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莫博赛替尼 Mobocertinib

全部名称:
安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
适应人群:
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌
规格:
40mg*120粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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莫博赛替尼 Mobocertinib的说明

莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。

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莫博赛替尼 Mobocertinib说明书概述

       生产厂家

  卢修斯制药

  成分

  活性药物成分为mobocertinib, 英文名为丙烷-2-yl 2-[5­ (丙烯酰氨基)-4-{[2-二甲氨基)乙类](甲基)氨基}-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3­yl)嘧啶-5-琥珀酸羧基.,分子式为C32H39N7O4 + C4H6O4。胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶和二氧化钛,印刷油墨含有虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇。丙二醇,强氨溶液,黑色氧化铁,氢氧化钾和纯净水。

  性状

  胶囊

  适应症

  用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

  用法用量

  莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。

  不良反应

  1.最常见的不良反应:腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼的疼痛。

  2.其他不良反应:淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶增高、钾含量降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁含量降低。

  禁忌

  暂无

  贮存方法

  20°C至25°C下储存,允许此药在一定范围内储存(15°C至30°C)。

  适用人群

  具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

  药物相互作用

  1.避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。

  如果同时使用中度CYP3A抑制剂是不可避免的,请减少本药的剂量。

  2.避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。

  3.避免与其他含CYP3A底物的药物同时使用。

  4.避免与其他延长QT间隔的药物同时使用。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.长QT综合征和尖端扭转型室速:监测患者服药期间是否出现长QT综合征和尖端扭转型室速,当出现时应根据QTc延长的严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。

  2.间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。

  对于疑似ILD/肺炎的患者,立即暂停使用本品,如果ILD/肺炎确诊,则永久停用本品。

  3.心脏毒性:本药可导致心脏毒性(包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭),进而可能引起心衰。

  因此在基线检查和治疗期间应监测左心室射血分数,根据病情严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本药。

  4.腹泻:本药可能会引起严重的腹泻,建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂,并增加液体和电解质的摄入量。

  根据严重程度,暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。

  5.胚胎-胎儿毒性:本药可导致胎儿损伤,告知育龄期女性本品对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方式。


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药品文章
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的注意事项、功效作用、不良反应,LuciMob(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。LuciMob(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。1. 注意事项 在使用莫博赛替尼之前,患者需告知医生其既往病史,包括任何心脏疾病、肝脏疾病以及是否怀孕或哺乳。该药物可能影响肝功能,因此在治疗期间需定期监测肝功能指标。此外,患者应避免与强效诱导或抑制药物的联合使用,以免影响莫博赛替尼的疗效或安全性。 2. 功效作用 莫博赛替尼是一种口服EGFR抑制剂,特别用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。对于已接受过其他疗法效果不佳的患者,莫博赛替尼显示出了良好的疗效。研究表明,该药物能有效控制肿瘤生长,并在某些患者中实现部分缓解,改善生活质量。 3. 不良反应 与任何药物治疗一样,莫博赛替尼也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、食欲减退等。这些症状通常是轻度至中度的,患者可通过对症处理缓解。此外,部分患者可能会出现严重的不良反应,如肝损伤或QT间期延长,因此在治疗过程中必须进行密切监测。 总的来说,莫博赛替尼(LuciMob、Exkivity)为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。了解其注意事项、功效和潜在的不良反应,对于患者的治疗管理至关重要。在使用此药物之前,务必咨询专业医生,根据个人情况制定合适的治疗方案。
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莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity治疗功效怎样,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(LuciMob)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着个体化治疗的不断发展,莫博赛替尼因其独特的作用机制和良好的治疗效果而受到广泛关注。本文将探讨莫博赛替尼的治疗功效及其在肺癌治疗中的应用。 1. 药物背景及作用机制 莫博赛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR基因突变,尤其是T790M突变。这种突变常见于接受过其他靶向治疗后产生耐药的肺癌患者。莫博赛替尼通过抑制EGFR激酶活性,阻止癌细胞增殖,从而有效控制肿瘤的生长和扩散。 2. 临床研究成果 根据多项临床试验,莫博赛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效。在一项名为ECHO-202试验中,治疗组的患者与安慰剂组相比,客观缓解率和无进展生存期均显著提高。这些结果表明,莫博赛替尼能够显著改善患者的病情,并为后续治疗提供良好的基础。 3. 安全性与耐受性 尽管莫博赛替尼的疗效显著,但患者在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力等。整体而言,患者对于该药物的耐受性较好,大多数副作用可通过对症处理得到缓解。这使得莫博赛替尼成为一种相对安全的治疗选择。 4. 适用人群及未来展望 莫博赛替尼特别适用于那些T790M突变阳性的肺癌患者,这部分患者在接受其他EGFR靶向治疗后的耐药性问题亟需解决。随着更多临床数据的积累,莫博赛替尼的适应症可能会进一步扩大。此外,结合免疫疗法等新兴治疗手段,未来的疗效可能会更佳,为肺癌患者提供更为广泛的治疗选项。 总的来说,莫博赛替尼(LuciMob)作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者特别是那些有EGFR突变的患者提供了新的希望。随着研究的深入和应用的推广,其在临床上的作用和影响将会得到进一步验证。
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莫博赛替尼(Mobocertinib)安卫力治疗时需要做哪些辅助检查,安卫力(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在使用莫博赛替尼进行治疗之前,医生通常会要求进行一系列辅助检查,以确保患者适合这种治疗方案,并评估病情的具体情况。本文将详细介绍在安卫力(Mobocertinib)治疗过程中需要进行的辅助检查。 1. 基因检测 在开始使用莫博赛替尼之前,最重要的辅助检查是进行EGFR基因突变检测。这项检测可以帮助医务人员确认患者的肿瘤是否携带EGFR基因突变,只有在确诊为EGFR突变阳性时,使用莫博赛替尼才可能有效。此外,部分患者可能还需要检查其他相关突变,以评估可能的耐药机制。 2. 影像学检查 影像学检查是肺癌诊断和治疗中的重要组成部分。常见的影像学检查包括胸部CT扫描和MRI,有助于确定肿瘤的大小、位置及其与周围组织的关系。这些检查还可以用于评估肿瘤的进展情况,判断疗效及明确可能的转移部位,为制定个性化治疗方案提供依据。 3. 生命体征及常规检查 在决定治疗方案之前,医生还需要评估患者的整体健康状况。常规的生命体征测量,如心率、血压、呼吸频率及体温,能够提供关于患者近期健康状况的重要信息。此外,血液常规检查有助于评估患者的肝肾功能、血常规和电解质变化,以确保患者能够耐受治疗。 4. 不良反应监测 在接受莫博赛替尼治疗的过程中,患者需要定期进行不良反应监测,包括实验室检查和临床随访。这些监测有助于及时发现并处理治疗过程中可能出现的不良反应,如皮疹、腹泻或肝功能异常等,以提高治疗的安全性和有效性。 综上所述,在使用莫博赛替尼进行肺癌治疗之前,需要进行多方面的辅助检查。这些检查不仅有助于确定患者的适应症和病情状态,也为后续的治疗方案提供了重要的支持。在治疗过程中,患者和医生之间的沟通同样至关重要,以确保患者的安全和疗效。
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