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依维苏单抗 Evinacumab

全部名称:
Evkeeza,Evinacumab-dgnb
适应人群:
适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
规格:
1200mg/8mL (150mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国再生元制药公司(Regeneron)
有效期:
36个月
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依维苏单抗 Evinacumab的说明

依维苏单抗(Evinacumab)用于治疗12岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。

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依维苏单抗 Evinacumab说明书概述

  【贮藏】

        储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中,避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂,如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时,或在室温至25℃中保存应不超过6小时。

  【适应症】

  1.Evkeeza是注射用处方药,是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物,用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。

  2.尚不清楚Evkeeza对其他高胆固醇原因的患者是否安全有效,包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者。

  3.Evkeeza对心脏病如心脏病发作、中风或死亡的影响尚不清楚。

  4.尚不清楚Evkeeza对12岁以下患有HoFH的儿童是否安全有效。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、推荐剂量

  Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克,每月(每4周)静脉输注一次,每次60分钟。

  Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza,尽快给药。此后,应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。

  Ÿ 临床适当时评估LDL-C,Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。

  二、静脉输液的准备说明

  Ÿ 根据患者当前的体重,计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。

  Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请勿使用。

  Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器,不含防腐剂,准备Evkeeza时,请遵循无菌技术。

  Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积,并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。

  Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间,取决于患者当前的体重。

  Ÿ 制备后立即使用稀释溶液,并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时,或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。

  三、静脉输液的使用说明

  Ÿ 如果药物冷藏,给药前应让稀释溶液达到室温。

  Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管,在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。

  Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合,也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。

  Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象,包括输液或过敏反应,输液应减慢、中断或中止。

  Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。

  四、给药方法

  Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。

  Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。

  Ÿ 如果您错过了任何输液预约,请尽快致电您的医生重新安排。

  Ÿ 如果您有某些副作用,您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。

  Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物,与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。

  【警告和注意事项】

  1.严重过敏反应

  Evkeeza可能出现严重的过敏反应。如果出现严重过敏反应的体征或症状,停止Evkeeza输注,根据护理标准进行治疗,并进行监测,直到体征和症状消失。Evkeeza禁用于对Evinacumab-dgnb有严重过敏反应病史的患者。

  2.胚胎-胎儿毒性

  根据动物繁殖研究发现,当给孕妇服用Evkeeza时,可能会对胎儿造成伤害。器官发生期间给兔子服用Evkeeza导致胎儿畸形增加,。告知可能怀孕的患者药物对胎儿的风险。考虑在开始Evkeeza治疗前进行妊娠测试。建议可能怀孕的患者在使用Evkeeza治疗期间以及服用最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕方法。

  【禁忌症】

  Evkeeza禁用于对Evinacumab-dgnb或Evkeeza中的任何赋形剂有严重过敏反应史的患者。

  【不良反应】

  Evkeeza可导致严重的副作用,包括:

  1.过敏反应(超敏反应),如果您出现以下任何症状,请立即告诉您的医生:

  肿胀-主要是嘴唇、舌头或喉咙肿胀,导致难以吞咽或呼吸,

  呼吸困难或喘鸣

  头晕或晕厥

  荨麻疹。

  2.Evkeeza最常见的副作用包括:

  普通感冒症状

  流感症状

  头晕

  腿痛或手臂痛

  恶心

  精力下降

  3.如果您有任何困扰您或无法消除的副作用,请告诉您的医生。

  【在特殊人群中使用】

  1.怀孕

  根据动物繁殖研究的数据,Evkeeza在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。现有的人类数据不足以评估药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母儿结局的风险。Evinacumab-dgnb为人IgG4单克隆抗体,已知人IgG可穿过胎盘屏障;因此,Evinacumab-dgnb有可能从母体传递给发育中的胎儿。在器官发生期间,对怀孕的兔子皮下注射Evinacumab-dgnb导致胎儿畸形(圆顶状头部、脑积水和弯曲的四肢),。在器官形成期间,对怀孕大鼠皮下施用Evinacumab-dgnb未观察到对胚胎的不利影响。出生时在胎兔和大鼠血清中观察到可测量的Evinacumab-dgnb血清浓度,表明Evinacumab-dgnb像其他IgG抗体一样,穿过胎盘屏障。告知孕妇对胎儿的潜在风险。如果患者在接受Evkeeza治疗时怀孕,医生应报告其Evkeeza暴露情况。

  2.哺乳期

  没有关于母乳或动物奶中存在Evinacumab-dgnb、对母乳喂养的婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。已知母乳中存在母体IgG。母乳喂养的婴儿局部胃肠接触和有限的全身接触Evinacumab-dgnb的影响尚不清楚。母乳喂养对发育和健康的益处应与母亲对Evkeeza的临床需求以及Evkeeza或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3.有生殖潜力的男性和女性

