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唑尼沙胺 zonisamide

全部名称:
Zonisade
适应人群:
用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。
规格:
100mg/5mL
剂型:
口服剂
厂家:
美国Azurity制药公司
有效期:
36个月
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唑尼沙胺 zonisamide的说明

唑尼沙胺(zonisamide)适用人群为16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作

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唑尼沙胺 zonisamide说明书概述

  【贮藏】

  于20°C到25°C储存,允许的偏移范围为15℃至30℃,避光,在第一次开瓶后30天内丢弃未使用的Zonisade。

  【适应症】

  作为辅助治疗,用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、 推荐的安全评估

  为评估代谢性酸中毒,在开始使用Zonisade前应测定基线血清碳酸氢盐,并在治疗期间定期测定血清碳酸氢盐的水平。

  二、 推荐剂量

  每天一次或两次,餐前或者餐后服用Zonisade。建议Zonisade的初始剂量为每天100毫克。根据临床反应和耐受性,剂量可每两周增加100毫克,达到每天400毫克。对每天400毫克的Zonisade有耐受性并需要进一步减少发作的病人可增加剂量,最高剂量为每天600毫克。然而,来自对照试验的证据表明,没有迹象表明超过400毫克/天的反应会增加。

  三、 重要用药信息

  在每次给药前都要摇匀,将Zonisade直接注入口中,必须用准确的测量装置测量Zonisade的用量,家用的茶匙不能用于测量用药剂量,应该使用医生为您提供的装置并根据说明进行正确的剂量测定。Zonisade只适用于口服。您的医生可能会改变您的剂量,在未与您的医生讨论之前,请勿自行改变您的剂量。

  四、 停用Zonisade

  当停用Zonisade时,剂量应逐渐减少。与大多数抗癫痫药物一样,尽可能避免突然停药,以减少发作频率增加和癫痫状态的风险。

  五、 用药注意事项

  服用Zonisade时不应饮酒或服用其他会导致困倦或头晕的药物。在您了解Zonisade对您的影响之前,请勿驾驶汽车或操作机器,Zonisade会减慢你的思维和运动能力。

  六、 过量用药

  唑尼沙胺用药过量无特效解毒剂。疑似近期用药过量后,应诱发呕吐或进行洗胃,并采取常规预防措施保护气道。一般支持性护理,包括经常监测生命体征和密切观察。Zonisade的半衰期很长,由于唑尼沙胺的低蛋白结合率(40%),肾透析可能是有效的。尚未正式研究肾透析作为药物过量治疗的有效性。

  【警告和注意事项】

  一、 磺胺类药物的潜在严重反应

  由于磺胺类药物(Zonisade是一种磺胺类药物)的严重反应,包括Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死、暴发性肝坏死、粒细胞减少症、再生障碍性贫血和其他血液病,已经发生了死亡事件。当再次使用磺胺类药物时,无论其给药途径如何,都可能发生此类反应。如果出现过敏症状或其他严重反应,应立即停用Zonisade。

  二、 严重的皮肤反应

  在美国和欧洲的随机对照试验中,接受Zonisade的269名患者中有6名(2.2%)因皮疹而停止治疗,而接受安慰剂的患者没有。在美国和欧洲开发期间的所有试验中,有1.4%的患者报告了导致停用Zonisade的皮疹。在日本的开发过程中,有2.0%的患者报告了严重的皮疹或导致停用Zonisade的皮疹。皮疹通常在治疗早期发生,,剂量与皮疹的发生没有明显关系。在出现皮疹的迹象时停用Zonisade,除非皮疹明显与药物无关。如果体征或症状提示有严重皮疹[即Stevens-Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死症(TEN)],则不应恢复使用Zonisade,应考虑采用其他疗法。

  三、 严重血液病事件

  在日本上市的前11年中,有两例再生障碍性贫血的确诊病例和一例粒细胞缺乏症的确诊病例,比率高于普遍接受的背景比率。在美国、欧洲或日本的开发项目中,没有再生障碍性贫血的病例和两例粒细胞减少症的确诊病例。目前没有足够的信息来评估剂量和治疗时间与这些事件之间的关系。

  四、 药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS)/多器官过敏

  药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS),也称为多器官过敏,已经发生在Zonisade的治疗期间,其中一些事件是致命。DRESS通常表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀,与其他器官系统受累相关,如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎,有时类似于急性病毒感染。嗜酸细胞增多症常常出现。这种疾病的表现是可变的,这里没有指出的其他器官系统也可能受累。值得注意的是,即使皮疹不明显,也可能出现超敏反应的早期表现(如发热、淋巴结病)。如果出现此类体征或症状,应立即对病人进行评估。如果不能确定体征或症状的其他病因,应停用Zonisade。

