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达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

全部名称:
泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
适应人群:
联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
规格:
75mg/粒 120粒/盒
剂型:
胶囊
厂家:
老挝卢修斯制药
有效期:
24个月
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达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra的说明

  达拉非尼(Tafinlar)是一种BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后,FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

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达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra说明书概述

  达拉非尼说明书

  商品名称:LuciDabra

  生产商:卢修斯制药 Lucius

  中文名称:达拉非尼

  英文名称:Dabrafenib

  药品批准文号:10 L 1025/23

  【概括】

  达拉非尼(Tafinlar)是一种BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后,FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

  【适应症】

  BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  本品联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

  【规格】

  75mg/粒,120粒/盒。

  【贮存】

  贮存于20°C ~25°C (68°C ~77°F);允许范围为15~30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

  【用法用量】

  推荐剂量为一次150 mg,每日两次(相当于300 mg每日总剂量)。本品需联合曲美替尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。

  【不良反应】

  (1)对达拉非尼作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度,头痛,发热,关节炎,乳头状瘤,脱发,和掌跖红肿疼痛综合征。

  (2)达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

  【注意事项】

  新原发性皮肤恶性病:开始治疗前,用治疗时每3个月和终止TAFINLAR后直至6个月进行皮肤学评价。

  在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤:用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。

  严重发热性药物反应:不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发发热。

  高血糖:预先存在糖尿病或高血糖患者中监视血清糖水平。

  葡萄膜炎和虹膜炎:常规监视患者视力症状。

  葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏:严密监视溶血性贫血。

  胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告生殖潜力女性对胎儿潜在风险。TAFINLAR可能使激素避孕药疗效较低和应使用另外避孕方法。

