欢迎来到找药网!

苯达莫司汀 Bendamustine

全部名称:
乐唯欣,存达,Belrapzo,Treakisym,Bendeka,Treanda,BENDIT,Leuben
适应人群:
用于白血病及多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤缓解较高
规格:
100mg
剂型:
注射剂
厂家:
印度海德隆HETERO制药公司
有效期:
18个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
苯达莫司汀 Bendamustine的说明
苯达莫司汀(Bendamustine)主要适用于以下人群:1.患有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的成年人。2.患有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成年人。3.患有多发性骨髓瘤的成年人。4.年龄大于6岁的哮喘患者,在控制哮喘症状和减少急性发作方面具有疗效。5.患有过敏性鼻炎的人,可以缓解鼻炎症状如鼻塞、鼻涕和喷嚏。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
苯达莫司汀 Bendamustine说明书概述

  生产厂家

  印度海得隆

  性状

  苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色

  适应症

  慢性淋巴细胞性白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发性骨髓瘤

  用法用量

  Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用,以不同剂量注入静脉30-60分钟。

  治疗CLL:100mg/㎡静脉输注,输注时间超过30分钟,第1、2天用药,28天一个疗程,进行6个疗程。

  治疗NHL:120mg/㎡静脉输注,输注时间应超过60分钟,第1、2天用药,21天为一个疗程,共进行8个疗程。

  多发性骨髓瘤:1.Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150mg/㎡(根据身高和体重)2.泼尼松(Prednisone)在第1-4天静脉输注60mg/㎡(根据身高和体重)3.3周后重复循环至少6次。

  不良反应

  心血管疾病:外周水肿(13%)中枢神经系统:疲劳(9%-57%)、头痛(21%)、头晕(14%)、寒战(6%-14%)、失眠(13%)皮肤疾病:皮疹(8%-16%)内分泌和代谢:体重减轻(7%-18%),脱水(14%)胃肠道:恶心(20%-75%)、呕吐(16%-40%)、腹泻(9%-37%)、便秘(29%)、厌食(23%)、口腔炎(15%;

  3/4级:<1%)、腹痛(13%)、食欲下降(13%)、消化不良(11%)血液和肿瘤:淋巴细胞减少(68%-99%;< p="">

  3/4级:47%-94%),骨髓抑制(3/4级:98%),白细胞减少(61%-94%;

  3/4级:28%-56%),血红蛋白减少(88%-89%;

  3/4级:11%-13%),中性粒细胞减少(75%-86%;

  3/4级:43%-60%),血小板减少(77%-86%;

  3/4级:11%-25%)肝脏:血清胆红素升高(34%)神经肌肉和骨骼:背痛(14%),乏力(8%-11%)呼吸系统:咳嗽(4%-22%),呼吸困难(16%)其他:发烧(24%-34%)1%-10%:心血管疾病:心跳过快(7%)、胸痛(6%)、低血压(6%)、高血压加重(3%)中枢神经系统:焦虑(8%)、抑郁(6%)、疼痛(6%)皮肤疾病:瘙痒(5%-6%)、多汗症(5%)、盗汗(5%)、干皮病(5%)内分泌和代谢:低钾血症(9%)、高尿酸血症(7%)、高血糖(3/4级:3%)、低钙血症(3/4级:2%)、低钠血症(3/4级:2%)胃肠道:胃食管反流病(10%),口干症(9%),食欲不振(7%),口腔念珠菌病(6%),腹胀(5%),上腹疼痛(5%)泌尿生殖系统:泌尿系感染(10%)血液和肿瘤:发热性中性粒细胞减少症(3/4级:6%)肝:血清丙氨酸转氨酶升高(3/4级:3%),血清天冬氨酸转氨酶升高(3/4级:1%)超敏反应:过敏反应(5%)感染:带状疱疹感染(10%),感染(6%),单纯疱疹感染(3%)局部反应:输液部位疼痛(6%),导管疼痛(5%)神经肌肉和骨骼:关节痛(6%),肢体疼痛(5%),骨痛(5%)肾脏:血清肌酐升高(3/4级:2%)呼吸系统:上呼吸道感染(10%)、鼻窦炎(9%)、咽喉痛(8%)、肺炎(8%)、鼻咽炎(6%-7%)、鼻充血(5%)、喘息(5%)未定义频率:中枢神经系统:嗜睡、不适皮肤疾病:皮炎,皮肤坏死胃肠道:粘膜炎血液与肿瘤:溶血<1%:上市后或病例报告:急性肾功能衰竭、过敏性休克、过敏性反应、房颤、支气管癌、大疱性皮疹、心力衰竭、皮肤病反应(毒性)、dress综合征、红斑、外渗性损伤、肝炎、肝毒性、注射部位反应、骨髓增生异常综合征,骨髓性白血病(急性)、心肌梗死、中性粒细胞减少性败血症< p="">

