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阿杜那单抗 aducanumab

全部名称:
Aduhelm,aducanumab-avwa
适应人群:
用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者
规格:
170mg/1.7 mL (100 mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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阿杜那单抗 aducanumab的说明

阿杜那单抗(aducanumab)主要适用于患有早期阿尔茨海默症(老年痴呆症)的患者。具体来说,它适用于那些处于轻度认知障碍或轻度痴呆期的患者。

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阿杜那单抗 aducanumab说明书概述

  【性状】

  清澈至乳白色、无色至黄色的溶液。170 mg/1.7 mL(带红色翻盖);300 mg/3 mL(带蓝色翻盖)

  【贮藏】

  保存在原纸箱中,避光保存;储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中;请勿冷冻或摇晃。

  若无冷藏条件,本品可放在原纸箱中,在室温25°C(77°F)的条件下避光保存最多3天;

  稀释前,如有必要,可将未开封的Aduhelm小瓶从冰箱中取出并放回原处(保存在原纸箱中)。在不超过 25°C (77°F) 的室温下,冷藏和避光的总组合时间不应超过 24 小时。

  【适应症和用途】

  用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者

  【剂量和给药方法】

  1.推荐的维持剂量为10 mg/kg,静脉输注,每四周一次,每次约1小时。

  2.给药前目视检查Aduhelm(阿杜那单抗注射液) 稀释溶液是否有颗粒或变色。 如果变色,或看到不透明或异物,请勿使用。通过0.2或0.22微米直列式过滤器,在约1小时内进行静脉输液。

  3.开始治疗前,需要获取最近一年内的脑部MRI检查,Aduhelm(阿杜那单抗注射液)在任何治疗前局部浅表铁沉积、10 次或更多脑微出血和/或治疗开始一年内脑出血大于 1 cm 的患者中的安全性尚未确定。

  【给药配制】

  在给药前用100mL 0.9%氯化钠注射液(USP)稀释,

  1. 在制备用于静脉输注的Aduhelm(阿杜那单抗注射液) 稀释溶液时使用无菌技术。 每个小瓶仅用于单剂量。 丢弃任何未使用的部分。

  2. 根据患者的实际体重计算所需的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液的剂量、总体积和所需的小瓶数量。 每个小瓶中的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)浓度为 100 mg/mL。 全剂量可能需要不止一个小瓶。

  3. 检查Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液是否透明至乳白色,无色至黄色。如果存在不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用。

  4. 从小瓶上取下翻盖。将注射器针头穿过橡胶塞的中心插入瓶中。

  5. 从小瓶中取出所需体积的Aduhelm,加入100ml USP 0.9%氯化钠注射液的输液袋中。不要使用其他静脉稀释剂配制Aduhelm稀释溶液。

  6. 轻轻翻转装有Aduhelm(阿杜那单抗注射液)稀释溶液的输液袋,使其完全混合。不要摇晃。

  7. 稀释后,建议立即使用。如果不能立即给药,将稀释后的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液保存在0.9%氯化钠注射液中,USP在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏最多3天,或在室温下30°C(86°F)下冷藏最多12小时。

  8. 输注前,将稀释后的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液加热至室温。

  【禁忌症】

  无

  【不良反应】

  最常见的不良反应(至少10%,与安慰剂相比发生率更高):ARIA-水肿、头痛、ARIA-H微出血、ARIA-H表浅铁质沉着症和跌倒。

  【警告和注意事项】

  1.淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA):本品可引起淀粉样蛋白相关成像异常 - 水肿 (ARIA-E),可在 MRI 上观察到脑水肿或脑沟积液,以及淀粉样蛋白相关成像异常血铁黄素沉积 (ARIA-H),包括微出血和浅表铁沉积。因此,在Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗的前8个剂量期间,特别是在滴定期间,建议加强对ARIA的临床警惕。如果患者出现可能提示ARIA的症状,则应进行临床评估,包括MRI检查(如有预示)