  考虑在开始Evkeeza治疗前对可能怀孕的患者进行妊娠测试。

  4.避孕

  根据动物研究,Evkeeza在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。可能怀孕的患者应在Evkeeza治疗期间和最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕药。

  5.儿童用药

  Evkeeza作为其他LDL-C降低疗法的辅助治疗HoFH的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实。Evkeeza在这种适应症中的使用得到了来自成人充分和良好控制的试验的证据的支持,这些试验在12岁及以上的儿童患者中具有额外的疗效和安全性数据。Evkeeza的安全性和有效性尚未在12岁以下患有HoFH的儿科患者中得到证实。

  6.老年患者用药

  Evkeeza的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的患者,以确定他们的反应是否不同于年轻的成年患者。

  【药物相互作用】

  无

  【一般描述】

  1.Evinacumab-dgnb是通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞悬浮培养中产生的血管生成素样蛋白3(ANGTL 3)抑制剂单克隆抗体(IgG4同型)。

  2.Evinacumab-dgnb的分子量约为146 kDa。

  3.Evkeeza (Evinacumab-dgnb)注射液是一种无菌、无防腐剂的静脉用溶液,溶液澄清至微乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒。

  4.处方组成

  每瓶含345 mg/2.3 mL或1200 mg/8 mL,每毫升含有150毫克Evinacumab-dgnb、左旋精氨酸盐酸盐(14.8毫克)、左旋组氨酸(0.74毫克)、左旋组氨酸一盐酸盐一水合物(1.1毫克)、左旋脯氨酸(30毫克)、聚山梨醇酯80 (1毫克)和pH 6注射用水。

  5.作用机制

  Evinacumab-dgnb是一种重组人单克隆抗体,结合并抑制血管生成素样蛋白3。血管生成素样蛋白3是血管生成素样蛋白家族的一员,主要在肝脏中表达,通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)和内皮脂肪酶(EL)在调节脂质代谢中起作用。Evinacumab-dgnb抑制血管生成素样蛋白3导致LDL-C、HDL-C和甘油三酯降低。Evinacumab-dgnb通过促进极低密度脂蛋白(VLDL)加工和LDL形成上游的清除,独立于LDL受体的存在而降低LDL-C(LDLR)。通过拯救LPL和EL活动,Evinacumab-dgnb阻断血管紧张素转换酶3分别降低甘油三酯和HDL-C。

  【患者资讯资料】

  1.过敏反应

  告知患者Evkeeza可能出现过敏反应。如果患者出现过敏反应的迹象或症状,立即联系医生。

  2.胚胎-胎儿毒性

  告知怀孕患者和可能怀孕的患者对胎儿的潜在风险,建议可能怀孕的患者在Evkeeza治疗期间和最后一次给药后5个月内使用有效的避孕措施。

  3.在接受Evkeeza之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否怀孕或计划怀孕,Evkeeza可能会伤害您未出生的宝宝。如果您在使用Evkeeza时怀孕,请告诉您的医生。

  4.有生殖潜力的患者

  您的医生可能会在您开始使用Evkeeza治疗之前进行妊娠测试。您应该在治疗期间以及最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕方法。与您的医生讨论您在此期间可以使用的避孕方法。

