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唑尼沙胺 zonisamide

全部名称:
Zonisade
适应人群:
用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。
规格:
100mg/5mL
剂型:
口服剂
厂家:
美国Azurity制药公司
有效期:
36个月
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唑尼沙胺 zonisamide的说明

唑尼沙胺(zonisamide)适用人群为16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作

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唑尼沙胺 zonisamide说明书概述

  【贮藏】

  于20°C到25°C储存,允许的偏移范围为15℃至30℃,避光,在第一次开瓶后30天内丢弃未使用的Zonisade。

  【适应症】

  作为辅助治疗,用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、 推荐的安全评估

  为评估代谢性酸中毒,在开始使用Zonisade前应测定基线血清碳酸氢盐,并在治疗期间定期测定血清碳酸氢盐的水平。

  二、 推荐剂量

  每天一次或两次,餐前或者餐后服用Zonisade。建议Zonisade的初始剂量为每天100毫克。根据临床反应和耐受性,剂量可每两周增加100毫克,达到每天400毫克。对每天400毫克的Zonisade有耐受性并需要进一步减少发作的病人可增加剂量,最高剂量为每天600毫克。然而,来自对照试验的证据表明,没有迹象表明超过400毫克/天的反应会增加。

  三、 重要用药信息

  在每次给药前都要摇匀,将Zonisade直接注入口中,必须用准确的测量装置测量Zonisade的用量,家用的茶匙不能用于测量用药剂量,应该使用医生为您提供的装置并根据说明进行正确的剂量测定。Zonisade只适用于口服。您的医生可能会改变您的剂量,在未与您的医生讨论之前,请勿自行改变您的剂量。

  四、 停用Zonisade

  当停用Zonisade时,剂量应逐渐减少。与大多数抗癫痫药物一样,尽可能避免突然停药,以减少发作频率增加和癫痫状态的风险。

  五、 用药注意事项

  服用Zonisade时不应饮酒或服用其他会导致困倦或头晕的药物。在您了解Zonisade对您的影响之前,请勿驾驶汽车或操作机器,Zonisade会减慢你的思维和运动能力。

  六、 过量用药

  唑尼沙胺用药过量无特效解毒剂。疑似近期用药过量后,应诱发呕吐或进行洗胃,并采取常规预防措施保护气道。一般支持性护理,包括经常监测生命体征和密切观察。Zonisade的半衰期很长,由于唑尼沙胺的低蛋白结合率(40%),肾透析可能是有效的。尚未正式研究肾透析作为药物过量治疗的有效性。

  【警告和注意事项】

  一、 磺胺类药物的潜在严重反应

  由于磺胺类药物(Zonisade是一种磺胺类药物)的严重反应,包括Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死、暴发性肝坏死、粒细胞减少症、再生障碍性贫血和其他血液病,已经发生了死亡事件。当再次使用磺胺类药物时,无论其给药途径如何,都可能发生此类反应。如果出现过敏症状或其他严重反应,应立即停用Zonisade。

  二、 严重的皮肤反应

  在美国和欧洲的随机对照试验中,接受Zonisade的269名患者中有6名(2.2%)因皮疹而停止治疗,而接受安慰剂的患者没有。在美国和欧洲开发期间的所有试验中,有1.4%的患者报告了导致停用Zonisade的皮疹。在日本的开发过程中,有2.0%的患者报告了严重的皮疹或导致停用Zonisade的皮疹。皮疹通常在治疗早期发生,,剂量与皮疹的发生没有明显关系。在出现皮疹的迹象时停用Zonisade,除非皮疹明显与药物无关。如果体征或症状提示有严重皮疹[即Stevens-Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死症(TEN)],则不应恢复使用Zonisade,应考虑采用其他疗法。

  三、 严重血液病事件

  在日本上市的前11年中,有两例再生障碍性贫血的确诊病例和一例粒细胞缺乏症的确诊病例,比率高于普遍接受的背景比率。在美国、欧洲或日本的开发项目中,没有再生障碍性贫血的病例和两例粒细胞减少症的确诊病例。目前没有足够的信息来评估剂量和治疗时间与这些事件之间的关系。

  四、 药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS)/多器官过敏

  药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS),也称为多器官过敏,已经发生在Zonisade的治疗期间,其中一些事件是致命。DRESS通常表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀,与其他器官系统受累相关,如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎,有时类似于急性病毒感染。嗜酸细胞增多症常常出现。这种疾病的表现是可变的,这里没有指出的其他器官系统也可能受累。值得注意的是,即使皮疹不明显,也可能出现超敏反应的早期表现(如发热、淋巴结病)。如果出现此类体征或症状,应立即对病人进行评估。如果不能确定体征或症状的其他病因,应停用Zonisade。

  五、 儿科病人的少汗症和高热症

  Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。Zonisade会导致少汗症,有时会导致中暑和住院,这在儿科病人中比较常见。这些病例的特点是出汗减少和体温升高超过正常值。许多病例是在暴露于较高的环境温度后报告的。一些病例被诊断为中暑,需要住院治疗。儿科病人似乎在与Zonisade相关的少汗症和高热症方面的风险增加。使用Zonisade治疗的病人,特别是儿科病人,应密切监测出汗减少和体温升高的证据,特别是在温暖或炎热的天气。当Zonisade与其他容易使病人发生热相关疾病的药物同时使用时应谨慎;这些药物包括但不限于碳酸酐酶抑制剂和具有抗胆碱能活性的药物。