  2.超敏反应:临床试验研究中有患者出现血管性水肿和荨麻疹,当首次观察到任何与超敏反应相一致的体征或症状时,应立即停止输液,并采取适当的治疗措施。

  【药物相互作用】

  无

  【一般描述】

  阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是指发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,临床上表现为记忆障碍、失语等。AD是一种日益严重的全球性健康危机,根据世界卫生组织(WHO)公布数据,全球有数千万例AD患者,未来几年这个数字还将增长。

  由于阿尔茨海默病发病机制尚未明确,且目前还没有治疗该病症或逆转大脑疾病进程的方法,现有药物均只能缓解临床症状。目前比较公认的阿尔茨海默病发病机制认为β淀粉样蛋白( amyloid-β,Aβ) 的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素,异常水平的β-淀粉样蛋白在大脑神经元之间形成的斑块具有神经毒性,导致神经元变性。

  【作用机制】

  Aduhelm(阿杜那单抗注射液)是一种高亲和力、靶向- Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体(免疫球蛋白的一种,针对聚集的可溶性和不溶性淀粉样蛋白β)。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合,然后通过激活免疫系统,将大脑中的沉积蛋白清除。

药品文章
阿杜那单抗的副作用和处理措施,阿杜那单抗(Aducanumab)最常见的副作用包括注射部位疼痛、感染、恶心、头痛等。此外,有些患者可能出现严重的过敏反应,以及血液问题或免疫系统问题。值得注意的是,阿杜那单抗还可能引起淀粉样蛋白相关的影像学异常,如水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H),这可能在MRI上观察到脑水肿或脑沟积液,以及微出血和浅表铁沉积。阿杜那单抗是一种针对阿尔茨海默病的单克隆抗体,其目的是通过清除脑中β-淀粉样蛋白沉积来减缓疾病进展。尽管这项疗法带来了新的希望,但也伴随着一系列潜在的副作用,了解这些副作用及其处理措施对患者及其家属至关重要。下面将对阿杜那单抗的副作用进行详细分析,并提供相应的处理措施。 1. 主要副作用概览 阿杜那单抗的使用可能会导致一系列副作用,其中最常见的包括头痛、眩晕和恶心。患者药物治疗初期可能会经历这些症状,这些副作用常常与药物对中枢神经系统的作用有关。 2. 脑水肿与微出血 在阿杜那单抗治疗过程中,一部分患者可能会出现脑水肿(ARIA-E)和微出血(ARIA-H)。脑水肿的症状包括认知下降、行走困难以及头痛等,这些症状可能在药物治疗的早期阶段即出现。 3. 副作用的管理措施 对于轻度至中度的副作用,医生通常会建议患者减少或者暂时停止用药,待症状缓解后再逐渐恢复治疗。同时,患者应定期进行影像学检查,以监测脑部状态并及时发现任何异常。 4. 心理支持与监测 患者在使用阿杜那单抗时,心理支持显得尤为重要。医疗团队应提供全面的心理咨询服务,帮助患者及其家属应对治疗带来的情绪波动。同时,患者应定期接受跟踪监测,确保在副作用发生时能够及时采取措施。 在治疗阿尔茨海默病的道路上,阿杜那单抗代表了新的治疗思路。虽然副作用的存在不容忽视,但通过合理的管理措施和支持,可以为患者提供更安全的治疗途径。希望未来的研究能进一步完善这种疗法,减轻患者的痛苦,提高生活质量。
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2025-12-08 17:08:42
