替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate简介

替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate

全部名称：

Atripla

适应人群：

用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染

规格：

600mg/200mg/300mg/30片

剂型：

片剂

厂家：

美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)

有效期：

24个月

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　　替拉依(Atripla)是美国FDA批准首个治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(俗称：艾滋病)的复方片剂，可单独应用或与其他抗逆转录病毒药合用,Atripla(viraday)每片含固定剂量依法韦仑(600mg)、恩曲他滨(200mg)和替诺福韦(500mg)3种广泛使用的抗逆转录病毒药。

　　【替拉依(Atripla)作用机制】

　　ATRIPLA是抗病毒药物依法韦仑，恩曲他滨和依诺福韦地索普西富马酸盐的固定剂量组合[见微生物学]。

　　【替拉依(Atripla)适应症和用法】

　　ATRIPLA是efavirenz(EFV)，非核苷类逆转录酶抑制剂和恩曲他滨(FTC)和替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)的三种药物组合，两者均为HIV-1核苷类似物逆转录酶抑制剂，并表示为完整方案或与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染。

　　【替拉依(Atripla)剂量和给药】

　　测试：在开始之前和ATRIPLA治疗期间，咨询完整的处方信息以获得重要的测试建议。

　　成人和儿童患者体重至少40公斤的推荐剂量：每天一片，空腹口服，最好在睡前服用。

　　肾功能损害：不建议估计肌酐清除率低于50mL/min的患者。

　　肝功能损害：不推荐用于中度至重度肝功能损害的患者。

　　利福平合用剂量调整：对于体重50公斤或以上的患者，建议额外服用200毫克/天的依法韦仑。

　　【替拉依(Atripla)剂量形式和强度】

　　片剂：600mg依法韦仑，200mg恩曲他滨和300mg替诺福韦地索普西富马酸盐。

　　【替拉依(Atripla)禁忌症】

　　先前已经证明了对efavirenz(ATRIPLA的组分)的超敏反应(例如，Stevens-Johnson综合征，多形性红斑或中毒性皮疹)。

　　与伏立康唑共同给药。

　　与elbasvir/grazoprevir共同管理。

　　【替拉依(Atripla)警告和注意事项】

　　1.皮疹：如果出现严重的皮疹，则停止使用。

　　2.肝毒性：监测患有潜在肝病的患者在治疗前和治疗期间的肝功能检查，包括乙型肝炎或丙型肝炎合并感染，转氨酶升高或正在服用与肝毒性相关的药物。在报告的肝衰竭病例中，少数发生在没有预先存在肝病的患者中。

　　3.药物相互作用引起的不良反应或病毒学应答损失的风险：在治疗前和治疗期间查阅完整的处方信息，以了解重要的潜在药物相互作用。考虑使用已知Torsade de Pointes风险的其他药物或Torsade de Pointes风险较高的患者的ATRIPLA替代品。

　　4.严重的精神症状：建议立即进行医学评估。

　　5.神经系统症状(NSS)：NSS常见，通常在开始治疗后1-2天开始，并在2-4周内消退。就寝时间给药可以改善耐受性。 NSS不能预测精神症状的发作。

　　6.新发病或恶化的肾功能损害：可包括急性肾功能衰竭和范可尼综合征。在开始和使用ATRIPLA之前，评估所有患者的血清肌酸酐，估计的肌酐清除率，尿糖和尿蛋白。在慢性肾病患者中，还要评估血清磷。避免给予ATRIPLA同时或最近使用肾毒性药物。

　　7.胚胎胎儿毒性：在妊娠头三个月给孕妇服用可能会发生胎儿伤害。在接受ATRIPLA时避免怀孕，在停药后12周避免怀孕。

　　8.骨密度(BMD)下降：考虑有病史骨折史或骨质疏松症或骨丢失的其他危险因素患者的BMD评估。

　　9.惊厥：对有癫痫病史的患者慎用。

　　10.乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性：对出现症状或实验室检查发现乳酸性酸中毒或明显肝毒性的患者，停止治疗。

