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司利弗明 Tisagenlecleucel

全部名称:
Kymriah
适应人群:
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
规格:
10ML-50ML/BAG
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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司利弗明 Tisagenlecleucel的说明
司利弗明(Tisagenlecleucel)主要适用于25岁以下的儿童和年轻人,以及复发或难治的急性淋巴细胞白血病(ALL)和B细胞淋巴瘤患者。对于这些患者,司利弗明可以提供有效的治疗选择,并显示出显著的治疗效果。
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司利弗明 Tisagenlecleucel说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  CAR-T细胞

  适应症

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/RALL)儿童和青少年患者治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)成人患者

  用法用量

  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;

  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);

  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;

  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;

  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。

  不良反应

  常见的不良反应(≥20%)包括细胞因数释放综合征,低丙种球蛋白血症,病原体不明的感染,发热,食欲降低,头痛,脑部病变,低血压,出血,心动过速,恶心,腹泻,呕吐,病毒传染性疾病,缺氧,急性肾损伤,谵妄。

  禁忌

  无。

  贮存方法

  存放在冰箱中(2°C-8°C)。

  适用人群

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和青少年患者 治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  过敏反应:在输注期间监测过敏反应的症状体征;

  严重感染:输注期间监测患者感染的症状体征,必要时对症处理;

  持续的血细胞减少:患者用药后可能出现数周的血细胞减少,新生儿的母亲用药时需要监测免疫球蛋白水准;

  继发恶性肿瘤:可能出现继发恶性肿瘤的情况;

