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拉米夫定多替拉韦 Lamivudine/Dolutegravir

全部名称:
多伟托,Dovato,拉米夫定多替拉韦片
适应人群:
治疗乙肝和初治的HIV感染,疗效持久且低耐药性
规格:
30片
剂型:
片剂
厂家:
印度Emcure Pharmaceuticals Limited
有效期:
24个月
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拉米夫定多替拉韦 Lamivudine/Dolutegravir的说明
拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)的适用人群:1.乙型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者;2.有肝功能异常或较高病毒载量的患者;3.乙肝病毒感染者的肝功能衰竭患者和肝移植术后的患者;4.HIV感染的患者;5.免疫功能较弱或病毒复制活跃的患者;6.已经进行乙肝或艾滋病相关治疗但效果不佳的患者。
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拉米夫定多替拉韦 Lamivudine/Dolutegravir说明书概述

  适应症

  本品与其他抗逆转录病毒药物联用,可用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染

  用法用量

  1、本品应该在治疗HIV感染方面有经验的医生指导下服用,2、成人:推荐剂量为口服,每天一次,一次一片。

  空腹或与食物同食,当需要停止使用本品中的任一组分或需要调整剂量时,建议使用拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯的单方制剂替代本品。

  3、肾功能损伤患者:由于本品为复方制剂,无法进行剂量调整,因此不推荐肾功能不全(肌酐清除率小于50ml/min)的患者或终未期肾病需要血液透析的患者使用本品。

  这类患者建议使用拉米夫定和富马酸替诺福韦二此呋酯的单方制剂替代本品。

  不良反应

  1、以下不良反应信息部分源自于拉米夫定片和富马酸替诺福韦二毗呋酯片临床研究相关资料。

  说明书中的其它小节中,也对以下不良反应进行了讨论:(1)乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的重度肝肿大(参见【注意事项】)。

  (2)严重急性乙肝恶化(参见【注意事项】)。

  (3)HTV-1和HCV合并感染的患者出现肝功能失代偿(参见【注意事项】)。

  (4)胰腺炎(参见【注意事项)。

  (5)新发作或恶化的肾损害(参见【注意事项】)。

  (6)骨影响(参见【注意事项】)。

  (7)免疫重建综合征(参见【注意事项】)。

  2、临床试验经验:因为临床试验是在各种不同条件下进行的,在某种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床试验中的发生率进行比较,且可能无法反映出实际观察到的发生率。

  3、上市后经验:在拉米夫定替诺福韦片的每个组分获批后的使用过程中发现了以下不良反应。

  由于上市后反应是自发性报告,其来源的人群大小未知,所以无法可靠估计其发生频率或建立其与药物暴露之间的因果关系。

  选择总结这些不良反应是因为它们的严重性、报告频率或与拉米夫定和富马酸替诺福韦二毗呋酯存在潜在的因果关系。

  拉米夫定:(1)全身:体内脂肪重新分布/蓄积(参见【注意事项】)。

  (2)内分泌和代谢:高血糖一般异常:乏力。

  (3)血液和淋巴系统:贫血(包括纯红细胞再生障碍性贫血和严重贫血在治疗中进展)。

  (4)肝脏和胰腺:乳酸性酸中毒和肝脂肪变性、治疗后乙型肝炎恶化(参见【注意事项】)。

  (5)超敏反应:过敏反应、荨麻疹。

  (6)肌肉骨骼:肌无力、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、横纹肌溶解。

  (7)皮肤:脱发、瘙痒。

  富马酸替诺福韦二吡呋酯:(1)免疫系统疾病:过敏反应(包括血管性水肿)。

  (2)代谢和营养疾病;乳酸性酸中毒、低钾血症、低磷点症。

  (3)呼吸、胸腔和纵膈疾病:呼吸困难。

  (4)胃肠道疾病:胸腺炎、淀粉酶升高、腹痛。

  (5)胆肝疾病,肝脏脂肪变性、肝炎、肝酶升高(谷草转氨酶、谷内转氨酶、Y谷酰转肽酶最常见)。

  (6)皮肤和皮下组织疾病:皮疹。

  (7)肌肉骨骼和结缔组识疾病:横纹肌溶解证、骨软化症(表现为骨痛可能导致骨折),肌无力、肌病。

  (8)肾和泌尿疾病:肾功能不全、急性肾衰、肾衰,急性肾小管坏死、Fancol综合征、近嘴肾小管病变、向质性肾炎(包括急性病例)、肾性保崩症、肌酐开高、蛋白尿、多尿。