　　11.免疫重建综合症：可能需要进一步评估和治疗。

　　12.体脂肪的再分配/积累：在接受抗逆转录病毒治疗的患者中观察到。

　　【替拉依(Atripla)不良反应】

　　在EFV，FTC和TDF的主动对照临床试验中观察到的最常见的不良反应(发生率大于或等于10%)是腹泻，恶心，疲劳，头痛，头晕，抑郁，失眠，异常梦和皮疹。

　　【替拉依(Atripla)药物相互作用】

　　在治疗前和治疗期间咨询完整的处方信息，以了解重要的潜在药物相互作用。

　　HIV-1蛋白酶抑制剂：ATRIPLA与洛匹那韦/利托那韦或地瑞纳韦和利托那韦共同给药可增加替诺福韦浓度。监测替诺福韦毒性的证据。不建议将ATRIPLA与阿扎那韦或阿扎那韦和利托那韦共同给药。

　　【替拉依(Atripla)用于特定人群】

　　1.怀孕：接受ATRIPLA时避免怀孕，停药后12周。

　　2.哺乳期：不推荐母乳喂养。

　　3.女性和生殖潜力的男性：建议进行妊娠试验和避孕。

　　4.儿科：皮疹的发病率高于成人。

　　【替拉依(Atripla)包装提供/存储和处理】

　　ATRIPLA片剂呈粉红色，胶囊状，薄膜包衣，一面凹陷，“123”，另一面平面。每瓶含有30片(NDC 15584-0101-1)和硅胶干燥剂，并用儿童防护罩封闭。

　　储存在25°C(77°F); 允许偏移15-30°C(59-86°F)[见USP受控室温]。

　　保持容器密闭。

　　仅在原始容器中分配。

最新问答

问

舒尼替尼(Sunitinib)是靶向药物吗

答

舒尼替尼（Sunitinib）是一种靶向药物，它广泛应用于癌症的治疗，特别是对胃肠间质瘤（GIST）、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等的治疗。本文将对舒尼替尼的靶向机制及其在上述疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 舒尼替尼的靶向机制舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于肿瘤细胞的特定信号转导通路。通过抑制与肿瘤生长、血管生成和转移相关的多种激酶，舒尼替尼可以有效减少肿瘤细胞的增殖和血供。这种精确的干预方式，能够最大程度地减少对正常细胞的损伤，使其成为靶向治疗的典型代表。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用胃肠间质瘤是一种来源于消化道平滑肌的肿瘤，其生长与特定基因突变密切相关。对于多数GIST患者，舒尼替尼是首选的治疗方案，尤其是在肿瘤发生转移或手术切除后复发的情况下。研究表明，舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期，提高生活质量。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的疗效肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤类型，而舒尼替尼已成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物之一。它通过抑制Raf/MEK/ERK信号通路，降低肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而有效控制肿瘤的发展。临床研究显示，舒尼替尼治疗能显著提高患者的生存率。 4. 舒尼替尼与神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的独特肿瘤，因其生物学特性各异，治疗相对复杂。舒尼替尼在某些类型的神经内分泌肿瘤中表现出良好的效果，能够抑制肿瘤的生长，并改善患者的生存率，成为重要的治疗选项。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的前景肝癌，特别是肝细胞癌，是全球范围内致死率较高的恶性肿瘤。舒尼替尼在肝癌的研究中显示出一定的疗效，其潜在机制包括抑制肝癌细胞的生长和转移。此外，舒尼替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用，可能会进一步提高治疗效果。综上所述，舒尼替尼作为一个重要的靶向药物，在多种恶性肿瘤的治疗中展现了巨大的应用潜力。它通过靶向特定的生物通路，能够有效抑制肿瘤的发生和发展。随着进一步的研究和临床应用，我们期望能够更好地了解并利用舒尼替尼，为更多癌症患者带来福音。 [ 详情 ]