  六、 急性近视和继发性闭角型青光眼

  在接受Zonisade治疗的病人中,已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。如果不加以治疗,眼压升高可导致严重的后遗症,包括永久性视力丧失。报告病例的症状包括急性发作的视力下降和/或眼痛。眼科检查结果可包括近视、前房变浅、眼球充血(发红)和眼压升高。可能出现也可能不出现眼球散光。这种综合征可能与睫状体积液有关,导致晶状体和虹膜的前移,并继发闭角型青光眼。症状通常在开始使用Zonisade治疗后一个月内发生。与40岁以下罕见的原发性窄角青光眼不同,与Zonisade有关的继发性闭角青光眼在儿童患者和成人中都有报道。Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。扭转症状的主要治疗方法是根据主治医生的判断,尽可能快地停用Zonisade。在停用Zonisade的同时,其他治疗措施也可能有帮助。近视和继发性闭角型青光眼通常在停用Zonisade后解决或改善。

  七、 自杀行为和想法

  抗癫痫药物(AEDs),包括Zonisade,会增加因任何适应症而服用这些药物的病人的自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症而服用AED的病人是否出现或恶化抑郁症、自杀念头或行为,和/或情绪或行为的异常变化。在癫痫的临床试验中,自杀念头或行为的相对风险高于精神病或其他疾病的临床试验,但癫痫和精神病适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开Zonisade或任何其他AED的人都必须平衡自杀念头或行为的风险和未治疗的疾病的风险。癫痫和其他许多开具AED的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀念头和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀念头和行为,医生需要考虑在任何特定病人身上出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。

  八、 代谢性酸中毒

  Zonisade会导致高氯、非阴离子间隙的代谢性酸中毒(即在没有慢性呼吸性碱中毒的情况下,血清碳酸氢盐降低到正常参考范围以下)。这种代谢性酸中毒是由于Zonisade对碳酸酐酶的抑制作用造成的肾脏碳酸氢盐损失。一般来说,Zonisade引起的代谢性酸中毒发生在治疗的早期,但在治疗的任何时候都可能发生。代谢性酸中毒一般表现为剂量依赖性,剂量低至每天25毫克时就会发生。容易发生酸中毒的情况或疗法(如肾脏疾病、严重的呼吸系统疾病、癫痫状态、腹泻、生酮饮食或特定药物)可能会对Zonisade的碳酸氢盐降低作用产生附加作用。急性或慢性代谢性酸中毒的一些表现包括通气不足、非特异性症状如疲劳和厌食,或更严重的后遗症,包括心律失常或昏迷。慢性的、未经治疗的代谢性酸中毒可能增加肾结石或肾癌的风险。代谢性酸中毒也可增加高氨血症的风险,特别是在使用可引起高氨血症的药物时。长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能导致骨质疏松症(在儿科病人中称为佝偻病)和/或骨质疏松症,增加骨折的风险。小儿患者长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能会降低生长速度,Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。研究中观察到的儿科病人出现不同程度的代谢性酸中毒的频率相对较高(与在成人的各种临床试验开发项目中观察到的频率和严重程度相比),表明儿科病人可能比成人更容易发生代谢性酸中毒。建议在治疗期间测量基线和定期测量血清碳酸氢盐水平,如果出现代谢性酸中毒并持续存在,应考虑减少剂量或停用Zonisade(采用剂量递减)。如果在持续酸中毒的情况下决定让病人继续服用Zonisade,应考虑进行碱疗。

  九、 停用抗癫痫药物时的癫痫发作

  与大多数抗癫痫药物一样,Zonisade一般应逐渐停药,因为有增加发作频率和癫痫状态的危险。然而,如果因为严重的不良事件而需要停药,可以考虑快速停药。在这些情况下,建议进行适当的监测。

  十、 致畸性

  给予Zonisade治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。Zonisamide在小鼠、大鼠和狗身上产生胎儿畸形,在猴子的器官发育期给药时,会导致胚胎死亡。各种胎儿畸形,包括心血管缺陷和胚胎死亡,在母体血浆水平类似于或低于人类的治疗水平时发生。这些发现表明,人类在怀孕期间使用Zonisade可能会对胎儿造成重大风险。

  十一、 认知/神经精神方面的不良反应

  使用唑尼沙胺经常与中枢神经系统相关的不良反应有关。其中最重要的可分为三个类别。1)精神症状,包括抑郁症和精神病,2)认知功能障碍,以及3)嗜睡或疲劳。在了解Zonisade的效果之前,医生应建议病人不要从事需要精神警觉的危险活动,如操作机动车或危险机器。当Zonisade与其他具有镇静作用的药物一起使用时,应仔细观察病人是否有中枢神经系统(CNS)抑制的迹象,如嗜睡和镇静,因为有潜在的附加效应。

