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钙泊三醇倍他米松 Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate

全部名称:
Enstilar,Wynzora,Taclonex
适应人群:
用于18岁及以上斑块型银屑病患者的局部治疗
规格:
0.005%/0.064%
剂型:
乳膏剂
厂家:
美国Astellas Pharma US, Inc.
有效期:
24个月
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钙泊三醇倍他米松 Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate的说明
钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)主要用于治疗适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病患者。
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钙泊三醇倍他米松 Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate说明书概述

  商品名称:Wynzora

  英文名称:calcipotriene and betamethasone dipropionate

  中文名称:二丙酸倍他米松和卡泊三醇

  全部名称:Wynzora乳膏、卡泊三醇和二丙酸倍他米松

  适应症

  WYNZORA乳膏适用于18岁及以上斑块型银屑病患者的局部治疗。

  剂型和规格

  乳膏:0.005%/0.064%。

  每克WYNZORA乳膏含有50 mcg的钙泊三烯和0.644 mg的二丙酸倍他米松白色乳膏。

  用法用量

  将WYNZORA霜涂抹在患处,每日一次,持续8周。轻轻揉搓,确保斑块被乳膏浸透。

  每周用量不要超过100 g。控制后停止治疗。请勿使用:

  1、除非由医疗服务提供者指导,否则使用闭塞敷料

  2、面部、腹股沟或腋窝,或如果治疗部位出现皮肤萎缩,则WYNZORA霜不适用于口服、眼科或阴道内给药。

  不良反应

  常见不良反应:

  上呼吸道感染、头痛、应用部位刺激

  注意事项

  1、高钙血症和高钙尿症

  使用局部钙泊三烯时观察到高钙血症和高钙尿症。如果出现高钙血症或高钙尿症,则停止治疗,直至钙代谢参数恢复正常。

  2、对内分泌系统的影响

  1)下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制

  WYNZORA乳膏可引起可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,有可能导致临床糖皮质激素不足。

  2)库欣综合征与高血糖

  局部皮质类固醇的全身作用可能导致库欣综合征和高血糖。这些并发症通常发生在长时间暴露于过大剂量,特别是高效局部皮质类固醇之后。

  3)内分泌不良反应的其他注意事项

  由于儿童患者的皮肤表面与身体的质量比较大,因此他们可能更容易受到全身毒性的影响。同时使用多种含皮质类固醇的产品可能会增加全身皮质类固醇暴露量。

  3、外用皮质类固醇引起的过敏性接触性皮炎

  对局部皮质类固醇过敏的接触性皮炎通常通过观察愈合失败而非临床恶化来诊断。此类观察结果应通过适当的诊断性斑贴试验进行确证。

  4、外用钙泊三烯致过敏性接触性皮炎

  使用局部钙泊三烯时观察到过敏性接触性皮炎。此类观察结果应通过适当的诊断性斑贴试验进行确证。

  5、眼科不良反应

  使用局部皮质类固醇,包括WYNZORA乳膏,可能会增加青光眼和后囊下白内障的风险。局部皮质类固醇产品上市后使用时,曾报告有白内障和青光眼。避免眼睛接触WYNZORA霜。WYNZORA面霜可能会导致眼睛发炎。

  特殊人群用药

  1、怀孕

  观察性研究表明,母体使用强效或非常强效的局部皮质类固醇会增加低出生体重婴儿的风险(见数据)。

  2、哺乳期

  为了最大限度地减少母乳喂养婴儿的潜在暴露,在母乳喂养期间,在最小的皮肤区域使用WYNZORA乳膏,使用时间尽可能短。建议哺乳期妇女不要将WYNZORA霜直接涂抹在乳头和乳晕上,以免婴儿直接接触。

