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本维莫德 Tapinarof

全部名称:
Vtama,benvitimod,苯烯莫德
适应人群:
适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。
规格:
60g
剂型:
乳膏剂
厂家:
美国Dermavant制药
有效期:
24个月
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本维莫德 Tapinarof的说明

本维莫德(Tapinarof)的适用人群主要是患有斑块型银屑病的成年人。

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本维莫德 Tapinarof说明书概述

  【贮藏】

  在20℃至25℃下储存,允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。

  【适应症】

  Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂,适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。

  【推荐剂量和给药方法】

  1.推荐剂量

  每天一次,在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。

  2.用药注意事项

  使用乳膏后洗手,除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。

  【警告和注意事项】

  不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议,不超量使用;避免日光直射,采取避光措施;饮食清淡,避免刺激性食物;定期复诊,无好转或出现不适请及时告知医生;孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用;过敏者禁用;如有严重反应,立即停药就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。

  【禁忌症】

  禁用于过敏者、点滴状等特定类型银屑病患者,以及孕妇和哺乳期妇女。

  【药物相互作用】

  无相关信息

  【不良反应】

  Vtama乳膏最常见的副作用包括:

  1.毛孔周围出现红色突起(毛囊炎)

  2.鼻子和喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)

  3.皮疹或刺激,包括瘙痒和发红、脱皮、灼烧或刺痛

  4.头痛

  5.瘙痒

  6.流感

  【在特殊人群中使用】

  1. 妊娠

  关于孕妇使用Vtama乳膏的可用数据不足以评估药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。在动物生殖研究中,在器官形成期对怀孕大鼠和兔子皮下注射Tapinarof,剂量分别为人类最大推荐剂量(MRHD)的268倍和16倍,均未产生明显的不良影响。

  2. 哺乳期

  没有关于母乳中是否存在Tapinarof或Tapinarof对母乳喂养的婴儿或泌乳量的影响的数据。怀孕雌性大鼠皮下注射Tapinarof后,在其后代体内检测到Tapinarof,这表明Tapinarof转移到了哺乳期大鼠的乳汁中。当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物也可能存在于人乳中。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Vtama乳霜的临床需求以及Vtama或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3.儿童用药

  尚未确定Vtama乳膏对18岁以下银屑病儿童受试者的安全性和有效性。

  4.老年患者用药

  在PSOARING 1或PSOARING 2临床试验中暴露于Vtama乳膏的683名受试者中,99名(14.5%)为65岁及以上,其中8名(1.2%)受试者为75岁及以上。在临床试验中,未观察到老年受试者和年轻受试者在疗效、安全性或耐受性方面存在总体差异。

  【一般描述】

  Vtama(Tapinarof)含有Tapinarof作为活性成分。Tapinarof是一种芳香烃受体激动剂,为白色至浅棕色粉末,化学式为C17H18O2,分子量为254.32

  Vtama,1%,每克Vtama乳霜含有10毫克Tapinarof,为白色至类白色乳霜。

  【处方组成】

  活性成分:Tapinarof

  非活性成分:苯甲酸、丁基化羟基甲苯、柠檬酸一水合物、二甘醇单乙醚、乙二胺四乙酸二钠、乳化蜡、中链甘油三酯、聚氧乙烯2硬脂基醚、聚氧乙烯20硬脂基醚、聚山梨醇酯80、丙二醇、纯净水和柠檬酸钠二水合物。

  【作用机制】

  Tapinarof是一种芳香烃受体(AhR)激动剂。Vtama乳膏对银屑病患者发挥治疗作用的具体机制尚不清楚。

  【患者资讯资料】

  1.Vtama仅用于皮肤(局部使用)。不要在眼睛、口腔或阴道使用。

  2.在使用Vtama之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否:怀孕或计划怀孕,尚不清楚Vtama是否会伤害您未出生的婴儿;正在哺乳或计划哺乳,尚不清楚Vtama霜是否会进入母乳,请向您的医生咨询在使用Vtama霜治疗期间喂养宝宝的最佳方式。

  3. 告知您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

  4.严格按照您的医生告诉您的方法使用Vtama霜,每天1次,仅在银屑病皮损上涂一薄层Vtama,避免在皮肤未病变的地方涂抹。涂抹Vtama霜后要洗手,除非您是用它来治疗手部病变。如果其他人替您涂抹Vtama霜,告知他们应该在涂抹后洗手。