  (9)全身性疾病与用药部位状况:无力。

  4、以下不良反应《已在上述身体系统标题下列出),可能由近端督小管病变引起:横紋肌溶解症、骨软化症。

  低钾血症。

  肌无力、肌病、低磷血症。

  禁忌

  禁用于先前对本品中任何一种活性物质或赋形剂过敏的患者

  贮存方法

  遮光,密闭,在干燥处保存

  适用人群

  成人

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  印度Emcure

  成分

  每片含拉米夫定300mg+富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。

  注意事项

  1、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性:单独使用核普类以物治疗或联用其它抗反转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告,包括出现致死病例。

  任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。

  2、合并感染HTV-1与HBV的患者出现乙型肝炎严重急性恶化:治疗后肝炎恶化:在开始抗反转录病毒治疗之前,应对所有HIV1感染患者进行HBY检测,停用抗HBV治疗(包括拉米夫定和富马酸普诺福韦二吡呋酶)可能与肝炎严重急性恶化有关。

  对合并感染HIBV但停用本品治疗的患者,在停止治疗后还要持续至少数月的严密监测(包括临床及实验室随访)。

  如果条件适当,可以准许患者重新开始抗HBV治疗。

  当拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋酯用于控制HIV感染的联合治疗时,也具有抗HIBY活性,但未有富马酸替诺福韦二毗呋酯300mg和拉米夫定300mg联用治疗HBY的研究。

  本品不建议用于治疗慢性HBV感染。

  3、与以干扰素和利巴韦林为基础的治疗方案联用时有出现肝功能失代偿的风险:体外研究显示利巴韦林可以减少嘧定核昔类似物(如本品组分中拉米夫定)的磷酸化。

  虽然在HIV-1/ICV合井感染的患者中,利巴韦林与控米夫定联用时未观察到药代动力学或药效学相互作用(例如,HIV-1/HCV病毒学抑制的丧失)的证据(参见(药代动力学),但HIV-1/HCV合井感染的思者接受抗反转录病毒治疗联合干扰素a(联用或不联用利巴韦林)时有发生肝功能失代偿(部分甚至致命)。

  接受干扰素a(联用或不联用利巴韦林)联合拉米夫定治疗的惠者均应密切监测治疗相关的毒性反应,特别是肝功能失代偿。

  作为处理方法,应选择停用拉米夫定。

  如果观察到毒性加重(包括肝功能失代偿),还应考虑减少或停用千扰素a和(或)利已书林。

  请参阅干扰素和利巴韦林的说明书。

  4、胰腺炎:对于儿童患者,既往有抗反转录病本该苷类药物暴露史、有胰腺炎病史或有其他发生胰腺炎的危险因素。

  应谨慎使用拉米夫定(本品的组分之一)。

  如果临床体征、症状或实验室的异常提示有胰腺炎发生,应立即停用本品(参见【不良反应】)。

  5、新出现的或更严重的肾功能损害:富马酸替诺福韦二毗呋酯(本品的组分之)主要通过肾脏清除。

  使用富马酸替诺福韦二毗呋脂时,曾有其引起肾功能损害的报告,包括出现急性肾衰和Fanconi综合征(肾小管损伤伴严重低磷酸血症)的病例(参见不良反应】)。

  建议在开始治疗前以及使用富马酸普诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行评估肌酐清除率。

  对有肾功能不全风险的患者,在富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗前评估肌醉清除率估算值、血清磷、尿糖和尿蛋白,并在富马酸替诺福韦二毗呋磨治疗期间定期重复评估这些指标。

  如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂(例如大剂量或者多剂量非留体类抗炎药【NSALDs】),应当避免使用本品治疗(参见【药物相互作用】).具有肾功能不全危险因素、使用富马酸替诺福韦二此呋酯病情稳定的HIV感染患者,曾有开始给予大剂量或者多剂量NSATDS后报告急性肾衰竭的病例。

  有些患者需要住院甚至是肾脏替代疗法。

  如果需要,具有肾功能不全风险的患者可以考虑非留体类抗炎药的替代药品。

  骨痛持续存在或者加重、四肢痛、骨折和/或肌肉疼痛或者无力可能是近端肾小管病变的表现,应该立即评估风险惠者的肾功能。

  6、骨骼反应:(1)骨密度(BMD):HIV-1感染成年患者的临床试验中,和对照药物相比,富马酸替诺福韦二吡呋酯的BMD下降的程度略高、骨代谢的生化标记物开高,提示骨转换高于对照药物。

  富马酸替诺福韦二毗呋酯组受试者的血清甲状旁腺激素水平和1,25维生素D水平也更高(参见【不良反应】)。

  (2)尚不明确富马酸替诺褐韦二晚呋酯相关的BMID和生化标记物变化对骨骼长期健康和未来骨折风险的影响。

  在有病理性骨折病史或者有骨硬化症或骨流失风险的成人,应当考虑评估BMD尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究,但这样的补充可能对所有患者都有益。