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2025-03-14 18:03:06

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替莫唑胺不良反应严重吗

答

替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物，作为一种口服剂型的DNA烷化药物，它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应，这些反应的严重程度因人而异。在本文中，我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应，包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现，并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量，但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型除了常见的不良反应，替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响，如骨髓抑制，这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况，增加感染及出血的风险。此外，肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应在使用替莫唑胺的过程中，定期的血液检测至关重要，以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者，医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗，比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外，适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺，而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此，个体化治疗是非常重要的，应根据患者的具体情况进行调整。综上所述，替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效，但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中，患者和医生应保持良好的沟通，以确保及时识别和管理不良反应，从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中，加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]

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2025-03-14 17:55:36

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依匹哌唑多少钱可以买到

答

依匹哌唑多少钱可以买到,依匹哌唑(brexpiprazole)的代购价格是15760元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依匹哌唑(brexpiprazole)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依匹哌唑是一种新型的抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和大规模抑郁发作。市场上对依匹哌唑的需求不断增加，因此了解其价格信息对患者及其家属来说显得尤为重要。本文将为您详细介绍依匹哌唑的价格，以及相关影响因素。 1. 依匹哌唑的药物概述依匹哌唑（Brexpiprazole）属于非典型抗精神病药物，主要通过调节神经传递物质如多巴胺和血清素的活动来发挥作用。其主要适应症包括治疗精神分裂症和作为抑郁症的辅助治疗。由于其较好的耐受性和较低的副作用，近年来越来越多的患者开始使用这种药物。 2. 依匹哌唑的价格区间依匹哌唑的价格因地区和药房而异。在中国市场上，每盒（包含20片）依匹哌唑的价格通常在几百到一千元人民币不等，具体价格可能受到地区差异、供应链以及药品政策等多种因素的影响。患者在购买时应咨询当地药房以获取更准确的价格。 3. 影响依匹哌唑价格的因素依匹哌唑的价格会受到多种因素的影响。首先，生产厂家和市场竞争会导致价格浮动。其次，医保政策的调整也会直接影响患者承担的费用。此外，购买渠道的不同，比如在线药房和传统药房，可能导致价格差异。因此，患者应该尽量选择信誉良好的渠道进行购买，以保证药品的质量和服务。 4. 依匹哌唑的使用注意事项虽然依匹哌唑在治疗上表现出良好的疗效，但患者在使用时仍需注意一些问题。首先，使用此药物需遵医嘱，不可自行调整剂量或停药。另外，患者在用药过程中应定期复诊，监测药物对身体的影响，以便及时调整治疗方案。了解并掌握药物的副作用也是确保治疗安全的关键。依匹哌唑作为一种有效的治疗药物，帮助许多精神疾病患者重返正常生活。在购买时，了解其价格和相关信息非常重要。建议患者在使用任何药物前，务必咨询专业医生，以确保安全和有效的治疗方案。 [ 详情 ]

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2025-03-14 17:41:29

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氟康唑胶囊能缓解阴道瘙痒吗

答

氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物，被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病，包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题，影响着生活质量和舒适度。在这种情况下，氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑，它是一种广谱抗真菌药物，能够抑制真菌细胞壁的合成，从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗，氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的，这些真菌在阴道内生长繁殖，导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状，从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下，医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱，按时按量服用，避免自行增加或减少药物剂量。除了氟康唑胶囊外，患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生，避免穿着过紧的衣物，尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。总的来说，氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物，在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议，以确保治疗效果的最大化，并在需要时及时向医生咨询。同时，良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施，帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]

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2025-03-14 17:41:22

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多西他赛在国内上市了吗

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多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市，于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物，广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来，随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升，越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息多西他赛（Docetaxel）是一种紫杉醇类药物，主要通过抑制细胞微管的功能，干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤，尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌，有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例，而在中国市场，其上市的时间以及审批流程备受关注。目前，多西他赛已经在国内获得批准并上市，成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效多项研究表明，多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时，多西他赛常与其他药物联用，能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌，多西他赛同样展现出良好的临床效果，成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理尽管多西他赛的疗效突出，但其也可能引起一定的副作用，包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中，医务人员需密切关注患者的身体反应，及时调整治疗方案，以降低副作用对患者生活质量的影响。总体而言，多西他赛已经成功在国内上市，为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步，未来该药物的应用前景将更加广阔，为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]

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2025-03-14 17:38:16