  3、儿童用药

  在青少年和18岁以下儿童患者中使用WYNZORA乳膏的安全性和有效性尚未确定。

  4、老年人用药

  在这些受试者和较年轻的受试者之间未观察到WYNZORA乳膏的安全性或有效性的总体差异。

  禁忌症

  无

  成分

  本品主要成分为卡泊三烯、二丙酸倍他米松。

  性状

  乳膏

  贮存方法

  1、储存在20°C-25°C(68°F-77°F)之间;允许在15°C-30°C(59°F-86°F)之间波动。

  2、不要冷冻。

  3、避免光线和过热。

  4、未使用的产品应在试管打开六个月后丢弃。

  生产厂家

  Almirall Hermal GmbH



药品文章
钙泊三醇倍他米松国内上市时间,钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)在2006年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于成人银屑病的治疗。目前国内未上市。钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)是一种复方药物,广泛应用于银屑病(牛皮癣)的治疗。这种药物结合了钙泊三醇和倍他米松的优点,能够有效缓解银屑病患者的症状。本文将探讨钙泊三醇倍他米松在中国的上市时间及其影响。 1. 钙泊三醇倍他米松的组成 钙泊三醇是一种维生素D3衍生物,能够通过调节角质形成细胞的增殖和分化,从而帮助减少皮肤上银屑病病变的形成。倍他米松则是一种强效的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用,能够有效减轻银屑病引起的红斑、脱屑和瘙痒。因此,两者的结合为银屑病患者提供了一种疗效显著的治疗方案。 2. 国内上市时间 钙泊三醇倍他米松在中国的上市时间经过了多个阶段的审核和临床试验。在各类评估和检测合格后,该药物于2020年前后逐步在市场上推出,为患者提供了新的治疗选择。尽早上市反映了制药企业在应对银屑病这一长期皮肤病方面的努力,满足了患者的治疗需求。 3. 临床应用与效果 临床研究显示,钙泊三醇倍他米松具有良好的疗效和安全性。使用该药物的患者在短时间内症状改善明显,病变面积缩小,皮肤的外观得到显著改善。该药物的本身优势在于治疗频率较低,通常推荐每天使用一次,减少了患者的负担。 4. 患者反馈与未来展望 很多银屑病患者对钙泊三醇倍他米松持积极态度,反馈其在使用后的效果显著,且副作用相对较低。这种疗法的成功推广为更多银屑病患者带来了希望。未来,随着更多药物的研发和上市,银屑病的治疗方案有望更加多元化,患者将得到更加全面和个性化的护理。 总而言之,钙泊三醇倍他米松的上市为中国银屑病患者带来了新的治疗选择,彰显了医学领域对这种常见皮肤病的重视。随着临床应用的不断深入,后续可能会有更多疗法的出现,进一步改善患者的生活质量。
已帮助人数1415人
2025-03-18 14:28:31
钙泊三醇倍他米松的不良反应有哪些,钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)的副作用包括皮肤萎缩、毛囊炎、痤疮等。具体来说,该药物可使皮损异常增厚、变宽,出现淡红色、白色或肤色的斑块,可能与皮肤轻微炎症反应有关。此外,长期使用钙泊三醇倍他米松软膏可能会导致皮肤出现斑点、丘疹,还可能出现毛囊炎、痤疮等副作用。少数人可能会有瘙痒症、皮疹、皮肤烧灼感,还有极少数人会有皮肤疼痛或者刺激感、皮炎、红斑、银屑病加重、毛囊炎和应用部位色素沉着等副作用。钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)是一种常用于治疗银屑病的外用药物,结合了钙泊三醇和倍他米松两种成分的优势,以帮助控制皮肤病变和减轻炎症。像其他药物一样,它也可能引起一些不良反应。本文将探讨钙泊三醇倍他米松的不良反应,以帮助患者和医务人员更好地理解其使用风险。 1. 常见的不良反应 钙泊三醇倍他米松的使用者可能会经历一些常见的不良反应,包括局部皮肤刺激、红肿、烧灼感和瘙痒等。这些反应通常较轻微,伴随药物的应用而出现,往往会随着使用的继续而逐渐缓解。 2. 皮肤过敏反应 在部分患者中,使用钙泊三醇倍他米松可能会引发过敏反应。表现为皮肤的发红、脱屑、出现水泡或皮疹等症状。对于有皮肤过敏史的患者,使用前应谨慎,必要时应寻求专业医师的建议。 3. 皮肤萎缩及其他长期反应 长期使用含倍他米松的外用激素药物可能导致皮肤萎缩,表现为皮肤变薄、明显的血管扩张或色素改变。在使用钙泊三醇倍他米松超过建议时间时,患者应特别注意这类反应,并定期与医生进行随访。 4. 特殊人群的风险 孕妇、哺乳期妇女以及儿童等特殊人群在使用钙泊三醇倍他米松时,可能面临更高的风险。不良反应的发生率可能增加,因此在使用前必须与医生详细沟通,评估潜在的风险与益处。 钙泊三醇倍他米松在治疗银屑病方面发挥着重要作用,但伴随而来的不良反应也不容忽视。患者在使用该药物时,需认真关注出现的任何症状,并定期与医生沟通,以确保安全有效的治疗。合理使用该药物,可以帮助患者更好地管理银屑病,改善生活质量。在使用过程中,谨慎观察身体的反应并适时调整治疗方案,将有助于降低不良反应的风险。
