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司利弗明 Tisagenlecleucel

全部名称:
Kymriah
适应人群:
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
规格:
10ML-50ML/BAG
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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司利弗明 Tisagenlecleucel的说明
司利弗明(Tisagenlecleucel)主要适用于25岁以下的儿童和年轻人,以及复发或难治的急性淋巴细胞白血病(ALL)和B细胞淋巴瘤患者。对于这些患者,司利弗明可以提供有效的治疗选择,并显示出显著的治疗效果。
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司利弗明 Tisagenlecleucel说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  CAR-T细胞

  适应症

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/RALL)儿童和青少年患者治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)成人患者

  用法用量

  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;

  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);

  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;

  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;

  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。

  不良反应

  常见的不良反应(≥20%)包括细胞因数释放综合征,低丙种球蛋白血症,病原体不明的感染,发热,食欲降低,头痛,脑部病变,低血压,出血,心动过速,恶心,腹泻,呕吐,病毒传染性疾病,缺氧,急性肾损伤,谵妄。

  禁忌

  无。

  贮存方法

  存放在冰箱中(2°C-8°C)。

  适用人群

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和青少年患者 治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  过敏反应:在输注期间监测过敏反应的症状体征;

  严重感染:输注期间监测患者感染的症状体征,必要时对症处理;

  持续的血细胞减少:患者用药后可能出现数周的血细胞减少,新生儿的母亲用药时需要监测免疫球蛋白水准;

  继发恶性肿瘤:可能出现继发恶性肿瘤的情况;