  五、 儿科病人的少汗症和高热症

  Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。Zonisade会导致少汗症,有时会导致中暑和住院,这在儿科病人中比较常见。这些病例的特点是出汗减少和体温升高超过正常值。许多病例是在暴露于较高的环境温度后报告的。一些病例被诊断为中暑,需要住院治疗。儿科病人似乎在与Zonisade相关的少汗症和高热症方面的风险增加。使用Zonisade治疗的病人,特别是儿科病人,应密切监测出汗减少和体温升高的证据,特别是在温暖或炎热的天气。当Zonisade与其他容易使病人发生热相关疾病的药物同时使用时应谨慎;这些药物包括但不限于碳酸酐酶抑制剂和具有抗胆碱能活性的药物。

  六、 急性近视和继发性闭角型青光眼

  在接受Zonisade治疗的病人中,已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。如果不加以治疗,眼压升高可导致严重的后遗症,包括永久性视力丧失。报告病例的症状包括急性发作的视力下降和/或眼痛。眼科检查结果可包括近视、前房变浅、眼球充血(发红)和眼压升高。可能出现也可能不出现眼球散光。这种综合征可能与睫状体积液有关,导致晶状体和虹膜的前移,并继发闭角型青光眼。症状通常在开始使用Zonisade治疗后一个月内发生。与40岁以下罕见的原发性窄角青光眼不同,与Zonisade有关的继发性闭角青光眼在儿童患者和成人中都有报道。Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。扭转症状的主要治疗方法是根据主治医生的判断,尽可能快地停用Zonisade。在停用Zonisade的同时,其他治疗措施也可能有帮助。近视和继发性闭角型青光眼通常在停用Zonisade后解决或改善。

  七、 自杀行为和想法

  抗癫痫药物(AEDs),包括Zonisade,会增加因任何适应症而服用这些药物的病人的自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症而服用AED的病人是否出现或恶化抑郁症、自杀念头或行为,和/或情绪或行为的异常变化。在癫痫的临床试验中,自杀念头或行为的相对风险高于精神病或其他疾病的临床试验,但癫痫和精神病适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开Zonisade或任何其他AED的人都必须平衡自杀念头或行为的风险和未治疗的疾病的风险。癫痫和其他许多开具AED的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀念头和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀念头和行为,医生需要考虑在任何特定病人身上出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。

  八、 代谢性酸中毒

  Zonisade会导致高氯、非阴离子间隙的代谢性酸中毒(即在没有慢性呼吸性碱中毒的情况下,血清碳酸氢盐降低到正常参考范围以下)。这种代谢性酸中毒是由于Zonisade对碳酸酐酶的抑制作用造成的肾脏碳酸氢盐损失。一般来说,Zonisade引起的代谢性酸中毒发生在治疗的早期,但在治疗的任何时候都可能发生。代谢性酸中毒一般表现为剂量依赖性,剂量低至每天25毫克时就会发生。容易发生酸中毒的情况或疗法(如肾脏疾病、严重的呼吸系统疾病、癫痫状态、腹泻、生酮饮食或特定药物)可能会对Zonisade的碳酸氢盐降低作用产生附加作用。急性或慢性代谢性酸中毒的一些表现包括通气不足、非特异性症状如疲劳和厌食,或更严重的后遗症,包括心律失常或昏迷。慢性的、未经治疗的代谢性酸中毒可能增加肾结石或肾癌的风险。代谢性酸中毒也可增加高氨血症的风险,特别是在使用可引起高氨血症的药物时。长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能导致骨质疏松症(在儿科病人中称为佝偻病)和/或骨质疏松症,增加骨折的风险。小儿患者长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能会降低生长速度,Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。研究中观察到的儿科病人出现不同程度的代谢性酸中毒的频率相对较高(与在成人的各种临床试验开发项目中观察到的频率和严重程度相比),表明儿科病人可能比成人更容易发生代谢性酸中毒。建议在治疗期间测量基线和定期测量血清碳酸氢盐水平,如果出现代谢性酸中毒并持续存在,应考虑减少剂量或停用Zonisade(采用剂量递减)。如果在持续酸中毒的情况下决定让病人继续服用Zonisade,应考虑进行碱疗。

  九、 停用抗癫痫药物时的癫痫发作

  与大多数抗癫痫药物一样,Zonisade一般应逐渐停药,因为有增加发作频率和癫痫状态的危险。然而,如果因为严重的不良事件而需要停药,可以考虑快速停药。在这些情况下,建议进行适当的监测。

  十、 致畸性

  给予Zonisade治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。Zonisamide在小鼠、大鼠和狗身上产生胎儿畸形,在猴子的器官发育期给药时,会导致胚胎死亡。各种胎儿畸形,包括心血管缺陷和胚胎死亡,在母体血浆水平类似于或低于人类的治疗水平时发生。这些发现表明,人类在怀孕期间使用Zonisade可能会对胎儿造成重大风险。

  十一、 认知/神经精神方面的不良反应

  使用唑尼沙胺经常与中枢神经系统相关的不良反应有关。其中最重要的可分为三个类别。1)精神症状,包括抑郁症和精神病,2)认知功能障碍,以及3)嗜睡或疲劳。在了解Zonisade的效果之前,医生应建议病人不要从事需要精神警觉的危险活动,如操作机动车或危险机器。当Zonisade与其他具有镇静作用的药物一起使用时,应仔细观察病人是否有中枢神经系统(CNS)抑制的迹象,如嗜睡和镇静,因为有潜在的附加效应。

