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多柔比星 Doxorubicin

全部名称:
hydroxyldaunorubicin,多柔比星脂质体,doxorubicin HCl,Caelyx,楷莱
适应人群:
本品可用于低 CD4(<200 CD4 淋巴细胞/mm3)及有广泛
规格:
20mg/10ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国强生公司(Johnson & Johnson)
有效期:
18个月
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多柔比星 Doxorubicin的说明

多柔比星(Doxorubicin)用于以下人群:1.急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等患者。2.接受过至少两种系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者。

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多柔比星 Doxorubicin说明书概述

  生产厂家

  美国强生

  成分

  多柔比星

  性状

  本品是一种脂质体制剂,系将盐酸多柔比星通过与甲氧基聚乙二醇的表面结合包封于脂质体中。这种工艺被称作为空间稳定或隐匿,可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统(MPS)识别,从而延长其在血液循环中的时间。 本品为无菌、半透明的红色混悬液,每瓶 10 mL,含盐酸多柔比星 2 mg/mL,是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品的活性成分为盐酸多柔比星,是从一种波塞链霉菌表灰变种(strep tomyces peucetius var. caesius)培养液中提取得到的蒽环类细胞毒性抗生素。

  适应症

  本品可用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。

  本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。

  用法用量

  本品应为每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。

  病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。

  为保持一定的疗效,在需要时继续给药。

  本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。

  禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。

  建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。

  本品禁用于肌肉和皮下注射。

  肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/㎡本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。

  然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。

  建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的;

  大于3mg/dl时用常用量的。

  肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用本品时剂量不需作调整。

  脾切除病人:目前尚无本品用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。

  不良反应

  对AIDS-KS病人的临床开放和对照研究显示,与本品相关的最常见的不良反应是骨髓抑制,几乎近一半病人发生。

  白细胞减少是病人最常见的不良反应,也可见贫血和血小板减少。

  这些反应一般在治疗早期便可见,而且是暂时的。

  临床试验中很少因骨髓抑制而停药。

  出现血液学毒性反应可能需要减少用量或暂停及推迟治疗。

  当中性粒细胞计数<1000/mm3,或血小板计数<5万/mm3时应暂停使用本品。

  当中性粒细胞计数<1000/mm3时,可同时使用G-CSF或GM-CSF来维持血液细胞数目。

  在临床研究中使用本品常见有临床意义的实验室检查异常(≥(greaterthanorequalto)5%)包括碱性磷酸酶增加以及门冬酰胺转移酶和胆红素增加,这些反应被认为与基础疾病有关而与本品无关。

  根据报道,血红蛋白和血小板减少的发生率较低(<5%),白细胞减少导致的脓毒病更为少见(<1%)。

  以上某些异常的产生可能与HI感染有关,而非本品造成。

  其他发生率较高(≥(greaterthanorequalto)5%)的不良反应有:恶心,无力,脱发,发热,腹泻,与滴注有关的急性反应和口腔炎。

  滴注反应主要有潮红,气短,面部水肿,头痛,寒战,背痛,胸部和喉部收窄感,低血压。

  在多数情况下,不良反应发生在第一个疗程。

  采用某种对症处理,暂停滴注或减缓滴注速率后经过几个小时即可消除这些反应。

  据报道,连续滴注常规盐酸多柔比星的病人可见口腔炎,接受本品的病人亦时有报道。

  这并不影响病人完成治疗,一般无需调整剂量,除非口腔炎影响病人的饮食能力,此时可延长给药间期或减量。

  本品临床研究中常发生呼吸系统不良反应(≥(greaterthanorequalto)5%),这可能与AIDS病人的机会性感染有关。

  KS病人使用本品后可见机会性感染,在HIV引起的免疫缺陷病人中常见发生。

  在临床研究中,最常见的机会性感染是念珠菌病,巨细胞病毒感染,单纯疱疹,卡氏肺囊虫肺炎及单纯鸟分支杆菌感染。

  其他不很常见的不良反应(<5%)有手掌-足底红斑性感觉迟钝,口腔念珠菌病,恶心,呕吐,体重下降,皮疹,口腔溃疡,呼吸困难,腹痛,过敏反应包括过敏症,血管扩张,头晕,厌食,舌炎,便秘,感觉异常,视网膜炎和意识模糊。

  手掌-足底红斑性感觉迟钝是一种有痛感的红色斑症。

  一般病人在治疗6周或更多时间后会出现这种反应。

  该反应似乎与剂量和用法有关,通过延长给药间期1-2周或减量后得以缓解。

  多数病人1-2周后便会消除,可使用皮质激素。

  这种反应在一些病人身上显得严重并使人十分衰弱,因而可能需要停药。

  用常规多柔比星制剂治疗时充血性心衰的发生率高。

  虽然对10例接受本品累积用量>460mg/m2的AIDS-KS病人作心肌内膜活组织检查时,9例并未显示蒽环类药物性心肌病,但进一步的证实,使用本品发生心肌病变的风险与多柔比星相近。

