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普瑞巴林 Pregabalin

全部名称:
lyrica,乐瑞卡
适应人群:
用于治疗带状疱疹后神经痛
规格:
75mg*56片
剂型:
片剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24个月
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普瑞巴林 Pregabalin的说明
普瑞巴林(Pregabalin)主要适用于:1、神经痛患者;2、癫痫患者;3、广泛性焦虑症患者;4、其他神经系统相关疾病患者。
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普瑞巴林 Pregabalin说明书概述

  【功能与主治】

  乐瑞卡lyrica本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

  【型号与规格】

  75mg56片装。

  【用法与用量】

  本品可与食物同时服用,也可单独服用。

  本品推荐剂量为每次75或150 mg,每日2次;或者每次50mg或100 mg,每日三次。

  起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。

  服用本品300 mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300 mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。

  如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。

  肾功能损伤患者用药:

  由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。

  CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85

  或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85

  对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林

  【注意事项】

  血管性水肿

  上市后报告中,一些患者在开始使用或长期使用普瑞巴林后出现血管性水肿。特异性症状包括面、口(舌、唇和牙龈)及颈部(咽和喉)肿胀。有血管性水肿导致呼吸系统损伤危及生命,需紧急处理的个例报告。如果患者出现这些症状应立即停用本品。

  既往发生过血管性水肿的患者服用本品时应注意相关症状。此外,同时服用其它引起血管性水肿的药物时(如血管紧张素转换酶抑制剂[ACEI]),血管性水肿的发生风险可能增加。

  超敏反应

  上市后报告中,一些患者开始使用普瑞巴林短时间内出现超敏反应。不良反应包括皮肤发红、水疱、荨麻疹、皮疹、呼吸困难及喘息。如果患者出现这些症状应立即停用本品。

  停用抗癫痫药物(AEDs)

  同所有抗癫痫药物一样, 普瑞巴林应逐渐减停,从而使癫痫患者发作频率增加的风险最小化。如需停用本品,建议至少用1周时间逐渐减停。

  外周水肿

  普瑞巴林可能引起外周水肿。短期临床试验(患者无具有显著临床意义的心脏疾病或外周血管疾病)未显示外周水肿与心血管并发症(如高血压或充血性心力衰竭)有明确的关联。外周水肿与提示肝肾功能减退的实验室检查变化无关。

  在临床对照试验中,普瑞巴林组和安慰剂组出现外周水肿的发生率分别为6%和2%。因外周水肿停药的患者比例,在普瑞巴林组和安慰剂组分别为0.5%和0.2%。

  患者同时服用普瑞巴林和噻唑烷二酮类抗糖尿病药出现体重增加和外周水肿的频率高于单独服用两药中的任一药物。总体安全性数据库中,大部分服用噻唑烷二酮类抗糖尿病药的患者是糖尿病周围神经病变伴随疼痛研究中的受试者。该人群中出现外周水肿的患者比例,在噻唑烷二酮类抗糖尿病药组、普瑞巴林组和两药合用组分别为3%(2/60),8%(69/859)和19%(23/120)。与之相似,出现体重增加的患者比例,在噻唑烷二酮类抗糖尿病药组、普瑞巴林组和两药合用组分别为0%(0/60),4%(35/859)和7.5%(9/120)。

  由于噻唑烷二酮类抗糖尿病药可引起体重增加和/或液体潴留,可能加重或导致心力衰竭,普瑞巴林与该类药物合用时应关注病情变化。

  由于相关数据有限,纽约心脏病学会(NYHA)心功能III级或IV级的充血性心力衰竭患者应谨慎使用本品。

  头晕和嗜睡

  普瑞巴林可能引起头晕及嗜睡。应告知患者本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械等能力。

  在对照试验中,普瑞巴林组和安慰剂组患者头晕的发生率分别为31%和9%。普瑞巴林组和安慰剂组患者嗜睡的发生率分别为22%和7%。头晕及嗜睡通常在开始使用本品的短时间内出现,高剂量组出现频率较高。对照研究中,头晕和嗜睡是导致停药的最常见不良反应(各4%)。在短期对照研究中,报告这两类不良反应的普瑞巴林组患者,直至最后一次服药仍存在头晕或嗜睡的患者比例分别为30%或42%。

  体重增加

  普瑞巴林可能引起体重增加。在最长为14周的临床对照试验中,体重较基线增加≥7%的患者,在普瑞巴林组和安慰剂组分别为9%和2%。普瑞巴林组中极少数患者(0.3%)因体重增加退出试验。普瑞巴林组出现的体重增加与剂量和持续暴露时间有关,与基线体重指数(BMI)、性别或年龄无关。体重增加并非仅限于水肿患者。(见【注意事项,外周水肿】)

