生产厂家

　　德国Riemser Pharma GmbH

　　成分

　　本品主要成分为塞替派。

　　性状

　　本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体

　　适应症

　　主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。

　　用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。

　　tepadina表示，与其他化疗药物的组合：伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者;

　　HPCT支持下的大剂量化疗是合适的，在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。

　　用法用量

　　静脉或肌肉注射(单一用药)：一次10mg(0.2mg/kg)每日一次，连续5天后改为每周3次，一疗程总量300mg。

　　胸腹腔或心包腔内注射：一次10～30mg，每周1～2次。

　　膀胱腔内灌注：每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg，溶于生理盐水60ml，每周1～2次，10次为一疗程。

　　动脉注射：每次10～20mg用法同静脉注射。

　　不良反应

　　主要为骨髓抑制、消化道反应，但一般较轻微，本品可引起男性患者无精子，女性无月经，少数患者尚可有发热、皮疹。

　　感染、过敏、皮肤毒性、肝静脉阻塞性疾病、中枢神经系统毒性、致癌性

　　禁忌

　　对本品过敏者、严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。

　　本品有致畸、致突变作用，孕妇禁用。

　　哺乳期妇女禁用。

　　贮存方法

　　遮光、密闭、在冷处保存。

　　适用人群

　　主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。 用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 tepadina表示，与其他化疗药物的组合： 伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者; HPCT支持下的大剂量化疗是合适的，在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。

　　药物相互作用

　　1塞替派可增加血尿酸水平，为了控制高尿酸血症可给予别嘌呤醇。

　　2与放疗同时应用时，应适当调整剂量。

　　3与琥珀胆碱同时应用可使呼吸暂停延长，在接受塞替派治疗的病人，应用琥珀胆碱前必须测定血中假胆碱酯酶水平。

　　4与尿激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　1.妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可增加胎儿死亡及先天性畸形。

　　2.下列情况应慎用或减量使用：骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。

　　3.用药期间每周都要定期检查外周血象，白细胞与血小板及肝、肾功能。

　　停药后3周内应继续进行相应检查，已防止出现持续的严重骨髓抑制。

　　4.肝肾功能较差时，本品应用较低的剂量。

　　5.在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症，可给予大量补液(或)给予别嘌呤醇。

　　6.尽量减少与其它烷化剂联合使用，或同时使用。