  建议AIDS-KS病人的用药剂量为每2或3周20mg/㎡。

  当累积剂量>400mg/㎡时要注意心脏毒性,这要经过20个疗程,历时约40-60周。

  虽然至今尚见由于本品外渗而造成局部坏死的报道,但本品仍被认为是一种刺激性药物。

  动物研究显示,盐酸多柔比星以脂质体形式给药减少了外渗伤害的可能。

  如果发生任何外渗的迹象(如刺痛,红斑)都应立即中止滴注,而从另一静脉重新开始。

  用冰敷外渗部位30分钟有助于减轻局部反应。

  本品不可用于肌肉和皮下注射。

  由于先前的放疗而产生的皮肤不良反应在使用本品时偶见复发。

  禁忌

  本品禁用于对本品活性成份或其他成份过敏的病人。

  也不能用于孕妇和哺乳期妇女。

  对于使用α干扰素进行局部或全身治疗有效的AIDS-KS病人,禁用本品。

  贮存方法

  未开封的药瓶应保存在 2-8°C 环境下,避免冷冻。

  适用人群

  成人患者

  药物相互作用

  未对本品正式进行相互作用研究。

  但对于已知与多柔比星可产生相互作用的药物,在合用时就注意。

  虽无正式的研究报告,但本品与其他盐酸多柔比星制剂一样,会增强其他抗癌治疗的毒性。

  已有报道合用盐酸多柔比星会加重环磷酰胺导致的出血性膀胱炎,增强巯嘌呤的肝细胞毒性。

  所以同时合用其他细胞毒性药物,特别是骨髓毒性药物时需谨慎。

  有效期

  18个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  心脏损害:所有接受本品治疗的病人均须经常进行心电图监测。

  发生一过性心电图改变如T波平坦,S-T段压低和心律失常等时不必立即中止本品治疗。

  然而,QRS复合波减小则是心脏毒性的重要指征。

  当出现这一改变时,应考虑采用检测蒽环类药物心脏损害最可靠的方法进行检查,如心肌内膜活检。

  与心电图相比,考察和监测心脏功能更为特异的方法是通过超声心动描记术或多孔动脉造影术(MUGA)测定左室射血分数。

  在使用本品前应常规采用这些方法检测,在治疗期间应定期复查。

  当本品累积剂量超过450mg/㎡时必须在每次用药前考虑评定左室。

  每当怀疑出现心脏病变时,如左室射血分数低于治疗前和(或)低于预后相应值(<45%),均应进行心肌内膜活检,必须对继续治疗的益处与产生不可逆性心脏损害的危险进行认真评价。