  禁忌

  对苯达莫司汀或制剂中任何成分过敏者。

  贮存方法

  储存温度不超过30℃,避光保存。

  适用人群

  慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 患者、非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者、 多发性骨髓瘤患者

  有效期

  18个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  骨髓抑制:骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少和贫血)是一种常见的毒性反应;

  可能需要延迟治疗或减少剂量;

  经常监测血细胞计数(最低点通常发生在治疗的第三周)。

  据报道,发热性中性粒细胞减少症和严重血小板减少症引起的并发症,有一些是致命的。

  在循环开始前,ANC应恢复到≥1000/mm³,血小板应恢复到≥75000/mm³。

  皮肤毒性:已报告严重和致命的皮肤毒性,包括史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、大疱性皮疹和皮疹。

  单药治疗以及与其他抗肿瘤药物联合治疗后,可能会出现持续的皮肤反应或恶化。

  同时使用别嘌呤醇和其他已知会引起皮肤毒性的药物,会增加严重皮肤毒性的风险。

  密切监测皮肤毒性。

  对于严重或进行性皮肤反应,停止治疗。

  外渗:苯达莫司汀是一种刺激性物质;

  确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管;

  避免外渗。

  外渗后会出现红斑,明显肿胀或疼痛等。

  胃肠道毒性:苯达莫司汀与中度呕吐相关;

  建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。

  肝毒性:已报告严重和致命的肝损伤病例,通常在开始治疗的前3个月内。

  一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。

  监测肝功能。

  过敏或输液反应:常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。

  低钾血症:已报告有低钾血症;

