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伊达比星 Idarubicin

全部名称:
Zavedos,盐酸伊达比星胶囊,注射用盐酸伊达比星
适应人群:
本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。
规格:
10mg
剂型:
冻干粉
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
36个月
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伊达比星 Idarubicin的说明
伊达比星(Idarubicin)主要适用于:1、急性髓系白血病患者;2、急性淋巴细胞白血病患者;3、其他类型癌症患者。
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伊达比星 Idarubicin说明书概述

  适应症

  1、用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解。

  2、用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗。

  用法用量

  一、配制

  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。

  二、给药

  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。

  三、推荐剂量

  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):

  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。

  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。

  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):

  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。

  不良反应

  常见的不良反应有感染、贫血、白细胞减少、速发过敏反应、厌食、脱水、高尿酸血症、脑出血、充血性心力衰竭、局部静脉炎、血栓性静脉炎、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝酶及胆红素升高、脱发、发热、腹痛以及给药后尿液红染,持续1-2天,最严重的不良反应是骨髓抑制。

  禁忌

  1、对伊达比星或其辅料、其他蒽环类或蒽二酮类药物过敏。

  2、严重肝功能损害。

  3、严重肾功能损害。

  4、严重心肌功能不全。

  5、近期发生过心肌梗塞。

  6、严重心律失常。

  7、持续的骨髓抑制。

  8、曾以伊达比星和/或其他蒽环类和蒽二酮类药物最大累积剂量治疗。

  9、治疗期间应停止哺乳。

  贮存方法

  25℃以下,密封保存。

  适用人群

  成人及儿童。

  药物相互作用

  1、伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,如与其他具有相似作用机制的药物组成联合化疗方案可导致毒性反应相加,尤其是骨髓/血液和胃肠道反应。

  2、与其他有潜在心脏毒性药物联合化疗时,或者是同时应用其他作用于心脏的药物(如钙离子通道拮抗剂)时,需要在整个治疗期间严密监测心脏功能。

  3、合并用药所引起的肝肾功能的变化可能会影响伊达比星的代谢、药代动力学、治疗效果和/或毒性反应。

  4、伊达比星治疗同时或之前的2-3周内进行放疗可导致累加的骨髓抑制。

  有效期

  36个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  本品主要成分为:盐酸伊达比星,

  辅料为:乳糖

  性状

  本品为橙红色的疏松冻干块状物。

  注意事项

  一、一般注意事项

  1、伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。

  2、伊达比星治疗开始前,患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒 细胞减少、血小板减少、全身性感染)中恢复。

  二、心功能

  1、使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险,表现为早期(即急性),主要包括窦性心动过速和/或心电图(ECG)异常,一般无需停止治疗。

  2、晚期(即迟发)事件通常在治疗后期或在治疗结束后 2 至 3 个月内发生,可表现为左心室射血分数(LVEF)降低和/或充血性心力衰竭(CHF)的症状和体征。

  3、在使用伊达比星治疗前,需要进行心脏功能的评估,而且在整个治疗期间需要监测心脏功能,以尽可能地减少发生严重心脏功能损害的风险,在治疗期间定期监测左室射血分数 (LVEF),一旦出现心脏功能损害的表现立即停用伊达比星就可能减小发生的风险。

  4、婴儿和儿童似乎对伊达比星诱发的心脏毒性更加易感,必须长期进行定期的心脏功能评估。

  三、血液毒性

  伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,因此使用伊达比星前及每个周期都应进行血液学检查,包括白细胞(WBC)计数。

  四、继发性白血病

  有报道在使用蒽环类药物包括伊达比星的患者中出现了继发性白血病,可伴或不伴白血病前期症状。

  五、胃肠道反应

  伊达比星会引起呕吐反应。

  六、肝功能和/或肾功能

  治疗前或治疗过 程中应常规进行肝肾功能的临床实验室检查(使用血清胆红素和血清肌酐作为指标)。

  七、肿瘤溶解综合征

  1、使用伊达比星可能会导致高尿酸血症,其原因是伴随药物诱导的肿瘤细胞的 迅速崩解而产生过度的嘌呤分解代谢 (肿瘤溶解综合征)。

  2、因此在初始治疗开始后需要评估血 尿酸、钾、磷酸钙、肌酐等情况。

  3、水化、碱化尿液、预防性使用别嘌呤醇以预防高尿酸血症的出现,从而尽可能的减少肿瘤溶解综合症的发生。

  八、免疫抑制效应/感染易感性增加

  对于接受化疗药物包括伊达比星而导致免疫妥协的患者接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重甚至致命的感染。正在接受伊达比星的患者应该避免接种活疫苗。

  九、注射部位的影响

  小静脉注射或者反复注射同一静脉可能造成静脉硬化,按照推荐的给药流程可以尽可能的减少注射部位静脉硬化/血栓性静脉炎的发生。

  十、药物外渗

  伊达比星静脉注射时发生外渗会导致局部疼痛、严重组织损伤(发疱、严重蜂窝 组织炎)和坏死。一旦在注射的时候发生外渗的症状和体征,应立刻停止注射。



药品文章
伊达比星多少钱,伊达比星(Idarubicin)为美国辉瑞生产,代购价格是2240元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊达比星(Idarubicin)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗白血病,尤其是急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。作为一种蒽环类抗生素,它通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制肿瘤的生长。在了解伊达比星的治疗效果时,患者和家庭常常对其价格有疑问,因此本文将探讨伊达比星的药物价格及其相关背景。 1. 伊达比星的基本特点 伊达比星是一种经过合成的抗生素,属于蒽环类药物。它能有效地抑制细胞分裂和增殖,主要通过影响细胞内的DNA和RNA合成,最终导致癌细胞的死亡。这种药物通常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。此外,伊达比星的用法多为静脉注射,患者需在医院或门诊接受治疗。 2. 市场价格概述 伊达比星的市场价格因地区、药剂形态和生产厂家而异。在中国,伊达比星的价格通常在几百元到一千多元不等,具体价格取决于剂量和供应链情况。部分大型医院或地区可能会有不同的定价策略,患者在就医时最好向医生和药房了解最新的具体价格。 3. 影响价格的因素 伊达比星的价格受到多种因素影响,包括制造成本、公司定价策略、市场需求、医保覆盖程度等。更重要的是,国家药品政策和市场监管的问题也会影响药物的最终售价。此外,生产厂家和药品批号的不同,可能会导致同一种药物的不同行价格。 4. 药物可及性及患者支持 由于癌症的治疗过程通常费用较高,患者应关注可获得的经济支持。在中国,某些地区的医疗保险可能涵盖伊达比星的费用,患者在治疗前应向医保部门咨询,以减少经济负担。此外,许多医院和非政府组织也提供患者支持项目,旨在帮助患者获得所需的治疗和药物。 综上所述,伊达比星作为一种重要的抗白血病药物,其价格因多种因素有所不同。患者在接受治疗时,了解药物的价格及相关信息,可以帮助他们做出更好的决策,从而顺利开展治疗,同时也能减轻经济负担。
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