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奈妥匹坦帕洛诺司琼 Netupitant/Palonosetron

全部名称:
奥康泽,Akynzeo
适应人群:
可有效预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心
规格:
300mg/0.5mg/粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士HELSINN HLTHCARE
有效期:
48个月
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奈妥匹坦帕洛诺司琼 Netupitant/Palonosetron的说明

奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)适用于成年人预防中高度致吐性化疗导致的急性和延迟性恶心及呕吐症状。然而,禁用人群包括对这种药物过敏的人以及孕妇等。

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奈妥匹坦帕洛诺司琼 Netupitant/Palonosetron说明书概述

适应症

  1)预防与高度致吐癌症化疗相关的急性和迟发性恶心和呕吐。

  2)预防与中度致吐癌症化疗相关的急性和迟发性恶心和呕吐。

  用法用量

  应在每个化疗周期开始前约1小时服用一粒300mg/0.5mg的胶囊,饭前饭后给药都可。

  包装拆开步骤                               

  1.同时按下按钮A、B。

  2.另一只手拉住右边的标签卡。

  3.拉动标签卡时松开按钮A、B。

  4.一直拉着标签卡直到完全打开。

  不良反应

  可能会出现头疼、乏力、便秘、红斑、消化不良。

  无严重不良反应。

  禁忌

  对药物成分过敏者禁用

  贮存方法

  储存在 20 °C-25 °C (68 °F-77 °F)的室温下,最低不低于15℃(59℉),最高不超过30℃(86℉)

  适用人群

  1.成人。2.孕妇和哺乳期妇女慎用。3.儿童服用风险尚不清楚。4.老年患者。5.中重度肝肾损伤患者慎用。

  药物相互作用

  1)奥康泽是CYP3A4的中度抑制剂,会影响通过CYP3A4代谢的药物,因此应尽量避免与地塞米松、咪唑二氮卓、多西他赛、紫杉醇、依托泊苷、伊立替康、环磷酰胺、异环磷酰胺、伊马替尼、长春瑞滨、长春新碱和长春新碱同时使用,同时使用时需根据说明书或医嘱要求对药物进行减量。

  2)5-羟色胺受体拮抗剂和其他5-羟色胺能药物与奥康泽同时使用可能会出现5-羟色胺综合征(症状包括高烧、激动、反射亢进、颤抖、瞳孔放大及腹泻,体温可能会超过41.1 °C),应避免同时使用。

  有效期

  4年

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士HELSINN HLTHCARE

  成分

  有效成分:奈妥匹坦、盐酸帕洛诺司琼。

  非活性成分:丁基羟基茴香醚(BHA)、交叉氨基氨基糖钠、明胶、甘油、硬脂酸镁、微晶纤维素、单甘油酯/癸酸单甘油酯、聚甘油二油酸、聚维酮K-30、纯净水、红色氧化铁、二氧化硅、硬脂酰富马酸钠、山梨醇、蔗糖脂肪酸酯、二氧化钛和黄色氧化铁

