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拉罗替尼 Larotrectinib

全部名称:
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群:
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
规格:
100mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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拉罗替尼 Larotrectinib的说明
拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。
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拉罗替尼 Larotrectinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉耀品国际

  适应症

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。

  可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  用法用量

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应

  在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

  禁忌

  对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

  贮存方法

  胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

  适用人群

  肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。

  药物相互作用

  避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。

  如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。

  如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.神经系统问题;

  如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

  2.肝脏问题;

  您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。

  如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。

  暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。

  女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。

  与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4.母乳喂养。

  目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。

  治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

  某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

  温馨提示:

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药品文章
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,专门针对携带TRK融合基因的实体瘤。近年来,随着对癌症生物学深入了解,TRK融合阳性的肿瘤得到了更多关注。本文将探讨拉罗替尼是否能够显著延长这些患者的生存期,同时简要回顾其在多种癌症类型中的应用。 1. TRK融合的概述 TRK融合指的是肿瘤细胞中NTRK基因发生的基因重排,导致超表达TRK蛋白。这种蛋白质的异常活跃与多种肿瘤类型的发生相关,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。鉴于TRK融合在多种实体肿瘤中的重要性,寻找针对这些病变的有效治疗手段显得尤为迫切。 2. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,能够直接靶向并抑制TRK融合蛋白的活性。通过阻断TRK信号通路,拉罗替尼能够有效减少肿瘤细胞的增殖和存活。该药物的设计旨在最大化其对携带TRK重排的肿瘤细胞的杀伤效果,同时降低对正常细胞的损伤。 3. 临床研究结果 在多项临床试验中,拉罗替尼显示出了令人鼓舞的疗效。例如,在一项多中心临床试验中,拉罗替尼对多种TRK融合阳性的实体瘤患者的客观缓解率超过了70%。此外,研究还表明,患者在接受拉罗替尼治疗后生存期显著延长,维持良好的生活质量。 4. 安全性与耐受性 虽然拉罗替尼在有效性方面表现突出,但其安全性也备受关注。根据临床试验数据,大多数患者对该药物的耐受性良好,常见的副作用包括疲劳、口干和轻微的肝功能损害。与传统化疗相比,拉罗替尼的副作用明显较轻,这也为更多患者提供了新的治疗选择。 5. 临床应用前景 目前,拉罗替尼已被多国批准用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌等。随着对该药物研究的深入,未来有望在更多癌症类型中应用。同时,科学家们也在探索与其他治疗手段的联合使用,以进一步提高患者的生存期和生活质量。 总的来说,拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性肿瘤的新兴靶向治疗药物,已显示出显著的生存期延长效果。随着临床应用的推广和研究的深入,拉罗替尼有望为更多患者带来新的希望与选择。
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2025-04-15 10:40:06