阿杜那单抗(aducanumab)的有效期是多长时间,阿杜那单抗(Aducanumab)于2021年6月7日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。目前国内未上市。阿杜那单抗(Aducanumab)的有效期为24个月。阿杜那单抗(aducanumab)是一种新型的治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)的单克隆抗体药物,其主要作用是通过清除大脑中的淀粉样蛋白斑块来减缓病情进展。随着该药物的临床应用,患者和医务人员们常常关心其有效期及持续疗效的问题。本文将对此进行深入探讨。 1. 阿杜那单抗的作用机制 阿杜那单抗通过靶向和结合大脑中的β-淀粉样蛋白,促进其清除,进而减缓阿尔茨海默病的病理进程。临床研究表明,该药物在早期和中期患者中可能有效,但其疗效依赖于适时的使用和个体差异。 2. 有效期的评估 阿杜那单抗的有效期主要取决于多个因素,包括患者的疾病阶段、用药的剂量以及患者的个体反应。在临床试验中,许多患者在接受阿杜那单抗的治疗后,认知功能得到了不同程度的改善,而这种改善在用药后的数月中可能会持续。 3. 临床研究的数据支持 虽然阿杜那单抗在某些临床试验中显示出积极成果,但对其长期效果和耐受性仍存在争议。一些研究表明,患者在治疗后的6个月到12个月内可能会继续受益,但后续的疗效是否能够保持仍需更大规模的长期研究验证。 4. 未来的研究方向 为了更好地了解阿杜那单抗的有效期和长期效果,未来的研究需要聚焦于不同阶段患者的反应,探索最佳的用药时机以及与其他治疗手段的联合应用。这样不仅可以帮助确定有效期,还可以为患者提供个性化的治疗方案。 综上所述,阿杜那单抗的有效期是一个复杂而多变的问题,受多种因素影响。随着研究的深入,我们有望获得更清晰的答案,以帮助更多阿尔茨海默病患者改善生活质量。
已帮助人数1439人
2025-11-30 09:27:59
阿杜那单抗(aducanumab)国内有没有上市,阿杜那单抗(Aducanumab)于2021年6月7日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。目前国内未上市。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的单克隆抗体,近年来备受关注。这种药物通过清除脑内的β淀粉样蛋白来减缓病情进展,成为了一种新兴的治疗选择。本文将探讨阿杜那单抗在国内的上市情况以及其对阿尔茨海默病患者的影响。 1. 阿杜那单抗的背景 阿杜那单抗由美国生物制药公司艾尔建(Biogen)研发,是首个被FDA批准用于治疗阿尔茨海默病的药物。其主要机制是通过特异性结合β淀粉样蛋白,减少其在脑内的聚集,从而改善患者的认知功能。 2. 国内上市情况 截至目前,阿杜那单抗尚未在中国正式上市。虽然国内对于阿尔茨海默病的治疗需求巨大,但药品审批流程较为严格,研究和临床试验的结果仍需时间进行评估和验证。 3. 相关临床试验 在美国和其他国家,阿杜那单抗的临床试验显示出一定的疗效,但其适应症和效果存在争议。部分研究指出该药物对轻度认知障碍患者可能有益,但也需考量其安全性及副作用。因此,是否在中国批准上市,还需更多的临床数据支持。 4. 对患者的潜在影响 如果阿杜那单抗能够在国内上市,将为很多阿尔茨海默病患者带来新的希望。这不仅意味着有新的治疗选择,其疗效和安全性也将引发广泛关注。不过,患者在选择药物时,仍需在专业医生的指导下进行。 阿杜那单抗作为一种新兴的阿尔茨海默病治疗方案,尽管尚未在中国正式上市,但其发展动态仍受业内人士的密切关注。相信在未来,随着临床研究的深入和更多数据的出炉,阿杜那单抗可能会为更多患者带来新的治疗希望。
已帮助人数1475人
2025-11-23 18:07:14
阿杜那单抗(aducanumab)的贮藏方式及使用方式,阿杜那单抗(Aducanumab)的推荐用法为每四周静脉输注一次,剂量为10mg/kg,根据患者体重确定具体用药量。如错过输注,应尽快恢复,且间隔至少21天。患者需严格遵循医生指导,定期到医院复查和监测。医生会根据患者情况和药物反应调整用药方案。患者在使用前应了解药物信息,并与医生充分沟通。如有疑虑或不适,及时向医生咨询和报告。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的单抗药物,旨在通过清除大脑中的β-淀粉样蛋白斑块来缓解病症。随着该药物的使用逐渐升温,了解其贮藏方式及使用方式显得尤为重要。本文将对阿杜那单抗的贮藏和使用进行详细阐述,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物。 