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帕尼单抗 Panitumumab

全部名称:
维克替比,Vectibix,维必施
适应人群:
适用于转移结肠癌
规格:
100mg/5mL/瓶
剂型:
注射液
厂家:
英国葛兰素史克(GSK Plc)
有效期:
24个月
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帕尼单抗 Panitumumab的说明
帕尼单抗(Panitumumab)的适用人群主要是野生型RAS转移性结直肠癌(mCRC)的成人患者。
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帕尼单抗 Panitumumab说明书概述

  【功能与主治】

  (1)Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine],奥沙利铂 [oxaliplatin],和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存;没有资料证实用 Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。

  (2)转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益,有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix。

  【型号与规格】

  单次使用小瓶(20 mg/mL):100 mg/5 mL,200 mg/10 mL,400 mg/20 mL

  【用法与用量】

  (1)每14天给予6 mg/kg,60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。

  (2)输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止Vectibix。

  (3)皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给药;如毒性改善可用半量恢复。

  【临床研究】

  因为临床试验是在广泛不同条件下进行,某药临床试验观察到的不良反应率不能与另一药物临床试验中的发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。但是来自临床研究不良反应资料的确提供鉴定不良事件出现与使用药物相关的基础和接近的发生率。来自15项临床试验得到的安全性资料其中1467例患者接受Vectibix;其中1293理接受Vectibix单药治疗和174例接受Vectibix 与化疗联用.

  463例有EGFR-表达,结肠或直肠转移癌(mCRC)患者一项开放,多国,随机化,对照试验研究Vectibix的安全性和疗效。用或含一种 氟嘧啶,奥沙利铂,和伊立替康方案治疗后需要有进展患者;对75%患者由独立审评委员会(IRC)确证进展。所有患者被要求有EGFR表达定义为用 Dako EGFR pharmDx?试验盒在≥ 1%抗瘤细胞中膜染色至少1+。患者被随机化1:1接受帕尼单抗剂量6 mg/kg每2周给予1次加最佳支持医护(BSC)(n = 231)或单独BSC(n = 232)直至研究者确定疾病进展。根据ECOG体力状态(0–1相比2)和地理区域(西欧,东/中欧,或其它)随机化分层。根据研究者确定疾病进展,在单 独BSC组中患者是合格接受帕尼单抗和被随访直至IRC确认疾病进展。无进展生存(PFS),客观缓解,和缓解时间的分析是根据对赋予治疗盲态的IRC确 认的事件。463例患者中,63% 是男性,中位年龄为62岁,40%是65岁或以上,99%是白种人,86%有基线ECOG体力状态0或1,和67%有结肠癌。以前对转移疾病治疗中位数为 2.4。19%患者肿瘤对EGFR膜-染色强度为3+,51%为2+,和30%为1+。有EGFR膜染色肿瘤细胞百分率在以下类别> 35%,> 20%–35%,10%–20%,和1%–< 10%分别是38%,8%,31%,和22%。根据IRC确定疾病进展,接受Vectibix患者与单独接受BSC患者比较观察到PFS统计显著延长。在Vectibix组中PFS均数为96天和单独BSC-组中为60天。

  【注意事项】

  (1)皮肤学毒性:不用或终止Vectibix和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。

  (2)输注反应:对严重输注反应停止输注。

  (3)与化疗联用增加毒性:Vectibix 不适用与化疗联用。

  (4)肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止Vectibix。

  (5)电解质耗竭/监视:Vectibix治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。

  (6)眼毒性:监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止Vectibix。

  【不良反应及禁忌】

  最常见不良反应(≥ 20%)是皮肤毒性(即,红斑,痤疮样皮炎,瘙痒,表皮剥脱,皮疹,和裂纹),甲沟炎,低镁血症,疲乏,腹痛,腹痛,腹泻,和便秘。

  【孕妇用药】

  根据动物资料,可能致胎儿危害。

  【儿童用药】

  尚未确定Vectibix在患儿中的安全性和有效性。

  【药品相互作用】

  Vectibix不适于与化疗联用。未曾用Vectibix进行正式药物-药物相互作用研究。

  【贮藏】

  用前贮存小瓶在原始盒内,放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。因为Vectibix不含防腐剂,任何剩余在小瓶未使用部分必须遗弃。稀释好的Vectibix输注溶液如贮存在冰箱内在2°至8°C (36°至46°F)应在制备6小时内使用,或在室温稀释的24小时内。不要冻结。

  【生产厂家】

  葛兰素史克(GSK)