药品文章
达拉非尼(Dabrafenib)服用期间注意事项,达拉非尼(Dabrafenib)的注意事项包括:1.出血风险:可能增加出血风险,手术或大量输血前应告知医生。2.孕妇禁用:对胎儿有潜在危害,应避免怀孕。3.服用方式:不要挤压或打碎胶囊。对于无法吞咽胶囊的患者,可使用口服混悬液。4.副作用监测:如出现恶心、呕吐、腹泻等副作用,需告知医生。5.光敏感性:可能会增强对阳光的敏感性,应采取防护措施。6.心脏监测:治疗前后可能需要定期进行心脏功能监测。达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗带有BRAF V600突变的黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌等多种癌症。在达到治疗效果的同时,患者在服用该药物期间需要注意一些特定事项,以确保治疗的安全性和有效性。下面将详细介绍达拉非尼服用期间的注意事项。 1. 服用时间与剂量 达拉非尼的剂量和服用时间需严格遵循医生的处方。通常,药物的剂量会根据患者的具体状况和治疗反应进行调整。一定要按时服药,不要擅自增减剂量,也不要漏服。如果不慎漏服,需立即向医生咨询。 2. 常见副作用 服用达拉非尼期间,患者可能会出现一些副作用,包括皮疹、发热、关节疼痛、疲劳等。如果出现严重副作用,或症状持续加重,应及时联系医生进行评估和处理。 3. 监测血液指标 在达拉非尼治疗期间,医生可能会定期监测患者的血液指标,尤其是肝功能和肾功能。这是因为药物可能对这些器官造成一定程度的影响,定期监测可以帮助及时发现问题,并采取适当措施。 4. 注意药物相互作用 达拉非尼可能与其他药物发生相互作用,影响疗效或加重副作用。在开始新的药物治疗之前,患者应向医生提供完整的医疗史,包括所有正在使用的处方药和非处方药,以便医生做出合理的调整。 5. 皮肤管理 因为达拉非尼可能导致皮疹发生,患者应注意皮肤的护理。保持皮肤清洁,避免搔抓和刺激,如果出现严重皮疹或感染迹象,需及时就医。 6. 特殊人群的注意事项 对于妊娠期或哺乳期的女性,达拉非尼的使用需格外小心。此类患者在服用前应与医生进行充分沟通,以确保治疗的安全性。 综上所述,达拉非尼的使用虽然可以有效对抗多种癌症,但患者在服药期间仍需关注自身的身体变化以及药物相关注意事项。定期与医生沟通是保证治疗安全和有效的关键。希望每位患者都能在医生的指导下安全服用达拉非尼,实现更好的治疗效果。
已帮助人数1070人
2025-03-14 14:26:49
药品问答
最新问答
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    已帮助1367人
    2025-03-14 18:03:06
    替莫唑胺不良反应严重吗,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种被广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,作为一种口服剂型的DNA烷化药物,它的主要作用是阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。服用替莫唑胺的患者可能会经历多种不良反应,这些反应的严重程度因人而异。在本文中,我们将深入探讨替莫唑胺的不良反应,包括它们的类型、发生机制以及如何管理这些副作用。 1. 替莫唑胺的常见不良反应 替莫唑胺治疗中常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲下降。这些反应通常在药物开始治疗后几天内出现,并可能持续数天。这些副作用虽然影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的并且可以通过对症治疗得以缓解。 2. 严重不良反应的类型 除了常见的不良反应,替莫唑胺也可能引发一些较为严重的副作用。最常见的严重反应包括血液系统的影响,如骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少等情况,增加感染及出血的风险。此外,肝功能损害和肺部并发症也是需密切关注的反应。 3. 如何管理和监测不良反应 在使用替莫唑胺的过程中,定期的血液检测至关重要,以监测患者的血细胞计数和肝功能。对于出现血液系统问题的患者,医生可能会调整治疗方案或使用支持性治疗,比如注射白细胞刺激因子或进行输血。此外,适当的营养支持和对症治疗也能有效缓解患者的不适。 4. 患者个体差异与不良反应 每位患者对替莫唑胺的反应可能会有所不同。影响因素包括患者的年龄、身体状况、合并疾病以及是否同时使用其他药物。有些患者能够耐受较高剂量的替莫唑胺,而另一些患者则可能在较低剂量下出现显著的不良反应。因此,个体化治疗是非常重要的,应根据患者的具体情况进行调整。 综上所述,替莫唑胺虽然在胶质母细胞瘤的治疗中具有重要的疗效,但相应的不良反应也不容忽视。在治疗过程中,患者和医生应保持良好的沟通,以确保及时识别和管理不良反应,从而提高治疗的顺利进行和患者的生活质量。在这一过程中,加强监测、合理调整剂量和对症治疗将是应对不良反应的关键。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-03-14 17:55:36
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    已帮助1041人
    2025-03-14 17:41:29
    氟康唑胶囊是一种常见的抗真菌药物,被广泛用于治疗由真菌感染引起的各种疾病,包括口腔、皮肤和阴道感染。阴道瘙痒是许多女性经常面临的问题,影响着生活质量和舒适度。在这种情况下,氟康唑胶囊是否能够有效缓解阴道瘙痒是一个备受关注的问题。 氟康唑胶囊的主要成分是氟康唑,它是一种广谱抗真菌药物,能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗真菌感染。对于阴道瘙痒的治疗,氟康唑胶囊往往被医生推荐作为常见的治疗选择之一。 阴道瘙痒通常是由念珠菌或其他真菌感染引起的,这些真菌在阴道内生长繁殖,导致不适和瘙痒感。氟康唑胶囊可以通过抑制真菌的生长来减轻感染症状,从而帮助患者减轻瘙痒感和其他不适症状。 使用氟康唑胶囊来缓解阴道瘙痒需要遵循医生的建议和用药指导。通常情况下,医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定使用剂量和疗程。患者在使用药物的过程中应注意遵循医嘱,按时按量服用,避免自行增加或减少药物剂量。 除了氟康唑胶囊外,患者在治疗阴道瘙痒时还应保持阴道卫生,避免穿着过紧的衣物,尽量避免使用含有刺激性成分的护肤品和洗液。良好的生活习惯和个人卫生习惯对于治疗和预防阴道感染同样重要。 总的来说,氟康唑胶囊作为一种抗真菌药物,在缓解阴道瘙痒方面具有显著的疗效。患者在使用药物时应确保遵循医生的建议,以确保治疗效果的最大化,并在需要时及时向医生咨询。同时,良好的生活习惯和卫生习惯也是预防阴道感染的重要措施,帮助女性维护健康的阴道环境和舒适感。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-14 17:41:22
    多西他赛在国内上市了吗,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。多西他赛是一种重要的化疗药物,广泛应用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着中国癌症患者数量的增加和医疗水平的提升,越来越多的药物开始进入国内市场。本文将探讨多西他赛在国内的上市情况以及其应用。 1. 多西他赛的基本信息 多西他赛(Docetaxel)是一种紫杉醇类药物,主要通过抑制细胞微管的功能,干扰癌细胞的分裂与增殖。其在临床上已被证明对多种恶性肿瘤,尤其是晚期乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌,有显著的疗效。该药的临床应用大大改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市情况 多西他赛从全球范围来看已经有了相当成熟的使用案例,而在中国市场,其上市的时间以及审批流程备受关注。目前,多西他赛已经在国内获得批准并上市,成为多种癌症患者治疗方案中的重要组成部分。这对于提高我国癌症患者的治疗可及性具有重要意义。 3. 临床应用与疗效 多项研究表明,多西他赛能够有效地延长晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗晚期乳腺癌患者时,多西他赛常与其他药物联用,能够显著提高患者的疗效。对于卵巢癌及非小细胞肺癌,多西他赛同样展现出良好的临床效果,成为多种治疗方案中的核心药物。 4. 副作用与管理 尽管多西他赛的疗效突出,但其也可能引起一定的副作用,包括白细胞减低、乏力、恶心等。在临床应用过程中,医务人员需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案,以降低副作用对患者生活质量的影响。 总体而言,多西他赛已经成功在国内上市,为众多晚期癌症患者带来了新的治疗希望。随着更多相关研究的开展及技术的进步,未来该药物的应用前景将更加广阔,为提高我国癌症患者的生存率和生活质量贡献更大力量。 [ 详情 ]
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    2025-03-14 17:38:16
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