  影响驾车和使用机械器具的能力:服药期间建议患者不要开车,也不要使用重型机械。

药品文章
司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的创新性细胞免疫治疗药物,近年来在抗肿瘤治疗领域引起了广泛关注。由于其显著的疗效,很多患者和家属对其治疗费用产生了浓厚的兴趣和关注。本文将对司利弗明的价格、适应症、治疗过程以及医保情况进行详细探讨。 1. 司利弗明的价格现状 司利弗明的价格因国家、地区及医院等多种因素而异。在中国,司利弗明的治疗费用通常在上百万元人民币,具体价格根据患者的具体情况和所在医院的定价可能有所不同。此外,由于这是一种新型的基因治疗,生产和研发成本较高,进一步加重了患者的经济负担。 2. 适应症与效果 司利弗明主要用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。针对特定患者的细胞进行基因改造后再回输至患者体内,可以有效地识别并消灭癌细胞。临床研究显示,许多患者在接受治疗后取得了显著的临床改善,部分患者实现了完全缓解。 3. 治疗过程 司利弗明的治疗过程相对复杂,首先需要进行造血干细胞的采集,然后在实验室中对这些细胞进行基因修改,最后再将修改后的细胞回输给患者。整个过程不仅时间较长,还需要专业医疗团队的密切配合,以确保患者的安全和疗效。 4. 医保政策与支持 目前,部分国家和地区已经将司利弗明纳入医保报销范围,这在一定程度上减轻了患者的经济压力。由于各地的政策差异,具体的报销比例和条件可能有所不同。患者在接受治疗前,建议详细咨询当地医疗机构,以了解最新的医保政策和报销信息。 总的来说,虽然司利弗明的治疗费用较高,但其在白血病和淋巴瘤治疗中的效果让许多患者重燃了希望。在面对病魔时,除了关注治疗费用,患者和家属还应关注治疗的有效性和自身的身体状况,选择最适合的治疗方案。
已帮助人数1111人
2025-03-17 08:21:39
司利弗明(Tisagenlecleucel)的效果及注意事项有哪些,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对某些类型血液恶性肿瘤的细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和淋巴瘤。该药物通过基因工程技术,将患者自身的T细胞改造为能够识别和攻击癌细胞的“士兵”。本篇文章将详细探讨司利弗明的疗效及注意事项,旨在为患者和医务人员提供全面的信息。 1. 司利弗明的治疗效果 司利弗明作为一种CAR-T细胞疗法,在治疗复发性和难治性急性淋巴细胞白血病方面显示出了显著的疗效。临床研究表明,许多患者在接受司利弗明治疗后,癌症缓解率达到了高水平。对于某些淋巴瘤患者,使用司利弗明也显示出了不错的疗效,有助于延长生存期并改善生活质量。 2. 治疗过程中的监测 在接受司利弗明治疗的过程中,患者需要在专业医疗机构进行监测。这是因为细胞治疗可能引起一系列的副作用,如细胞因子风暴(Cytokine Release Syndrome, CRS)和神经系统毒性。医生会在治疗前对患者的健康状况进行评估,并在整个疗程中密切观察患者的反应,以便及时处理可能出现的并发症。 3. 副作用及其管理 尽管司利弗明有效,但患者仍可能经历一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、头痛、恶心等。这些症状有时可能是反应愈合的正常表现,但在严重情况下,如高烧、呼吸困难等,患者应及时就医。此外,CRS的处理需要依据其严重程度,轻度的可以采用对症治疗,而严重的情况可能需要使用免疫抑制剂来缓解症状。 4. 避免潜在风险 在接受司利弗明治疗前,患者需与医生详细讨论病史及相关危险因素。对于某些基础病或近期接受化疗的患者,司利弗明的适用性可能受到限制。此外,患者还应了解治疗后的随访计划,定期进行医学检查,以确保及时发现并管理任何可能的复发或并发症。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的细胞疗法,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中的监测、副作用的管理以及避免潜在风险至关重要。通过充分了解这些信息,患者及其家属可以更好地作出治疗决策,提高生活质量。
已帮助人数1338人
2025-03-04 12:49:13
司利弗明(Tisagenlecleucel)出现副作用该怎么办,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。近年来,随着细胞疗法的发展,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的免疫治疗药物,已在白血病和淋巴瘤的治疗中取得了显著的疗效。患者在接受此类治疗时可能会经历一些副作用。本文将探讨出现副作用后的应对措施,以帮助患者更好地理解和管理潜在的风险。 1. 了解常见副作用 司利弗明的常见副作用主要包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统不良反应。从轻度到重度,CRS的症状可能包括发热、疲劳、恶心及呼吸急促等,而神经系统不良反应则可能表现为头痛、混乱或癫痫发作。了解这些副作用将有助于患者及时发现异常情况,增强身体反应的意识。 2. 及时就医 一旦出现以上副作用,患者应立即联系医生或治疗团队。特别是在出现高烧、持续性头痛或其他严重症状时,及时就医显得尤为重要。在医院,医生可能会根据患者症状的严重程度采取治疗措施,如使用对症药物、调整治疗方案或进行更进一步的检测。 3. 寻求支持 在经历副作用时,患者可能会感到孤独和不安,此时可以寻求来自家人、朋友或患者支持小组的帮助。分享经验和感受,不仅可以减轻心理负担,还能获取更多应对副作用的建议和支持。此外,专业的心理辅导也能够为患者提供情感支持与心理疏导。 4. 生活方式调整 在治疗期间,适当的生活方式调整对减轻副作用有助益。保持充足的休息、均衡的饮食以及适度的锻炼,能够增强身体的抵抗力。此外,尽量避免感染源,保持良好的卫生习惯,以减少并发症的发生风险也是非常重要的。 整体而言,虽然司利弗明在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了希望,但治疗过程中的副作用仍需引起重视。患者应及时了解副作用的常识,随时与医生沟通,寻求支持,并采取健康的生活方式,以降低不适感,提升生活质量。只要积极应对,这些副作用是可以管理和减轻的。
已帮助人数910人
2025-02-15 15:10:53
司利弗明(Tisagenlecleucel)是否能够报销,司利弗明(Tisagenlecleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型癌症的细胞免疫治疗药物,近年来因其在治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病以及某些类型淋巴瘤方面显示出显著疗效而备受关注。随着其临床应用的增加,患者及家庭对该药物的报销政策和经济负担的关注日益增加。本文将对司利弗明的报销现状进行探讨。 1. 司利弗明简述 司利弗明是一种CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法。这种治疗通过提取患者自体的T细胞,并在体外进行基因改造,使其具备识别并攻击癌细胞的能力。针对急性淋巴细胞白血病(ALL)及某些B细胞淋巴瘤,司利弗明已被证明可以显著提高治疗成功率。 2. 目前的报销政策 在中国,司利弗明的市场准入和报销政策相对复杂。截至2023年底,国家药品监督管理局(NMPA)批准了该药的上市,但其是否纳入基本医疗保险的报销范围还需根据各地方政策进行细分。一些地方已经将其纳入部分医疗保险,但具体的报销比例和条件因地区而异。 3. 患者经济负担 司利弗明的治疗费用相对较高,通常在数十万元人民币以上。尽管部分地区提供了报销,但患者仍需自负一部分费用。对于很多家庭而言,这种经济负担可能构成巨大的压力,特别是对于需要长期治疗的患者来说,更是难以承受。 4. 进一步的政策动向 随着医疗改革的深入推进,越来越多的声音呼吁将创新药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。各地政府正不断评估抗癌药物的疗效与价格,希望能够在保障患者基本医疗权益的同时,推动医药行业的可持续发展。 总的来说,司利弗明作为一种新兴的癌症治疗方案,其报销政策正在逐步完善中。患者在治疗过程中应积极了解相关政策,以便更好地应对经济挑战,同时期待未来有更多的药物能够在全国范围内实现更广泛的报销,从而使更多患者受益。
已帮助人数1523人
2025-02-10 15:26:05
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
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