  十二、 高氨血症和脑病

  高氨血症和脑病在上市后使用唑尼沙胺时曾有报道。Zonisade的活性成分Zonisamide在治疗过程中会抑制碳酸酐酶的活性,这可能会引起代谢性酸中毒,与发生高氨血症的风险增加有关。Zonisade导致的高氨血症也可能是无症状的。在接受唑尼沙胺治疗并同时服用其他可引起高氨血症的药物,包括丙戊酸或托吡酯的患者,高氨血症和各种脑病表现的风险可能会增加。患有先天性代谢错误或肝脏线粒体活性降低的患者可能会增加患高氨血症的风险,并伴有或不伴有脑病,这种风险可能会因使用Zonisade而增加。如果出现脑病的迹象或症状(如不明原因的精神状态变化、呕吐或昏睡),应测量血清氨浓度。当停用Zonisade时,Zonisade导致的高氨血症会得到解决。Zonisade引起的高氨血症可能会随着每日剂量的减少而缓解或严重程度的降低。

  十三、 肾结石

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可能会导致肾结石,肾结石的发生可能与代谢性酸中毒有关。所分析的结石是由钙盐或尿酸盐组成。一般来说,增加液体摄入量和尿量有助于降低结石形成的风险,特别是对于那些有易感风险因素的人。然而,这些措施是否会降低接受Zonisade治疗的患者形成结石的风险尚不清楚。

  十四、 对肾功能的影响

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可对肾功能产生影响。目前还没有关于长期用药后对肾小球滤过率(GFR)影响的可逆性的资料。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度有临床意义的持续增加的病人,应停用Zonisade。避免在肾衰竭患者(估计GFR<50 mL/min)中使用Zonisade,因为关于药物剂量和毒性的经验不足,应考虑定期监测肾功能。

  十五、 癫痫状态

  在使用Zonisade治疗的病人中估计治疗性紧急癫痫状态的发生率是困难的,因为没有采用标准的定义。在所有癫痫研究(对照和非对照)中接受唑尼沙胺治疗的患者中,有1.0%的患者出现被报告为癫痫状态的事件。

  【禁忌症】

  Zonisade禁用于已证明对磺胺类药物或唑尼沙胺过敏的病人。

  【药物相互作用】

  一、 中枢神经系统抑制剂

  Zonisade与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用,可能会增加中枢神经系统抑郁症的风险,以及其他认知和/或神经精神方面的不良事件。

  二、 其他碳酸酐酶抑制剂

  同时使用碳酸酐酶抑制剂Zonisade和任何其他碳酸酐酶抑制剂,可能会增加代谢性酸中毒的严重程度,也可能增加肾结石形成的风险。因此,如果Zonisade与另一种碳酸酐酶抑制剂同时服用,应监测病人是否出现或加重代谢性酸中毒。

  三、 CYP3A4诱导剂

  如果必须与强效的CYP3A4诱导剂联合用药,应密切监测病人,可能需要调整ZONISAMIDE和其他CYP3A4底物药物的剂量。

  【不良反应】

  1、 Zonisade可能引起严重的副作用,包括:

  *荨麻疹,呼吸困难,脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,头晕,发烧,腺体肿胀,虚弱,疲倦,严重的肌肉疼痛,异常的瘀伤,出血,皮肤或眼睛发黄(黄疸),突然的情绪或行为变化。

  *焦虑、惊恐发作、睡眠困难、冲动行为、烦躁、易怒、敌意、攻击性、不安、活动过度(精神上或身体上)、抑郁、有自我伤害的想法、眼睛疼痛、眼睛发红、视力改变。

  *出汗减少,燥热,困惑,呕吐,缺乏活力,心跳不规律,发烧,发冷,身体疼痛,流感症状,口腔和喉咙疼痛,胃或腰部剧烈疼痛,尿液中有血,癫痫发作增加或恶化。

  *皮疹,喉咙疼痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,随后出现红色或紫色的皮疹,并扩散(尤其是在面部或上身),导致起泡和脱皮。

  2、 Zonisade最常见的副作用包括:嗜睡、头晕、记忆或注意力不集中、烦躁、易怒、失去协调性、行走困难和食欲不振。

  【在特殊人群中使用】

  1、 妊娠

  根据动物研究的结果,Zonisade在给孕妇服用时可能对胎儿造成伤害。Zonisade会导致人类的代谢性酸中毒。没有关于在怀孕期间使用Zonisade导致代谢性酸中毒的报告;然而,已发表的前瞻性队列研究表明,在接触唑尼沙胺的孕妇中,胎龄小婴儿的比率增加,这可能与代谢性酸中毒有关。在动物研究中,怀孕期间服用Zonisade会在多个物种中产生胎儿畸形,在母体血浆水平类似或低于人类治疗水平的情况下产生胚胎(猴子)或围产期(大鼠)死亡。