  十二、 高氨血症和脑病

  高氨血症和脑病在上市后使用唑尼沙胺时曾有报道。Zonisade的活性成分Zonisamide在治疗过程中会抑制碳酸酐酶的活性,这可能会引起代谢性酸中毒,与发生高氨血症的风险增加有关。Zonisade导致的高氨血症也可能是无症状的。在接受唑尼沙胺治疗并同时服用其他可引起高氨血症的药物,包括丙戊酸或托吡酯的患者,高氨血症和各种脑病表现的风险可能会增加。患有先天性代谢错误或肝脏线粒体活性降低的患者可能会增加患高氨血症的风险,并伴有或不伴有脑病,这种风险可能会因使用Zonisade而增加。如果出现脑病的迹象或症状(如不明原因的精神状态变化、呕吐或昏睡),应测量血清氨浓度。当停用Zonisade时,Zonisade导致的高氨血症会得到解决。Zonisade引起的高氨血症可能会随着每日剂量的减少而缓解或严重程度的降低。

  十三、 肾结石

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可能会导致肾结石,肾结石的发生可能与代谢性酸中毒有关。所分析的结石是由钙盐或尿酸盐组成。一般来说,增加液体摄入量和尿量有助于降低结石形成的风险,特别是对于那些有易感风险因素的人。然而,这些措施是否会降低接受Zonisade治疗的患者形成结石的风险尚不清楚。

  十四、 对肾功能的影响

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可对肾功能产生影响。目前还没有关于长期用药后对肾小球滤过率(GFR)影响的可逆性的资料。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度有临床意义的持续增加的病人,应停用Zonisade。避免在肾衰竭患者(估计GFR<50 mL/min)中使用Zonisade,因为关于药物剂量和毒性的经验不足,应考虑定期监测肾功能。

  十五、 癫痫状态

  在使用Zonisade治疗的病人中估计治疗性紧急癫痫状态的发生率是困难的,因为没有采用标准的定义。在所有癫痫研究(对照和非对照)中接受唑尼沙胺治疗的患者中,有1.0%的患者出现被报告为癫痫状态的事件。

  【禁忌症】

  Zonisade禁用于已证明对磺胺类药物或唑尼沙胺过敏的病人。

  【药物相互作用】

  一、 中枢神经系统抑制剂

  Zonisade与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用,可能会增加中枢神经系统抑郁症的风险,以及其他认知和/或神经精神方面的不良事件。

  二、 其他碳酸酐酶抑制剂

  同时使用碳酸酐酶抑制剂Zonisade和任何其他碳酸酐酶抑制剂,可能会增加代谢性酸中毒的严重程度,也可能增加肾结石形成的风险。因此,如果Zonisade与另一种碳酸酐酶抑制剂同时服用,应监测病人是否出现或加重代谢性酸中毒。

  三、 CYP3A4诱导剂

  如果必须与强效的CYP3A4诱导剂联合用药,应密切监测病人,可能需要调整ZONISAMIDE和其他CYP3A4底物药物的剂量。

  【不良反应】

  1、 Zonisade可能引起严重的副作用,包括:

  *荨麻疹,呼吸困难,脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,头晕,发烧,腺体肿胀,虚弱,疲倦,严重的肌肉疼痛,异常的瘀伤,出血,皮肤或眼睛发黄(黄疸),突然的情绪或行为变化。

  *焦虑、惊恐发作、睡眠困难、冲动行为、烦躁、易怒、敌意、攻击性、不安、活动过度(精神上或身体上)、抑郁、有自我伤害的想法、眼睛疼痛、眼睛发红、视力改变。

  *出汗减少,燥热,困惑,呕吐,缺乏活力,心跳不规律,发烧,发冷,身体疼痛,流感症状,口腔和喉咙疼痛,胃或腰部剧烈疼痛,尿液中有血,癫痫发作增加或恶化。

  *皮疹,喉咙疼痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,随后出现红色或紫色的皮疹,并扩散(尤其是在面部或上身),导致起泡和脱皮。

  2、 Zonisade最常见的副作用包括:嗜睡、头晕、记忆或注意力不集中、烦躁、易怒、失去协调性、行走困难和食欲不振。

  【在特殊人群中使用】

  1、 妊娠

  根据动物研究的结果,Zonisade在给孕妇服用时可能对胎儿造成伤害。Zonisade会导致人类的代谢性酸中毒。没有关于在怀孕期间使用Zonisade导致代谢性酸中毒的报告;然而,已发表的前瞻性队列研究表明,在接触唑尼沙胺的孕妇中,胎龄小婴儿的比率增加,这可能与代谢性酸中毒有关。在动物研究中,怀孕期间服用Zonisade会在多个物种中产生胎儿畸形,在母体血浆水平类似或低于人类治疗水平的情况下产生胚胎(猴子)或围产期(大鼠)死亡。

  怀孕和产后期间的剂量调整:与其他AED一样,怀孕期间的生理变化可能影响唑尼沙胺的浓度和/或治疗效果。有报告称,怀孕期间唑尼沙胺的浓度下降,分娩后恢复到怀孕前的浓度。可能需要调整剂量以维持临床反应。

