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比伐卢定 bivalirudin

全部名称:
Angiomax,angiox,比瓦尔丁
适应人群:
用于不稳定型心绞痛患者接受PTCA术;经皮干预冠脉的急性缺血
规格:
250mg/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Medicines360
有效期:
24个月
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比伐卢定 bivalirudin的说明
比伐卢定(bivalirudin)主要适用于需要进行抗凝治疗的人群,特别是在冠状动脉介入手术(PCI)后的患者。由于比伐卢定能够直接抑制凝血酶,因此在PCI术后使用可以有效防止血栓形成,减少心肌损伤和缺血事件的发生。
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比伐卢定 bivalirudin说明书概述

  【功能与主治】比伐卢定注射剂(Angiomax)用于不稳定型心绞痛患者接受PTCA术;经皮干预冠脉的急性缺血性并发症。

  【型号与规格】注射剂(冻干粉剂):250mg。

  【用法与用量】

  为了减少接受经皮经腔冠状动脉成形术(PTCA)的不稳定型心绞痛患者发生急性缺血性并发症,建议在进行PTCA之前,立即静脉注射本品1mg/kg,继而以每小时2.5mg/kg的速度持续输注本品4h。如有必要,再以每小时0.2mg/kg的速度持续输注20h。同时,每天可以合用阿司匹林325mg。

  【注意事项】

  用药后,尤其是中、重度的肾功能不全患者应注意监测APTT值。孕妇及哺乳期妇女用药,由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须用药时才可应用。动物研究显示,本品可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是停止哺乳还是停药。儿童用药,尚没有儿童用药的安全性资料。

  老年患者用药,没有必要对老年人调整剂量。药物过量,若应用比伐卢定过量,无特效药物纠正,须停用比伐卢定。出血风险增高者慎用,中重度肾功能不全者不必减少开始的用量,但应减少最后20h的输注用量,并监测激活凝血时间(ACT)。也可根据肾小球滤过率(GRF)调整剂量。GRF为每分钟60~90ml者使用常用量,每分钟30~59ml者减量20%,每分钟10~29ml者减量60%;依赖透析者减量90%。

  【不良反应及禁忌】

  出血为主要的不良反应。也可出现背痛、恶心、低血压和头痛。过敏反应的发生率为14%。用比伐卢定治疗不稳定型心绞痛患者停药后可出现心绞痛,及时给予足量阿司匹林可避免。注射部位疼痛、失眠、呕吐、骨盆痛、焦虑、心动过缓、厌食、腹痛、发热和神经过敏也有报道。

  【禁忌】

  1.对本品过敏者、哺乳者禁用。

  2.对任何出血患者禁用。

  【药品相互作用】

  临床用华法林治疗时以凝血时间(PT)作为监测,比伐卢定可延长PT,故两药合用可影响华法林的治疗监测。肝素和阿加曲班均延长APTT。阿司匹林与比伐卢定合用不影响阿加曲班的血浆浓度。抑制凝血的药物,除阿司匹林外,与本品合用的安全性尚未确定。而与阿司匹林合用,可加强抗凝作用,亦应常查PT和APTT,防止出血发生。