  怀孕和产后期间的剂量调整:与其他AED一样,怀孕期间的生理变化可能影响唑尼沙胺的浓度和/或治疗效果。有报告称,怀孕期间唑尼沙胺的浓度下降,分娩后恢复到怀孕前的浓度。可能需要调整剂量以维持临床反应。

  孕妇不良反应:怀孕期间的代谢性酸中毒(由于其他原因)可能与胎儿生长下降、胎儿氧合下降和胎儿死亡有关,并可能影响胎儿耐受分娩的能力。目前没有关于在怀孕期间使用Zonisade的代谢性酸中毒或胎儿死亡的报告。

  胎儿/新生儿不良反应:使用Zonisade治疗的母亲的新生儿应监测代谢性酸中毒,因为Zonisade会转移到胎儿身上,而且出生后可能出现短暂的代谢性酸中毒。在母亲怀孕期间使用不同的碳酸酐酶抑制剂治疗的新生儿中,曾有短暂的代谢性酸中毒的报道。

  2、 哺乳期

  Zonisade很容易转移到乳汁中,在已公布的哺乳期研究中,报告的乳汁与血浆比率在0.7至0.9之间。没有已发表的关于在母乳喂养期间接触到Zonisade的母乳喂养婴儿的不良影响的报告。目前没有关于Zonisade对乳汁分泌影响的数据。由于Zonisade与成人和儿科病人的代谢性酸中毒以及儿科病人的高热有关,因此在哺乳期间接触Zonisade的婴儿应监测喂养不良、体重减轻、过度镇静、肌肉张力下降和温度升高。哺乳对发育和健康的益处应与母亲对Zonisade的临床需要以及Zonisade或潜在的母体状况对哺乳婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3、 有生育能力的女性和男性

  根据动物数据,给孕妇服用Zonisade可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性在使用Zonisade治疗期间和停药后一个月内采取有效的避孕措施。根据动物生育研究的结果,Zonisade可能损害女性的生育能力。

  4、 儿科用药

  Zonisade在16岁及以上患者中的安全性和有效性已由充分和良好对照的Zonisade研究的证据确。16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。在儿童患者中已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。已有报告说出现了少视和高热的情况。Zonisade通常会引起儿童患者的代谢性酸中毒。小儿患者长期未经治疗的代谢性酸中毒可能导致肾炎和/或肾癌,骨质疏松和/或骨软化(可能导致佝偻病),并可能降低生长速度。生长速度的降低最终可能会降低所达到的最大高度。尚未对Zonisade对生长和骨骼相关后遗症的影响进行系统调查。

  5、 老年人用药

  单剂量药代动力学参数在老年人和年轻健康志愿者中相似。Zonisade的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上受试者,以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。其他报道的临床经验没有发现老年人和年轻病人之间的反应差异。一般来说,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始,反映出肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

  6、 肾脏损害

  Zonisade通过肾脏途径被清除。肾功能受损的病人可能需要更频繁的监测。避免在肾功能不全(估计GFR<50 mL/min)的病人中使用Zonisade。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度临床上显著持续增加的患者,应停止使用Zonisade。

  【一般描述】

  Zonisade属于磺胺类药物,其活性成分为唑尼沙胺,其分子式为C8H8N2O3S,分子量为212.23。唑尼沙胺是一种白色粉末,pKa=10.2,中度溶于水(0.80 mg/mL)和0.1N HCl(0.50 mg/mL)。

  Zonisade是一种白色至灰白色的水溶液口服悬浮液。每毫升含有20毫克的唑尼沙胺。非活性成分包括羧甲基纤维素钠、一水柠檬酸、微晶纤维素、纯水、苯甲酸钠、草莓味香精、三氯蔗糖、二水柠檬酸三钠和黄原胶。

  【作用机制】

  唑尼沙胺是一种碳酸酐酶抑制剂,发挥抗惊厥作用的确切机制尚不清楚,可能通过作用于钠和钙通道产生这些作用。体外药理学研究表明,唑尼沙胺阻断钠通道并减少电压依赖性瞬时内向电流(T型Ca2+电流),从而稳定神经元膜。其他体外研究表明,唑尼沙胺(10–30μg/mL)抑制突触驱动的电活动,而不影响突触后GABA或谷氨酸盐反应(培养的小鼠脊髓神经元)或神经元或神经胶质对[3H]-GABA的摄取(大鼠海马脑片)。因此,唑尼沙胺似乎不会增强GABA的突触活性。