  孕妇不良反应:怀孕期间的代谢性酸中毒(由于其他原因)可能与胎儿生长下降、胎儿氧合下降和胎儿死亡有关,并可能影响胎儿耐受分娩的能力。目前没有关于在怀孕期间使用Zonisade的代谢性酸中毒或胎儿死亡的报告。

  胎儿/新生儿不良反应:使用Zonisade治疗的母亲的新生儿应监测代谢性酸中毒,因为Zonisade会转移到胎儿身上,而且出生后可能出现短暂的代谢性酸中毒。在母亲怀孕期间使用不同的碳酸酐酶抑制剂治疗的新生儿中,曾有短暂的代谢性酸中毒的报道。

  2、 哺乳期

  Zonisade很容易转移到乳汁中,在已公布的哺乳期研究中,报告的乳汁与血浆比率在0.7至0.9之间。没有已发表的关于在母乳喂养期间接触到Zonisade的母乳喂养婴儿的不良影响的报告。目前没有关于Zonisade对乳汁分泌影响的数据。由于Zonisade与成人和儿科病人的代谢性酸中毒以及儿科病人的高热有关,因此在哺乳期间接触Zonisade的婴儿应监测喂养不良、体重减轻、过度镇静、肌肉张力下降和温度升高。哺乳对发育和健康的益处应与母亲对Zonisade的临床需要以及Zonisade或潜在的母体状况对哺乳婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3、 有生育能力的女性和男性

  根据动物数据,给孕妇服用Zonisade可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性在使用Zonisade治疗期间和停药后一个月内采取有效的避孕措施。根据动物生育研究的结果,Zonisade可能损害女性的生育能力。

  4、 儿科用药

  Zonisade在16岁及以上患者中的安全性和有效性已由充分和良好对照的Zonisade研究的证据确。16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。在儿童患者中已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。已有报告说出现了少视和高热的情况。Zonisade通常会引起儿童患者的代谢性酸中毒。小儿患者长期未经治疗的代谢性酸中毒可能导致肾炎和/或肾癌,骨质疏松和/或骨软化(可能导致佝偻病),并可能降低生长速度。生长速度的降低最终可能会降低所达到的最大高度。尚未对Zonisade对生长和骨骼相关后遗症的影响进行系统调查。

  5、 老年人用药

  单剂量药代动力学参数在老年人和年轻健康志愿者中相似。Zonisade的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上受试者,以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。其他报道的临床经验没有发现老年人和年轻病人之间的反应差异。一般来说,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始,反映出肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

  6、 肾脏损害

  Zonisade通过肾脏途径被清除。肾功能受损的病人可能需要更频繁的监测。避免在肾功能不全(估计GFR<50 mL/min)的病人中使用Zonisade。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度临床上显著持续增加的患者,应停止使用Zonisade。

  【一般描述】

  Zonisade属于磺胺类药物,其活性成分为唑尼沙胺,其分子式为C8H8N2O3S,分子量为212.23。唑尼沙胺是一种白色粉末,pKa=10.2,中度溶于水(0.80 mg/mL)和0.1N HCl(0.50 mg/mL)。

  Zonisade是一种白色至灰白色的水溶液口服悬浮液。每毫升含有20毫克的唑尼沙胺。非活性成分包括羧甲基纤维素钠、一水柠檬酸、微晶纤维素、纯水、苯甲酸钠、草莓味香精、三氯蔗糖、二水柠檬酸三钠和黄原胶。

  【作用机制】

  唑尼沙胺是一种碳酸酐酶抑制剂,发挥抗惊厥作用的确切机制尚不清楚,可能通过作用于钠和钙通道产生这些作用。体外药理学研究表明,唑尼沙胺阻断钠通道并减少电压依赖性瞬时内向电流(T型Ca2+电流),从而稳定神经元膜。其他体外研究表明,唑尼沙胺(10–30μg/mL)抑制突触驱动的电活动,而不影响突触后GABA或谷氨酸盐反应(培养的小鼠脊髓神经元)或神经元或神经胶质对[3H]-GABA的摄取(大鼠海马脑片)。因此,唑尼沙胺似乎不会增强GABA的突触活性。

  【患者资讯资料】

  1、将Zonisade和所有药物放在儿童接触不到的地方。

  2、 不要将Zonisade用于非处方疾病。不要给其他人服用Zonisade,即使他们有和你相同的症状。这可能会伤害他们。

  3、 自杀的想法或行为可能是由药物以外的东西引起的。如果您有自杀的想法或行为,您的医生可能会检查其他原因,注意情绪、行为、想法或感觉的任何变化,尤其是突然变化。

  4、 您的医生应在您使用Zonisade治疗之前和期间进行血液测试,以测量您血液中的酸水平。

  5、 在未咨询医生之前,请勿停用Zonisade,突然停用Zonisade可能会导致严重的问题。癫痫患者突然停止服用癫痫药物会导致无法停止的癫痫发作(癫痫持续状态)。

  6、 尚不清楚Zonisade对16岁以下儿童是否安全有效。

  7、 服用Zonisade之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否患有或曾经患有抑郁症、情绪问题或自杀想法或行为;是否有肾脏问题或肝脏问题;是否有代谢性酸中毒史;骨软化症、佝偻病、骨质减少或骨质疏松症;生酮饮食;腹泻;血液中氨含量高。