1. 阿杜那单抗的贮藏条件 阿杜那单抗需在2至8摄氏度的冰箱中贮藏,避免阳光直射和冷冻。务必确保药物在有效期内使用,过期药物不得再用。同时,药物的容器在未开封状态下应保持在厂家提供的原包装内,确保产品的安全性和有效性。 2. 使用前的准备 在使用阿杜那单抗之前,医务人员需要仔细检查药物的外观,如是否存在异物或变色等。取药时应避免触及针头以确保无菌。必要时,可以根据药物说明书进行适当的稀释,确保患者在注射时获得准确的剂量。 3. 给药方式 阿杜那单抗是通过静脉注射给药,通常在医疗机构由 trained personnel 进行。首次使用时,建议在医生的监护下进行,以便及时观察可能的过敏反应或其他不良反应。注射的间隔和剂量应根据医师的建议及患者的具体状况进行调整。 4. 注意事项 使用阿杜那单抗时,患者应积极配合医师的随访和检测,包括定期的生化检查和神经系统评估。此外,要特别留意注射后的不适感和任何异常症状,及时报告医务人员。为了确保药物的安全使用,在使用期间,患者也应告知医务人员所有正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用。 阿杜那单抗作为一种新的阿尔茨海默病治疗选择,给患者带来了新的希望。而了解其贮藏和使用方式,将有效提高药物的疗效和安全性,帮助患者在治疗过程中获得最佳的效果。希望本文所提供的信息能够为使用阿杜那单抗的患者和医务人员提供实用的参考。
已帮助人数1299人
2025-11-20 17:27:15
药品问答
最新问答
    阿利吉仑(Aliskiren)Rasilez国内多少钱,Rasilez(Aliskiren)的参考价为118元。阿利吉仑(Aliskiren),作为一种新型的抗高血压药物,近年来在治疗原发性高血压方面逐渐受到关注。Rasilez是阿利吉仑的商品名,其主要作用是通过抑制肾素活性来降低血压。在国内,阿利吉仑的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂家、剂型及购买渠道等。本文将对阿利吉仑在国内的价格进行简单概述,同时探讨其在市场中的地位及使用情况。 1. 阿利吉仑的基本概述 阿利吉仑是第一种口服肾素抑制剂,主要用于治疗原发性高血压。它通过直接抑制肾素,降低血管收缩,进而实现降压效果。与传统的降压药物相比,阿利吉仑的机制独特,针对肾素—血管紧张素系统的影响,可以有效地控制血压波动。 2. Rasilez的市场价格 在国内,Rasilez的价格因不同规格和生产厂家而有所差异。通常,阿利吉仑的每盒价格在几百元人民币左右。具体的价格还会受到地区以及药品供应链的影响,因此建议患者在购买时咨询当地药店或医院。 3. 药物的使用情况 阿利吉仑的使用适应症主要是原发性高血压的治疗。不过,由于其相对较新的药物特性,有些患者可能对其了解不足。医生在开具该药物时,一般会根据患者的具体病情和其他用药情况来做出合理的选择。 4. 服用注意事项 使用阿利吉仑时,患者需遵从医生的指导。常见的不良反应包括腹泻、头痛等,患者在开始用药时应密切关注自己的身体反应。此外,对于肾功能不全的患者,应谨慎使用,并定期监测肾功能。 阿利吉仑(Aliskiren)作为新型降压药物在国内的使用逐步增加,其市场的价格和接受度也在不断变化。了解其价格以及合理使用,可以帮助患者更有效地管理高血压,改善生活质量。在选择降压药物时,患者最好咨询专业医疗人员,制定个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    红水鬼(Super Zodeo)第五代伟哥适应症具体有哪些,第五代伟哥(Udenafil with Dapoxetine)主要适用于治疗男性早泄(PE)和/或勃起功能障碍(ED)。红水鬼(Super Zodeo)第五代伟哥是一款结合了乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的双效片,主要用于帮助男性解决阳痿和早泄等问题。这款药物的出现,给许多男性带来了希望,能够更自信地面对性生活。接下来,我们将具体探讨红水鬼的适应症及其作用机制。 