  【患者资讯资料】

  1、将Zonisade和所有药物放在儿童接触不到的地方。

  2、 不要将Zonisade用于非处方疾病。不要给其他人服用Zonisade,即使他们有和你相同的症状。这可能会伤害他们。

  3、 自杀的想法或行为可能是由药物以外的东西引起的。如果您有自杀的想法或行为,您的医生可能会检查其他原因,注意情绪、行为、想法或感觉的任何变化,尤其是突然变化。

  4、 您的医生应在您使用Zonisade治疗之前和期间进行血液测试,以测量您血液中的酸水平。

  5、 在未咨询医生之前,请勿停用Zonisade,突然停用Zonisade可能会导致严重的问题。癫痫患者突然停止服用癫痫药物会导致无法停止的癫痫发作(癫痫持续状态)。

  6、 尚不清楚Zonisade对16岁以下儿童是否安全有效。

  7、 服用Zonisade之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否患有或曾经患有抑郁症、情绪问题或自杀想法或行为;是否有肾脏问题或肝脏问题;是否有代谢性酸中毒史;骨软化症、佝偻病、骨质减少或骨质疏松症;生酮饮食;腹泻;血液中氨含量高。

  8、 Zonisade可能会伤害您未出生的婴儿。可能怀孕的妇女应该采取有效的避孕措施。如果您在服用Zonisade期间怀孕或认为自己可能怀孕,请立即告知您的医生。

  9、 Zonisade可能会进入母乳。尚不清楚母乳中的Zonisade是否会伤害您的宝宝。如果您服用Zonisade,请向您的医生咨询喂养宝宝的最佳方式。如果您在服用Zonisade的同时进行母乳喂养,请检查您的宝宝,如果您的宝宝嗜睡增加、饥饿减少或体温升高,请立即联系医生。

