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芦可替尼 Ruxolitinib

全部名称:
捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
适应人群:
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
规格:
5mg-50片/盒
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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芦可替尼 Ruxolitinib的说明
芦可替尼(Ruxolitinib)适用人群有:1、骨髓增生异常综合征患者:中度到严重的原发性MF、继发性MF、或其他血液疾病导致的MF;2、高血小板血症:用于那些对羟基脲治疗无效或不能耐受的患者;3、急性移植物抗宿主病患者:在某些情况下,Ruxolitinib被用于治疗由干细胞移植引起的急性GVHD。
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芦可替尼 Ruxolitinib说明书概述

  鲁索替尼(Jakavi)

  通用名:鲁索替尼

  商品名称:Jakavi,Jakafi

  全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib

  适应症

  鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

  用法用量

  1、骨髓纤维化

  成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。

  2、真性红细胞增多症

  成人,每天一次,一次10 mg,每12小时口服一次,作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。

  不良反应

  一、> 10%(MF和PV)

  1、贫血(96.1%),血小板减少症(69.7%),ALT增加,1级(25.2%)

  2、挫伤(23.2%),中性粒细胞减少症(18.7%),头晕(18.1%)

  3、AST升级,1级(17.1%),胆固醇增加,1级(16.8%),头痛(14.8%)

  二、> 10%(GvHD)

  1、贫血(75%),血小板减少症(75%),血小板减少症,3-4级(61%)

  2、中性粒细胞减少症(58%),感染(55%),水肿(51%)

  3、出血(49%),贫血,3-4级(45%),感染,3-4级(41%)

  4、中性粒细胞减少症(40%),升高的ALT / AST(48%),疲劳(37%)

  5、细菌感染(32%),3-4级细菌感染(28%),出血,3-4级(20%)

  6、疲劳,3-4级(14%),3-4级水肿(13%),高甘油三酯血症(11%)

  三、1-10%(MF和PV)

  1、尿路感染(9%),体重增加(7.1%),肠胃气胀(5.2%)

  2、带状疱疹(1.9%),ALT增加,2级(1.9%),ALT增加,3级(1.3%)

  四、1-10%(GvHD)

  1、升高的ALT / AST,3-4级(6-8%)

  2、高甘油三酯血症,3-4级(1%)

  五、<1%

  1、AST,2级增加(0.6%)

  2、胆固醇增加,2级(0.6%)

  禁忌

  没有

  注意事项

  1、血小板减少,贫血和中性粒细胞减少,在开始治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整剂量。

  2、治疗开始时血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。

  3、血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。

  4、贫血可能需要输血; 也可以考虑剂量修改。

  5、中性粒细胞减少症(ANC<0.5×10 ^ 9 / L)通常是可逆的,并通过暂时停止给药来控制。

  6、感染

  1)评估发生严重细菌,分枝杆菌,真菌和病毒感染的风险。

  2)在开始治疗之前应该已经解决了积极的严重感。

  3)据报道有结核病(TB)感染; 在开始之前,评估患者的结核病危险因素,并对那些风险较高的患者进行潜伏感染检测。

  4)仔细观察患者的感染迹象和症状,并立即开始适当的治疗。

  7、带状疱疹:告知患者带状疱疹的早期症状和体征,并建议尽早寻求治疗

  8、进行性多灶性白质脑病(PML):用ruxolitinib治疗骨髓纤维化; 如果怀疑,停止药物并评估

  9、乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)增加,慢性HBV感染患者报告丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶有或没有相关升高; ruxolitinib对病毒复制的影响未知; 根据临床指南治疗和监测慢性HBV感染患者。

  10、剂量中断,剂量逐渐减少或停药的症状

  1)停药/中断后,骨髓纤维化症状可能会恶化,并在1周后恢复到治疗前的水平。

  2)报告的其他不良反应包括发烧,呼吸窘迫,低血压,DIC或多器官衰竭。

  3)如果在停药或剂量逐渐减少后出现这些症状,请评估并治疗任何并发疾病并考虑重新开始使用ruxolitinib或增加剂量。

  4)指导患者在未咨询医生的情况下不要中断或停用ruxolitinib。

  5)当因血小板减少症或中性粒细胞减少症以外的原因停止或中断治疗时,请考虑逐渐减少剂量而不是突然停药。

  11、高脂血症

  治疗与脂质参数的增加有关,包括总胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酯; 在治疗开始后约8-12周评估脂质参数; 根据高脂血症的临床指南进行监测。

  贮藏

  片剂:在室温下保存20-25°C(68-77°F); 短途旅行15-30°C(59-86°F)