  5.正在哺乳或计划哺乳

  尚不清楚Evkeeza是否会进入母乳,与您的医生讨论您是接受Evkeeza治疗还是母乳喂养。

  6.告诉您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

药品文章
依维苏单抗(Evinacumab)适应症具体有哪些,Evinacumab(Evinacumab)用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。依维苏单抗(Evinacumab)是一种针对特定脂质代谢紊乱的单克隆抗体,近年来在治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)方面显示出良好的疗效。作为一种创新疗法,依维苏单抗的适应症主要集中在降低患者体内的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,从而减少心血管疾病的风险。以下将详细探讨其适应症的具体内容。 1. 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依维苏单抗的主要适应症是治疗纯合子家族性高胆固醇血症。这是一种遗传性疾病,患者体内的LDL-C水平极高,通常需要依赖药物治疗以降低胆固醇水平。依维苏单抗通过抑制PCSK9蛋白的功能,促进胆固醇的清除,从而有效降低LDL-C水平,减少心血管风险。 2. 高胆固醇血症患者的辅助治疗 除了作为HoFH的主要治疗药物,依维苏单抗还可以作为其他高胆固醇血症患者的辅助治疗。在某些情况下,比如对传统降脂药物(如他汀类药物)反应不佳的患者,依维苏单抗能够显著降低胆固醇水平,帮助患者更好地控制其心血管健康。 3. 心血管疾病的预防 依维苏单抗在心血管疾病的预防方面也展现了一定的潜力。由于HoFH患者通常面临更高的心血管风险,使用依维苏单抗降低其LDL-C水平,有助于降低心血管事件的发生率,从而改善患者的长期预后。 4. 疗效与安全性评估 临床研究表明,依维苏单抗在降低LDL-C水平方面具有明显的疗效,且相对安全。尽管部分患者可能出现注射部位反应或过敏等不良反应,但总体上, 依维苏单抗的安全性被广泛认可,为患有家族性高胆固醇血症的患者提供了新的治疗选择。 总结而言,依维苏单抗的适应症主要集中在纯合子家族性高胆固醇血症的治疗上,同时也可以作为辅助治疗手段,帮助其他高胆固醇血症患者控制胆固醇水平。随着研究的不断深入,依维苏单抗有望在心血管疾病的管理中发挥更大的作用。
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2025-12-04 10:17:32
依维苏单抗(Evinacumab)的副作用大不大,Evinacumab(Evinacumab)可能引发严重过敏反应,如肿胀、呼吸困难、头晕或荨麻疹,请立即告知医生。其常见副作用包括感冒、流感症状、头晕、四肢疼痛、恶心及精力不足。使用前请详细了解,如有疑虑或不适,请及时咨询医生。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。依维苏单抗(Evinacumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。此病症是一种遗传性疾病,患者由于缺乏或功能不全的低密度脂蛋白受体,导致体内胆固醇水平显著升高。尽管依维苏单抗在临床应用中展现出了良好的疗效,但它是否有显著的副作用是许多患者和医疗专业人士关注的焦点。本文将对此进行深入探讨。 1. 依维苏单抗的作用机制 依维苏单抗通过靶向PCSK9蛋白,阻止其与低密度脂蛋白受体结合,从而提高受体的回收率,增加对LDL胆固醇的清除,从而有效降低胆固醇水平。这一机制使其成为治疗HoFH的的新选择,尤其是在传统治疗效果不佳的患者中。 2. 常见副作用 虽然依维苏单抗的治疗效果显著,但在临床试验中也观察到了某些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、上呼吸道感染,以及过敏反应等。大多数副作用通常是轻微的,患者在疗程中大多数可以耐受。 3. 少见但严重的副作用 除了常见的副作用,依维苏单抗在某些情况下可能导致较为严重的健康问题,如严重的过敏反应(例如过敏性休克)和肝功能异常等。对于既往有过敏史的患者,使用前需特别小心,密切监测可能的副反应。 4. 患者个体差异 值得注意的是,每位患者对依维苏单抗的反应可能有所不同。基因背景及个体健康状况在一定程度上影响药物代谢和副作用表现。因此,在使用依维苏单抗前,医生通常会进行详细的评估,以确保患者的安全性。 依维苏单抗作为一种新型治疗药物,其副作用相较于传统治疗方法来说,整体是可控的。但在使用过程中,患者仍需与医生保持密切沟通,定期监测健康状况,以便及时解决可能出现的副作用问题。通过合理使用和科学监测,依维苏单抗能够为纯合子家族性高胆固醇血症患者提供有效的治疗,同时尽量降低副作用带来的影响。
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依维苏单抗(Evinacumab)的适应症、用药注意事项及禁忌,依维苏单抗(Evinacumab)用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。依维苏单抗(Evinacumab)可能引起严重过敏反应,若出现相关体征或症状,应立即停止输注并治疗。对Evinacumab-dgnb有过敏史者禁用。孕妇使用Evkeeza可能对胎儿有害,动物研究显示可致胎儿畸形。因此,应告知孕妇风险,并在治疗前进行妊娠测试。治疗期间及停药后至少5个月内,建议采取有效避孕措施。务必遵循医嘱,确保用药安全。依维苏单抗(Evinacumab)是一种创新的单克隆抗体,用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。这种疾病是一种罕见且严重的遗传性高胆固醇血症,通常伴随有心血管疾病的高风险。依维苏单抗通过抑制PCSK9蛋白发挥作用,从而显著降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。以下将详细介绍依维苏单抗的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 依维苏单抗主要用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症。这种疾病的患者常常无法通过常规的饮食控制、药物治疗或其他疗法有效降低LDL-C水平。