  8、 Zonisade可能会伤害您未出生的婴儿。可能怀孕的妇女应该采取有效的避孕措施。如果您在服用Zonisade期间怀孕或认为自己可能怀孕,请立即告知您的医生。

  9、 Zonisade可能会进入母乳。尚不清楚母乳中的Zonisade是否会伤害您的宝宝。如果您服用Zonisade,请向您的医生咨询喂养宝宝的最佳方式。如果您在服用Zonisade的同时进行母乳喂养,请检查您的宝宝,如果您的宝宝嗜睡增加、饥饿减少或体温升高,请立即联系医生。

  10、 告知您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

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唑尼沙胺的注意事项和用药禁忌症,唑尼沙胺(Zonisamide)注意事项:过敏、孕妇禁用。逐渐增加剂量,避免突然停药。定期检查肝、肾功能和血象。服用时避免驾驶或操作机器。儿童、老人、哺乳期妇女用药需谨慎。告知医生所有用药,避免相互作用。遵循医嘱,不适及时就医。唑尼沙胺(Zonisamide)禁忌包括过敏、孕妇禁用、肝肾疾病及心血管疾病患者慎用。禁止急剧减量或突然停药,需遵医嘱。使用时注意监测心理状态和身体状况,防止自杀念头和代谢性酸中毒。遵循医嘱,确保用药安全。如有不适,请及时就医咨询。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,主要用于控制部分性发作和伴有或不伴有全身性发作的癫痫患者。这种药物通过调节神经元的兴奋性和抑制过度的神经活动来发挥作用。在使用唑尼沙胺时,患者需要了解一些注意事项和禁忌症,以确保安全和有效的用药。 1. 唑尼沙胺的适应症 唑尼沙胺适用于治疗成人和儿童的部分性癫痫发作,包括那些伴随二次全身性发作的患者。此外,唑尼沙胺也可用于无法通过其他抗癫痫药物控制的病例。但并非所有类型的癫痫发作都适合使用该药物,医生会根据患者的具体情况来决定治疗方案。 2. 用药注意事项 在使用唑尼沙胺时,患者应定期进行医疗随访,监测药物的疗效及不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳和体重变化。患者在服用期间应避免突然停药,以防引发癫痫发作的增加或加重,需按照医生的指示逐渐调整药物剂量。 3. 可能的药物相互作用 唑尼沙胺与某些药物可能发生相互作用,如其他抗癫痫药物、抗生素等,可能会影响药物的效果或加重副作用。在开始新的药物治疗之前,患者应告知医生自己正在服用的所有药物,包括非处方药和草药补品,以避免潜在的相互作用。 4. 禁忌症 尽管唑尼沙胺在许多患者中是安全的,但某些特殊人群应避免使用该药物。这包括对唑尼沙胺或其任何成分过敏的患者,及尚未完全评估或控制的肝、肾功能障碍患者。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前应咨询医生,以评估潜在风险。 在使用唑尼沙胺治疗癫痫时,患者应充分了解药物的使用注意事项及其禁忌症,以确保用药安全和效果。与医生保持良好的沟通,及时反馈用药过程中的不适感,这将有助于调整治疗方案,从而改善治疗效果,降低副作用风险。
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2025-03-27 09:12:50
唑尼沙胺医院可以报销吗,唑尼沙胺(zonisamide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,患者在使用这类药物时,通常会关注医疗费用及其报销问题。本文旨在探讨唑尼沙胺在医院就医期间的报销事宜,以及患者在获取治疗时应注意的相关信息。 1. 唑尼沙胺的基本情况 唑尼沙胺(zonisamide)是一种新型抗癫痫药,主要用于治疗部分性癫痫发作。这种药物的作用机制与传统的抗癫痫药物有所不同,除了有效控制癫痫发作外,还有改善情绪、减轻疼痛的潜在效果。由于其特殊的药理特性,唑尼沙胺在临床上逐渐受到重视,尤其是在面对顽固性癫痫患者时。 2. 医疗保险政策 在中国,医疗保险政策对于抗癫痫药物的报销有不同的规定,通常包括基本医疗保险和商业健康保险。患者在使用唑尼沙胺之前,应详细了解所在地区的医疗保险政策。许多地方会将唑尼沙胺纳入基本药物目录,符合条件的患者可以申请报销,但具体报销比例和条件会有所不同。 3. 申请报销的流程 患者在使用唑尼沙胺后,如果希望报销医疗费用,需要按照规定流程进行申请。一般情况下,患者需要提供相关的医疗证明、处方和发票等材料。这些资料通常由医院开具,确保患者的用药合规。此外,及时与保险部门沟通,了解报销所需的具体文件和时间要求,以提高报销的效率。 4. 医院选择与报销 如果患者需要应用唑尼沙胺,在选择医院时也应考虑到医院的医保定点资格。一些医院的药品报销范围可能与政策相关联,患者在不同医院就医时,报销的情况也可能会不同。因此,建议患者在就诊前提前咨询医院的相关工作人员,了解清楚使用唑尼沙胺的费用报销情况,避免因信息不对称而产生不必要的经济负担。 尽管唑尼沙胺是一种有效的抗癫痫药物,但其报销问题可能影响患者的用药体验。了解相关的医保政策及报销流程,不仅能减轻患者的经济负担,也能帮助患者更好地进行癫痫管理。希望通过本文的信息,患者能够在使用唑尼沙胺的过程中,顺利获取应有的医疗保障。