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2025-03-18 13:33:43
钙泊三醇倍他米松医保报销需要哪些手续,钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)是一种常用于治疗银屑病的外用药物,它结合了维生素D的衍生物和类固醇的抗炎特性,能够有效缓解银屑病的症状。对于患者来说,了解如何申请医保报销该药物的手续非常重要。本文将详细介绍钙泊三醇倍他米松的医保报销所需的手续和步骤。 1. 医保政策了解 在申请钙泊三醇倍他米松的医保报销之前,患者首先需要了解当地的医保政策。不同地区对于药品的报销政策可能会有所不同。因此,建议患者与所在地的医保中心联系,获取最新的医保目录和报销比例信息。 2. 医师处方 获取钙泊三醇倍他米松的医保报销,通常需要医师开具的处方。患者应去正规的医疗机构就诊,由专科医生根据自身病情给予诊断,并开具相应的处方。处方书上必须详细标明药物名称、剂量及用法。 3. 药品购买凭证 在凭处方购买钙泊三醇倍他米松后,患者需妥善保管购买凭证,包括发票和药品包装。医疗保险报销通常需要提供正规药店的发票,这也是确认药品来源和购买金额的重要依据。 4. 报销申请材料整理 医保报销需要提交一定的申请材料。通常包括以下几项:医师开具的处方、购药发票、患者的身份证及医保卡、病历记录等。患者应根据当地医保中心的要求整理齐全的材料,以免影响报销进程。 5. 提交报销申请 材料准备完毕后,患者可以前往当地医保中心或指定地点提交报销申请。依据不同地区的规定,可能需要填写相关的申请表格。细心检查提交的材料是否齐全,以确保申请顺利进行。 6. 等待审核与结果 提交申请后,医保中心会对患者的申请材料进行审核。审核时间因地区而异,患者需耐心等待。在审核通过后,医保报销的金额会根据当地政策直接返还到患者的医保账户或支付给患者。 综上所述,钙泊三醇倍他米松的医保报销需要一系列手续,包括医师处方、购药凭证、材料整理与申请提交。了解并提前准备这些手续,不仅有助于患者顺利报销药品费用,也能减轻因银屑病所带来的经济负担。希望患者能够积极应对,早日康复。
已帮助人数1394人
2025-03-17 12:19:07
钙泊三醇倍他米松的适应症、用药注意事项及禁忌,钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)的适应证主要包括:1.用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。2.也可用于治疗过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。钙泊三醇倍他米松(Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate)在使用时,应注意保持手部清洁、避免感染、防止药品沾染敏感部位、合理防晒、不可封包治疗、避免与其他类固醇药物同用。此外,应遵循医嘱,控制用量,定期监测。若有异常,及时咨询医生。钙泊三醇倍他米松是一种用于治疗银屑病的药物,其主要成分包括钙泊三醇和倍他米松,前者是一种维生素D3衍生物,后者是一种类固醇。本文将讨论钙泊三醇倍他米松的适应症、用药注意事项及禁忌,帮助患者更好地了解该药物的使用。 1. 适应症 钙泊三醇倍他米松主要用于治疗中度至重度的斑块状银屑病。该药物能够有效减轻银屑病患者的症状,如红斑、脱屑和瘙痒,促进皮肤的愈合。特别适用于面部、皮肤折叠部位等对其他治疗响应不佳的患者。 2. 用药注意事项 在使用钙泊三醇倍他米松时,患者需要遵循医生的处方,严格按照推荐的剂量和使用频率进行涂抹。通常建议每日使用一次或两次,避免在大面积皮肤上涂抹,以减少潜在的系统性吸收。同时,患者在药物使用期间应观察局部反应,如果出现严重的皮肤刺激或感染症状,应及时咨询医生。 3. 禁忌 钙泊三醇倍他米松不适用于对其成分过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女在未咨询医生之前应尽量避免使用该药物。同时,若患者皮肤有开放性伤口、真菌感染、细菌感染或其他皮肤病变,亦不应使用此药剂。 4. 结语 总的来说,钙泊三醇倍他米松是一种有效的银屑病治疗药物,但在使用过程中需要遵循相关的注意事项及禁忌,以确保治疗的安全性与有效性。患者在使用前应与医生充分沟通,确保个体化的治疗方案,从而达到最佳治疗效果。
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2025-03-04 17:38:20
药品问答
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    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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