  由于心肌病变而产生的充血性心衰可能会突然发生,事先未见心电图改变,亦可在停药后数周才出现。

  在用蒽环类药物治疗期间,上述各种监测心脏功能的评定试验和方法应按以下次序使用:心电图监测,左室射血分数,心肌内膜活检。

  当测定结果显示心脏损害与使用本品有关时,应认真权衡继续治疗的益处与心脏损伤的利害关系。

  对于有心血管病史的病人,只有当利大于弊时才能接受本品治疗。

  心功能不全病人接受本品治疗时要谨慎。

  对已经用过其他蒽环类药物的病人,应注意观察。

  盐酸多柔比星总剂量的确定亦应考虑先前(或同时)使用的心脏毒性药物,如其他蒽环类/蒽醌类药物诸如氟尿嘧啶。

  骨髓抑制:许多使用本品治疗的AIDS-KS病人均有艾滋病或许多合用药物等引起的基础骨髓抑制。

  对于这类病人,骨髓抑制看来是剂量限制性不良反应。

  由于可能发生骨髓抑制。

  故在用药期间应经常检查血细胞计数,至少在每次用药前作检查。

  持续性骨髓抑制可导致重复感染和出血。

  糖尿病人:应注意本品每瓶内含蔗糖,而且滴注时用5%葡萄糖注射液稀释。

  对驾车和操作机器的影响:虽然至今的研究中本品并不影响驾驶能力,但使用本品偶尔出现(<5%)头晕和嗜睡。

  所以有上述反应的病人应避免驾车和操作机器。

药品文章
多柔比星医院可以报销吗,多柔比星(Doxorubicin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌及多发性骨髓瘤等。在面临如此重大的疾病时,患者及其家属常常会关心医疗费用问题,尤其是药物及治疗的报销情况。本文将探讨多柔比星在医院治疗中的报销问题,以帮助患者更好地了解自身的经济负担。 1. 医保政策概述 在中国,医保政策对于恶性肿瘤的治疗有一定的覆盖范围。一般而言,患者在医院接受的化疗项目,包括多柔比星的使用,通常可以按医保规定进行报销。具体的报销比例和报销范围则会因地区、医院和患者的医保类型(如城镇职工医保、城镇居民医保、新农合等)而有所不同。 2. 药物纳入医保目录 多柔比星作为一种国家基本药物,通常会被纳入医保目录。但需要注意的是,医保目录的更新和地区差异可能会影响具体的报销情况。因此,患者在治疗前应向所在医院的医保科咨询,以了解多柔比星是否在其所在地区的医保范围内。 3. 报销流程及要求 若多柔比星在医保报销范围内,患者需遵循一定的报销流程。一般来说,患者在医院就医时,应携带有效的医保卡,医院会在治疗费用中自动扣除医保报销部分。在某些情况下,患者还需提供相关的病历资料及处方,这些都是顺利完成报销的必要环节。 4. 个人经济负担 尽管多柔比星的使用在医疗保险的覆盖之内,患者仍然需要承受一定的个人经济负担。这包括未能报销的部分费用,有时也可能涉及到辅助药物和治疗措施的费用。因此,患者在治疗前应与医生和医保人员沟通,尽可能了解总的治疗费用情况,以做好充分的经济准备。 在面对多柔比星的治疗时,了解报销情况对患者至关重要。患者应积极与医院及医保部门沟通,明确相关政策,合理安排治疗和费用。这不仅可以减轻患者的经济压力,也能让患者更专注于康复过程。希望每位患者都能在医疗的支持下,早日战胜疾病。
已帮助人数966人
2025-03-15 14:38:17
多柔比星的作用功效及副作用,多柔比星(Doxorubicin)常见的副作用包括:1.心脏毒性。2.骨髓抑制。3.恶心和呕吐。4.脱发。5.黏膜炎。6.肝脏毒性。7.皮肤变化。8.疲劳和虚弱。9.局部组织损伤。10.尿液变色。多柔比星(Doxorubicin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病。其主要作用机制是抑制肿瘤细胞DNA的合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖。多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛应用于多种类型癌症的化疗药物,主要用于治疗恶性肿瘤,包括成人实体瘤、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌以及多发性骨髓瘤等。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复,抑制肿瘤的生长与扩散。尽管多柔比星在癌症治疗方面具有显著效果,但其也伴随一定的副作用,使用时需要谨慎。 1. 多柔比星的作用机制 多柔比星的主要作用机制为干扰癌细胞的DNA合成。它通过插入癌细胞的DNA分子中,阻止细胞的正常遗传信息传递,并促进细胞的程序性死亡。此外,多柔比星还可以通过影响细胞内的酶活性,增加氧化应激,进一步破坏肿瘤细胞。这些机制使得多柔比星有效地抑制肿瘤的生长和转移。 2. 适应症 多柔比星适用于多种恶性肿瘤的治疗。它被广泛用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌、淋巴瘤、软组织肉瘤等的化疗。此外,对于某些类型的白血病和多发性骨髓瘤,多柔比星也显示出良好的疗效。其广谱的抗肿瘤作用使其成为许多化疗方案中的重要成分。 3. 潜在副作用 尽管多柔比星在治疗癌症方面效果显著,但它也可能导致多种副作用。最常见的包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡和感染等。此外,多柔比星可对心脏产生一定的毒性作用,可能导致心脏毒性,在使用时需要进行心脏功能监测。由于其影响骨髓,患者可能出现白细胞减少,增加感染风险。这些副作用通常需要医生的密切监控和合理管理。 4. 使用注意事项 在使用多柔比星时,患者应在专业医生的指导下进行,以确保用药安全。对于有心脏疾病史的患者,应特别谨慎,可能需要进行心电图监测和心脏功能评估。此外,患者在接受治疗期间应定期进行血液检查,以评估血细胞计数和肝肾功能。结合合理的支持疗法,可减少副作用发生,提高治疗的耐受性。 多柔比星作为一款重要的抗肿瘤药物,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥着不可替代的作用。对于患者而言,了解其功效及副作用,合理使用,能有效提高治疗效果,为癌症治疗带来积极的成果。
已帮助人数1028人
2025-03-14 10:42:37
