛋白的未来发展值得期待。
已帮助人数1069人
2025-04-14 10:04:26
丙种球蛋白报销有什么规定,丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)是一种重要的免疫治疗药物,主要用于加强机体对细菌感染的抵抗能力。在医疗体系中,丙种球蛋白的报销规定关系到患者的费用负担和治疗可及性。本文将对丙种球蛋白的报销规定进行探讨。 1. 丙种球蛋白的适应症 丙种球蛋白主要用于免疫缺陷患者及其相关疾病的治疗,如原发性免疫缺陷症、重症细菌感染等。通过增强机体的免疫反应,丙种球蛋白有助于减少感染频率和严重性。了解其适应症对明确报销政策有着重要意义。 2. 报销范围 各地区对丙种球蛋白的报销政策略有不同,通常会纳入医保目录中的特定项目。在一些国家或地区,适用于患者的临床规范和指南明确规定的情况下,丙种球蛋白可以获得报销。这不仅涵盖了其主要适应症,还可能涉及一些特殊情况,例如使用于新生儿或特定病毒感染的治疗。 3. 报销条件 为了能够享受丙种球蛋白的报销,患者通常需满足一系列条件。这些条件包括但不限于:由专业的医疗机构开具处方,符合国家或地区指定的医疗保险要求,提供相关的医学证明材料等。此外,患者需要根据医保政策,合理选择药品和使用方式,以确保能够顺利获得报销。 4. 费用及自付比例 在丙种球蛋白的报销中,患者需要了解费用结构和自付比例。不同的医保政策对于药品的报销比例和患者自负担的部分有所不同,通常在医保报销后,患者可能仍需承担一部分费用。因此,患者在治疗前应咨询医院的相关部门,以获取最准确的费用信息和报销流程。 丙种球蛋白的报销规定对患者的治疗选择和经济负担有着深远的影响。了解相关政策和要求,能够帮助患者更好地利用医疗资源,获得必要的治疗。同时,医疗机构和政策制定者也应关注这一领域,不断优化相关规定,以提升医疗服务的公平性和可及性。
已帮助人数1161人
2025-04-12 10:59:40
丙种球蛋白是否能够报销,丙种球蛋白(Human IgM-enriched immunoglobulin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。丙种球蛋白是一种富含人类IgM的免疫球蛋白,广泛应用于各种细菌感染的治疗中。随着医疗需求的增加,患者及其家庭对丙种球蛋白的报销问题愈加关注。本文将探讨丙种球蛋白的报销情况,帮助患者更好地了解相关政策。 1. 丙种球蛋白的概述 丙种球蛋白,尤其是富含IgM的免疫球蛋白,主要用于增强免疫反应,治疗由细菌感染引起的疾病。在一些情况下,特别是对于免疫系统功能低下的患者,丙种球蛋白可用于预防和治疗严重感染。由于其特殊的疗效,丙种球蛋白在临床应用中受到越来越多的重视。 2. 医疗保险政策的变化 各国和地区对医疗保险的覆盖范围有所不同。在中国,基本医疗保险通常对新型生物制剂的报销政策较为严格。丙种球蛋白是否能够报销,通常取决于其适应症及使用情况。一些地方的医保政策已逐渐纳入部分生物制剂,但也可能有地域差异,患者需查阅具体的医保规定。 3. 报销条件与限制 即使丙种球蛋白在某些地区的医保中得到认可,仍然存在报销条件和限制。例如,必须在医院内使用或在特定疾病诊断下才能得到报销。同时,患者可能需要携带相关的医疗证明,以证明其治疗的必要性。这些条件使得患者在申请报销时可能面临一定的困难。 4. 未来的展望 随着医学技术的发展,丙种球蛋白的临床应用有望得到进一步推广,而医保政策也可能会逐步完善。患者及其家属应积极了解相关变化,主动向医院或医保机构咨询,以获取最新的报销信息。同时,科学研究的进展可能促使更多的丙种球蛋白适应症得到认可,进而推动其在医保中的覆盖。 丙种球蛋白作为一种重要的免疫治疗药物,其报销问题受多方因素影响。患者应密切关注政策变化,妥善准备相关材料,以便顺利申请报销。
已帮助人数888人
2025-04-09 17:29:23
药品问答
最新问答
    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助1002人
    2025-04-16 10:19:15
    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1459人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
    已帮助1381人
    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1210人
    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1352人
    2025-04-16 09:58:35
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