药品文章
比伐卢定的药物禁忌说明,比伐卢定(bivalirudin)的禁忌主要包括:活动性大出血患者禁用,因其会增加出血风险;对比伐卢定或其成分过敏的患者也应避免使用;孕妇和哺乳期妇女应慎用,因药物对其影响尚不明确。使用前,患者应告知医生过敏史、疾病史和用药史,以便评估适用性。用药期间,需密切关注身体反应,如有不适或异常,应及时就医。比伐卢定(Bivalirudin)是一种直接的抗凝药物,广泛应用于心血管领域,特别是在不稳定型心绞痛患者接受经皮冠状动脉介入治疗(PTCA)时,用于预防急性缺血性并发症。作为一种药物,比伐卢定在使用过程中也存在一定的禁忌症,了解这些禁忌症对于患者的安全至关重要。 1. 主要禁忌症 比伐卢定的主要禁忌症包括已知对该药物成分过敏的患者。如果患者以往使用比伐卢定后出现过敏反应,应严格避免再次使用。此外,严重的肾功能不全患者也不宜使用比伐卢定,因为其代谢主要依赖于肾脏。 2. 伴随疾病的考虑 在使用比伐卢定时应考虑患者是否有出血性疾病或是否正在接受其他抗凝治疗。例如,严重的肝病患者在使用比伐卢定时可能会增加出血风险,因此需谨慎使用。对于存在活动性出血或近期手术史的患者,最好避免使用该药物,以防止加重出血。 3. 妊娠及哺乳期的禁忌 孕妇和哺乳期女性在使用比伐卢定时也需格外小心。虽然尚无充分证据表明比伐卢定对胎儿有直接危害,但由于缺乏足够的临床试验数据,常规建议妊娠期女性应避免使用此药物。同样,哺乳期妇女在使用比伐卢定前需咨询医生,以确定其对婴儿的潜在影响。 4. 监测与评估 在使用比伐卢定的过程中,定期监测患者的凝血功能及肾功能是非常重要的。医生应根据患者的具体情况进行评估,并根据凝血指标调整药物剂量。此外,对于有心血管风险因素的患者,合理评估并制定个体化治疗方案,可以有效降低并发症发生的风险。 比伐卢定作为一种有效的抗凝治疗药物,在临床应用中必须严格遵循禁忌症的指导原则,以确保患者的安全与疗效。在使用此药物前,医疗团队应全面了解患者的病史及当前状况,从而制定最佳的干预策略。
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2025-03-12 13:00:56
比伐卢定的药物相互作用是什么,比伐卢定(bivalirudin)是一种新型抗凝制剂,主要通过直接抑制凝血酶来发挥其功效。凝血酶在血栓形成过程中起着至关重要的作用,比伐卢定能够与凝血酶相应的部位发生结合,从而抑制凝血酶的功能,并且这种抑制作用是可逆的。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。比伐卢定是一种直接的凝血酶抑制剂,广泛应用于不稳定型心绞痛患者进行经皮冠状动脉介入治疗(PTCA)时,以预防急性缺血性并发症。药物相互作用可能会影响比伐卢定的疗效和安全性,因此了解其与其他药物的相互作用至关重要。本文将探讨比伐卢定在临床应用中的药物相互作用及其潜在影响。 1. 比伐卢定的药理机制 比伐卢定通过直接抑制凝血酶,从而防止纤维蛋白的形成,减少血栓的生成。这种机制使得比伐卢定在急性冠脉综合症和血栓性疾病的管理中发挥了重要作用。其药理特性也使其在与其他药物联合使用时,可能发生相互作用。 2. 与抗血小板药物的相互作用 在不稳定型心绞痛患者中,比伐卢定经常与阿司匹林和氯吡格雷等抗血小板药物联合使用。这些药物的联合使用可以增强抗血栓效果,但也可能增加出血风险。临床医生在选择联合用药时,需要仔细评估患者的出血倾向和术后出血风险。 3. 与其他抗凝药物的相互作用 比伐卢定在与其他抗凝药物(如华法林或直接口服抗凝药)联合使用时也需谨慎。这些药物可能导致抗凝作用过强,进而增加出血风险。因此,在使用比伐卢定的同时,需要定期监测凝血指标,以确保患者的安全。 4. 饮食及草药对比伐卢定的影响 一些食物和草药具有抗凝作用,如大蒜、姜黄等,可能会增强比伐卢定的抗凝效应。同样,某些药物(如抗生素)可能影响肝脏代谢酶,从而改变比伐卢定的清除率。因此,在接受比伐卢定治疗期间,医生应关注患者的饮食习惯和草药使用情况,以避免潜在的不良反应。 比伐卢定在不稳定型心绞痛患者的PTCA术中具有重要的应用价值,但药物相互作用的潜在风险不容忽视。临床医生应根据患者的具体情况,合理评估药物之间的相互作用,并采取相应的监测和管理措施,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-03-01 10:17:54
比伐卢定医院可以报销吗,比伐卢定(bivalirudin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。比伐卢定是一种用于治疗心血管疾病的抗凝药物,尤其在不稳定型心绞痛患者接受经皮冠状动脉介入治疗(PTCA)时具有重要作用。随着医疗技术的发展,许多患者在进行相关治疗时,会关心药物费用以及报销情况。本 article 将探讨比伐卢定在医院治疗中的报销问题及相关注意事项。 1. 比伐卢定的药物概述 比伐卢定是一种直接凝血酶抑制剂,主要用于减少血栓形成,尤其是在进行介入性心脏手术时。研究表明,使用比伐卢定能有效降低急性缺血性并发症的发生率,为不稳定型心绞痛患者提供了较为安全的治疗选择。由于其药效显著,患者在接受相关治疗时,药物的使用成为了关键。 2. 医保报销政策分析 在中国,药品的医保报销政策因地区和医疗机构而异。比伐卢定是否可以报销,通常取决于患者所治疗的病种、所选择的医院以及当地医保的具体规定。如果医院具有相应的报销资质,并且符合医保目录的规定,患者在使用比伐卢定时很可能能够进行报销。 3. 如何获取报销资格 患者在使用比伐卢定之前,应提前与医生沟通,了解该药物是否在医保范围内。同时,建议向医院的药剂科或医保办公室咨询相关费用和报销程序。患者需要保存好所有的医疗单据、处方和缴费凭证,以便申请报销时提供必要的记录。 4. 注意事项与建议 虽然比伐卢定的使用可大幅降低并发症风险,但患者仍需关注使用过程中的一些细节问题,如潜在的副作用及其对日常生活的影响。与医务人员保持良好的沟通,及时反馈身体状况,确保治疗的安全性。此外,定期关注医保政策的变化,确保能及时获取应有的经济帮助。 综上所述,比伐卢定作为不稳定型心绞痛患者进行PTCA的重要药物,其报销情况受到多种因素的影响。建议患者积极与医疗机构沟通,全面了解相关政策,以便合理安排治疗方案,减轻经济负担,保障自身的健康与安全。
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2025-02-27 15:44:48