  影响驾车和使用机械器具的能力:服药期间建议患者不要开车,也不要使用重型机械。

药品文章
司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的创新性细胞免疫治疗药物,近年来在抗肿瘤治疗领域引起了广泛关注。由于其显著的疗效,很多患者和家属对其治疗费用产生了浓厚的兴趣和关注。本文将对司利弗明的价格、适应症、治疗过程以及医保情况进行详细探讨。 1. 司利弗明的价格现状 司利弗明的价格因国家、地区及医院等多种因素而异。在中国,司利弗明的治疗费用通常在上百万元人民币,具体价格根据患者的具体情况和所在医院的定价可能有所不同。此外,由于这是一种新型的基因治疗,生产和研发成本较高,进一步加重了患者的经济负担。 2. 适应症与效果 司利弗明主要用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。针对特定患者的细胞进行基因改造后再回输至患者体内,可以有效地识别并消灭癌细胞。临床研究显示,许多患者在接受治疗后取得了显著的临床改善,部分患者实现了完全缓解。 3. 治疗过程 司利弗明的治疗过程相对复杂,首先需要进行造血干细胞的采集,然后在实验室中对这些细胞进行基因修改,最后再将修改后的细胞回输给患者。整个过程不仅时间较长,还需要专业医疗团队的密切配合,以确保患者的安全和疗效。 4. 医保政策与支持 目前,部分国家和地区已经将司利弗明纳入医保报销范围,这在一定程度上减轻了患者的经济压力。由于各地的政策差异,具体的报销比例和条件可能有所不同。患者在接受治疗前,建议详细咨询当地医疗机构,以了解最新的医保政策和报销信息。 总的来说,虽然司利弗明的治疗费用较高,但其在白血病和淋巴瘤治疗中的效果让许多患者重燃了希望。在面对病魔时,除了关注治疗费用,患者和家属还应关注治疗的有效性和自身的身体状况,选择最适合的治疗方案。
已帮助人数1109人
2025-03-17 08:21:39
司利弗明(Tisagenlecleucel)的效果及注意事项有哪些,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对某些类型血液恶性肿瘤的细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和淋巴瘤。该药物通过基因工程技术,将患者自身的T细胞改造为能够识别和攻击癌细胞的“士兵”。本篇文章将详细探讨司利弗明的疗效及注意事项,旨在为患者和医务人员提供全面的信息。 1. 司利弗明的治疗效果 司利弗明作为一种CAR-T细胞疗法,在治疗复发性和难治性急性淋巴细胞白血病方面显示出了显著的疗效。临床研究表明,许多患者在接受司利弗明治疗后,癌症缓解率达到了高水平。对于某些淋巴瘤患者,使用司利弗明也显示出了不错的疗效,有助于延长生存期并改善生活质量。 2. 治疗过程中的监测 在接受司利弗明治疗的过程中,患者需要在专业医疗机构进行监测。这是因为细胞治疗可能引起一系列的副作用,如细胞因子风暴(Cytokine Release Syndrome, CRS)和神经系统毒性。医生会在治疗前对患者的健康状况进行评估,并在整个疗程中密切观察患者的反应,以便及时处理可能出现的并发症。 3. 副作用及其管理 尽管司利弗明有效,但患者仍可能经历一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、头痛、恶心等。这些症状有时可能是反应愈合的正常表现,但在严重情况下,如高烧、呼吸困难等,患者应及时就医。此外,CRS的处理需要依据其严重程度,轻度的可以采用对症治疗,而严重的情况可能需要使用免疫抑制剂来缓解症状。 4. 避免潜在风险 在接受司利弗明治疗前,患者需与医生详细讨论病史及相关危险因素。对于某些基础病或近期接受化疗的患者,司利弗明的适用性可能受到限制。此外,患者还应了解治疗后的随访计划,定期进行医学检查,以确保及时发现并管理任何可能的复发或并发症。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的细胞疗法,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中的监测、副作用的管理以及避免潜在风险至关重要。通过充分了解这些信息,患者及其家属可以更好地作出治疗决策,提高生活质量。
已帮助人数1338人
2025-03-04 12:49:13
司利弗明(Tisagenlecleucel)出现副作用该怎么办,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。近年来,随着细胞疗法的发展,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的免疫治疗药物,已在白血病和淋巴瘤的治疗中取得了显著的疗效。患者在接受此类治疗时可能会经历一些副作用。本文将探讨出现副作用后的应对措施,以帮助患者更好地理解和管理潜在的风险。 1. 了解常见副作用 司利弗明的常见副作用主要包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统不良反应。从轻度到重度,CRS的症状可能包括发热、疲劳、恶心及呼吸急促等,而神经系统不良反应则可能表现为头痛、混乱或癫痫发作。了解这些副作用将有助于患者及时发现异常情况,增强身体反应的意识。 2. 及时就医 一旦出现以上副作用,患者应立即联系医生或治疗团队。特别是在出现高烧、持续性头痛或其他严重症状时,及时就医显得尤为重要。在医院,医生可能会根据患者症状的严重程度采取治疗措施,如使用对症药物、调整治疗方案或进行更进一步的检测。 3. 寻求支持 在经历副作用时,患者可能会感到孤独和不安,此时可以寻求来自家人、朋友或患者支持小组的帮助。分享经验和感受,不仅可以减轻心理负担,还能获取更多应对副作用的建议和支持。此外,专业的心理辅导也能够为患者提供情感支持与心理疏导。 4. 生活方式调整 在治疗期间,适当的生活方式调整对减轻副作用有助益。保持充足的休息、均衡的饮食以及适度的锻炼,能够增强身体的抵抗力。此外,尽量避免感染源,保持良好的卫生习惯,以减少并发症的发生风险也是非常重要的。 整体而言,虽然司利弗明在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了希望,但治疗过程中的副作用仍需引起重视。患者应及时了解副作用的常识,随时与医生沟通,寻求支持,并采取健康的生活方式,以降低不适感,提升生活质量。只要积极应对,这些副作用是可以管理和减轻的。
已帮助人数910人
2025-02-15 15:10:53
司利弗明(Tisagenlecleucel)是否能够报销,司利弗明(Tisagenlecleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型癌症的细胞免疫治疗药物,近年来因其在治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病以及某些类型淋巴瘤方面显示出显著疗效而备受关注。随着其临床应用的增加,患者及家庭对该药物的报销政策和经济负担的关注日益增加。本文将对司利弗明的报销现状进行探讨。 1. 司利弗明简述 司利弗明是一种CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法。这种治疗通过提取患者自体的T细胞,并在体外进行基因改造,使其具备识别并攻击癌细胞的能力。针对急性淋巴细胞白血病(ALL)及某些B细胞淋巴瘤,司利弗明已被证明可以显著提高治疗成功率。 2. 目前的报销政策 在中国,司利弗明的市场准入和报销政策相对复杂。截至2023年底,国家药品监督管理局(NMPA)批准了该药的上市,但其是否纳入基本医疗保险的报销范围还需根据各地方政策进行细分。一些地方已经将其纳入部分医疗保险,但具体的报销比例和条件因地区而异。 3. 患者经济负担 司利弗明的治疗费用相对较高,通常在数十万元人民币以上。尽管部分地区提供了报销,但患者仍需自负一部分费用。对于很多家庭而言,这种经济负担可能构成巨大的压力,特别是对于需要长期治疗的患者来说,更是难以承受。 4. 进一步的政策动向 随着医疗改革的深入推进,越来越多的声音呼吁将创新药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。各地政府正不断评估抗癌药物的疗效与价格,希望能够在保障患者基本医疗权益的同时,推动医药行业的可持续发展。 总的来说,司利弗明作为一种新兴的癌症治疗方案,其报销政策正在逐步完善中。患者在治疗过程中应积极了解相关政策,以便更好地应对经济挑战,同时期待未来有更多的药物能够在全国范围内实现更广泛的报销,从而使更多患者受益。
已帮助人数1523人
2025-02-10 15:26:05
药品问答
最新问答
    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
    已帮助1102人
    2025-03-18 17:56:35
    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1310人
    2025-03-18 17:42:33
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