1. 阳痿的解决方案 阳痿,又称勃起功能障碍,是指男性在性刺激下无法维持足够的勃起。红水鬼的成分乌地那非可以通过增加阴茎海绵体的血流量来增强勃起能力,从而帮助男性恢复自信和性能力。这对于那些因心理或生理因素导致勃起不坚的人来说,提供了有效的解决途径。 2. 早泄的治疗途径 早泄是指男性在性行为中无法控制射精的现象,这会显著影响到双方的性愉悦和情感交流。达泊西汀的加入,能够有效延长射精时间,从而改善早泄的症状,帮助男性提升性体验及伴侣的满意度。 3. 双效合一的优势 红水鬼双效片的最大优势在于其同时针对阳痿与早泄两种问题。这种联合治疗方式不仅提高了患者的性能力,也增强了性伴侣的信心,显著改善了性生活的整体质量。相比单一疗法,这种双效药物能够更全面地解决男性在性生活中可能遇到的困扰。 4. 使用注意事项 在使用红水鬼之前,了解自身的健康状况至关重要。患者应咨询医生,以确保该药物适合个人的身体情况。此外,遵循说明书中的剂量指导,避免过量使用,能够有效降低潜在的副作用风险,确保用药安全。 总结来说,红水鬼第五代伟哥通过结合乌地那非和达泊西汀的双重作用,为解决阳痿、早泄及男性勃起功能障碍提供了切实可行的方案。伴随着其独特的优势,红水鬼在男性健康领域扮演着越来越重要的角色,帮助他们重拾自信与快乐的生活。 [ 详情 ]
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    消化不良是现代人常见的健康问题之一,尤其是在饮食不规律、生活压力较大的情况下。消化不良通常伴有胃痛、腹胀、恶心等不适症状。很多人会选择药物来缓解这些症状,其中三金片是一种常见的中成药。那么,三金片能够有效缓解消化不良引起的胃痛吗? 什么是三金片? 三金片是一种中成药,其主要成分通常包括鸡内金、槐米和谷芽等中药材。该药物传统上用于调理脾胃,改善消化功能,具有消食导滞、健脾和胃的功效。因为其较少的副作用,常被用于治疗消化不良、腹胀、食欲不振等问题。 三金片的作用机制 三金片的主要成分各自发挥不同的作用: 1. 鸡内金:具有消食助消化的作用,能够促进胃肠蠕动,帮助消化食物,缓解因食物积滞导致的胃部不适。 2. 槐米:主要用于清热凉血,能够改善因热邪内生而引起的腹痛等症状。此外,槐米还有一定的镇痛作用。 3. 谷芽:养胃消食,能够帮助缓解因脾胃虚弱导致的消化不良,促进胃液分泌。 结合这些成分的作用,三金片能够通过促进消化、减轻胃肠道的负担,从而缓解因消化不良引起的胃痛。 临床应用与研究 一些临床经验和病例研究表明,三金片对消化不良相关的胃痛有一定的缓解作用。患者在服用三金片后,通常能够感受到腹部不适感的减轻,胃痛症状有所缓解。由于每个人的体质和病因不同,疗效会有一定差异。 使用注意事项 尽管三金片对缓解消化不良引起的胃痛有一定的帮助,但使用时仍需注意以下几点: 1. 咨询医生:在使用三金片之前,最好咨询医生或药师,确保其适合自身的情况,特别是在长期使用或合并其他疾病的情况下。 2. 适量服用:遵循说明书或医生的建议,用药不宜过量。 3. 观察症状变化:若症状持续不缓解或加重,应及时就医,排除其他可能的胃肠疾病。 总结 三金片作为一种中成药,具有调理脾胃、促进消化的功效,能够在一定程度上缓解因消化不良引起的胃痛。个体差异和病因的不同使得其效果因人而异。对于长期或严重的胃痛,建议及时就医,以便找到更为准确的治疗方案。在预防消化不良方面,保持健康的饮食习惯和生活方式则是至关重要的。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:51:53
    莫洛替尼(Momelotinib)医院可以报销吗,莫洛替尼(Momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,特别适用于那些伴有贫血的成人患者。这种药物可以有效改善患者的症状和生活质量,关于其在医院是否可以报销的问题则引发了广泛关注。本文将对莫洛替尼的报销情况进行详细探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危骨髓纤维化,其适应症包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病,可能导致贫血、脾肿大和其他并发症。