  如果怀疑有骨异常,应当进行适当的会诊。

  (3)矿化铁险曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症病例,与近端肾小管病变有关,表现为骨痛或者四肢痛,并可能造成骨折(参见【不良反应】),近端肾小管病变病例也有关节痛、肌痛或者无力的报告。

  具有肾功能不全危险的患者,在服用含富马酸蒋诺福书二吡呋酶的药物治疗期间,骨格或者肌肉症状持续存在或者恶化,这时应该考虑综发于近端肾小管病变的低离血症和骨软化症(参见【注意事项】)。

  7、免疫重建炎性综合征:接受抗反转录病毒联合治疗(包括拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋陆)的HIV感染患者中,曾经报告过免疫重建综合征在抗反转录病毒联合治疗的初期,免疫系统应答的心者有可能对顽固性或残余的机会性感染(例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒,肺孢子菌肺炎(PCP)成结核)产生炎症性应答,对此有必要更进步评价和治疗。

  此外,曾有在免疫重建时发生自身免疫失调(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林巴利综合征)的报告,然而,发病的时间更多样化,也可能在开始治疗后数个月内发生。

  8、早期病毒学研究失败:HIV感染受试者中的临床试验证明,与包含两种核苷进转录酶冲制剂和一种非核苷逆转录酶抑制剂成一种H蛋白酶抑制制的三联药物治行方案相比,某些只包含三种核苷类反转录酶抑制剂(NRTT)的药物治疗方案总体上效用性上弱,尤其应考虑到已有期病毒学失败和高耐药性的报告。

  因而应谨慎使用联核苷治疗方案。

  对使用三联核苷类方案治疗的患者,应仔细监测并考虑改进疗法。

  9、孕妇及哺乳期妇女用药:(1)孕妇风险概述:从抗逆转录病毒妊板(APR)项目中获得的数据显示,拉米夫定的总体出生缺陷风险与MtropolftanAtlntn先天缺陷项目(MACOP)参考人群的背景出生缺陷率(2.7%)没有养异。

  妊娠家兔在器官发生期间接受拉米夫定经口给药后(全身暴露量与推荐临床剂量下的暴露量LAUC相似)可导致胚胎毒性。

  动物研究结果与人类妊娠登记中心的数据相关性不详。

  在孕妇中没有足够的、具有良好对照的富马酸替诺福韦二吡呋酯相关研究。

  由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,所以只有在明确需要的情况下才能在怀孕期间使用富马酸替诺福韦二吡呋酯。

  (2)数据:人类数据:拉来夫定:基于妊娠期间使用拉米夫定后产下活产儿的100多例(其中4300多例在妊娠早期用药)APR前瞻性损告拉米夫定的总体出生缺陷风险与MACOP美国参考人群的背景出生缺陷风险(2.7%)没有差异。

  在妊娠早期使用含拉来夫定的方案后,活产儿出生缺陷的发生率分别为3.1%(95%CI:2.6%-3.7%)。

  在南非进行了2项临床试验,研究拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学,该试验在以下受试者中进行药代动力学评估:接受150mg拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的16例妊振36周女性:接受150m8拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的10例妊娠38用女性:接受300mng拉米夫定每日两次且未联用其他抗逆转录病毒药物的10例妊源38周女性。

  这些试验的目的并非提供疗效信息,且不具各提供该信息的效力。

  拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学特征与非孕期的成人和产后妇女相似。

  拉米夫定在母体、新生儿和脐带血清样本中的浓度基本相似。

  在部分受试者中,于胎膜自然破裂后采集羊水样本,结果证实拉米夫定可透过人体胎监。

  羊水中拉米夫定的浓度为相应母体血清浓度的2倍,范围为1.22.5pg/ml(150mg.每日两次)和2.1-5.2ug/ml(300mg,每日两次)。

  动物数据拉来夫定:妊娠大鼠的研究表明,拉米夫定可经胎盘转移至胎仔体内。

  妊娠大鼠和家免接受控米夫定经口给药的生殖研究中,当给药剂量下的血浆浓度的为推荐日剂量下人体桑露量的35倍时,在大鼠和家兔中没有观察到胎仔畸形证据,在与人体相似的暴露量下,于家免中观察到早期胚胎致死迹象,但当大鼠暴露量为推荐日剂量下人体暴露量的35倍时,并未观察到该作用。