  10、 告知您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

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唑尼沙胺(zonisamide)的适应症和禁忌症是什么,唑尼沙胺(zonisamide)用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。唑尼沙胺(zonisamide)禁忌包括过敏、孕妇禁用、肝肾疾病及心血管疾病患者慎用。禁止急剧减量或突然停药,需遵医嘱。使用时注意监测心理状态和身体状况,防止自杀念头和代谢性酸中毒。遵循医嘱,确保用药安全。如有不适,请及时就医咨询。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的药物,具有一定的适应症和禁忌症。下面将详细介绍它们。 1. 适应症 唑尼沙胺主要用于治疗部分性癫痫和复合性癫痫发作。它是一种抗癫痫药物,通过调节神经传递物质的释放来减少癫痫发作的频率和严重程度。对于那些对其他抗癫痫药物不敏感或不能耐受的患者,唑尼沙胺可以作为替代治疗选择。 2. 禁忌症 尽管唑尼沙胺对于某些癫痫患者是有效的,但也存在一些禁忌症,需要患者和医生注意。首先,对唑尼沙胺过敏的患者应避免使用该药物。其次,存在严重肾功能损害的患者也不宜使用唑尼沙胺。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,以及儿童,需要特别谨慎,因为唑尼沙胺可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 总的来说,唑尼沙胺是一种有效的抗癫痫药物,但在使用过程中需要严格遵循医生的建议,并注意患者的个体情况和禁忌症。对于那些适应唑尼沙胺治疗的患者,正确使用该药物可以有效控制癫痫发作,提高生活质量。
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2024-12-04 13:10:47
唑尼沙胺(zonisamide)的注意事项、功效作用、不良反应,唑尼沙胺(zonisamide)可能引发胃肠道不适、过敏反应、神经系统反应、血液和淋巴系统异常以及肝功能损害等副作用。为减轻副作用,建议定期检查,遵循医嘱调整剂量,并留意药物相互作用。如有不适,请及时就医咨询。唑尼沙胺(zonisamide)是一种处方药,主要用于治疗癫痫,包括癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动型发作以及癫痫持续状态。它通过调节钠通道和抑制脑部神经元的异常放电来发挥抗癫痫的作用。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的药物,其作用机制主要是通过抑制神经元兴奋性来减少癫痫发作的频率和严重程度。在使用唑尼沙胺时,有一些注意事项需要特别关注,同时了解其功效和可能的不良反应也至关重要。 1. 注意事项: 在使用唑尼沙胺之前,患者应该告知医生是否有过敏史或对唑尼沙胺以及其他药物过敏的情况。此外,患者应该告知医生是否正在服用其他药物,包括非处方药、补充剂和草药,因为某些药物可能会与唑尼沙胺产生相互作用。 2. 功效作用: 唑尼沙胺作为一种抗癫痫药物,其主要作用是通过抑制神经元兴奋性来减少癫痫发作的频率和严重程度。它通过调节大脑中神经递质的水平,特别是谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA),从而减少神经元的兴奋性,达到控制癫痫的目的。 3. 不良反应: 在使用唑尼沙胺时,可能会出现一些不良反应,如头痛、眩晕、恶心、嗜睡、记忆力减退等。有些患者还可能出现皮疹、视力模糊、体重减轻等不良反应。在发生严重不良反应时,应立即停止使用药物,并及时就医。 总的来说,唑尼沙胺作为一种抗癫痫药物,在治疗癫痫方面有着显著的疗效。在使用过程中,患者需要密切关注可能出现的不良反应,并在医生的指导下合理使用,以确保疗效最大化并减少不良反应的发生。
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2024-12-04 11:53:04
唑尼沙胺(zonisamide)的作用及治疗效果,唑尼沙胺(zonisamide)是一种处方药,主要用于治疗癫痫,包括癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动型发作以及癫痫持续状态。它通过调节钠通道和抑制脑部神经元的异常放电来发挥抗癫痫的作用。唑尼沙胺(zonisamide)用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。唑尼沙胺是一种抗癫痫药物,常用于控制部分性癫痫发作或复杂部分性癫痫发作。它的药理作用主要是通过调节神经递质活动,减少异常电活动,从而减少癫痫发作的频率和严重程度。下面将详细介绍唑尼沙胺的作用和治疗效果。 唑尼沙胺的作用机制 1. 调节神经递质:唑尼沙胺能够增加γ-氨基丁酸(GABA)的释放,并抑制谷氨酸的释放,从而减少神经元的兴奋性,阻止癫痫发作的传播。 2. 钾通道调节作用:唑尼沙胺还可能通过增加钾离子的外流来调节神经元的兴奋性,进而抑制癫痫的发作。 唑尼沙胺的治疗效果 3. 控制癫痫发作:唑尼沙胺可以有效地控制癫痫的发作,特别是对于部分性癫痫和复杂部分性癫痫有良好的疗效。 4. 减少发作频率:患者在服用唑尼沙胺后,癫痫发作的频率通常会明显减少,有助于提高生活质量和降低病情对日常生活的影响。 总结 唑尼沙胺作为一种抗癫痫药物,通过调节神经递质和神经元的兴奋性,有效地控制癫痫的发作,减少发作的频率和严重程度,从而帮助患者恢复正常的生活。使用唑尼沙胺需遵循医生的建议和监督,因为它可能会引起一些副作用,如头晕、嗜睡、注意力不集中等。
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2024-12-02 14:47:35
