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瑞舒伐他汀钙片

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瑞舒伐他汀钙片
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瑞舒伐他汀钙片说明书概述
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瑞舒伐他汀的药物禁忌说明,瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)禁忌为:1、对瑞舒伐他汀或任何他汀类药物过敏的患者禁用;2、活动性肝病患者禁用;3、严重的肾功能损害的患者禁用;4、肌病患者禁用;5、同时使用环孢素的患者禁用;6、怀孕期、哺乳期以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女禁用。瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)是一种常用的他汀类降脂药物,主要用于治疗原发性高胆固醇血症和混合性脂质失调。通过抑制肝脏的胆固醇合成及增加肝细胞对低密度脂蛋白(LDL)的摄取,瑞舒伐他汀能够有效降低血液中的胆固醇水平。在使用此药时,患者必须注意其禁忌症,以避免可能的严重副作用。 1. 已知过敏史 瑞舒伐他汀对某些成分可能引起过敏反应,因此,任何对他汀类药物或其成分过敏的患者都应避免使用此药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、肿胀及呼吸困难等严重症状,需立即寻求医疗帮助。 2. 严重的肝功能损害 肝脏是瑞舒伐他汀的重要代谢器官,严重的肝功能障碍患者(如肝炎、肝硬化等)不应使用该药物。这是因为瑞舒伐他汀的代谢在肝脏进行,严重的肝功能损坏可能导致药物在体内积聚,引发毒性反应。 3. 肾功能不全 对于肾功能不全的患者,尤其是肌酐清除率低于30 mL/min的患者,使用瑞舒伐他汀需要谨慎。这类患者可能更容易出现药物引起的肌肉相关副作用,例如横纹肌溶解症。在此情况下,医生可能会根据患者的具体状况调整用药或选择其他降脂治疗方案。 4. 妊娠及哺乳期 瑞舒伐他汀被归类为妊娠期间的禁用药物,因为对胎儿的潜在风险尚未明确。孕妇在服用此类药物期间可能对胎儿的胆固醇合成产生负面影响,因此必须避免在妊娠期使用。同样,哺乳期女性也应避免使用,因药物可能通过乳汁对婴儿造成影响。 瑞舒伐他汀在治疗高胆固醇及脂质失调方面具有良好的疗效,但也存在一些禁忌症。患者在使用此药之前,应充分咨询医生,并明确自身的健康状况,以确保安全有效地治疗。
已帮助人数1180人
2025-03-21 12:45:54
瑞舒伐他汀钙(Rosuvastatin Calcium)是一种广泛使用的他汀类药物,主要用于降低血脂、预防心血管疾病。虽然瑞舒伐他汀钙的疗效在指导用药中已被广泛认可,但服用时间的选择对于其效果的影响也值得关注。 一、瑞舒伐他汀钙的基本知识 瑞舒伐他汀钙通过抑制肝脏内的HMG-CoA还原酶,降低胆固醇的合成,从而有效降低血清中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的水平。长期服用瑞舒伐他汀钙有助于减少心血管事件的发生,降低心脏病、脑卒中的风险。 二、服用时间对药效的影响 1. 生物利用度与代谢过程:瑞舒伐他汀钙在体内的生物利用度相对较高,约为20%。它主要在肝脏代谢,半衰期约为19小时,因此服药时间选择可以影响其有效浓度和药效持续时间。 2. 推荐服用时间:根据现有的临床指南,瑞舒伐他汀钙最佳服用时间通常建议在晚上。原因在于胆固醇的合成高峰期一般在夜间,特别是晚上的时候,血清胆固醇合成的活跃性更高。此时服药能够更有效地抑制胆固醇合成,提升药物的降脂效果。 3. 个体差异:不同个体对瑞舒伐他汀的代谢能力和反应可能存在差异。部分患者可能在不同时间段服用表示其效果相似,然而根据大多数临床研究,晚上服用仍然被认为是最优选择。 三、服药时间对不良反应的影响 服药时间的选择不仅可能影响药效,还可能影响不良反应的发生,常见的不良反应包括肌肉痛、肝功能异常等。研究表明,晚上服用有助于减少肌肉相关副作用的发生。此外,患者在服药时间上保持一致性也有助于提高遵循性和减少副作用。 四、总结与建议 在考虑服用瑞舒伐他汀钙时,建议遵循医生的处方,通常建议在晚上服用,以最大程度地提高降脂效果并减少副作用。患者在服药时间上也应根据个人的生活习惯和药物反应进行适当调整。在使用该药物期间,定期复查血脂水平和肝功能,确保疗效及安全性。 参考文献 建议患者在服用瑞舒伐他汀钙或任何其他药物之前咨询医生或药剂师,确保安全和有效的用药方案。
已帮助人数1488人