  5. 不要在没有处方的情况下使用Vtama霜。不要给其他人使用Vtama霜,即使他们和你有同样的症状。这可能会伤害他们。


药品文章
本维莫德有哪些注意事项和副作用,本维莫德(Tapinarof)的副作用包括皮肤刺激、感染、胸闷等。使用时需注意皮肤清洁,避免感染。如有不适或疑似过敏,应立即停药并就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。同时,注意药物相互作用风险,如需同时使用其他药物,请咨询医生。本维莫德(Tapinarof)主要用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。其起效时间快,能快速控制症状,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达九个月。此外,本维莫德具有靶点精准、不良反应少的特点,其常见的不良反应可自行消退,安全性较高。本维莫德(Tapinarof)是一种用于治疗成人斑块型银屑病的局部药物,近年来逐渐受到关注。银屑病是一种慢性皮肤病,特点是皮肤表面形成红色斑块和鳞屑,影响患者的生活质量和心理健康。本维莫德的使用具有一定的效果,但同样需要注意一些使用事项和潜在的副作用,以确保患者能够安全有效地使用该药物。 1. 使用注意事项 在使用本维莫德之前,患者应仔细阅读药品说明书,并遵循医生的建议。使用时应确保患处皮肤清洁干燥,避免在湿润或受损的皮肤上涂抹。此外,应避免同时使用其他局部刺激性药物,以免增加皮肤的刺激反应。 2. 剂量与使用频率 本维莫德通常为局部外用制剂,患者应在医生指导下进行正确的剂量使用。一般情况下,每日涂抹一次,即可达到良好的治疗效果。使用时应避免过量,确保药物均匀涂抹在受影响的皮肤区域,切勿涂抹在眼睛、口腔或其他黏膜部位。 3. 常见副作用 在使用本维莫德时,患者可能会经历一些常见的副作用,例如皮肤刺激、瘙痒和红肿等。这些副作用通常较轻微且短暂,如果症状持续或加重,应及时咨询医生。 4. 严重副作用与警示 虽然本维莫德的副作用较轻微,但在少数情况下,患者可能会出现严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难或面部肿胀等。如果出现这些症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。此外,患者在使用过程中应定期进行皮肤检查,确保没有严重的不良反应发生。 本维莫德作为一种新兴的局部治疗药物,为斑块型银屑病患者提供了一个有效的治疗选择。在使用过程中,患者应充分了解注意事项和副作用,以保障治疗的安全性和有效性。在专业医生的指导下,合理使用本维莫德,将使患者获得更好的治疗效果,改善生活质量。
已帮助人数1333人
2025-02-03 17:44:06
本维莫德有副作用吗,本维莫德(Tapinarof)的副作用包括皮肤刺激、感染、胸闷等。使用时需注意皮肤清洁,避免感染。如有不适或疑似过敏,应立即停药并就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。同时,注意药物相互作用风险,如需同时使用其他药物,请咨询医生。本维莫德(Tapinarof)主要用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。其起效时间快,能快速控制症状,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达九个月。此外,本维莫德具有靶点精准、不良反应少的特点,其常见的不良反应可自行消退,安全性较高。本维莫德(Tapinarof)是一种新型的外用药物,主要用于成人斑块型银屑病的局部治疗。近年来,随着银屑病治疗方案的不断发展与丰富,本维莫德因其独特的作用机制和相对良好的安全性而备受关注。许多患者在使用本维莫德时会疑惑其是否存在副作用。因此,本文将详细探讨本维莫德的副作用及相关信息,以帮助患者更好地了解这一药物。 1. 本维莫德的作用机制 本维莫德是一种局部应用的药物,具有抗炎症和免疫调节作用。它通过调节皮肤中炎症介质的表达以及抑制异常细胞增生,来减少银屑病相关的皮肤病变。由于其独特的作用机制,本维莫德在银屑病的治疗中表现出了良好的疗效。 2. 常见副作用 在临床试验中,患者普遍能够耐受本维莫德,副作用相对较少。仍有一些常见的副作用被观察到,如局部刺激、瘙痒、红斑和干燥等。这些副作用通常是轻微的,且大多数患者在用药一段时间后能够逐渐适应。 3. 稀有副作用 尽管本维莫德的副作用较少,但也存在个别患者可能出现的更为罕见的副作用,如过敏反应或严重的皮肤反应。这些情况虽然不常见,但患者在使用本维莫德时要密切注意自身反应。如出现严重不适,应及时咨询医生。 4. 使用注意事项 在使用本维莫德时,患者应遵循医生的指导,按照推荐的用药方案使用。同时,如有其他皮肤疾病或正在使用其他药物,务必告知医生,以避免潜在的药物相互作用。遵循这些注意事项不仅有助于提高疗效,还能降低副作用的风险。 本维莫德作为一种新兴的局部治疗药物,其副作用相对较少,对于广大斑块型银屑病患者来说,是一种值得考虑的治疗选择。不过,患者在使用过程中仍需注意身体反应,并与医生保持密切沟通,以确保用药安全和有效。希望本篇文章能够帮助患者进一步了解本维莫德的副作用及使用方法。