多柔比星的疗效与作用及副作用,多柔比星(Doxorubicin)常见的副作用包括:1.心脏毒性。2.骨髓抑制。3.恶心和呕吐。4.脱发。5.黏膜炎。6.肝脏毒性。7.皮肤变化。8.疲劳和虚弱。9.局部组织损伤。10.尿液变色。多柔比星(Doxorubicin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病。其主要作用机制是抑制肿瘤细胞DNA的合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖。多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛应用于临床的抗肿瘤药物,属于蒽环类抗生素。它主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌等成人实体瘤,以及白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤和多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤。多柔比星通过干扰癌细胞的DNA合成与修复,达到抑制肿瘤生长的效果。这种药物也伴随着一定的副作用,需要医务人员在治疗中进行严格监测与管理。 1. 多柔比星的作用机制 多柔比星通过插入到DNA双链中,形成嵌入型复合物,从而阻止癌细胞的复制和转录。这种机制使得多柔比星能够有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖。此外,多柔比星能够诱导细胞凋亡,通过触发细胞内的信号通路进一步消灭癌细胞。因此,多柔比星被广泛用于多种类型的癌症治疗。 2. 适应症 多柔比星适用于多种恶性肿瘤,包括: 乳腺癌:作为一线药物或联合治疗的关键成分。 肺癌:尤其是在小细胞肺癌的化疗中有显著效果。 卵巢癌:多柔比星常作为治疗方案的一部分。 白血病与淋巴瘤:在急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤中具有疗效。 软组织肉瘤和多发性骨髓瘤:可用作一线或后线治疗。 3. 副作用 尽管多柔比星在治疗肿瘤中效果显著,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括: 骨髓抑制:可导致血小板、白细胞、红细胞减少,从而增加感染和出血的风险。 心脏毒性:长期使用可能导致心肌损伤,出现心力衰竭的风险,需要定期监测心功能。 胃肠道反应:如恶心、呕吐、口腔炎等,使用抗恶心药物可减轻这些反应。 皮肤反应:包括脱发、皮疹等不良反应,通常是暂时性的。 4. 监测与管理 在使用多柔比星治疗期间,医生会定期进行血液检查和心脏监测,以确保患者的安全。根据患者的具体反应,医生可能会调整药物剂量或采取其他措施来减轻副作用。此外,患者在治疗过程中应及时报告不适症状,以便医生能够做好相应的处理与调整。 多柔比星作为一种重要的抗肿瘤药物,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。虽然其疗效显著,但也需注意潜在的副作用与风险。在治疗过程中,合理的监测与个体化管理是确保疗效、降低风险的关键。
已帮助人数1476人
2025-03-08 17:46:27
多柔比星的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,多柔比星(Doxorubicin)常见的副作用包括:1.心脏毒性。2.骨髓抑制。3.恶心和呕吐。4.脱发。5.黏膜炎。6.肝脏毒性。7.皮肤变化。8.疲劳和虚弱。9.局部组织损伤。10.尿液变色。多柔比星(Doxorubicin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病。其主要作用机制是抑制肿瘤细胞DNA的合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖。多柔比星(Doxorubicin)是一种常用的化疗药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。它属于蒽环类抗生素,通过干扰癌细胞的DNA合成及功能,抑制肿瘤细胞的增殖,有效对抗多种类型的癌症。本文将详细介绍多柔比星的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 多柔比星的适应症 多柔比星适应症范围广泛,主要包括: 成人实体瘤,如乳腺癌、肺癌、卵巢癌等 白血病和淋巴瘤 软组织肉瘤 多发性骨髓瘤 通过临床研究,已证实其在多种肿瘤类型中的疗效。 2. 功效与作用 多柔比星的主要功效在于其抗肿瘤特性。药物通过插入肿瘤细胞的DNA链,导致DNA的双链断裂,从而阻止细胞的分裂与增殖。此外,多柔比星还可通过产生自由基,进一步抑制细胞的生长。临床上,结合其他化疗药物使用时可以增强治疗效果,提高肿瘤缓解率。 3. 用法用量 多柔比星的用法和用量通常因患者个体差异、病情以及使用目的而异。经典的给药方式包括静脉注射,通常剂量为每平方米体表面积60-75毫克,根据具体治疗方案可以每21天重复一次。医生会根据患者的耐受性和肿瘤反应进行调整。 4. 副作用 尽管多柔比星在治疗癌症中表现出较好效果,但也伴随一定的副作用。常见副作用包括: 骨髓抑制,可能导致白细胞减少、血小板减少等问题 胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲减退 口腔黏膜炎 心脏毒性,特别是高剂量使用时 因此,医生在使用时需要密切监测患者的状况。 5. 注意事项 在使用多柔比星时,患者需注意以下事项: 陈述过往病史,如心脏疾病、肝肾功能不全等,以便进行个性化治疗 定期进行血液检查和心脏功能评估,以提前发现并发症 避免与某些药物的联用,如某些抗生素或抗真菌药,避免潜在的药物相互作用 妇女在使用此药时,要采取有效避孕措施,以防止怀孕 多柔比星作为一种有效的化疗药物,在癌症治疗中扮演着重要角色。在使用此药物时,严格遵循医生的指导和定期监测将有助于提高疗效及降低副作用发生的风险。
已帮助人数991人
2025-03-08 10:43:45
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    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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