唑尼沙胺(zonisamide)中文说明书,唑尼沙胺(zonisamide)是一种处方药,主要用于治疗癫痫,包括癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动型发作以及癫痫持续状态。它通过调节钠通道和抑制脑部神经元的异常放电来发挥抗癫痫的作用。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的药物。它属于抗癫痫药物的一种,通过影响神经递质的传递来减少癫痫发作的频率。下面将对唑尼沙胺的相关信息进行详细介绍。 1. 适应症 唑尼沙胺主要用于治疗部分性癫痫和全身性强直-阵挛性癫痫,以及一些癫痫综合征的发作控制。它可以单独应用或与其他抗癫痫药物联合使用。 2. 用法用量 使用唑尼沙胺前,请务必仔细阅读医生或药师提供的说明书,并按照其指示正确使用。一般情况下,唑尼沙胺的初始剂量较低,随后逐渐增加至维持剂量。剂量的调整应根据个体的情况和癫痫发作的控制效果进行。切勿自行更改剂量或停止用药。 3. 不良反应 唑尼沙胺可能引起一些不良反应,包括但不限于头晕、嗜睡、乏力、食欲不振、消化不良等。严重的不良反应可能包括皮疹、白细胞减少、肝功能异常等。如果出现任何不良反应,请及时就医。 4. 注意事项 在使用唑尼沙胺期间,应注意避免饮酒、驾驶或操作机械。同时,与医生密切沟通,定期复诊,并按医嘱进行检查。孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用唑尼沙胺前需咨询医生。 唑尼沙胺是一种有效的抗癫痫药物,但在使用过程中需要谨慎,遵循医嘱,并密切关注可能出现的不良反应。希望患者能够在医生的指导下安全、有效地使用该药物,获得更好的治疗效果。
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2024-12-01 08:48:06
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    在现代生活中,肾脏健康越来越受到人们的关注。随着生活方式的改变和环境污染的加剧,肾脏问题也日益突出。济生肾气丸作为一种传统中药配方,常被用来调理肾脏功能。本文将探讨济生肾气丸的成分、作用机理以及是否能够改善肾脏健康。 济生肾气丸的成分与功效 济生肾气丸主要由多种中药材组成,包括但不限于熟地黄、山药、枸杞子等。这些成分在中医理论中被认为能够滋阴补肾、益精填髓。具体而言,济生肾气丸的主要功效包括: 1. 滋阴补肾:中医认为肾阴不足可能导致一系列健康问题,济生肾气丸的成分能够有效滋补肾阴,改善肾脏功能。 2. 增强免疫:一些研究表明,济生肾气丸对免疫系统有一定的调节作用,可能帮助提高身体抵抗力,降低肾脏炎症的发生。 3. 保肝护肾:该药方中的成分常常对肝脏有保护作用,而肝脏的健康与肾脏功能密切相关,通过调理肝脏,间接改善肾功能。 作用机理 济生肾气丸如何改善肾脏健康的机理尚未完全被科学所阐明,但从中医的角度来看,主要通过以下几条途径实现: 1. 促进新陈代谢:济生肾气丸能够促进血液循环,提高氧气和养分在肾脏的供给,从而增强肾脏的排毒和代谢功能。 2. 调节体内环境:该药方能够帮助调整体内的酸碱平衡,减轻肾脏的负担,促进肾脏的自我修复能力。 3. 抗氧化作用:济生肾气丸中的一些成分可能具有抗氧化特性,可以减轻氧化应激对肾脏的损伤。 临床研究与实践 虽然济生肾气丸在传统中医学中有着悠久的使用历史,但现代医学对其有效性的研究相对较少。目前已有一些初步的临床研究表明,济生肾气丸对轻度肾功能不全患者有改善作用,但仍需更多的随机对照试验来验证其效果。同时,个体差异使得不同患者对该药方的反应可能有所不同,需在专业人员指导下使用。 注意事项 尽管济生肾气丸是一种传统中药,但在使用时仍需注意以下几点: 1. 咨询专业人士:在使用之前,最好咨询医生或中医师,根据个人的实际情况制定合适的用药方案。 2. 配合生活方式改变:除了药物治疗外,保持良好的饮食习惯、适当的锻炼和良好的心理状态也是维持肾脏健康的重要因素。 3. 监测健康状况:长期使用济生肾气丸的患者应定期检测肾功能,以确保没有副作用或其他健康风险。 结论 总体而言,济生肾气丸作为一种传统中药,具有一定的滋补肾脏和改善健康的潜力。具体效果因人而异,临床验证仍需进一步加强。因此,在追求肾脏健康的过程中,应结合药物与生活方式,秉持科学态度,寻求专业指导。 [ 详情 ]
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    2025-01-18 17:36:11
    在当今社会,女性的健康问题越来越受到重视,尤其是与生殖系统相关的健康状况。宫寒是许多女性常见的健康问题,表现出一定的生理症状,如痛经、月经不调、易疲劳等。近年来,桂枝茯苓胶囊作为一种中成药被广泛用于改善宫寒问题,那么桂枝茯苓胶囊到底能否有效改善女性的宫寒症状呢? 什么是宫寒? 宫寒是中医学的概念,指的是女性因体内寒气过重,导致子宫功能下降的一种状态。常见表现包括月经期间腹痛加重、下肢冰凉、白带异常、甚至影响生育等。宫寒的原因多种多样,可能与生活习惯、饮食结构、情绪波动、季节变化等因素有关。 桂枝茯苓胶囊的组成及功效 桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、白芍、牡丹皮、桃仁等中药材组成。根据中医理论,桂枝具有温通经络、散寒解表的作用,茯苓则有健脾利湿、安神的功效。白芍可养血柔肝,牡丹皮活血化瘀,桃仁则能促进血液循环。综合来看,桂枝茯苓胶囊有助于温阳散寒、活血化瘀,从而改善因宫寒引起的症状。 桂枝茯苓胶囊在改善宫寒方面的应用 1. 调节月经:桂枝茯苓胶囊被认为能够调理月经,减轻痛经症状。通过促进血液循环,有助于缓解因宫寒所导致的经期不适。 2. 改善体质:长期服用桂枝茯苓胶囊,有助于增强女性的整体健康,改善由于宫寒引起的疲劳感和虚弱状态。 3. 促进血液循环:桂枝茯苓胶囊的成分中含有活血化瘀的药物,能够促进局部血液循环,增强子宫的供血,改善宫寒所带来的症状。 注意事项 尽管桂枝茯苓胶囊在改善宫寒方面有一定的效果,但并非所有女性都适合使用该药物。在使用之前,建议咨询专业医生或中医师,了解自身的身体状况。此外,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量锻炼、保持身心愉快等,对于改善宫寒症状也非常重要。 结论 桂枝茯苓胶囊作为一种传统中药,凭借其温阳散寒、活血调理的功效,对于改善女性的宫寒问题具有一定的积极作用。每位女性的体质不同,使用前最好咨询专业人士,以确保安全有效。综合调理,关注生活方式,才能更好地维护女性的生殖健康。 [ 详情 ]