  NG管中的悬浮液:在室温20-25°C(68-77°F)下储存最多6小时。

  作用机制

  1、CYP3A4抑制剂

  1)Ruxolitinib主要由CYP3A4代谢。

  2)强CYP3A4抑制剂分别使ruxolitinib Cmax和AUC增加33%和91%。

  3)与强CYP3A4抑制剂(例如但不限于boceprevir,克拉霉素,conivaptan,葡萄柚汁,茚地那韦,伊曲康唑,酮康唑,洛匹那韦/利托那韦,奈法唑酮,奈非那韦,泊沙康唑,利托那韦,沙奎那韦,telaprevir,泰利霉素,伏立康唑共同给药时推荐的剂量调整)。

  2、CYP3A4诱导剂

  与强CYP3A4诱导剂共同给药可降低ruxolitinib暴露。

  疗效和安全

  诺华(Novartis)6月3日公布了抗癌药物Jakavi(鲁索利替尼ruxilitinib)关键性III期RESPONSE研究的积极数据。

  RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究,在全球109个位点开展。试验中,222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者,随机接受鲁索利替尼ruxolitinib(10mg,每日2次)或最佳疗法(即研究人员选择的单药疗法或仅仅观察)。

  在整个研究中,剂量会随着需要进行调整。主要终点是无需放血而血细胞比容得到控制的患者比例,以及32周时脾脏体积从基线缩小35%或更多(通过成像评估)。除安全性外,关键次要终点包括持久反应和完全的血液系统缓解。

  研究结果表明,该研究达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序,以减少红细胞浓度)的主要终点,同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。

  Jakavi治疗组有70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小,而最佳支持疗法治疗组为20%。研究中ruxolitinib的安全性与以往研究一致。