依维苏单抗可以帮助这些患者降低胆固醇水平,减少心血管事件的发生风险。 2. 用药注意事项 在使用依维苏单抗时,患者应定期监测血脂水平以评估治疗效果。同时,医生需要关注患者的肝功能,因为依维苏单抗的使用可能与肝脏副作用有关。对注明有过敏史的患者,应特别小心使用,并在使用前进行必要的过敏测试。另外,依维苏单抗在某些情况下可能需要与其他降脂药物联合使用,以获得更好的治疗效果。 3. 禁忌 依维苏单抗在以下情况下禁用:对该药物或其成分过敏的患者;存在严重的肝功能损害患者;以及妊娠期或哺乳期的女性,在此期间应避免使用该药物。此外,正在接受其他主要药物治疗的患者,如一些临床试验或新药物,亦需在专业医生指导下谨慎使用。 综上所述,依维苏单抗作为一种新兴的治疗选择,能够为纯合子家族性高胆固醇血症的患者提供帮助。使用时必须充分了解其适应症和注意事项,确保治疗的安全性与有效性。患者在用药期间应积极与医生沟通,定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
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依维苏单抗(Evinacumab)的适应症及适用人群,Evinacumab(Evinacumab)用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。Evinacumab(Evinacumab)用于治疗12岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。依维苏单抗(Evinacumab)是一种针对血清胆固醇的单克隆抗体,主要用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。这种疾病患者体内胆固醇水平异常升高,传统治疗方法往往效果有限,依维苏单抗的出现为该类患者提供了新的治疗选择。本文将探讨依维苏单抗的适应症及适用人群。 1. 依维苏单抗的机制与作用 依维苏单抗通过靶向结合PCSK9(前蛋白转化酶枯草芽孢杆菌/刻槽样蛋白9),抑制其与肝脏LDL受体的结合,从而促进LDL受体的回收和再利用。这一机制有效降低了血中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,对于难以控制胆固醇的患者尤其有效。 2. 适应症概述 依维苏单抗的主要适应症为治疗纯合子家族性高胆固醇血症。这是一种遗传性疾病,通常在儿童或青少年时期即表现出高胆固醇水平。由于该疾病存在的基因缺陷使得患者难以通过传统方法控制胆固醇,依维苏单抗为这部分患者提供了新的希望。 3. 适用人群 依维苏单抗适用于已经被诊断为纯合子家族性高胆固醇血症的患者。尤其是那些在接受常规治疗(如他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂等)后仍无法有效降低胆固醇水平的患者。此外,依维苏单抗也适用于年龄较小的患者,前提是他们的病症得到确认并经过医生评估适宜使用该药物。 4. 治疗带来的益处 依维苏单抗的应用带来了显著的临床改善,研究表明其可有效降低患者的LDL-C水平,进而减少由高胆固醇引起的心血管疾病风险。患者在使用依维苏单抗后,往往能够获得更稳定的疗效,提高生活质量。 依维苏单抗为纯合子家族性高胆固醇血症患者提供了全新的治疗选择,帮助他们控制胆固醇水平,改善健康状况。这种创新药物的问世,标志着在遗传性高胆固醇疾病治疗领域的重大进展。随着更多临床研究的开展,我们期待依维苏单抗能为更多患者带来希望和更好的预后。
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药品问答
最新问答
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    2025-12-14 17:58:47
    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474治疗功效怎样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)是一种口服的靶向抗癌药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌,特别是去分化甲状腺癌。近年来,研究者们也在探索其在其他类型肿瘤,包括非小细胞肺癌中的应用。本文将对凡德他尼的疗效进行详细分析。 1. 凡德他尼的机制与作用 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR(血管内皮生长因子受体)、EGFR(表皮生长因子受体)和RET等信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌中显示出良好的潜力。 2. 甲状腺癌的治疗效果 在治疗去分化甲状腺癌患者时,临床试验表明,凡德他尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存率(OS)。研究发现,接受凡德他尼治疗的患者中,有较高比例可以观察到部分缓解或稳定病情的效果。这使得凡德他尼成为一种重要的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情形下。 3. 在非小细胞肺癌中的应用 除了甲状腺癌,凡德他尼在非小细胞肺癌中的应用也引起了关注。虽然其在该领域的研究相对较少,但一些初步的临床试验显示,凡德他尼对于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可能具有一定的疗效。还需要更多的随机对照试验来评估其在肺癌治疗中的具体效果。 4. 副作用与安全性 凡德他尼的使用虽然有效,但也伴随着一些副作用,常见的包括皮疹、高血压、腹泻和肝功能异常等。在临床实践中,医生需要对患者进行密切监测,以及时处理这些副作用。因此,在使用凡德他尼时,权衡其潜在的获益与风险至关重要。 综上所述,凡德他尼(Caprelsa,ZD6474)在治疗某些类型的甲状腺癌中显示出良好的疗效,其在非小细胞肺癌中的应用同样值得关注。在未来的研究中,进一步的数据将帮助临床医生更好地理解其在不同肿瘤类型中的作用,从而优化治疗方案,提高患者的生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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