呋喹替尼 Fruquintinib简介

呋喹替尼 Fruquintinib

全部名称：

爱优特,Elunate

适应人群：

主要用于治疗转移性结直肠癌。

规格：

5mg

剂型：

胶囊剂

厂家：

中国和记黄埔

有效期：

24个月

海外直邮

药师指导

隐私服务

签订合同

　　适应症

　　本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

　　用法用量

　　本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。

　　推荐剂量和服用方法

　　每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。

　　本品可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。

　　治疗时间

　　持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　剂量调整

　　在用药过程中医生应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂

　　停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。

　　暂停用药后，如不良反应在1周内恢复至≤1级，则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级，建议在医生指导下调整剂量：第一次调整剂量至每日4mg(4粒，每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒，每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受，则永久停药。剂量调整总体原则见表1;最常见的手足皮肤反应(或掌跖红肿疼痛综合征)的剂量调整原则详见表2。

　　不良反应

　　三项安慰剂对照的临床研究中，呋喹替尼组患者的所有级别的药物不良反应发生率为97.4%，最常见(发生率≥20%)的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、发声困难、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、腹痛/腹部不适、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、腹泻、感染、血胆红素升高以及食欲下降。

　　在接受呋喹替尼治疗的患者中，3级或以上的药物不良反应发生率为51.3%，常见(发生率≥2%)的≥3级的药物不良反应为高血压、手足皮肤反应、蛋白尿、血小板计数降低、肝脏功能异常、血胆红素升高、腹痛/腹部不适、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降以及出血。

　　禁忌

　　对本品任何成分过敏者禁用。

　　严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔、消化道瘘患者禁用。重度肝肾功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。

　　贮存方法

　　密封，30°C 以下保存。

　　药物相互作用

　　目前尚无本品药物相互作用的临床资料。

　　呋喹替尼体内主要以原形存在，少部分经CYP3A4代谢，预计CYP3A4抑制剂或诱导剂对呋喹替尼的体内暴露量影响有限。

　　体外试验中未见呋喹替尼对CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的抑制作用，未见呋喹替尼对CYP1A2和CYP3A4的诱导作用。

　　呋喹替尼对外排转运体P糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)具有抑制作用，患者需慎重合并使用P-gp和BCRP底物，并密切监测不良反应，必要时适当调整合并用药剂量。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　胶囊剂

　　生产厂家

　　中国和记黄埔

　　成分

　　本品主要成份为呋喹替尼。

　　化学名称：6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺

　　化学结构式：

　　分子式：C21H19N3O5

　　分子量：393.39

　　性状

　　本品内容物为白色至类白色粉末

　　注意事项

　　出血

　　临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻衄、咯血、齿龈出血等;涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。

　　临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治疗期间服用抗凝剂(如华法林)的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值(INR)的监测频率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品(见【用法用量】)。

　　对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间(aPTT)或凝血酶原时间(PT)超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。

　　感染

　　临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。

　　对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。

　　转氨酶升高及肝脏功能异常

　　临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。

　　在本品用药前需检测肝功能(转氨酶和胆红素)，治疗期间需常规监测肝功能。当患者在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转氨酶恢复到1级或用药前水平(见【用法用量】)。

　　因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。

　　高血压

　　临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。

　　临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。

　　在本品用药前需将患者血压控制至理想水平(<140/90mmHg);治疗期间需常规监测血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。

　　(以上信息来源于中国药监局药品说明书)

最新问答

问

乙酰半胱氨酸医院可以报销吗

答

乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸（Acetylcysteine）是一种用于治疗多种病症的药物，尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤，因此，许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物，广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成，减少肝脏损伤，帮助恢复肝功能。在临床上，尤其是在早期发现肝衰竭患者时，及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策在中国，乙酰半胱氨酸作为一种处方药，其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说，如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸，相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异，具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素报销的具体情况还受到多种因素的影响，包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如，在一些大医院或公立医院就诊，使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围，而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此，患者在使用前应仔细了解医保政策，以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率，患者应确保医院开具的处方符合医保的要求，同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题，可以咨询医院的医保办公室，了解具体的报销流程和所需材料。此外，患者也可以通过与医生沟通，了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸，或者在其他情况下仍能享受医保报销。总的来说，乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值，而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程，将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划，在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]