药品文章
帕尼单抗的副作用大不大,帕尼单抗(Panitumumab)最常见不良反应(≥20%)是皮肤毒性(即,红斑,痤疮样皮炎,瘙痒,表皮剥脱,皮疹,和裂纹),甲沟炎,低镁血症,疲乏,腹痛,腹痛,腹泻,和便秘。帕尼单抗(Panitumumab)是一种针对表皮生长因子受体的单克隆抗体,主要用于治疗野生型RAS转移性结直肠癌。它能阻断下游信号通道,单独或与化疗方案联合使用,均可显著延长患者生命或减缓疾病进展。帕尼单抗一般耐受良好,但不适用于KRAS或NRAS突变患者。帕尼单抗(Panitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性结肠癌。作为一种人源化单克隆抗体,帕尼单抗通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。虽然帕尼单抗的疗效在很多患者中得到了验证,关于其副作用的问题仍然是人们关注的重点。本文将探讨帕尼单抗的副作用及其对患者日常生活的影响。 1. 常见副作用 帕尼单抗的使用可能导致一些常见的副作用,其中最频繁的包括皮疹、瘙痒和干燥皮肤等皮肤反应。这些副作用通常在治疗开始后的几周内出现,患者可能会感到不适,甚至影响到正常的社交活动。此外,患者还可能会出现腹泻、恶心和疲劳等症状,这些都需要在治疗过程中进行监测和管理。 2. 严重副作用 虽然大多数副作用相对轻微,但也有少数患者可能会体验到严重的副作用。例如,帕尼单抗有可能导致严重的过敏反应,表现为呼吸困难、面部肿胀等情况。此外,帕尼单抗还可能影响肝脏功能,从而导致血液检查中的肝酶水平升高。这些严重的反应虽然不常见,但一旦发生需要立即就医。 3. 副作用的管理 对于使用帕尼单抗的患者来说,了解如何管理副作用至关重要。医生通常会针对患者的具体情况,提供个性化的护理计划,包括使用药物缓解皮疹和腹泻的症状。此外,定期监测患者的健康状况和实验室检查结果,可以帮助早期发现潜在的问题,从而及时调整治疗方案。 4. 影响生活质量 虽然帕尼单抗的副作用可能会影响患者的身体状况和生活质量,但是许多患者在有效管理副作用后,依然能够保持相对正常的生活。通过与医疗团队的沟通,患者可以获得支持和指导,从而更好地应对治疗过程中的各种挑战。整体而言,帕尼单抗所带来的副作用因患者个体差异而异,但通过适当的管理和调整,患者大多数情况下可以有效地应对。 综合来看,虽然帕尼单抗在治疗转移性结肠癌方面表现出良好的疗效,但其副作用的确不容忽视。患者在接受这种治疗时,应与医生保持密切联系,以便及时识别和管理副作用,从而最大限度地提高治疗效果,改善生活质量。
已帮助人数869人
2025-03-09 09:06:04
帕尼单抗的作用与功效及副作用,帕尼单抗(Panitumumab)最常见不良反应(≥20%)是皮肤毒性(即,红斑,痤疮样皮炎,瘙痒,表皮剥脱,皮疹,和裂纹),甲沟炎,低镁血症,疲乏,腹痛,腹痛,腹泻,和便秘。帕尼单抗(Panitumumab)是一种针对表皮生长因子受体的单克隆抗体,主要用于治疗野生型RAS转移性结直肠癌。它能阻断下游信号通道,单独或与化疗方案联合使用,均可显著延长患者生命或减缓疾病进展。帕尼单抗一般耐受良好,但不适用于KRAS或NRAS突变患者。帕尼单抗是一种单克隆抗体药物,主要用于治疗转移性结肠癌。作为一种靶向治疗药物,帕尼单抗通过特异性靶向肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR),从而抑制肿瘤的生长与扩散。在这篇文章中,我们将探讨帕尼单抗的作用与功效,以及可能出现的副作用。 1. 帕尼单抗的作用机制 帕尼单抗的主要作用机制是通过结合到癌细胞表面的EGFR,从而阻断其激活。这种阻断抑制了下游信号通路的激活,减少了细胞增殖、存活和血管生成。这使得肿瘤细胞生长受到抑制,并最终导致肿瘤的缩小或停滞。 2. 临床应用与疗效 对于转移性结肠癌患者,尤其是那些EGFR呈阳性且KRAS基因未发生突变的患者,帕尼单抗被广泛应用。临床研究显示,帕尼单抗可显著延长患者的生存期,尤其是作为其他化疗和靶向治疗的联合疗法时,效果更为明显。许多患者在使用帕尼单抗后,肿瘤体积显著缩小,症状改善。 3. 副作用概述 尽管帕尼单抗在治疗转移性结肠癌方面具有显著功效,但也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括皮疹、瘙痒、腹泻、疲劳以及电解质失衡。由于药物对表皮生长因子受体的靶向作用,皮肤相关副作用尤其明显。此外,医生会定期监测患者的电解质水平,以预防低镁血症等问题。 4. 注意事项与管理 在使用帕尼单抗时,患者应与医生紧密配合,进行定期的随访与检查,确保副作用得到及时管理。患者在治疗期间应注意饮食和生活方式,以减少副作用的发生。同时,若发现严重的皮肤反应或电解质异常,及时告知医生,调整治疗方案。 通过了解帕尼单抗的作用与副作用,患者及其家属能够更好地应对治疗过程。尽管帕尼单抗可能带来一定的不适,但其在转移性结肠癌治疗中的重要性不容忽视。希望更多患者在科学合理的治疗中获得康复的机会。
已帮助人数1105人
2025-03-04 11:19:09