莫洛替尼通过抑制相关信号通路,减轻骨髓纤维化的症状,提高患者的血液学参数。 2. 医院报销政策概述 在中国,药物的报销政策通常由各级医疗保障部门制定,包括城乡居民医保和职工医保。莫洛替尼的报销情况因地区而异,具体的报销范围和比例取决于医保目录及地方政府的相关政策。一般来说,国家医保目录内的药物能够享受较高的报销比例,而目录外的药物则可能需要患者自费。 3. 当前医保目录的状态 截至目前,莫洛替尼的情况比较复杂,部分地区已经将其纳入医保目录,而其他地区仍在进行评估。虽然莫洛替尼在治疗骨髓纤维化方面得到了临床认可,但是否纳入医保还受到多种因素的影响,包括药品的临床效果、经济负担和患者的需求等。 4. 患者的选择与建议 面对莫洛替尼的报销不确定性,患者在选择治疗方案时应充分考虑自己的经济状况和治疗需求。建议患者与医生沟通,了解最新的医保政策和可能的报销情况,同时也可以咨询当地的医保部门,获取更为准确的信息。此外,有些患者可能有资格申请特殊疾病的报销,这也值得关注。 总而言之,莫洛替尼作为一种新型治疗药物,给中或高危骨髓纤维化患者带来了新的希望。其医院报销政策仍需根据地区和具体政策进行核实,患者在选择时应多方咨询与了解。希望未来能够有更多的实质性政策出台,让更多患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:58:47
    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474治疗功效怎样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)是一种口服的靶向抗癌药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌,特别是去分化甲状腺癌。近年来,研究者们也在探索其在其他类型肿瘤,包括非小细胞肺癌中的应用。本文将对凡德他尼的疗效进行详细分析。 1. 凡德他尼的机制与作用 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR(血管内皮生长因子受体)、EGFR(表皮生长因子受体)和RET等信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌中显示出良好的潜力。 2. 甲状腺癌的治疗效果 在治疗去分化甲状腺癌患者时,临床试验表明,凡德他尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存率(OS)。研究发现,接受凡德他尼治疗的患者中,有较高比例可以观察到部分缓解或稳定病情的效果。这使得凡德他尼成为一种重要的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情形下。 3. 在非小细胞肺癌中的应用 除了甲状腺癌,凡德他尼在非小细胞肺癌中的应用也引起了关注。虽然其在该领域的研究相对较少,但一些初步的临床试验显示,凡德他尼对于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可能具有一定的疗效。还需要更多的随机对照试验来评估其在肺癌治疗中的具体效果。 4. 副作用与安全性 凡德他尼的使用虽然有效,但也伴随着一些副作用,常见的包括皮疹、高血压、腹泻和肝功能异常等。在临床实践中,医生需要对患者进行密切监测,以及时处理这些副作用。因此,在使用凡德他尼时,权衡其潜在的获益与风险至关重要。 综上所述,凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)在治疗某些类型的甲状腺癌中显示出良好的疗效,其在非小细胞肺癌中的应用同样值得关注。在未来的研究中,进一步的数据将帮助临床医生更好地理解其在不同肿瘤类型中的作用,从而优化治疗方案,提高患者的生活质量和生存率。 [ 详情 ]
    已帮助1042人
    2025-12-14 17:50:35
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