  短期临床对照研究中,体重增加没有引起有重要临床意义的血压改变,但是,应用普瑞巴林后出现的体重增加对心血管系统的长期影响未知。

  糖尿病患者中,普瑞巴林组和安慰剂组体重增加分别为1.6 Kg(范围:-16至16Kg)和0.3 Kg(范围:-10至9Kg)。服用本品至少2年的333名糖尿病患者群,平均体重增加5.2 Kg。

  未对应用普瑞巴林后出现的体重增加是否影响血糖控制进行系统性评估。在糖尿病患者中进行的长期开放性临床对照试验显示,服用本品与血糖失控无关(用HbA1C测试)。

  突然或快速停药

  普瑞巴林突然或快速停药后,一些患者出现失眠、恶心、头痛和腹泻等症状。应用至少超过一周的时间逐渐减停本品,而非突然停药。

  潜在致癌性

  标准终生致癌性的临床前动物研究显示,两种不同品系小鼠出现血管肉瘤非预期的高发生率。(见【药理毒理】)该发现的临床意义未知。上市前开发过程中的临床经验对于评估普瑞巴林人体应用的潜在致癌性无直接意义。

  各类不同人群的临床研究中,12岁以上的患者,总暴露为6396患者-年,报告新发或既往肿瘤加重的共57例。由于未应用本品的类似人群肿瘤发生率及复发率未知,因此这类人群的肿瘤发生率是否受普瑞巴林的影响未知。

  眼科影响

  对照研究中报告视物模糊的患者比例,普瑞巴林组(7%)高于安慰剂组(2%),大部分患者的症状可随持续用药而消失。少于1%的患者因为视觉相关事件(主要为视物模糊)停药。

  超过3600名患者按计划接受了眼科检查,包括视力、视野及散瞳后眼底镜检查。结果显示普瑞巴林组和安慰剂组出现视力下降的患者比例分别为7%和5%,出现视野改变的患者比例分别为13%和12%,出现眼底镜下改变的患者比例在两组均为2%。

  虽然上述眼科发现的临床意义未知,但应告知患者如果出现视觉改变,应通知医生。如果视觉失调持续存在,应考虑进一步评估。已经定期进行眼科检查的患者应增加检查频率。

  肌酸激酶升高

  服用普瑞巴林后可出现肌酸激酶升高。肌酸激酶最高值与基线的平均差值在普瑞巴林组和安慰剂组分别为60 U/L和28 U/L。在不同患者群的所有对照试验中,肌酸激酶值超过正常上限至少3倍的患者比例在普瑞巴林组和安慰剂组分别为1.5%和0.7%。上市前临床试验中,普瑞巴林组有三例患者报告出现横纹肌溶解事件。由于这些病例存在可能导致或促成肌病事件的因素,这些肌病事件与本品的关系并不明确。医生应告知患者如出现难以解释的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是这些肌肉症状伴有全身不适或发热时,应迅速报告。如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用本品。

  血小板计数减少

  服用普瑞巴林后可出现血小板计数减少。普瑞巴林组血小板平均最多减少20 × 103/µL,而安慰剂组平均最多减少11 × 103/µL。在对照试验的总体数据库中,普瑞巴林组和安慰剂组出现有潜在临床意义的血小板减少(定义为低于基线水平20%和[150 × 103/µL)的患者比例分别为3%和2%。仅一例患者服用本品后出现严重的血小板减少,血小板计数低于20 x 103/ µL。随机对照试验中,未观察到服用本品后与出血相关的不良反应增加。

  PR间期延长

  服用普瑞巴林后可出现PR间期延长。临床试验的心电图数据分析显示,本品剂量≥300 mg/日时PR间期平均延长3-6毫秒。该变化不增加PR间期延长超过基线25%的风险,不增加PR间期超过200毫秒的患者比例,不增加Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞风险。

  对基线PR间期延长及服用其它导致PR间期延长药物的患者进行亚组分析,未发现PR间期延长的风险增加。然而由于该类患者数量有限,该分析结果并非定论。

  药物滥用和依赖

  未知本品对药物滥用的受体位点有活性作用。与任何一种中枢神经系统活性药物一样,医生应仔细评估患者药物滥用史并观测是否存在本品误用或滥用征象(例如出现耐受,剂量提高,觅药行为)。