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2025-03-26 15:20:00
唑尼沙胺在国内上市了吗,唑尼沙胺(zonisamide)于2022年7月18日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。唑尼沙胺是一种抗癫痫药物,近年来在国内备受关注。作为一种广谱抗癫痫药,唑尼沙胺的有效成分被用于治疗各种类型的癫痫发作。本文将探讨唑尼沙胺在中国的上市情况及其相关信息。 1. 唑尼沙胺的基本情况 唑尼沙胺(Zonisamide)是一种同时具备抗癫痫和其它神经保护作用的口服药物。它的作用机制主要通过抑制钠通道和促进钾通道的开放,从而有效调控神经元的兴奋性。该药物不仅适用于成人的部分性癫痫发作,对儿童的癫痫也展现出良好的疗效。 2. 国内审批与上市现状 改革开放以来,中国的药品上市审批流程逐渐完善。唑尼沙胺作为进口药物,早期在国内并未获得注册,患者需要通过私人渠道获得。随着近年来对抗癫痫药物需求的增加,唑尼沙胺的开发和审批进程得到了加速。 3. 市场需求与临床应用 随着癫痫患者数量的增加,市场对于新型抗癫痫药物的需求也在不断上升。唑尼沙胺因其广谱效应及良好的耐受性,被越来越多的临床医生所推崇。此外,它也被视为一些难治性癫痫患者的备用药物,有助于降低发作频率,改善患者生活质量。 4. 现阶段的使用情况 截止到2023年,唑尼沙胺在中国的认可度逐渐提高,部分医疗机构开始探索其于临床的应用,虽然尚未正式上市,但在一些远程医疗平台上,患者仍可通过特定程序获取相关信息与指导。同时,医生们在临床实践中也在逐步积累其应用经验。 唑尼沙胺作为一种新型抗癫痫治疗药物,在国内的应用前景广阔。尽管尚未全面上市,然而其有效性及安全性逐渐得到临床验证,未来有望在抗癫痫治疗领域发挥更大的作用。希望通过持续的研究与审批,更多的患者能够受益于这一药物。
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2025-03-25 10:55:00
唑尼沙胺国内上市时间,唑尼沙胺(zonisamide)于2022年7月18日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。唑尼沙胺(Zonisamide)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,其在国内的上市时间备受关注。作为一种新型抗癫痫药,唑尼沙胺不仅具有有效的控制发作的作用,还因其相对较少的副作用而受到临床医生和患者的青睐。本文将详细探讨唑尼沙胺在国内的上市时间及其相关信息。 1. 唑尼沙胺的基本概述 唑尼沙胺是一种广谱的抗癫痫药物,早在20世纪80年代就被发现,最初由日本的制药公司开发。它主要用于治疗成人和儿童的部分性癫痫发作,以及与其他抗癫痫药物联合使用以控制难治性癫痫。唑尼沙胺的作用机制较为复杂,涉及钠通道抑制、钙通道调节以及抑制谷氨酸释放等多个方面。 2. 国内上市时间 唑尼沙胺在国内的上市时间相对较晚。根据相关报道,唑尼沙胺经过多阶段的临床试验和审批流程,最终于2018年获得中国药品监督管理局的批准正式上市。这一消息对广大癫痫患者而言无疑是一个利好,意味着他们能够获得更多的治疗选择。 3. 使用情况与疗效 唑尼沙胺的上市后,迅速被广泛应用于临床,尤其是在一些难治性癫痫患者中。临床研究表明,唑尼沙胺在减少发作频率、改善生活质量方面表现出良好的疗效。根据患者反馈,许多人在使用唑尼沙胺后,其发作得到了明显控制,日常生活也得以恢复。 4. 副作用与注意事项 尽管唑尼沙胺的副作用相对较少,但仍然存在一些需要注意的问题。常见的副作用包括嗜睡、头晕、食欲下降等,部分患者可能会出现过敏反应。因此,在使用唑尼沙胺时,医生需要根据患者的具体情况进行合理的剂量调整,并密切监测其身体反应。 总结而言,唑尼沙胺的上市为国内的癫痫患者提供了一个新的治疗选择。随着医学研究的不断深入,唑尼沙胺的应用前景将会更加广阔,同时也期待其在癫痫治疗领域带来更多的积极成果。
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2025-03-17 08:00:30
药品问答