  富马酸普诺福韦二毗呋酯:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。

  (3)哺乳:拉米夫定:拉米夫定可排泄到人乳中。

  从接受拉米夫定单疗法的20位母亲获得的母乳样品,每天两次300mg(相当于本品中剂量的2倍),可以检测到拉米夫定的浓度。

  没有关于拉米夫定对母乳喂养婴儿和对牛奶生产的影响信息。

  富马酸普诺福韦二毗呋酯:在产后第一周从5个HIV-1感染母亲获得的母乳样品中显示,普诺福韦以低水平在人乳中排泄,这种暴露对母乳喂养婴儿的影响是未知的。

  富马酸普诺福韦二吡呋酯对牛奶生产的影响尚不清楚。

  由于存在以下潜在可能:IHIV传播(在HIV阴性婴儿中):2)形成病毒耐药性(在HIV阳性婴儿中);3)母乳喂养婴儿的不良反应类似于成年人,因此母亲如果服用本品不要使用母乳喂养。

  10、儿童用药:由于安全性和有效性的数据不足,本品不推荐用于18周岁以下的儿童和青少年。

  11、老年用药:拉米夫定替诺福韦片的临床试验没有入选足够数量的年满65岁及以上的受试者,无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。

  一般而言,老年患者肝、肾、心功能下降,并发疾病或合并其他药物治疗的几率增加,服用本品时选择剂量应当谨慎。

  12、药物过量:(1)如果发生药物过量,必须监测患者是否有毒性反应,井根据需要采用标准支持性治疗。

  (2)拉来夫定对于拉米夫定过量没有已知的具体治疗方法。

  如果发生过量,应对其进行监测,并根据需采用标准的支持性治疗。

  因为通过(4小时)血液透析、连续非卧床展展透析和自动腹膜进析可除去微量的拉来夫定,但连续血液进析是否会对过最服用拉米夫定有效目前还不清楚。

  (3)富马酸普诺福韦二毗呋酯:对于高于治疗剂展的富马酸替若福韦二七呋酯的临床经验有限。

  普诺福韦能够被血液透析有效清除,本取系数大的为54%室马酸替诺福韦二吡呋酯300单次给药后,一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10%。