  滥用

  一项镇静/安眠药(包括酒精)娱乐性使用者的研究显示,对普瑞巴林(450mg,单剂)的主观评价包括“药效好”、“高度的”、“喜爱”等,程度与安定(30 mg,单次)类似。5500余例患者的临床对照研究整体显示,将欣快作为不良反应报告的患者比例在普瑞巴林组和安慰剂组分别为4%和1%。在部分患者群中,该不良反应报告率较高(1%至12%)。

  依赖

  临床研究中快速或突然停用本品,一些患者报告失眠、恶心、头痛和腹泻等症状(见【注意事项】),提示躯体依赖性。

  自杀行为和想法

  因任何适应症而接受抗癫痫药(AED)治疗的患者,抗癫痫药(包括本品)会增加患者自杀想法或行为的风险。AED 治疗期间,应监测患者是否出现下述症状或症状恶化:抑郁、自杀想法

  或行为,和/或情绪或行为的任何异常变化。

  对199 项包括11 种不同AED 的安慰剂对照临床试验(单药治疗和辅助治疗)进行合并分析,发现AED 治疗组患者的自杀想法或行为的风险约为安慰剂组患者的2 倍(调整后的相对风险为1.8,95% 可信区间:1.2, 2.7)。这些临床试验中位治疗时间为12 周,27,863 例AED 治疗组患者的自杀行为或想法发生率的估算值为0.43%,而16,029 例安慰剂组患者发生率的估算值为0.24%,表明每530 例治疗患者中约增加1 例有自杀想法或行为的患者。试验中药物治疗组有4 例自杀患者,安慰剂组无自杀患者;但因病例数太少,尚不能得出药物对自杀影响的任何结论。

  在AED 治疗开始一周之后,即观察到AED 治疗可增加自杀想法或行为的风险,且持续存在于整个治疗评估期间。因纳入分析的大多数临床试验均不超过24 周,故未能评价24 周后自杀想法或行为的风险。

  纳入数据分析的药物所引起自杀想法或行为的风险基本一致。上述风险发现于不同作用机制的AED 和多种适应症中,说明此风险普遍存在于所有AED 治疗的任何适应症中。在分析的临床试验中未发现风险随年龄(5-100 岁)有明显变化。

  表2 显示所评估的AED 对不同适应症的绝对和相对风险。

  癫痫临床试验中自杀想法或行为的相对风险,比精神病或其它疾病临床试验的风险高;但癫痫和精神病两种适应症的绝对风险差基本相似。

  在考虑处方本品或其他任何AED 时,必须权衡自杀想法或行为风险与不治疗疾病的风险。

  癫痫和其它许多适用AED 治疗的疾病,由于疾病本身的发病率及死亡率,导致患者自杀想法和行为的风险原本就比较高。所以,如果治疗期间发生自杀想法和行为,处方医生需要考虑出现这些症状的患者是否与其正在治疗的疾病相关。

  应告知患者、看护者和其家庭成员,本品及其他AED 有增加自杀想法和行为的风险。并建议他们注意观察抑郁症状及体征的发生或恶化,任何异常情绪或行为变化,或自杀想法及行为的发生,或自残想法的出现。如有可疑行为,应立即报告医务人员。

  【禁忌】

  对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

  【孕妇用药】

  动物研究显示本品具有生殖毒性。本品对人类的可能风险目前未知。

  尚无本品对女性生育力影响的临床数据。

  在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中,健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后,未发现精子活动力受到影响。

  妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足,除非必要(孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险),否则妊娠期间不应服用本品。育龄妇女必须应用有效的避孕措施。

  目前尚不清楚普瑞巴林是否经母乳分泌;但是,本品可经大鼠的乳汁分泌。因此,不建议在应用普瑞巴林治疗期间哺乳。

  【儿童用药】

  由于该人群中安全性和疗效的数据不充足,年龄小于12岁的儿童和青少年(12-17岁)不推荐使用本品。

  【药品相互作用】

  由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄,可忽略本品在人体内的代谢(尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物)。离体研究显示,普瑞巴林不抑制药物代谢,也不与血浆蛋白结合,普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。

  同样,在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。

  普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时,两种物质的稳态药代动力学均不受影响。

  普瑞巴林可能加强乙醇及劳拉西泮的作用。在临床对照研究中,当多剂口服普瑞巴林与羟考酮、劳拉西泮或乙醇合用时,未对患者的呼吸造成有临床意义的影响。上市后有普瑞巴林和中枢性抗抑郁药合用引起呼吸衰竭及昏迷的报告。普瑞巴林可增强羟考酮所致的认知功能障碍和总体运动功能障碍。