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    度拉糖肽国内多少钱,度拉糖肽(Dulaglutide)的参考价为298元。度拉糖肽(Dulaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1受体激动剂,能够帮助控制血糖水平,同时对减重也有一定的积极作用。随着糖尿病患者数量的不断增加,度拉糖肽作为一种有效的治疗选择,受到了广泛的关注。本文将探讨度拉糖肽在国内的价格,并对其成本效益进行分析。 1. 度拉糖肽的市场价格 度拉糖肽在中国市场的价格因厂家、规格和地区的不同而有所差异。根据2023年的市场数据,度拉糖肽的月均价格大约在1000元至2000元之间。不同的药店和医院可能会有不同的定价策略,而部分医疗保险也可能会对该药物的费用进行一定的补贴。 2. 医疗保险对费用的影响 近年来,随着国家对糖尿病治疗的重视,部分地区的医保政策也逐渐开始覆盖度拉糖肽。很多患者在使用该药物时可以通过医保报销一定比例的费用,从而减轻经济负担。具体的报销情况因地区而异,因此患者应在就诊前咨询当地的医保政策。 3. 维持血糖的投资价值 尽管度拉糖肽的价格相对较高,但其在控制血糖、降低心血管风险和促进减重等方面的效果,使其在2型糖尿病的治疗中具备显著的价值。在长期治疗中,合理控制血糖能够有效减少并发症,从而带来更高的生活质量和可能的医疗费用节省。因此,从长远来看,度拉糖肽的投资是值得的。 4. 患者的用药体验 很多使用度拉糖肽的患者反馈称,该药物的使用效果显著,降低了血糖水平,且副作用相对较小。尤其是在减重和改善糖尿病相关症状方面,患者普遍感到满意。患者可以根据个人情况与医生密切沟通,选择最适合自己的治疗方案。 通过以上分析,可以看出度拉糖肽在中国的价格虽高,但其治疗效果和长远投资价值不容忽视。对于糖尿病患者而言,选择合适的药物、合理的治疗方案,将有助于有效控制病情,提高生活质量。希望未来的政策能够继续支持糖尿病患者,降低药物负担,让更多人受益于先进的医疗技术。 [ 详情 ]
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    2025-03-30 18:06:41
    炔雌醇环丙孕酮片纳入医保了吗,炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)是一种广泛用于口服避孕及治疗妇女雄激素依赖性疾病的药物。近年来,围绕该药物是否纳入医保的话题引发了医疗界和广大患者的关注。本文将对炔雌醇环丙孕酮片的使用情况以及医保政策做出简要分析。 1. 炔雌醇环丙孕酮片的基本了解 炔雌醇环丙孕酮片是一种复方口服避孕药,主要成分为雌激素炔雌醇和孕激素环丙孕酮。该药物不仅用作避孕,还对一些与雄激素水平相关的健康问题(如多囊卵巢综合症、痤疮等)具有疗效。因此,炔雌醇环丙孕酮片在女性医疗中占据了重要地位。 2. 医保政策解读 在中国,国家医保政策不断更新,旨在减轻患者的经济负担。针对炔雌醇环丙孕酮片是否纳入医保的讨论,医疗机构和相关部门进行了多方评估。直到目前为止,它并未被正式纳入医保范围,这使得许多患者在长期使用该药物时面临较高的经济压力。 3. 患者的经济负担 尽管炔雌醇环丙孕酮片的疗效得到了认可,但因其未纳入医保,患者购买药物的成本较高,尤其是需要长期服用的女性。这一经济负担对许多经济条件较为有限的患者来说,可能影响其治疗的持续性和有效性。 4. 对于未来的展望 随着社会对女性健康重视程度的提高,越来越多的呼声要求将炔雌醇环丙孕酮片纳入医保。期待在不久的将来,相关部门能够考虑到患者的需求,推动此类药物的医保覆盖,实现更好的医疗保障。 在浏览完以上内容后,可以看出炔雌醇环丙孕酮片在医疗上的重要性及患者所面对的挑战。希望随着政策的改善,女性患者能够获得更经济实惠的药物治疗选择,为健康生活打下坚实的基础。 [ 详情 ]
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    2025-03-30 17:58:32
    盐酸安非他酮片(Bupropion Hydrochloride)是一种广泛应用于临床的药物,主要用于治疗抑郁症和戒烟。它属于选择性去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,具有改善情绪、提高注意力和减轻焦虑的效果。因此,盐酸安非他酮片适合以下几类人群使用。 1. 抑郁症患者 盐酸安非他酮片最常见的适应症之一是治疗抑郁症。对于那些经历中度到重度抑郁症的患者,盐酸安非他酮可以有效缓解症状,如抑郁情绪、食欲减退、失眠和精力不足。与传统的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)相比,安非他酮的副作用相对较少,尤其是在性功能方面。 2. 焦虑症患者 虽然盐酸安非他酮片并不是首选的抗焦虑药物,但其改善情绪和提升精力的作用也可以帮助部分焦虑症患者。对于合并抑郁症状的焦虑患者,盐酸安非他酮可能是一种有效的治疗选择。 3. 吸烟者戒烟 盐酸安非他酮还被批准用于辅助戒烟。对于希望戒烟但经历烟瘾和戒断症状的吸烟者,该药物能够减少吸烟欲望和改善戒断症状,帮助吸烟者成功戒烟。 4. 注意缺陷多动障碍(ADHD) 部分研究表明,盐酸安非他酮对一些注意缺陷多动障碍患者也可能有所帮助。虽然这并不是其主要适应症,但在考虑到患者的整体健康状况和治疗需要时,可以在医生的指导下进行尝试。 5. 合并其他精神障碍的患者 一些有合并症的患者,例如既有抑郁又有物质使用障碍的患者,可能会从盐酸安非他酮的使用中获益。这是因为该药物能够对情绪和行为进行双重调节,从而改善患者的总体生活质量。 注意事项 尽管盐酸安非他酮有许多适应症,但并不是所有人都适合使用该药物。以下人群在使用前需谨慎: 癫痫患者:此药物可能增加癫痫发作的风险。 有进食障碍历史的患者:如厌食症或贪食症患者,此药物同样会增加发作的风险。 肝肾功能不全患者:这些患者需要根据医生的建议调整剂量。 结论 盐酸安非他酮片适合多种人群使用,尤其是抑郁症患者、焦虑患者、吸烟者以及一些有合并精神障碍的患者。在使用前,患者应与医生充分沟通,评估自身健康状况和潜在风险,以确保药物的安全使用。在专业医疗人员的指导下,合理使用盐酸安非他酮片可以有效改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-30 17:53:38