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药品文章
拉米夫定多替拉韦耐药性,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)的耐药机制涉及两种药物的不同耐药途径。如:1、拉米夫定的耐药性与HIV逆转录酶基因的突变有关,特别是M184V/I突变,这导致病毒对药物的亲和力降低。2、多替拉韦的耐药性发展较慢,主要通过整合酶基因的突变,如Q148H/K/R加上G140S/A或E138K/A突变,这些突变减少药物的效果。拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是目前艾滋病患者中常用的抗病毒药物组合之一,它的有效性和安全性已经得到了广泛的证明。类似其他抗病毒药物,拉米夫定多替拉韦也存在耐药性问题。本文将对拉米夫定多替拉韦耐药性进行深入探讨。 1. 耐药性简介 耐药性是指病毒在遭受抗病毒药物治疗后逐渐减弱其对药物的敏感性,导致药物治疗失效或减弱效果的现象。对于拉米夫定多替拉韦而言,耐药性意味着患者体内的病毒开始逐渐对该药物组合产生抵抗,从而限制了治疗的有效性。 2. 耐药机制 拉米夫定是一种核糖核苷类反转录酶抑制剂,多替拉韦是一种整合酶抑制剂。这两种药物通过不同的机制阻断了艾滋病病毒(HIV)的复制过程。病毒在长时间接受这些药物的治疗后,可能会发生基因突变,导致病毒对药物产生耐药性。这种耐药性可以通过不同的机制,如突变抵抗位点的变异、减少药物的入口、增强病毒复制等途径而实现。 3. 影响因素 耐药性的发展与多个因素相关。其中,患者不良依从性是最主要的因素之一。如果患者没有按时、按量服用药物,病毒可能有机会逃避药物的控制。此外,个体基因差异、药物代谢能力、HIV亚型以及患者接受治疗的时长也会影响耐药性的发展。 4. 管理与预防 为了管理和预防拉米夫定多替拉韦耐药性的发展,临床医生和患者需要采取一系列策略。首先,建立严格的治疗计划,确保患者依从每日的药物治疗。其次,监测患者的病毒负荷和CD4+细胞计数,以及药物血药浓度,及时评估疗效并发现耐药性的迹象。此外,对于发生耐药性的患者,需要及时调整治疗方案,使用对耐药株有效的药物来重新控制病毒复制。 综上所述,拉米夫定多替拉韦在治疗艾滋病患者中是一种重要的抗病毒药物组合。耐药性是一种潜在的问题,需要采取措施来管理和预防。通过依从治疗计划、监测疗效和耐药性的早期识别以及调整治疗方案,我们可以最大限度地延缓耐药性的发展,为患者提供持久有效的治疗。
已帮助人数1354人
2024-12-28 15:35:42
拉米夫定多替拉韦的作用及治疗效果,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是一种联合用药,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。其疗效:1.抗病毒:通过抑制病毒复制和传播,作用于病毒不同阶段。2.控制病毒载量:降低体内病毒数量,减缓疾病进展。3.延长生存期:临床试验证明,相比其他药物,能更好地抑制病毒并延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是一种常用于治疗乙肝和艾滋病等病毒感染的药物。它包含了两种不同的药物成分,分别是拉米夫定和多替拉韦。在这篇文章中,我们将介绍拉米夫定多替拉韦的作用机制以及它在乙肝和艾滋病治疗中的效果。 1. 拉米夫定多替拉韦的作用机制 拉米夫定和多替拉韦都是抗逆转录病毒药物,它们分别对乙肝病毒和艾滋病毒的复制起到抑制作用。 1.1 拉米夫定的作用 拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制乙肝病毒逆转录酶的活性,阻止病毒的复制。它可以降低病毒载量,减少乙肝病毒在患者体内的繁殖,从而减轻肝损伤并改善肝功能。 1.2 多替拉韦的作用 多替拉韦属于整合酶抑制剂,它能够抑制艾滋病毒融合到宿主细胞基因组的过程,从而阻断病毒的复制和传播。多替拉韦可有效减少艾滋病毒的复制能力,抑制病毒感染的进展。 2. 拉米夫定多替拉韦在乙肝治疗中的效果 乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏疾病。拉米夫定多替拉韦作为一种抗乙肝病毒药物,已被广泛应用于乙肝患者的治疗。 2.1 抑制病毒复制 拉米夫定多替拉韦通过抑制乙肝病毒的复制,能够明显降低血清HBV DNA水平。这有助于减轻肝脏炎症和减少肝纤维化的程度,从而保护肝功能并延缓疾病的进展。 2.2 提高临床疗效 拉米夫定多替拉韦的联合应用可显著提高治疗乙肝的临床疗效。与单独使用拉米夫定或多替拉韦相比,联合应用可以更有效地降低病毒载量、提高病毒学响应率,并减少耐药性的发生。 3. 拉米夫定多替拉韦在艾滋病治疗中的效果 艾滋病是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统损害性疾病。拉米夫定多替拉韦在艾滋病治疗中也展现了良好的效果。 3.1 控制病毒复制 多替拉韦的抗病毒作用可以有效抑制HIV的复制,减少病毒载量。与其他抗逆转录病毒药物相比,拉米夫定多替拉韦具有较高的病毒学抑制效果,有助于控制病毒的复制活动。 3.2 增强免疫功能 艾滋病毒感染会导致免疫系统的损害,使患者易于感染其他疾病。拉米夫定多替拉韦的治疗可以改善免疫功能,提高患者的免疫状态,降低并发症发生的风险。 4. 结语 拉米夫定多替拉韦作为乙肝和艾滋病治疗中的重要药物,具有抑制病毒复制、保护肝功能以及改善免疫状态等多种作用。它的应用为乙肝和艾滋病患者提供了一种有效且安全的治疗选择。患者在使用拉米夫定多替拉韦治疗时应遵循医生的建议,合理使用药物,并定期复查以监测疗效和不良反应的发生。