帕尼单抗的注意事项和用药禁忌症,帕尼单抗(Panitumumab)需注意以下几点:首先,需密切监测皮肤状况,避免阳光过度暴露,以防严重皮肤毒性反应。其次,不适用于RAS突变的结直肠癌患者。再者,应定期监测电解质水平,留意输液反应,并警惕肺纤维化和眼毒性等潜在风险。最后,孕妇和哺乳期妇女应避免使用,其他患者也需采取避孕措施。请遵循医嘱,确保用药安全和有效。帕尼单抗是一种用于治疗转移性结肠癌的单克隆抗体药物。它通过靶向表皮生长因子受体(EGFR),可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。虽然帕尼单抗在疗效上取得了一定成效,但在使用过程中需要注意一些特定事项和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 不适用于EGFR阴性患者 帕尼单抗作为EGFR抑制剂,主要针对EGFR阳性患者。对于EGFR基因突变或者EGFR阴性的患者,使用帕尼单抗可能不会产生预期的疗效,甚至可能导致不必要的副作用。因此,在使用该药物之前,必须进行基因检测,以确认患者是否适合使用。 2. 皮肤反应及预防措施 帕尼单抗常见的副作用之一是皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和干燥等。患者在使用过程中应密切关注皮肤状况,并采取适当的护肤措施,例如使用无香料的保湿剂,以及避免阳光直射,必要时可咨询皮肤科医生进行管理。 3. 注意电解质失衡 帕尼单抗可能会导致电解质特别是镁、钙和钾等失衡。在治疗期间,应定期监测患者的电解质水平,确保其处于正常范围内。如发现异常,应及时采取措施调整,以防出现相关并发症。 4. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌 帕尼单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未得到充分验证,因此不建议在这两种情况下使用该药物。若患者在治疗期间怀孕或正在哺乳,需立即咨询医生,评估药物的潜在风险和替代治疗方案。 综上所述,帕尼单抗是一种有效的转移结肠癌治疗药物,但在使用过程中需要严格遵循医生的指导,并注意以上提到的事项和禁忌。通过合理的用药可以最大程度地发挥治疗效果,同时降低副作用的发生。患者在接受治疗时,务必保持与医疗团队的良好沟通,确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1161人
2025-02-26 10:00:09
帕尼单抗国内上市时间,帕尼单抗(Panitumumab)在2005年于美国上市,目前国内未上市。帕尼单抗(Panitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性结肠癌。随着对癌症治疗需求的不断增加,帕尼单抗在中国的上市时间备受关注。本文将探讨帕尼单抗在国内的上市进程及其对转移性结肠癌患者的影响。 1. 帕尼单抗的研发背景 帕尼单抗是一种人源化单克隆抗体,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在多种肿瘤中高表达,因此帕尼单抗通过阻断EGFR的活性,可以有效抑制肿瘤细胞的生长和转移。该药物最早在美国获得批准后,迅速成为转移性结肠癌治疗的重要选择。 2. 国内上市的时间节点 帕尼单抗于2014年在中国获得药品注册申请。经过详细的临床试验和评估,该药物于2017年正式在国内上市,标志着中国在抗肿瘤药物研发和市场准入方面取得了重要进展。这为转移性结肠癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于已经经历传统化疗但效果不佳的患者。 3. 帕尼单抗的临床应用 自上市以来,帕尼单抗的临床应用逐渐得到推广。它被推荐用于EGFR表达阳性的转移性结肠癌患者,常与其他化疗药物联合使用。研究表明,帕尼单抗能够显著改善患者的生存率和生活质量,同时降低肿瘤的进展速度,为患者带来了新的希望。 4. 未来的前景与挑战 尽管帕尼单抗在国内市场取得了一定的成功,但未来仍面临诸多挑战。例如,患者对药物的耐药性问题,以及如何优化治疗方案以提高疗效等。此外,提高公众对转移性结肠癌及其靶向治疗药物的认识也显得尤为重要。随着医疗科技的进步和临床研究的深入,预计帕尼单抗在中国的应用将继续扩展,以便帮助更多患者应对这一严峻的疾病。 帕尼单抗的上市为中国转移性结肠癌患者带来了新的希望。通过不断的研究和临床实践,期待未来能够为更多患者提供更有效的治疗方案。
已帮助人数1109人
2025-02-25 16:16:22
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1473人
    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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