  密切监测心脏病患者的钾。

  继发性恶性肿瘤:接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。

  溶瘤综合征:可致急性肾衰竭甚至死亡,需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。

  胎儿毒性:根据作用机理和动物繁殖研究的数据,子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。



药品文章
苯达莫司汀在国内上市了吗,苯达莫司汀(Bendamustine)1963年,东德的Ozegowski和Krebs首次合成了该药物,直到1990年才在东德上市。2008年,美国批准苯达莫司汀用于医疗用途。在中国,苯达莫司汀于2019年5月26日获得国家药品监督管理局批准。苯达莫司汀是一种针对多种恶性肿瘤的化疗药物,主要用于治疗包括慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等疾病。在国内,苯达莫司汀的上市情况备受关注,众多患者和医务工作者希望通过了解相关信息来获取更好的治疗方案。本文将系统地探讨苯达莫司汀在国内的上市情况、适应症以及其在治疗中的应用。 1. 苯达莫司汀的基本介绍 苯达莫司汀是一种氮芥类药物,具有独特的抗肿瘤机制。与传统的化疗药物不同,它不仅通过交联DNA来抑制肿瘤细胞的增殖,还能通过影响细胞周期和诱导凋亡来增强其抗癌效果。这种药物在欧美多个国家早已获得批准并广泛使用,显著改善了患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 截至目前,苯达莫司汀在中国的上市申请已经提交,并且经过一系列的临床试验和评估,显示出良好的疗效和安全性。国家药品监督管理局对其进行严格审查,鉴于其在白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等重症恶性肿瘤中的潜在价值,相关部门预计将在不久的将来给予批准。这一新药的上市将为更多患者带来希望。 3. 适应症及疗效 苯达莫司汀被广泛应用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。在实际治疗过程中,研究表明其与传统化疗药物联用时,能有效提高治疗的反应率。此外,对于多发性骨髓瘤患者,苯达莫司汀的应用也显示了良好的效果,尤其是对那些对其他治疗方案已产生耐药性的患者。 4. 安全性及副作用 尽管苯达莫司汀在疗效方面表现出众,但如同其他化疗药物一样,它也有一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。这些副作用在不同患者间的表现可能有所不同,因此在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况进行调整,以确保疗效最大化的同时,减少不良反应的发生。 总的来说,苯达莫司汀在国内的上市前景乐观,其应用将极大丰富癌症患者的治疗选择,为许多患者带来新的生机和希望。随着上市日期的临近,越来越多的医学研究和临床实践将进一步验证其在中国市场的价值,期待不久后能够为患者提供更为有效的治疗手段。
已帮助人数856人
2025-03-20 16:00:21
苯达莫司汀的注意事项、功效作用、不良反应,苯达莫司汀(Bendamustine)的副作用包括心血管疾病、胃肠道反应、血液和肿瘤、肝肾损伤以及其他反应如咳嗽、呼吸困难等。这些副作用通常是轻微和暂时的,但在使用过程中应密切关注身体状况,尤其是对于重度副作用,应立即停药并寻求医生帮助。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种烷化剂,具有抗肿瘤和杀细胞作用。其疗效主要表现在治疗慢性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等方面。通过破坏DNA合成和功能,苯达莫司汀可有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时杀灭肿瘤细胞,达到治疗目的。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。本文将详述苯达莫司汀的功效作用、注意事项和不良反应,以帮助患者更好地了解这一治疗方案。 1. 苯达莫司汀的功效作用 苯达莫司汀通过影响DNA的合成和修复来发挥抗肿瘤作用,主要适用于慢性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病和某些类型的非霍奇金淋巴瘤等。临床研究表明,苯达莫司汀结合其他化疗药物使用,能够提高治疗效果,并延长患者的无进展生存期。此外,苯达莫司汀也被用于多发性骨髓瘤的治疗,显示出一定的疗效。 2. 注意事项 使用苯达莫司汀时,患者应遵循医嘱,并进行相关检查以确保治疗的安全性。在治疗期间,需定期监测血液指标,特别是白细胞和血小板的数量,以防止严重的感染和出血风险。对于有心脏疾病、肝功能不全或肾功能障碍的患者,使用苯达莫司汀时需特别谨慎。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。 3. 不良反应 苯达莫司汀可能会引起一系列不良反应,常见的包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。更严重的不良反应包括骨髓抑制,可能导致白细胞、红细胞和血小板数量减少,从而增加感染和出血的风险。此外,患者还可能出现皮疹、发热以及肝功能异常等。若出现严重不良反应,患者应及时与医生沟通,必要时可调整治疗方案。 4. 总结 苯达莫司汀作为一种有效的抗癌药物,为多种血液恶性肿瘤的治疗提供了新的选择。患者在使用过程中需注意相关的副作用以及治疗的监测,确保治疗的安全和有效。在接受苯达莫司汀治疗之前,与医生充分沟通、了解药物的功效和风险,是非常重要的。通过科学合理的使用,苯达莫司汀能够为患者的康复提供助力。