已帮助人数865人
2025-01-29 14:14:17
本维莫德(Tapinarof)的适应症和用法用量,本维莫德(Tapinarof)适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。本维莫德(Tapinarof)的用法用量是:每日两次,早晚各一次,均匀涂抹于患处,形成一薄层即可。请注意,每日最大使用剂量不应超过6g,且治疗面积不应超过体表面积的10%。连续使用不应超过12周。在停止治疗后,不推荐重复使用。本维莫德(Tapinarof)是一种新型的局部治疗药物,被广泛用于成人斑块型银屑病的管理。银屑病是一种慢性、复发性皮肤疾病,患者皮肤上出现红色、干燥、鳞屑状的斑块,给患者带来不适和心理负担。本维莫德的问世为患者提供了一种有效的治疗选择。 1. 本维莫德的作用机制 本维莫德通过调节皮肤免疫系统和减少炎症反应来治疗银屑病。其作用机制主要涉及调节皮肤细胞的分化和增殖,减少炎症介质的释放,从而改善患者皮肤的症状。 2. 使用方法与注意事项 本维莫德通常以乳膏的形式供应,患者每天一次将药膏涂抹于患处皮肤表面。在使用本维莫德时,患者应按照医生的建议进行使用,并注意避免接触到眼睛、口腔等敏感部位。此外,患者在使用过程中应密切关注皮肤的反应,如有不适应立即停止使用并咨询医生。 3. 疗效评估与预期效果 使用本维莫德治疗银屑病的患者通常需要在治疗开始后数周到数月内进行定期评估。在治疗过程中,医生会根据患者的皮肤症状和疾病活动程度来评估疗效,并根据需要调整治疗方案。预期效果包括减轻症状、改善皮肤外观和提高患者的生活质量。 4. 注意事项与副作用 使用本维莫德治疗银屑病时,患者应注意可能出现的副作用,包括局部皮肤反应(如灼热感、刺激感等)、皮肤干燥、发红等。在出现严重不良反应时,患者应立即停止使用并寻求医疗帮助。此外,本维莫德可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生已使用的其他药物和过敏情况,以避免不良反应的发生。 本维莫德作为一种新型的局部治疗药物,在治疗成人斑块型银屑病方面显示出良好的疗效和安全性。患者在使用过程中应密切关注医生的建议,并注意可能出现的副作用和注意事项,以确保治疗效果的最大化和减少不良反应的发生。
已帮助人数1266人
2024-12-28 17:39:43
本维莫德(Tapinarof)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,本维莫德(Tapinarof)的副作用包括皮肤刺激、感染、胸闷等。使用时需注意皮肤清洁,避免感染。如有不适或疑似过敏,应立即停药并就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。同时,注意药物相互作用风险,如需同时使用其他药物,请咨询医生。本维莫德(Tapinarof)主要用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。其起效时间快,能快速控制症状,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达九个月。此外,本维莫德具有靶点精准、不良反应少的特点,其常见的不良反应可自行消退,安全性较高。本维莫德(Tapinarof)是一种用于治疗成人斑块型银屑病的局部药物。它通过调节皮肤细胞的生长和分化,减少炎症反应,从而改善银屑病患者的症状。以下将对本维莫德的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 本维莫德适用于成人患有斑块型银屑病的局部治疗。银屑病是一种慢性自身免疫性疾病,表现为皮肤上出现红色、厚而有鳞屑的斑块,常伴有瘙痒和疼痛。本维莫德可用于减轻这些症状,改善患者的生活质量。 2. 功效与作用 本维莫德通过抑制炎症反应和调节皮肤细胞的生长和分化来发挥治疗作用。它可减少银屑病斑块的大小和数量,减轻瘙痒和疼痛感,促进皮肤的修复和再生,使皮肤恢复正常。 3. 用法用量 本维莫德一般以乳膏或凝胶的形式局部涂抹于患处皮肤上。使用前应清洁和干燥皮肤,并按照医生的建议使用适量的药物。通常每天使用一次,持续数周至数月,直至症状改善。 4. 副作用与注意事项 使用本维莫德可能会出现局部皮肤刺激、红肿、瘙痒等副作用。在使用过程中如出现严重不良反应,应立即停止使用并就医咨询。另外,孕妇、哺乳期妇女、儿童和对本维莫德成分过敏者应在医生的指导下使用。此外,避免接触到眼睛和黏膜部位,以免引起不适。 在使用本维莫德治疗银屑病时,患者应密切关注症状变化,并遵循医生的建议进行治疗。及时就医咨询,可以帮助患者更好地控制病情,改善生活质量。
已帮助人数937人
2024-12-28 16:46:20
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助863人
    2025-03-22 17:38:25
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