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    2025-01-18 17:18:26
    近年来,随着中医药在世界范围内的影响逐渐扩大,人们对传统中药的认识也愈发深入。其中,丹红化瘀口服液引起了广泛的关注,因其在改善经络不通等问题上所展现出的显著疗效而备受青睐。 经络在中医理论中扮演着至关重要的角色,被视为人体气血运行的通道,与身体的健康息息相关。当经络受阻或不通畅时,容易导致各种疾病的出现,如头痛、肩颈疼痛、月经不调等。而丹红化瘀口服液作为一种中药制剂,被广泛应用于改善经络不通等问题的治疗中。 丹红化瘀口服液的主要成分之一是丹参,其性味苦寒,具有活血化淤的作用。丹参可以扩张血管、抑制血小板聚集,帮助改善微循环,从而促进经络畅通。另外,丹红、赤芍、川芎等药材也有助于活血祛瘀、调畅气机的功效,共同发挥改善经络不通的作用。 临床实践证明,长期服用丹红化瘀口服液可以显著改善经络不通所引发的症状。患者常感到头脑清晰、肌肉松弛,疼痛明显减轻,月经周期恢复规律等。更重要的是,丹红化瘀口服液在改善经络不通的同时,还能增强体质,提高免疫力,帮助身体达到内外兼顾、健康平衡的状态。 值得注意的是,丹红化瘀口服液作为一种药物,其服用也需谨慎。在服用之前,最好咨询专业医师的建议,根据个人病情、体质等特点进行调整剂量,避免出现不良反应。 综上所述,丹红化瘀口服液作为一种传统中药制剂,展现出了改善经络不通的显著疗效,受到越来越多患者的青睐。但在使用过程中,应注意遵医嘱,避免滥用,以免产生不良影响。相信随着中医药的不断发展,丹红化瘀口服液将为更多人带来健康与福祉。 [ 详情 ]
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    2025-01-18 17:14:52
    多西他赛多少钱一盒,多西他赛(Docetaxel)的版本有:1、Sanofi-AventisDeutschlandGmbH生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是98元~1400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多西他赛是一种广泛应用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,尤其对晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等疾病显示出了良好的疗效。随着其在临床应用中的普及,很多患者和家属都非常关心多西他赛的价格问题,尤其是一盒药品的具体费用。 1. 多西他赛的市场价格 多西他赛的价格因生产厂家、药品规格及地区差异而有所不同。一般来说,一盒多西他赛的价格大约在几百元到一千元不等。由于药品的生产和流通环节可能会影响价格,因此建议患者在购买时进行多方对比,以获得合适的药物。 2. 价格影响因素 多西他赛的价格受到多个因素的影响。首先,生产企业的不同会导致药品成本的差异,其次,药品的市场供应情况以及医疗政策也会对价格产生影响。此外,药品的包装规格,如单剂量或多剂量,亦会导致价格上的变化,而有时候选择进口药品和国产药品之间也会存在较大差别。 3. 医保与补助政策 在中国,部分地区的医疗保险可能会对多西他赛的费用提供一定的报销。患者在治疗前应咨询当地的医保部门,了解自己所能享有的福利。此外,有些医院可能会有针对贫困患者的药品补助项目,这也是减轻经济负担的重要途径。 4. 患者的选择 在面对多西他赛的治疗和费用问题时,患者需综合考虑自身的经济状况、治疗的紧迫性以及可获得的医疗资源。在选择药物的同时,鼓励患者与医生充分沟通,制定最适合自己的治疗方案,从而在控制经济开支的同时确保治疗效果。 总的来说,多西他赛作为癌症治疗的重要药物,其市场价格和患者的支付能力直接相关。希望患者在选择时充分了解相关信息,合理安排治疗费用,为自己的健康保驾护航。 [ 详情 ]
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    2025-01-18 17:10:03
    奥氮平片是什么时候上市的,奥氮平片(Olanzapine)于1996年在美国批准上市,于1999年国内批准上市。奥氮平片是一种常用于治疗精神分裂症的药物,它属于抗精神病药物的一种。该药物的有效成分是奥氮平(Olanzapine),通过调节大脑内的神经递质来减轻精神病症状。本文将探讨奥氮平片何时上市以及其在精神分裂症治疗中的重要性。 1. 奥氮平的研发背景 奥氮平的研发始于20世纪80年代,由美国制药公司礼来(Eli Lilly and Company)进行。研发团队的目标是创造一种具有较少副作用的新型抗精神病药物,以取代当时已有的经典抗精神病药物,这些药物往往效果良好,但其副作用显著,导致患者遵从性差。 2. 上市时间 奥氮平片于1996年首次在美国获得FDA批准,并随即上市。自此之后,它迅速成为全球范围内广泛使用的抗精神病药物之一。其早期上市使得医师能够为更多精神分裂症患者提供相对安全且有效的治疗选择。 3. 奥氮平的作用机制 奥氮平的药理作用主要是通过拮抗多种神经递质受体,包括多巴胺D2受体和血清素5-HT2A受体。通过调节这些受体的活性,奥氮平可以有效缓解患者的幻觉、妄想及情绪不稳定等症状,从而改善他们的生活质量。这种双重作用机制使得奥氮平在治疗精神分裂症方面表现出了较好的效果。 4. 副作用及管理 尽管奥氮平具有良好的疗效,但也存在一些副作用,其中最常见的是体重增加和代谢综合征的风险。因此,在治疗过程中,医生通常会密切监测患者的体重和代谢情况,及时调整药物剂量或制定合理的生活方式干预,以最大限度地降低副作用的发生。 综上所述,奥氮平片自1996年上市以来,逐渐成为精神分裂症治疗的重要选择。它的成功不仅改善了患者的症状,也为家属和社会减轻了负担。医生和患者仍需共同关注药物的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。.`|` [ 详情 ]
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    2025-01-18 16:59:43
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