已帮助1001人

2025-04-16 10:19:15

问

开塞露使用后会有腹痛吗

答

开塞露是一种常用的轻泻药，主要成分为甘油或其他刺激性成分，主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适，甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项，以及可能引起腹痛的原因。一、开塞露的作用机制开塞露通过刺激肠道，增加肠内水分，从而软化粪便，促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题：如果使用的开塞露剂量超过推荐量，可能会导致肠道过度刺激，从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异：每个人的肠道敏感度不同，有些人对开塞露成分比较敏感，使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况：如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症，比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻，使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素：有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑，这种心理状态也可能导致腹部不适。三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱：在使用开塞露之前，最好咨询医生的建议，特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用：严格按照说明书或医生建议的剂量使用，避免过量。 3. 观察反应：使用后要观察自身反应，如果感到明显腹痛或其他不适，及时停药并就医。 4. 注意生活习惯：维持健康的饮食习惯和生活方式，如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动，有助于改善便秘问题，降低对开塞露的依赖。四、总结尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法，但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因，以及在使用中的注意事项，能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要，务必向专业医生寻求建议，以确保健康和安全。 [ 详情 ]

已帮助1457人

2025-04-16 10:11:07

问

替格瑞洛国内有没有上市

答

替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间：2011年7月20日；国内上市时间：2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物，主要用于治疗心血管类疾病，尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来，替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛，但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析，探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂，通过干预血小板聚集过程，有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者，采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率，从而有效提高患者的生存质量。同时，该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点，使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南，替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时，医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状截至目前，替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法，但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因，替格瑞洛在国内市场尚未获得批准，给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高，替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中，相关部门能够加快审核进程，使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时，替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具，帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物，其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市，但人们对其未来的发展充满期待，期待它能够早日问世，惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]

已帮助1379人

2025-04-16 10:06:51

问

舒肝理气丸可以帮助肝气不畅导致的气短吗？

答

在现代生活中，由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素，越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适，其中气短是一种常见症状。对于这种困扰，很多人会寻求中药的帮助，舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。肝气不畅的表现肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍，导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定，甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在，可能会影响到日常生活和工作，给身心健康带来负担。舒肝理气丸的组成与功效舒肝理气丸是一种传统的中药制剂，主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气，疏通气机，帮助身体恢复正常的气血循环。柴胡：具有疏肝解郁的作用，可以帮助缓解情绪压力。白芍：能够养血柔肝，缓解因肝气不畅引起的疼痛。枳壳：可以理气宽中，帮助改善消化，减轻腹胀。香附：有助于调理气机，缓解情绪郁结。舒肝理气丸对气短的帮助气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关，因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气，改善体内的气血循环，可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时，舒肝理气丸也有助于调节情绪，减轻压力，这对于改善气短的感觉也具有积极影响。需要注意的是，舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常，比如胸痛、心悸、呼吸困难等，应及时就医，寻找专业的诊断和治疗。结论总体来说，舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果，通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异，使用前最好咨询中医师或专业医生，以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑，只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助，才能有效改善身体状况，提升生活质量。 [ 详情 ]

已帮助1208人

2025-04-16 10:05:08

问

白消安会出现副作用吗

答

白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用，如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等，严重者需要及时停药。此外，白消安还可能导致过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。白消安（Busulfan）是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物，尤其在慢性粒细胞白血病（CML）患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用，但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用，帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适，可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外，血液学相关的副作用，如白细胞减少、贫血和血小板减少，也较为常见，这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用对于需要长期使用白消安的患者，可能会出现一些较为严重的副作用。例如，肺纤维化是一种可能的并发症，患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降，特别是在年纪较轻的患者中，可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用为了减轻白消安的副作用，患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动，以及充分休息都是很重要的。同时，定期与医生沟通，有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外，医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物，以帮助缓解不适。 4. 总结总的来说，白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物，其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通，充分了解可能出现的副作用，以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预，许多副作用是可以得到缓解的，从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]

已帮助1350人

2025-04-16 09:58:35