  药物相互作用的研究仅在成人中进行,而没有特别在老年志愿者中进行。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

  【生产厂家】

  美国辉瑞制药公司。



药品文章
普瑞巴林国内有没有上市,普瑞巴林(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市,于2021年9月7日中国批准上市。普瑞巴林(Pregabalin)是一种用于治疗多种神经性疼痛的药物,特别是在带状疱疹后神经痛的管理中发挥着重要作用。随着对这一药物疗效的关注,许多患者和医生都在询问普瑞巴林是否在国内上市。 1. 普瑞巴林的基本信息 普瑞巴林是一种抗癫痫药物,它通过调节神经信号的传递,来缓解神经性疼痛。除了用于带状疱疹后神经痛外,普瑞巴林还适用于治疗糖尿病引起的周围神经痛、纤维肌痛及某些类型的焦虑障碍。 2. 国内市场的情况 截至目前,普瑞巴林在国内尚未正式上市。虽然该药物在国际市场上已经获得批准并被广泛使用,但由于各种政策与上市审批程序,至今还未在中国的药品市场上出现。 3. 上市的挑战 普瑞巴林在中国市场面临的主要挑战包括复杂的药监审批程序以及市场竞争。尽管其临床疗效显著,但中国的医药政策和相关法规使得新药上市的周期可能较长。 4. 患者的期待 对于需要普瑞巴林治疗的患者而言,药物尚未上市无疑是令人失望的。许多患者期待能够尽快使用这一有效的药物来缓解自身的痛苦,同时也希望未来能有更多渠道了解其进展。 普瑞巴林在国内市场的状况仍在不断变化,患者和医生需要密切关注相关的信息更新。希望不久的将来,普瑞巴林能够顺利上市,为更多的患者带来福音。
已帮助人数998人
2025-04-14 18:01:03
普瑞巴林用法用量、副作用、注意事项,普瑞巴林(Pregabalin)常见副作用有:1、头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力;2、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加。普瑞巴林(Pregabalin)是一种用于治疗神经痛、癫痫和焦虑症的药物,其疗效如下:1、通常被用于治疗各种类型的神经痛,包括糖尿病性周围神经痛、带状疱疹后神经痛以及中枢性神经痛。它通过影响神经系统中的钙通道,减少神经细胞的兴奋性,从而缓解疼痛症状;2、它通过调节大脑中神经信号的传递来达到抑制癫痫的效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞巴林用于治疗带状疱疹后神经痛的文章将介绍其用法用量、副作用及注意事项。作为一种常用的药物,普瑞巴林在缓解神经痛方面发挥着重要作用。使用时需谨慎,了解其可能产生的副作用和注意事项,能够帮助患者更安全地使用此药物。 1. 用法用量 普瑞巴林的用法一般为口服,推荐起始剂量为每次75毫克,每天两次(共150毫克)。根据患者的耐受性和疗效,剂量可以逐渐增加,最大剂量可达到每天600毫克(分为两到三次服用)。在使用过程中,医生会根据患者的具体情况进行个体化调整。此外,应注意遵循医生指导,不随意更改剂量或停药。 2. 副作用 普瑞巴林在使用时可能引起一些副作用。最常见的副作用包括头晕、嗜睡、疲劳和水肿等。有些患者可能会出现注意力下降、干口或便秘等症状。尽管大多数副作用是轻度且短暂的,但也有可能发生一些严重的不良反应,如过敏反应或精神状态变化。如果出现呼吸急促、皮疹、极度困倦等严重症状,应立即就医。 3. 注意事项 在使用普瑞巴林前,患者应告知医生自身的病史和用药情况,特别是是否有肾功能障碍或心脏病等疾病。此外,老年患者、儿童及孕妇使用此药物时需特别小心,最好在专业医生的指导下进行。对于有滥用药物历史的患者,应谨慎使用,以防止依赖性。此外,患者在驾驶或操作重型机械时需注意,由于普瑞巴林可能影响反应能力,应避免在未适应药物的情况下从事这些活动。 普瑞巴林作为一种有效的治疗带状疱疹后神经痛的药物,能够缓解患者的痛苦。患者在使用时需仔细阅读相关信息,遵循医嘱,以确保安全有效地管理病症。了解其用法用量、副作用及注意事项,将有助于患者更好地应对治疗过程中的各种挑战。
已帮助人数1488人
2025-03-31 16:49:16