  性状

  白色胶囊,内含白色至灰白色的奈妥匹坦结晶粉末和盐酸帕洛诺司琼结晶粉末

  注意事项

  1)当与奥康泽共同给药时,推荐的口服地塞米松剂量应减少约50%。

  2)如果出现5-羟色胺综合征,应停止给药。

  3)在儿科人群的安全性和有效性尚未确定,没有有效数据。

  温馨提示

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药品文章
奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)的疗效与作用及副作用,奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)的副作用主要包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、头晕等。此外,有些患者可能会出现皮疹、瘙痒等过敏反应,以及乏力、发热等不适症状。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)是一种止吐药,主要用途是预防高度、中度致吐性化学治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)是一种联合使用的药物,广泛应用于预防由于高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心。其主要成分奈妥匹坦属于NK1受体拮抗剂,能有效阻止引起呕吐的信号,而帕洛诺司琼则是一种5-HT3受体拮抗剂,针对胃肠道内的5-羟色胺。两者结合使用,能显著提高对恶心与呕吐的控制效果。 1. 疗效分析 奈妥匹坦帕洛诺司琼在临床试验中显示出优良的疗效,尤其是在接受高度致吐性化疗的患者中。研究表明,使用该药物的患者在急性和延迟性恶心呕吐的控制率明显高于单一药物治疗。这使得患者在化疗过程中,能够更好地接受治疗,改善了他们的生活质量。 2. 作用机制 奈妥匹坦通过拮抗神经生长因子受体(NK1),阻止因化疗药物引发的呕吐反射,同时帕洛诺司琼则通过抑制5-HT3受体,减少胃肠道中的5-羟色胺引起的恶心反应。这种双重作用机制使得奈妥匹坦帕洛诺司琼在应对化疗引起的恶心呕吐方面更具优势。 3. 副作用 尽管奈妥匹坦帕洛诺司琼的安全性较高,但仍可能出现一些副作用。常见副作用包括头痛、疲劳、便秘和轻度嗜睡等。这些副作用通常较轻微,并容易管理。此外,个别患者可能会出现过敏反应或严重的心律失常,需在使用过程中进行监测。 4. 总结 奈妥匹坦帕洛诺司琼通过联合药物的方式,有效预防了化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐,改善了患者的化疗体验。在使用过程中仍需关注副作用的出现,以确保患者的安全与舒适。因此,在选择使用奈妥匹坦帕洛诺司琼时,患者应在医生的指导下进行有效的管理与监控。
已帮助人数1177人
2025-12-08 09:44:55
奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)有仿制药吗,奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)为瑞士HELSINNHLTHCARE生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)是一种合成药物,主要用于预防接受高度致吐性化疗患者的急性和延迟性恶心。随着临床需求的增加,市场上对奈妥匹坦帕洛诺司琼的仿制药是否有供给成为一个备受关注的话题。本文将探讨奈妥匹坦帕洛诺司琼的作用机制、市场现状及其仿制药的相关信息。 1. 奈妥匹坦帕洛诺司琼的作用机制 奈妥匹坦是一种NK1受体拮抗剂,而帕洛诺司琼则是一种5-HT3受体拮抗剂。这两种成分的联合使用,能够有效阻断引发恶心和呕吐的信号通路,从而提供更为全面的保护。通过同时作用于不同的受体,奈妥匹坦帕洛诺司琼能够显著提高化疗患者的生活质量。 2. 目前市场上奈妥匹坦帕洛诺司琼的现状 在全球范围内,奈妥匹坦帕洛诺司琼已获得多个国家的批准,并在临床上得到广泛应用。此外,由于其在化疗引起恶心和呕吐的预防中表现出色,不少癌症治疗中心将其作为标准治疗方案的一部分。药物的价格和可获取性成为了患者和医院关注的焦点。 3. 关于奈妥匹坦帕洛诺司琼的仿制药 目前,关于奈妥匹坦帕洛诺司琼的仿制药信息相对较少。因专利保护的关系,许多国家尚未推出相应的仿制药,在此期间,奈妥匹坦帕洛诺司琼的原研药仍占据市场主导地位。随着原药专利的到期以及市场需求的持续增加,未来可能会有更多的仿制药推向市场,给患者提供更多的治疗选择。 4. 仿制药的潜在影响 仿制药的出现不仅可能降低治疗成本,还能够扩大患者的用药选择。仿制药的质量和疗效也是医疗界非常关注的问题。因此,在评估可用的仿制药时,必须考虑其生产标准、药品一致性及临床效果等多方面因素,以确保患者能获得安全有效的治疗。 尽管奈妥匹坦帕洛诺司琼的仿制药尚未广泛上市,但随着时间的推移,市场逐渐成熟,患者在未来可能会有更多的选择。了解奈妥匹坦帕洛诺司琼及其仿制药的相关信息,对医生、患者及家属来说都显得尤为重要。希望通过市场的进一步发展,提高患者的治疗可及性,改善他们的生活质量。
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2025-11-30 15:11:56
奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)的治疗效果如何,奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)是一种止吐药,主要用途是预防高度、中度致吐性化学治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)的适应症是用于预防成年患者因高度致吐性化疗(HEC)或中度致吐性化疗(MEC)引起的急性和延迟性恶心和呕吐。它是一种新型长效NK1受体拮抗剂奈妥匹坦和唯一第二代5HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼的双通道复方制剂,具有强效且用药便捷的特点。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)是一种联合制剂,主要用于预防在接受高度致吐性化疗时引起的急性和延迟性恶心。这种药物的组合在临床上备受关注,其神经内分泌机制的有效性使其成为恶心和呕吐管理的重要选择。下面将详细探讨奈妥匹坦帕洛诺司琼的治疗效果。 1. 药物机制和组成 奈妥匹坦是一种NK1受体拮抗剂,而帕洛诺司琼则是一种5-HT3受体拮抗剂。两者的联合使用能够覆盖不同的恶心和呕吐机制,提高疗效。NK1受体主要与慢性恶心和呕吐有关,而5-HT3受体则对急性反应至关重要。这种多靶点的治疗方式,使得奈妥匹坦帕洛诺司琼在预防化疗引起的恶心中具备更全面的优势。 2. 临床研究效果 多项临床试验表明,奈妥匹坦帕洛诺司琼在减少急性和延迟性恶心和呕吐方面效果显著。研究结果显示,与单独使用5-HT3拮抗剂相比,联合治疗能够显著降低患者在化疗后的恶心和呕吐发生率。这种显著的疗效使得其成为了许多临床指南推荐的首选方案。 3. 使用的安全性和耐受性 根据临床数据,奈妥匹坦帕洛诺司琼的安全性良好,耐受性也较强。大多数患者在使用该药物后未出现严重的不良反应,常见的副作用主要包括轻微的头痛和疲劳。通过适当的监测和管理,这些副作用通常是可控的,这使得患者在化疗过程中能够维持良好的生活质量。 4. 临床应用前景 奈妥匹坦帕洛诺司琼在临床上的成功应用,使其在未来的化疗恶心和呕吐管理中具有广阔的前景。随着更多研究的深入,预计将进一步优化其应用方案,拓展其适应症范围。此外,结合新的治疗策略,有望进一步提升患者的治疗体验,减轻化疗带来的不适。 奈妥匹坦帕洛诺司琼作为一种有效的恶心和呕吐预防药物,其在高致吐性化疗患者中的应用成效显著,具有良好的安全性和耐受性,为患者提供了有力的支持。随着治疗研究的不断进展,我们期待这种药物能够在更广泛的领域中发挥作用,提高癌症患者的生活质量。
已帮助人数1314人
2025-11-26 11:13:41
奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)疗效有哪些,奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant/Palonosetron)是一种止吐药,主要用途是预防高度、中度致吐性化学治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈妥匹坦帕洛诺司琼(Netupitant Palonosetron)是一种针对化疗相关恶心呕吐的联合药物,主要用于预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心。该药物的机制主要通过对抗体内的神经传递物质,从而有效缓解患者在化疗过程中可能出现的不适症状,提升患者的生活质量。 1. 临床应用效果 奈妥匹坦帕洛诺司琼在多项临床试验中证明了其在预防化疗所致恶心和呕吐方面的显著效果。研究表明,该药物能够在首次化疗后显著降低急性恶心和呕吐的发生率。对于承受高度致吐性化疗的患者,其预防效果尤其显著。 2. 组合药物机制 奈妥匹坦是一种新型的神经肽Y-1受体拮抗剂,而帕洛诺司琼是5-HT3受体拮抗剂。两者联用可通过多途径作用于恶心呕吐的生理机制,提供更全面的保护。这种联合机制不仅有效,提高了患者的安适度,也减少了药物耐受性的问题。 3. 急性与延迟性恶心的预防 奈妥匹坦帕洛诺司琼的独特之处在于其对急性和延迟性恶心均具有效预防作用。急性恶心通常发生在化疗后的前24小时,而延迟性恶心则可能在化疗后的第3到第7天出现。通过对这两个时期的综合预防,患者的舒适度得到了显著提升。 4. 患者生活质量的改善 使用奈妥匹坦帕洛诺司琼后,不少患者反馈其整体生活质量得到改善。他们不仅在化疗期间更少经历恶心呕吐的困扰,同时在治疗后的恢复期也能更好地进行日常活动。这种改善对患者心理和生理的双重影响,不仅有助于化疗的进行,更为患者的康复提供了助力。 总的来说,奈妥匹坦帕洛诺司琼在预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心中表现出了显著的疗效。这一药物的应用为化疗患者提供了一种有效的解决方案,减轻了许多患者在化疗过程中的痛苦,值得在临床上广泛推广。
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2025-11-18 08:43:09
药品问答
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