比伐卢定多少钱一盒,比伐卢定(bivalirudin)的参考价为890元。比伐卢定,作为一种抗凝药物,常用于治疗不稳定型心绞痛患者,尤其是在进行经皮冠状动脉介入治疗(PTCA)时。患者在此过程中可能面临急性缺血性并发症,因此使用比伐卢定这样的药物能够有效降低相关风险。本文将讨论比伐卢定的价格以及它在治疗中的重要性。 1. 比伐卢定的市场价格 比伐卢定在中国市场上的价格通常在几百元到上千元不等,具体费用会因品牌、规格和地区差异而有所不同。目前,一盒比伐卢定的售价大约在800元左右,这个价格可能会因药店、医院或生产厂家而有所差异。在不同的医疗环境中,患者也可以咨询医生或药师,以了解更具针对性的购买渠道和价格信息。 2. 比伐卢定的适应症 比伐卢定主要用于接受经皮冠状动脉介入治疗的患者,尤其是那些经历不稳定型心绞痛的患者。在PTCA手术中,良好的抗凝状态能够有效预防血栓形成,从而降低术后并发症的发生率。这种药物通过直接抑制凝血酶来发挥作用,能够迅速并有效地达到所需的抗凝效果。 3. 比伐卢定的用药方式 比伐卢定一般以静脉注射的方式使用,在PTCA手术前给予,手术过程中也可能会持续输注。这种用药方式能够确保药物在体内维持稳定的浓度,从而有效预防急性缺血性并发症的发生。医生在用药时会根据患者的体重和具体病情来调整剂量,以达到最佳疗效。 4. 比伐卢定的注意事项 尽管比伐卢定在治疗中起到了重要作用,但使用时也需注意潜在的副作用,如出血风险等。因此,在使用比伐卢定的过程中,医务人员会密切监测患者的凝血状态,以确保安全和有效。在用药前,患者应向医生详细咨询自身的病史、药物过敏情况等,以做出合理的用药选择。 比伐卢定是一种重要的抗凝药物,广泛应用于不稳定型心绞痛患者接受经皮冠状动脉介入治疗时,其价格在市场上相对稳定。患者在使用时,需要充分了解药物的适应症、用法以及潜在的风险,并与医务人员保持良好的沟通,以保障治疗的安全和有效。
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2025-02-23 11:08:32
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    舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,它广泛应用于癌症的治疗,特别是对胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶,舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式,能够最大程度地减少对正常细胞的损伤,使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤,其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者,舒尼替尼是首选的治疗方案,尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示,舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤,因其生物学特性各异,治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果,能够抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存率,成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景 肝癌,特别是肝细胞癌,是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效,其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外,舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用,可能会进一步提高治疗效果。 综上所述,舒尼替尼作为一个重要的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路,能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用,我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼,为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 18:03:06
    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:55:36
    依匹哌唑多少钱可以买到,依匹哌唑(brexpiprazole)的代购价格是15760元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依匹哌唑(brexpiprazole)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依匹哌唑是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和大规模抑郁发作。市场上对依匹哌唑的需求不断增加,因此了解其价格信息对患者及其家属来说显得尤为重要。本文将为您详细介绍依匹哌唑的价格,以及相关影响因素。 1. 依匹哌唑的药物概述 依匹哌唑(Brexpiprazole)属于非典型抗精神病药物,主要通过调节神经传递物质如多巴胺和血清素的活动来发挥作用。其主要适应症包括治疗精神分裂症和作为抑郁症的辅助治疗。由于其较好的耐受性和较低的副作用,近年来越来越多的患者开始使用这种药物。 2. 依匹哌唑的价格区间 依匹哌唑的价格因地区和药房而异。在中国市场上,每盒(包含20片)依匹哌唑的价格通常在几百到一千元人民币不等,具体价格可能受到地区差异、供应链以及药品政策等多种因素的影响。患者在购买时应咨询当地药房以获取更准确的价格。 3. 影响依匹哌唑价格的因素 依匹哌唑的价格会受到多种因素的影响。首先,生产厂家和市场竞争会导致价格浮动。其次,医保政策的调整也会直接影响患者承担的费用。此外,购买渠道的不同,比如在线药房和传统药房,可能导致价格差异。因此,患者应该尽量选择信誉良好的渠道进行购买,以保证药品的质量和服务。 4. 依匹哌唑的使用注意事项 虽然依匹哌唑在治疗上表现出良好的疗效,但患者在使用时仍需注意一些问题。首先,使用此药物需遵医嘱,不可自行调整剂量或停药。另外,患者在用药过程中应定期复诊,监测药物对身体的影响,以便及时调整治疗方案。了解并掌握药物的副作用也是确保治疗安全的关键。 依匹哌唑作为一种有效的治疗药物,帮助许多精神疾病患者重返正常生活。在购买时,了解其价格和相关信息非常重要。建议患者在使用任何药物前,务必咨询专业医生,以确保安全和有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:41:29
    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:41:22
    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:38:16
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