普瑞巴林的疗效与作用及副作用,普瑞巴林(Pregabalin)常见副作用有:1、头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力;2、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加。普瑞巴林(Pregabalin)是一种用于治疗神经痛、癫痫和焦虑症的药物,其疗效如下:1、通常被用于治疗各种类型的神经痛,包括糖尿病性周围神经痛、带状疱疹后神经痛以及中枢性神经痛。它通过影响神经系统中的钙通道,减少神经细胞的兴奋性,从而缓解疼痛症状;2、它通过调节大脑中神经信号的传递来达到抑制癫痫的效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞巴林(Pregabalin)是一种常用于治疗神经疼痛的药物,尤其在带状疱疹后神经痛的管理中表现突出。本文将探讨普瑞巴林的疗效、作用机制以及可能的副作用,为患者和医务工作者提供全面的信息。 1. 普瑞巴林的疗效 普瑞巴林在治疗带状疱疹后神经痛方面已被广泛研究并显示出良好的疗效。临床试验表明,普瑞巴林能够有效缓解由带状疱疹引起的神经性疼痛,减少患者的痛苦与不适。许多患者在接受普瑞巴林治疗后的症状显著改善,影响他们生活质量的疼痛水平明显降低。 2. 作用机制 普瑞巴林通过调节神经元的活动发挥作用。它主要与神经元中的α2δ亚单位结合,抑制神经递质的释放,从而减轻疼痛信号的传递。这种机制不仅有助于缓解疼痛,还可能对焦虑等其他相关症状也有一定的改善作用,使得普瑞巴林在综合治疗中具有重要的应用价值。 3. 常见副作用 尽管普瑞巴林的疗效显著,但在使用过程中仍可能出现一些副作用。最常见的副作用包括头晕、嗜睡、乏力等。部分患者可能还会出现视力模糊、体重增加或水肿等情况。因此,在使用普瑞巴林时,患者应注意监测其不适症状,并及时与医生沟通,以调整用药方案。 4. 用药注意事项 在使用普瑞巴林时,患者需遵循医生的用药指导,避免自行调整剂量或停药。此外,特殊人群如孕妇、哺乳期妇女以及肾功能不全患者在使用时需格外谨慎。定期随诊能够帮助医生评估治疗效果及调整用药,最大限度地降低副作用的发生。 普瑞巴林在带状疱疹后神经痛的治疗中展示了其显著的疗效和良好的应用前景。医务人员和患者必须共同关注其副作用,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1239人
2025-03-23 13:20:55
普瑞巴林的副作用和处理措施,普瑞巴林(Pregabalin)常见副作用有:1、头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力;2、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加。普瑞巴林(Pregabalin)是一种用于治疗神经痛、癫痫和焦虑症的药物,其疗效如下:1、通常被用于治疗各种类型的神经痛,包括糖尿病性周围神经痛、带状疱疹后神经痛以及中枢性神经痛。它通过影响神经系统中的钙通道,减少神经细胞的兴奋性,从而缓解疼痛症状;2、它通过调节大脑中神经信号的传递来达到抑制癫痫的效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞巴林是一种抗癫痫药物,主要用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和一些焦虑障碍。尽管它在缓解疼痛方面表现良好,但仍存在一定的副作用,了解这些副作用及其处理措施对于患者的使用安全至关重要。 1. 常见副作用 普瑞巴林的常见副作用包括头晕、嗜睡、疲劳、头痛和口干。这些副作用通常在药物的初期使用阶段较为明显,随着身体逐渐适应药物,症状可能会减轻。 2. 消化系统反应 部分使用普瑞巴林的患者可能会出现恶心、呕吐、便秘或腹泻等消化系统不适反应。如果这些症状严重影响到日常生活,建议患者及时咨询医生,并根据医生的建议调整用药方案。 3. 心理状态变化 普瑞巴林可能会影响患者的心理状态,一些患者反映出现焦虑、抑郁乃至自杀念头。家属和朋友应密切关注患者的情绪变化,如发现问题应及时与医疗专业人士沟通,以寻求帮助和干预。 4. 过敏反应 极少数情况下,患者可能会对普瑞巴林产生过敏反应,表现为皮肤红疹、瘙痒或肿胀等症状。如发现这些症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 普瑞巴林作为一种有效的疼痛管理药物,虽然带来了一些副作用,但绝大多数情况下可以通过适当的调整和干预来管理和减轻。这需要患者及其家属与医疗人员保持良好的沟通,及时反馈用药过程中出现的任何不适,以确保治疗的顺利进行。保持警觉与及时调整,是保障用药安全与疗效的重要手段。
已帮助人数938人
2025-03-02 15:19:02
药品问答
最新问答
    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
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    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1457人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 09:58:35
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