已帮助人数1193人
2024-12-27 16:41:55
拉米夫定多替拉韦说明书及用法用量,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是一种联合用药,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。其疗效:1.抗病毒:通过抑制病毒复制和传播,作用于病毒不同阶段。2.控制病毒载量:降低体内病毒数量,减缓疾病进展。3.延长生存期:临床试验证明,相比其他药物,能更好地抑制病毒并延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir) 乃是一种用于治疗乙肝和艾滋病的药物。拉米夫定多替拉韦结合了拉米夫定和多替拉韦两种活性成分,以提供更有效和综合的治疗效果。本文将详细介绍拉米夫定多替拉韦的说明书及其用法用量。 1. 概述 拉米夫定多替拉韦是一种联合抗病毒疗法,广泛应用于乙肝病毒感染和艾滋病毒治疗。该药物通过抑制病毒的复制和传播,达到控制疾病进展的目的。其独特的成分与剂量组合使其成为一种有效且安全的治疗选择。 2. 适应症 拉米夫定多替拉韦适用于成年患者,包括未曾接受治疗的患者以及已接受过其他抗病毒治疗的患者。对于乙肝病毒感染者,此药物可有效减少病毒复制,改善肝功能并降低患者的疾病进展风险。对于艾滋病患者,拉米夫定多替拉韦可作为抗病毒治疗的组合方案之一,提供持久的病毒抑制效果。 3. 使用方法 3.1 用法 拉米夫定多替拉韦一般以口服形式使用。患者应准确按照医生的指示进行用药,遵循药物说明书中的用药指南。每日一次的固定剂量使用可以减少漏服的风险,以确保疗效的最大化。 3.2 用量 用药剂量的选择应基于个体情况和具体疾病的特点。通常情况下,成年患者每日应口服一片拉米夫定多替拉韦。对于特定患者群体,如肝功能受损的患者或肾功能受损的患者,可能需要调整剂量。在医生的指导下,进行个体化的用药方案制定。 4. 注意事项 4.1 严格按照医生的指导使用药物,并遵循药物说明书中的用药指南。不得自行调整剂量或停药,以免影响疗效或出现不良反应。 4.2 在用药期间应监测肝功能、肾功能以及病毒复制情况。定期复查有助于评估疗效和调整治疗方案。 4.3 患者应密切关注药物的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,并及时向医生报告。在使用过程中如发生严重不良反应或过敏反应,应立即停药并就医。 4.4 孕妇和哺乳期妇女在使用拉米夫定多替拉韦前,应咨询医生并告知自己的孕期或哺乳情况,以避免对胎儿或婴儿造成不良影响。 拉米夫定多替拉韦的说明书及用法用量提供了乙肝病毒感染和艾滋病治疗的有效选择。通过恰当而规范的用药,患者能获得更好的治疗效果,并提高生活质量。在使用过程中务必密切遵循医生的建议,并注意药物的不良反应和注意事项。只有在医生的指导下,才能确保药物的安全性和疗效,从而更好地管理乙肝和艾滋病。
已帮助人数1287人
2024-12-27 10:55:09
拉米夫定多替拉韦用法用量、副作用、注意事项,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)的副作用包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胃痛和消化不良等消化系统不适。此外,也可能引发头痛、乏力、口干等症状。请注意,副作用的具体表现可能会因人而异。如果疑似出现副作用,建议立即停止用药并咨询医生。拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是一种联合使用的抗病毒药物,常用于治疗乙肝和艾滋病,其使用方法、推荐剂量、副作用和注意事项是非常重要的。本文将对拉米夫定多替拉韦的用法用量、副作用和注意事项进行详细介绍。 1. 用法用量 拉米夫定多替拉韦的用法用量应根据医生的处方准确使用。一般推荐的剂量是每日口服一次。同时,推荐与食物一同服用,以提高药物的吸收效果。当然,在使用过程中,也要遵守医生的具体指示,不可擅自改变剂量或停止用药。 2. 副作用 使用拉米夫定多替拉韦可能会出现一些副作用,这些副作用的发生与个体差异有关。常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻和疲劳感。此外,少数人可能会出现肝功能异常、皮疹和过敏反应等不良反应。若出现任何不适症状,应及时向医生咨询并寻求帮助。 3. 注意事项 在使用拉米夫定多替拉韦期间,需要注意以下几点: 3.1 定期复查:根据医生的指导,需定期接受相关检查以评估药物疗效和监测潜在的不良反应。此外,需要血液和肝功能相关指标的监测,以确保药物的安全性和有效性。 