拉罗替尼(Larotrectinib)适用于哪些基因突变的患者,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(tropomyosin receptor kinase)融合阳性的实体瘤患者的靶向治疗药物。其通过特异性抑制TRK蛋白的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散,成为一种新的、有效的治疗选择。本文将探讨拉罗替尼适用于哪些基因突变的患者。 1. TRK融合的概述 TRK融合是指TRK基因与其他基因发生融合,形成异常的融合蛋白。这些融合蛋白在多种实体瘤中被发现,导致细胞的异常增殖和存活。拉罗替尼主要针对具有TRK融合的肿瘤,无论是起源于哪种组织。通过靶向这些融合蛋白,拉罗替尼能够有效地控制肿瘤的进展。 2. 临床适应症 拉罗替尼被批准用于治疗TRK融合阳性的多种实体瘤,涵盖肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。这些癌症种类中,TRK融合的发生率虽然相对较低,但对于这些患者,拉罗替尼提供了新的治疗希望。这使得患者能够在传统疗法无效或耐药后,寻找到相对有效的治疗方案。 3. 其他相关基因突变 除了TRK融合,拉罗替尼的研究还表明,某些特定的基因突变可能对其治疗效果产生影响。虽然目前主要聚焦于TRK融合,科学家们正在探索其他相关突变,例如NTRK1、NTRK2和NTRK3基因的特定突变。这些突变的存在可能使患者更易对拉罗替尼产生反应,促使进一步的临床研究。 4. 临床研究的支持 多项临床试验显示,拉罗替尼在CR(完全缓解)和PR(部分缓解)方面表现出良好的疗效。特别是在对TRK融合阳性患者的研究中,患者的肿瘤明显缩小,生活质量得到提升。FDA对于拉罗替尼的快速批准,正是基于其卓越的安全性和有效性数据,强调了该药物在特定基因突变患者中应用的重要性。 综上所述,拉罗替尼作为治疗TRK融合阳性实体瘤的一种新型靶向药物,展现出了良好的治疗前景。随着对基因突变理解的加深,未来将可能拓展更多该药物的适应症和治疗方案,为广大癌症患者提供更多的治疗选择。
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2025-04-15 09:10:21
拉罗替尼(Larotrectinib)治疗癌症时,效果是否稳定,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,近年来在多种癌症类型中展现出了良好的疗效。作为一种选择性TRK抑制剂,拉罗替尼通过抑制TRK信号通路来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将讨论拉罗替尼在治疗这些癌症时效果的稳定性,特别是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等不同类型肿瘤中的应用。 1. 拉罗替尼的适应症与治疗原理 拉罗替尼主要用于治疗那些携带TRK融合基因的实体瘤。这类融合基因的存在通常会导致肿瘤细胞过度活跃,增强生长和存活能力。拉罗替尼通过特异性地抑制TRK蛋白活性,能够有效阻断肿瘤细胞的增殖和转移,为患者带来治疗上的新希望。 2. 临床研究与疗效评估 根据多项临床试验结果,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤中显示出良好的疗效。在一项关键研究中,拉罗替尼在不同类型的癌症患者中实现了显著的部分缓解率,大部分患者在治疗后肿瘤大小显著缩小。这些结果为拉罗替尼的有效性提供了有力证明,也推动了其在临床实践中的应用。 3. 效应的稳定性 虽然拉罗替尼在短期和中期内展示了显著的疗效,但长期效果的稳定性仍然是一个值得关注的问题。有研究指出,部分患者在接受拉罗替尼治疗后,可能会经历疾病进展,特别是在治疗数月后。因此,虽然拉罗替尼在初期能够控制肿瘤,但肿瘤的复发及耐药机制的发展也提醒我们,需要进一步探讨治疗的持续性效果以及适时调整治疗方案的重要性。 4. 不良反应与耐受性 在使用拉罗替尼的过程中,尽管整体耐受性较好,但仍需注意可能的不良反应,包括疲乏、恶心、肝功能异常等。对患者的监测和管理显得尤为重要,以确保患者在接受有效治疗的同时,能够及时应对可能出现的副作用。 拉罗替尼作为针对TRK融合阳性实体瘤的一种新型治疗选择,展现出了良好的起始疗效,但在效果的长期稳定性方面仍需进一步的观察与研究。未来的临床工作将致力于优化个体化治疗方案,提高药物的稳定性与耐受性,从而为更多癌症患者带来相关治疗的福音。通过持续的研究与临床实践,有望使拉罗替尼的治疗效果更加稳固,助力更多癌症患者走向康复之路。
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2025-04-07 08:15:37
拉罗替尼(Larotrectinib)治疗癌症的疗程有多长?,Larotrectinib(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,其在治疗多种癌症方面显示出显著的疗效,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。由于其良好的耐受性与疗效,拉罗替尼成为了现代癌症治疗中又一重要的工具。本篇文章将探讨拉罗替尼治疗癌症的疗程长短及相关因素。 1. 拉罗替尼的治疗时间概述 拉罗替尼的治疗时间因患者个体差异、具体癌症类型及其疾病进展阶段而有所不同。一般而言,拉罗替尼的给药是持续性的,患者会在医生的指导下进行长期的疗程管理。初始治疗通常可能持续数月至数年,直至疾病进展或出现不耐受的副作用。 2. 治疗的依赖性因素 患者的具体癌症类型、肿瘤的大小和分布、患者的身体健康状态以及对拉罗替尼的反应都会影响治疗的持续时间。一些患者在接受治疗后可能会经历快速的肿瘤缩小,而其他患者则可能需要更长的时间才能够察觉到效果。因此,注重个体化治疗显得尤为重要。 3. 持续监测与调整 在治疗过程中,医务人员通常会对患者进行定期评估,以监测肿瘤反应和不良反应。这些监测可能包括影像学检查、实验室检测和临床评估。如果患者对拉罗替尼反应良好,治疗可以持续进行;如果出现疾病进展或显著副作用,医生可能会调整治疗方案或终止使用拉罗替尼。 4. 结合综合治疗 拉罗替尼可能与其他治疗方法联合使用,如化疗、放疗或免疫治疗等,以达到更好的治疗效果。在这些联合治疗的情况下,整体的治疗时间可能会延长,因此,制定合理的治疗方案是关键。 综上所述,拉罗替尼的治疗疗程没有固定的时间,通常需要根据患者的实际情况进行灵活调整。个人的疾病进展、治疗反应以及与其他治疗方法的结合都将影响到最终的疗程长度。因此,与医疗团队保持紧密沟通,及时反馈身体状况,是保障疗程顺利进行的关键。
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药品问答
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    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
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    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
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    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
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