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芦可替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼(Ruxolitinib)的注意事项包括:1.日光敏感性增加:可能会使皮肤对日光更敏感,应采取防晒措施。2.血液检测:定期进行全血细胞计数监测,因为芦可替尼可能会导致血细胞数降低。3.不要在没有医生指导的情况下突然停药:因为可能会引起症状恶化或“反跳效应”。4.胆固醇水平:监测血脂和胆固醇水平,因为可能会有变化。5.肿瘤溶解综合征:在治疗初期,尤其是肿瘤负荷较高的患者中,要监测肿瘤溶解综合征的症状。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对某些血液系统疾病的靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。本文将简要分析其适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助临床医生和患者更好地理解和应用这一药物。 1. 芦可替尼的适应症 芦可替尼已被广泛应用于多种血液疾病。其中,最主要的适应症包括: 骨髓纤维化:芦可替尼能够有效改善患者的症状,并在一定程度上改善血液学参数。 真性红细胞增多症:该药物适用于对其他治疗反应不佳的患者,能够控制脾肿大和血液学异常。 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病:在这类患者中,芦可替尼能有效减轻疾病的严重程度并改善生活质量。 2. 用药注意事项 在使用芦可替尼时,有一些注意事项需要遵循: 剂量调整:根据患者的血液学状态和并发症情况,遵循医生的指导进行剂量调整。 监测血常规:服用过程中需定期监测血常规,以便及时发现并处理贫血、血小板减少等不良反应。 药物相互作用:注意与其他药物的相互作用,如某些抗真菌药物、抗病毒药物和抗生素等。 3. 禁忌 使用芦可替尼时,存在一些禁忌症,主要包括: 已知对芦可替尼或其成分过敏的患者:这些患者应避免使用此药物,以免引起严重过敏反应。 活动性严重感染:如有严重感染的患者,需在感染得到控制后再考虑使用芦可替尼。 严重肝功能不全:对于重度肝功能损害患者,使用芦可替尼需非常谨慎,并可能需要更严格的监测和剂量调整。 综上所述,芦可替尼作为一种新型靶向治疗药物,在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和急性移植物抗宿主病方面展现了良好的疗效。在使用中仍需注意相应的用药细节和禁忌,以确保患者的安全和药物的有效性。希望本文能够为相关医务人员和患者提供有用的信息。
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2025-03-11 17:06:40
芦可替尼的注意事项、功效作用、不良反应,芦可替尼(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。本文将详细介绍芦可替尼的注意事项、功效作用以及可能引发的不良反应,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 注意事项 在使用芦可替尼前,患者须告知医生自身的病史,尤其是感染史、肝功能损害或肾功能损害等。该药物可导致免疫抑制,因此在治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能等指标。此外,患者在服用期间应避免接种活疫苗,以降低感染风险。 2. 功效作用 芦可替尼主要作用于抑制JAK1和JAK2信号通路,从而干预细胞因子的生物学信号。这种作用机制使得芦可替尼能够有效缓解骨髓纤维化患者的脾肿大和其他相关症状。同时,该药物也适用于真性红细胞增多症患者,能够降低红细胞、血小板及白细胞的数量。此外,在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病中,芦可替尼也显示出良好的临床疗效。 3. 不良反应 尽管芦可替尼具有良好的治疗效果,但其使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括感染(如肺炎)、血液学异常(如贫血、血小板减少)、肝功能异常以及腹泻等。不良反应的严重程度因个体差异而异,患者应在医生的指导下进行监测和管理。 4. 结论 综上所述,芦可替尼作为一种重要的治疗药物,对骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及移植物抗宿主病具有显著的疗效。患者在使用时需充分了解其注意事项和潜在的不良反应,以确保安全有效的治疗效果。始终建议患者在使用该药物期间,遵循医院的专业指导,定期进行身体检查。
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2025-03-04 11:19:58
鲁索替尼乳膏的不良反应有哪些,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)常见的不良反应有:鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外,该药物还注明了黑框警告,提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。鲁索替尼乳膏是一种由鲁索替尼成分制成的外用药物,主要用于治疗白癜风和特应性皮炎等皮肤疾病。虽然其疗效在临床应用中得到了认可,但也不可避免地存在一些不良反应。本文将详细探讨鲁索替尼乳膏可能引起的各种不良反应,为患者和医务人员在使用时提供参考。 1. 皮肤刺激反应 鲁索替尼乳膏在应用时,部分患者可能会出现皮肤刺激反应。这种反应通常表现为局部的红肿、瘙痒、灼热感或疼痛,患者在用药后需密切观察这些症状的出现,并根据医生的建议调整用药。 2. 过敏反应 在一些个体中,鲁索替尼乳膏可能引发过敏反应。该反应的表现形式包括皮肤发疹、荨麻疹或严重的过敏性反应(如呼吸困难)。如果患者在使用过程中发现任何异常过敏症状,需立即停止用药并就医。 3. 感染风险 由于鲁索替尼乳膏的作用机制,长期使用可能影响局部皮肤的屏障功能,增加感染的风险。患者在使用过程中要保持皮肤的清洁,避免在受损或发炎的皮肤上使用该药物,以减少感染发生的几率。 4. 长期使用的潜在风险 鲁索替尼乳膏的长期使用可能会引起某些潜在的不良反应,尤其是在高剂量或不当使用的情况下。研究表明,过度使用可能导致皮肤萎缩或色素沉着等后遗症,患者需要在医生的指导下合理使用。 鲁索替尼乳膏在治疗白癜风与特应性皮炎中展现了有效性,但同时也伴随一定的不良反应。了解这些不良反应,有助于患者在使用时做出更明智的选择和预防措施。在使用该药物前,建议患者务必咨询专业医生,以保障自身的安全和健康。
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2025-03-01 08:31:07
芦可替尼报销有什么规定,芦可替尼(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗特定血液系统疾病的靶向药物,主要适用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)。随着它在临床上的广泛应用,患者对芦可替尼的报销政策尤为关注,相关规定直接影响到患者的经济负担和治疗可及性。本文将对芦可替尼的报销规定进行详细探讨。 1. 芦可替尼的适应症与治疗背景 芦可替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。这些疾病常常导致患者出现严重的症状和并发症,影响生活质量。对于皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,芦可替尼提供了一种新的治疗选择,能够有效改善病情并减轻症状。因此,确保该药物的报销政策对患者的影响至关重要。 2. 报销政策的制定与执行 根据各地区的医疗保险政策,芦可替尼的报销规定因地而异。通常情况下,患者需提交医生处方、相关检查结果及治疗方案,才能申请报销。部分地区将芦可替尼列入药品目录,允许在特定适应症下报销,而其他地区可能需要经过特定的审批程序。如治疗方案未能满足约定条件,报销申请可能会被拒绝。 3. 患者的经济负担 由于芦可替尼价格较高,未能全面纳入医保的情况下,将给许多患者带来巨大的经济压力。国家和地方对该药物的报销政策适用范围和比例,直接影响患者的选择。许多患者可能面临选择降低治疗依从性或承担较高自费费用的困境,这无疑加重了他们的心理负担。 4. 未来的发展与建议 随着对芦可替尼临床应用的进一步深入,医保政策也在不断调整。建议相关部门定期评估芦可替尼的疗效与安全性,并依据临床数据和患者需求,逐步扩大药物的报销范围。此外,患者也应积极向医务人员咨询,了解药物的使用和报销政策,提高自身的治疗保障。 芦可替尼的报销规定直接关系到患者的治疗可及性和经济负担。未来,通过持续的政策完善和临床反馈,希望能够为更多患者提供更为宽松的报销政策,让他们在病痛中得到更好的帮助与支持。
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2025-02-22 15:13:24
药品问答
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    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
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    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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