3.2 药物相互作用:在使用拉米夫定多替拉韦时,需告知医生当前正在使用的其他药物情况,包括处方药、非处方药和保健品等。因为某些药物可能会与拉米夫定多替拉韦发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。 3.3 孕期和哺乳期:如果妇女计划怀孕、已怀孕或正在哺乳,应在使用拉米夫定多替拉韦之前告知医生。医生会根据个体情况评估药物的安全性,并决定是否需要调整治疗方案。 3.4 技术活动:在使用拉米夫定多替拉韦期间,需避免从事需要集中注意力或反应能力的活动,如驾驶车辆或操作机械等。部分患者可能会出现头痛、疲劳等副作用,影响日常生活和工作。 尽管拉米夫定多替拉韦是有效的抗病毒药物,但我们仍需遵守医生的建议和指导,以确保安全有效地使用。同时,定期复查和与医生的及时沟通也至关重要,只有这样,我们才能更好地管理乙肝和艾滋病,提高治疗效果,保护身体健康。
已帮助人数1395人
2024-12-27 08:57:27
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    阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的口服治疗湿疹的药物,它属于JAK抑制剂的一种。针对湿疹这一常见皮肤疾病,阿布昔替尼在近年来备受关注,被认为是一种有效的治疗选择。那么,究竟阿布昔替尼适合哪些湿疹患者呢?下面我们就来详细探讨一下。 首先,阿布昔替尼适合那些患有中度至重度湿疹的患者。这些患者可能在皮肤上表现出严重的瘙痒、皮疹、红肿等症状,给日常生活带来了较大困扰。针对这类患者,传统的治疗方式往往效果不佳,而阿布昔替尼作为一种针对湿疹的新型药物,具有更好的疗效,可以显著改善患者的病情。 其次,对于那些已经尝试过其他治疗方法但效果不佳的患者,阿布昔替尼也是一种值得考虑的选择。有些湿疹患者可能通过外用药物或其他口服药物治疗后,并没有得到理想的疗效,这时候可以考虑尝试阿布昔替尼。作为一种新型药物,阿布昔替尼可以在针对湿疹的治疗中展现出更好的效果,帮助患者摆脱疾病的困扰。 此外,那些对于传统治疗方法存在一定耐受性或者不良反应的患者,也可以考虑选择阿布昔替尼。在使用一些外用药物或口服药物治疗湿疹时,有些患者可能会出现不良反应,或者因为长期使用导致耐受性增加,影响治疗效果。而阿布昔替尼的出现为这部分患者提供了一种新的治疗选择,可能带来更好的治疗效果和耐受性。 总的来说,阿布昔替尼适合中度至重度湿疹患者,特别是对于已经尝试过其他治疗方法效果不佳,或者存在耐受性和不良反应的患者来说,是一种值得考虑的治疗选择。在选择治疗方法时,患者应当根据自身的病情情况和医生的建议作出决定,以求得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-01-08 09:11:26
    作为一名普通人,我们在日常生活中可能会遇到各种各样的小问题,比如感冒发烧、受伤擦伤等,这时候就会考虑到使用一些药物进行治疗。在这些药物中,碘酊和氯己定是常见的外用消毒药水,在一些家庭药箱中也常备有这两种药物。那么,当需要使用这两种药物的时候,我们应该如何选择呢?碘酊和氯己定哪个更好呢? 首先,让我们来了解一下这两种药物各自的特点。碘酊是一种广谱抗菌药物,具有较强的杀菌消毒作用,在清创消毒、外科手术准备中经常会用到。而氯己定则是一种对多种细菌和真菌有杀灭作用的消毒剂,通常用于浅表性创口的处理。 在选择使用碘酊还是氯己定时,首先需要考虑使用的部位和情况。如果是浅表性擦伤或者小面积的皮肤划伤,氯己定是一个不错的选择,能够有效杀灭伤口表面的细菌,预防感染。而对于一些较深的创口或者需要较强消毒作用的情况,碘酊可能更适合,因为其具有更强的杀菌消毒作用。 此外,还需要考虑个人的皮肤情况和过敏史。有些人可能对碘类药物过敏,这时候就应该避免使用碘酊,而可以选择氯己定作为替代品。氯己定在少数人中也可能引起过敏反应,所以在使用任何药物前都应该先做过敏测试。 总的来说,碘酊和氯己定各有其优势和适用范围,选择使用哪一种取决于具体情况和个人特点。在使用任何药物时,都需要根据医生的建议或说明书上的用法正确使用,避免滥用或误用。同时,如果在使用过程中出现任何不适,应及时停止使用并就医求助。 在日常生活中,了解常见的药物使用方法和注意事项,能够帮助我们更好地保护自己和家人的健康,遇到问题时能够做出正确的选择和处理。希望每个人都能在保持健康的同时,学会正确合理地运用药物,用药更加安全有效。 [ 详情 ]
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    2025-01-08 08:42:57