2025-03-10 11:22:08
瑞舒伐他汀钙片(Rosuvastatin Calcium)是一种常用的他汀类药物,主要用于降低胆固醇水平和预防心血管疾病。由于其广泛应用,许多孕妇在怀孕期间可能会询问其使用的安全性。本文将探讨瑞舒伐他汀钙片在孕期的安全性以及孕妇在使用这类药物时需要考虑的因素。 瑞舒伐他汀钙片的作用机制 瑞舒伐他汀通过抑制肝脏内的HMG-CoA还原酶,减少胆固醇的合成,从而降低血液中的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平。此外,它还具有一定的抗炎作用,有助于保护心血管健康。 孕期与胆固醇的关系 在怀孕期间,女性体内的胆固醇水平会自然增加,这是为了支持胎儿的生长发育和合成激素等生理需求。因此,怀孕期间降低胆固醇的需求通常较低,这也使得他汀类药物的使用变得复杂。 瑞舒伐他汀的安全性评估 根据目前的研究,瑞舒伐他汀在孕期的安全性尚无充分证据来支持其使用。美国食品药品监督管理局(FDA)对瑞舒伐他汀的评估显示该药物在孕期的分类为“X类”,意味着在怀孕期间使用该药物可能会对胎儿造成风险。因此,通常建议孕妇避免使用瑞舒伐他汀。 1. 动物实验结果:一些动物实验表明,瑞舒伐他汀可能对胚胎发育产生不良影响,包括胎儿畸形等。 2. 人类数据的缺乏:虽然一些孕妇在怀孕期间可能误服了该药物,但缺乏足够的大规模临床试验数据来验证其对人类胎儿的具体影响。 3. 高胆固醇对孕妇的影响:高胆固醇在孕期的影响尚未明确,许多医生会优先考虑通过饮食调整和生活方式改善来管理胆固醇水平,而不是使用药物。 临床建议 孕前咨询:若计划怀孕或已怀孕的女性,应该在医生的指导下询问关于瑞舒伐他汀的使用情况,评估潜在的风险与益处。 替代方案:对于需要降低胆固醇的孕妇,医生通常会推荐不使用药物的非药物疗法,如健康饮食和适度锻炼。 监测与管理:定期进行医务检查,以便及时发现和管理任何可能的风险。 结论 总体来看,瑞舒伐他汀钙片在孕期的使用具有一定风险,通常不被推荐使用。孕妇在使用任何药物前,应该与医生进行充分的沟通与咨询,以确保母婴安全。在必要情况下,医生会根据具体情况制定合适的管理方案,以降低健康风险。
已帮助人数1155人
2025-03-02 09:37:36
瑞舒伐他汀钙片(Roxarsone Calcium Tablets)是一种用于降低胆固醇的药物,属于他汀类药物的一种。它的主要成分是瑞舒伐他汀(Rosuvastatin),是一种选择性竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂。该药物通过抑制肝脏中胆固醇的合成以及促进胆固醇的清除,帮助降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇水平,从而有效预防心血管疾病。 药理机制 瑞舒伐他汀通过作用于肝脏中的HMG-CoA还原酶,阻止胆固醇的生物合成。胆固醇的减少使肝细胞对LDL受体的表达增加,从而提高对血液中LDL胆固醇的摄取,最终导致血液中的LDL胆固醇水平显著下降。此外,瑞舒伐他汀还具有一定的抗炎作用,可以改善心血管健康。 适应症 瑞舒伐他汀钙片主要适用于以下几种情形: 1. 高胆固醇血症:用于治疗原发性高LDL胆固醇血症和混合型高脂血症。 2. 动脉粥样硬化:用于降低心血管疾病的风险,尤其是对于有心血管疾病高风险的患者。 3. 家族性高胆固醇血症:对一些遗传性疾病患者进行辅助治疗。 用法用量 瑞舒伐他汀钙片的用量需要根据患者的具体情况及医生的指导进行调整。一般建议从低剂量开始,根据患者的胆固醇水平和耐受情况逐步增加。通常,初始剂量为5mg或10mg,每日一次,最高剂量可以达到40mg。 可能的副作用 虽然瑞舒伐他汀通常被认为是安全的,但在某些情况下,患者可能会出现副作用,包括但不限于: 肌肉疼痛或无力 消化不良、腹痛 头痛 很少出现肝功能异常 患者在使用过程中应定期监测肝功能和胆固醇水平,并与医生沟通任何不适。 注意事项 在使用瑞舒伐他汀之前,患者应告知医生是否有以下情况: 肝脏疾病史 过敏史 正在使用其他降胆固醇药物或某些抗生素 妊娠或哺乳等生理状态 此外,饮食和生活方式的调整同样重要,适当的运动、健康的饮食和体重管理可以增强药物的疗效。 结论 瑞舒伐他汀钙片是一种有效的降胆固醇药物,适用于高胆固醇血症和预防心血管疾病。患者在使用前应咨询医生,确保安全和有效疗程。同时,结合健康的生活方式,能够更好地控制胆固醇水平,降低心血管疾病的风险。
已帮助人数1290人
2025-02-22 09:43:29
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助863人
    2025-03-22 17:38:25
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