已帮助人数1496人
2025-03-17 16:19:20
苯达莫司汀是否能够报销,苯达莫司汀(Bendamustine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种用于治疗多种类型的恶性肿瘤药物,尤其在白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病中显示了良好的疗效。随着癌症治疗的不断发展,患者及其家属关心的不仅是药物的疗效,也包括其经济负担。本文将探讨苯达莫司汀的报销政策及其在中国的适用情况。 1. 苯达莫司汀的疗效与适应症 苯达莫司汀是一种新型的烷化剂,具有细胞周期非特异性,能够有效地作用于快速增殖的肿瘤细胞。它被广泛用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)以及挽救治疗的多发性骨髓瘤。研究表明,苯达莫司汀在这些疾病中的疗效显著,能够提高患者的生存率和生活质量。 2. 目前的报销政策 在中国,药物的报销与医保政策密切相关。目前,苯达莫司汀的报销情况比较复杂,通常受到各省、市医保政策的影响。部分地区已经将其纳入了医保范围,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。因此,患者在使用药物前应向当地医保部门咨询,以了解最新的报销信息。 3. 影响报销的因素 苯达莫司汀是否能够报销受到多种因素影响。首先,药物本身的临床使用情况和疗效评估会影响其医保目录的纳入。其次,患者病情的严重程度、用药的具体指征和治疗方案也会直接关系到报销的可能性。此外,申请报销的手续和材料准备是否齐全也同样重要。 4. 患者的行动建议 对于确诊需要使用苯达莫司汀的患者,建议在治疗前进行详细的医保咨询。了解所在地区的具体报销政策和条件后,可以依据自身的经济情况选择合适的治疗方案。同时,可以寻求专业的法律和医学帮助,确保自身合法权益,在必要时向医院或药房申请报销,为康复之路减轻经济负担。 总结而言,苯达莫司汀的报销情况因地区、政策及个体差异而异,患者应积极了解相关信息,以便更好地筹划自己的治疗方案。希望随着医保政策的不断完善,更多患者能够获得经济和心理上的支持,顺利进行抗癌治疗。
已帮助人数1191人
2025-03-06 09:35:55
苯达莫司汀的疗效与作用及副作用,苯达莫司汀(Bendamustine)的副作用包括心血管疾病、胃肠道反应、血液和肿瘤、肝肾损伤以及其他反应如咳嗽、呼吸困难等。这些副作用通常是轻微和暂时的,但在使用过程中应密切关注身体状况,尤其是对于重度副作用,应立即停药并寻求医生帮助。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种烷化剂,具有抗肿瘤和杀细胞作用。其疗效主要表现在治疗慢性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等方面。通过破坏DNA合成和功能,苯达莫司汀可有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时杀灭肿瘤细胞,达到治疗目的。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤。作为一种烷化剂,苯达莫司汀通过干扰癌细胞的DNA合成和修复,进而抑制肿瘤细胞的增生。本文将探讨苯达莫司汀的疗效与作用机制,以及其潜在的副作用。 1. 苯达莫司汀的疗效 苯达莫司汀在多种血液恶性肿瘤的治疗中表现出良好的疗效。尤其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)等疾病的临床试验中,苯达莫司汀显示出较高的客观反应率(ORR),并可显著提高患者的总生存期(OS)。此外,苯达莫司汀与其他化疗药物联合使用时,能够增强抗肿瘤效果,优化治疗方案。 2. 作用机制 苯达莫司汀的作用机制主要通过DNA烷基化实现。在细胞周期中,该药物能够与DNA结合,形成交联,阻止癌细胞的正常分裂与增殖。此外,苯达莫司汀还可影响肿瘤微环境,通过对免疫系统的调节,进一步增强机体的抗肿瘤能力。这使得苯达莫司汀成为一个在治疗恶性肿瘤时,既能直接作用于肿瘤细胞,又能改善患者整体状况的药物。 3. 副作用 尽管苯达莫司汀具有明显的抗肿瘤效果,但其也伴随着一定的副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、乏力以及骨髓抑制等,后者可能导致患者贫血、感染风险增高和出血倾向。此外,一些患者在使用苯达莫司汀后可能出现皮肤反应、发热和肝功能异常等不良反应。因此,在治疗过程中,医生需要密切监测患者的健康状况,及时调整用药方案。 4. 适用人群与禁忌 苯达莫司汀主要适用于已确诊的白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者,特别是在传统化疗无效或复发的情况下。对于那些存在严重肝肾功能不全、心脏病或其他严重合并症的患者,使用苯达莫司汀时须谨慎,并经过专业医生的评估。在治疗期间,定期的监测与随访也是治疗成功的重要保障。 苯达莫司汀作为一种独特的抗肿瘤药物,为许多血液恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。虽然存在一定的副作用,但其疗效不容忽视。通过合理的用药及监测,能够最大化地提高患者的生活质量和生存期。在未来,随着医学研究的不断进展,苯达莫司汀的应用前景仍将受到广泛关注。
已帮助人数2673人
2025-03-03 08:06:28
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助863人
    2025-03-22 17:38:25
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。