    丁酸氢化可的松乳膏是一种常用的外用药膏,主要成分为丁酸氢化可的松。它通常用于治疗皮肤炎症、过敏反应和其他与皮肤有关的问题。人们常常会关心使用这种药膏时是否会对皮肤产生刺激。 首先,需要指出的是,丁酸氢化可的松乳膏可能会在一些用户身上引起一定程度的皮肤刺激。这种刺激通常表现为局部轻微的灼烧感、刺痛感、红肿或瘙痒等症状。这种刺激大部分是轻微的,并且通常会在使用一段时间后逐渐减轻或消失。 对于一些用户来说,特别是那些有过敏体质或皮肤敏感的人群,他们可能更容易对丁酸氢化可的松乳膏产生刺激反应。因此,在开始使用这种药膏之前,最好先进行皮肤测试,以确保您不会对其成分产生过敏反应。 另外,使用丁酸氢化可的松乳膏时,建议按照医生或药剂师的指导正确使用,避免过量使用或长时间使用,以免增加对皮肤的刺激风险。如果在使用过程中出现持续或加剧的皮肤刺激症状,应立即停止使用并咨询医务人员的建议。 总的来说,丁酸氢化可的松乳膏对皮肤的刺激程度因人而异,大部分情况下是轻微的。但为了确保安全有效地使用这种药膏,最好在专业人士的指导下使用,并注意观察皮肤反应,及时调整使用方法或寻求医疗帮助,以确保皮肤健康。 [ 详情 ]
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    2025-01-08 08:30:19
    通宣理肺丸是一种传统中药,其主要成分包括宣肺、理气、化痰的药物。它的主要功能是疏通肺气、促进痰液排出,因此常被用来治疗由风寒、风热引起的上呼吸道感染、咳嗽、痰多等症状。关于通宣理肺丸是否能缓解肺部炎症的问题,值得深入探讨。 一、通宣理肺丸的成分与功能 通宣理肺丸中常见的成分包括麻黄、桂枝、百部、桔梗等药材,这些成分具有清热解毒、宣肺通窍的功效。中医理论认为,肺部炎症往往与“风”、“寒”、“热”等外邪侵袭有关,通过通宣理肺丸的治疗,可以帮助驱逐这些邪气,减轻病症。 二、肺部炎症与中药治疗 肺部炎症,如急性支气管炎、肺炎等,通常是由感染引起的,表现为咳嗽、呼吸急促、痰多等。中医治疗肺部炎症主要通过调理肺气、化痰止咳。通宣理肺丸由于其宣肺和理气的作用,能够有效地缓解咳嗽和痰多的症状,从而在一定程度上缓解肺部的炎症反应。 三、现代医学研究观点 虽然通宣理肺丸在临床上有一定的应用,但针对其具体对肺部炎症的疗效,在现代医学研究中的系统性数据相对有限。一些初步的研究可能支持其在缓解咳嗽和痰多症状方面的效果,但更多的随机对照试验和大规模研究仍需进一步进行。 四、使用注意事项 在使用通宣理肺丸时,有几点需要特别 1. 症状辨别:在中医理论中,肺部炎症的性质(如风寒或风热)不同,所需的治疗方案也不同。自我诊断症状可能会不准确,因此最好在医生的指导下使用。 2. 合并症状:如果伴随有高热、胸痛、咳血等严重症状,应及时就医,而不是单纯依靠中药治疗。 3. 个体差异:每个人的体质和病情不同,使用中药时需根据个体状况调整剂量和用法。 五、总结 通宣理肺丸具有一定的宣肺理气作用,或许可以在一定程度上缓解肺部炎症引起的症状,如咳嗽和痰多。对于肺部炎症的全面治疗,应结合现代医学的诊断与治疗方法,遵循医嘱,合理使用。因此,患者在选择通宣理肺丸作为治疗手段时,应进行全面评估,并与医生充分沟通,以确保疗效和安全性。 [ 详情 ]
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    2025-01-08 08:20:44
    在日常生活中,喉部肿痛是许多人常见的症状,其原因可能包括感冒、过敏、喉炎或其他上呼吸道感染。为了缓解喉痛,很多人会选择各种药物,其中顺气化痰颗粒作为一种常见的中成药,受到了广泛关注。那么,顺气化痰颗粒能否有效缓解喉部肿痛症状呢? 顺气化痰颗粒的成分与功效 顺气化痰颗粒主要由多种中药提取物组成,如薄荷、桔梗、甘草等。这些成分具有清热解毒、润喉化痰、舒缓喉部不适的作用。中医理论认为,顺气化痰颗粒通过理气解滞,能够消除痰湿,从而减轻喉部的肿痛感。 1. 清热解毒:许多喉部不适的症状往往与体内的热毒有关。顺气化痰颗粒中的某些成分能够帮助清热,减轻炎症。 2. 化痰止咳:如果喉部肿痛伴随着咳嗽或痰多,顺气化痰颗粒可以通过化痰止咳,改善喉咙的情况。 3. 舒缓症状:顺气化痰颗粒中的润喉成分有助于缓解喉部的干燥和刺痛感,使患者感到更加舒适。 适应症与效果 顺气化痰颗粒通常适用于以下几种情况: 上呼吸道感染导致的喉部肿痛。 由于过敏引起的喉部不适。 咳嗽伴随痰多的症状。 虽然临床上许多患者在使用顺气化痰颗粒后感到喉部症状有所改善,但效果因个体差异而异。有些人可能在短时间内感到喉痛有所缓解,而另一些人则可能需要更长时间的治疗。此外,患者的具体病因、身体状况等因素也会影响药物的效果。 注意事项 虽然顺气化痰颗粒在很多情况下被认为是安全有效的,但仍然需要注意以下几点: 1. 遵循医嘱:使用前最好咨询医生,确保该药物适合自己的病状。 2. 警惕过敏反应:对中草药成分过敏的患者应慎用,以免引起不必要的副作用。 3. 症状持续不改善:如果使用顺气化痰颗粒后一段时间仍未见效果,或症状加重,应该及时就医,查明病因。 4. 合并用药谨慎:对于正在使用其他药物的患者,需谨慎合并使用,避免药物间的相互作用。 结论 总体来说,顺气化痰颗粒可能对缓解喉部肿痛症状有一定的帮助,尤其在伴随痰多或感染的情况下。患者在使用时依然应保持谨慎,遵循医生的建议,确保安全有效。此外,寻找症状的根本原因,针对性地进行治疗是最重要的,才能真正改善健康状况。希望每位患者都能早日康复,恢复健康。 [ 详情 ]
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    2025-01-08 08:19:02
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