    利西拉肽有副作用吗,利西拉肽(Lixisenatide)主要包括恶心、呕吐、头痛、腹泻、眩晕和低血糖等。此外,也可能出现过敏反应和胰腺炎等严重副作用。利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类。它可以通过促进胰岛素分泌、降低胃排空速度和抑制食欲来帮助控制血糖水平。尽管利西拉肽对糖尿病患者的管理具有积极的作用,但作为任何药物一样,它也可能引发一些副作用,本文将对此进行详细探讨。 1. 利西拉肽的常见副作用 利西拉肽在使用过程中可能会引发一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等。这些症状通常在用药初期较为明显,随着身体对药物的适应,症状往往会逐渐减轻。了解并监测这些副作用对患者的用药体验至关重要。 2. 背景与安全性数据 根据临床试验和后续的安全性监测,利西拉肽普遍被认为是安全的。在某些情况下,患者可能会经历更严重的反应,比如胰腺炎的风险提升。尽管这些情况相对少见,但对有胰腺疾病病史的患者使用时需谨慎,定期随访和评估是必要的。 3. 体重变化及相关影响 利西拉肽不仅能有效控制血糖水平,它还常被患者用来帮助减轻体重。一些用户可能会发现体重显著减轻,这对糖尿病患者的整体健康状态是有利的。急剧的体重变化可能导致一些患者出现不适,应在专业医生的指导下进行体重管理。 4. 过敏反应与特殊人群 部分患者在使用利西拉肽时可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒等症状。对于有已知对类似药物过敏史的患者,使用前需充分评估。此外,孕妇、哺乳期女性及儿童等特殊人群在使用此药物时应谨慎,需咨询专业医生的意见以确保用药安全。 综上所述,利西拉肽作为2型糖尿病治疗的一种选项,其副作用虽然在某些情况下可能影响患者的用药体验,但总体而言是可控的。患者在使用利西拉肽时,需与医生保持良好的沟通,关注自身反应,确保用药的安全和效果。同时,了解自身健康状况对药物选择的重要性,有助于更好地管理糖尿病。 [ 详情 ]
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    2025-03-30 17:45:36
    利格列汀一个疗程多少钱,利格列汀(Linagliptin)为勃林格和礼来生产,代购价格是3420元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利格列汀(linagliptin)是一种用于治疗糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂,主要通过增加胰岛素的分泌和降低餐后血糖来帮助糖尿病患者控制血糖水平。随着糖尿病患者的增加,利格列汀的使用逐渐受到关注,然而许多人对其疗程费用问题并不清楚。本文将探讨利格列汀一个疗程的费用以及影响因素。 1. 利格列汀的基本信息 利格列汀作为一种处方药,主要用于2型糖尿病的治疗。它的作用机制主要通过抑制DPP-4酶,从而延长一类名为GLP-1的肠道荷尔蒙的作用时间,帮助控制血糖。利格列汀的服用方式通常为口服,剂量为每次5毫克,每天一次。 2. 疗程费用的计算 利格列汀的费用会根据不同的药品供应商和地区有所不同。通常情况下,利格列汀的市场价格大约在每盒300元到600元不等。每盒包含30片药物,按照每月一个疗程的标准计算,患者每月需要使用一盒的费用。 3. 影响费用的因素 除了药物本身的价格外,患者的保险类型、医疗机构的收费标准以及是否能享受到优惠政策等因素也会影响最终的费用。此外,不同地区的药品市场价格存在差异,这也导致了费用的差异。部分医院和药店可能会提供更加优惠的价格或折扣活动,这需要患者在购买时进行比较。 4. 如果经济状况有限 对于部分经济条件有限的糖尿病患者来说,可能会觉得利格列汀的费用有些负担。在这种情况下,患者应考虑与医生沟通,寻求其他更具性价比的治疗方案或使用医保报销等方式来减轻经济负担。 利格列汀在糖尿病治疗中发挥着重要的作用,但其费用问题也成为患者关注的焦点之一。了解药物的费用及其影响因素,有助于患者更好地进行经济规划,从而实现合理的糖尿病管理。希望本文能够为糖尿病患者提供一些实用的信息和建议。 [ 详情 ]
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    2025-03-30 17:43:17
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