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瑞莎珠单抗 Risankizumab的注意事项

注意事项

  •感染:SKYRIZI可能会增加感染风险。

  如果出现临床重要感染的体征或症状,请指导患者就医。

  如果发生这种感染,在感染消退之前不要给予SKYRIZI。

  •结核病(TB):在开始使用SKYRIZI治疗前评估结核病


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瑞莎珠单抗(Risankizumab)的副作用和处理措施,瑞莎珠单抗(Risankizumab)的副作用可能包括:皮肤癣菌感染、注射部位反应(如疼痛、红肿等)、疲劳、头痛等。由于该药物会干扰人体的免疫系统,还可能引起一些免疫反应,如皮肤瘙痒、皮疹、恶心、喉部水肿等。有些患者甚至会出现呼吸困难、嗜睡等更严重的不良反应。瑞莎珠单抗(Risankizumab)是近年来一种新型生物制药,主要用于治疗中重度斑块状银屑病。它通过特异性靶向IL-23(白介素-23)来调节免疫反应,从而减轻银屑病患者的症状。尽管瑞莎珠单抗在临床效果上取得了显著进展,但如同其他药物一样,它也存在一定的副作用。本文将探讨瑞莎珠单抗的常见副作用,及其处理措施,以帮助患者和医生更好地管理治疗过程。 1. 常见副作用 瑞莎珠单抗的副作用主要包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、疲劳、头痛和上呼吸道感染等。其中,注射部位反应相对较为常见,通常表现为局部皮肤的红肿或瘙痒。虽然大多数副作用较轻微,但患者仍需注意这些反应,以便及时处理。 2. 严重副作用 虽然瑞莎珠单抗的大部分副作用较轻,但也可能出现一些严重的副作用,例如过敏反应、严重感染和肝功能异常等。特别是对于免疫系统受到影响的患者,感染的风险可能增加。因此,患者在使用瑞莎珠单抗期间,应留意任何异常症状,如高烧、持续咳嗽、黄疸等,并及时就医。 3. 处理措施 对于注射部位反应,患者可以采取冷敷等方式来减轻不适。此外,适量的休息和充足的水分摄入有助于减轻疲劳感。倘若出现严重不适,如过敏反应或感染疑似症状,患者应立即停止用药并咨询专业医生,必要时可以进行进一步的检查和治疗。 4. 医生指导的重要性 在接受瑞莎珠单抗治疗时,患者应与医生保持良好的沟通,定期进行随访检查。医生可根据患者的具体情况,调整用药方案或进行必要的监测,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者也应积极参与自我管理,了解药物相关信息,提高对副作用的警惕性。 瑞莎珠单抗作为一种有效的治疗银屑病的新药物,为许多患者带来了希望。了解其副作用及相应的处理措施,是确保治疗安全和有效的重要环节。通过主动的病情监测和医生的合理指导,患者能够更好地应对可能出现的副作用,从而提高生活质量。
已帮助人数1249人
2025-03-13 14:48:21
瑞莎珠单抗(Risankizumab)的作用与功效及副作用,瑞莎珠单抗(Risankizumab)的副作用可能包括:皮肤癣菌感染、注射部位反应(如疼痛、红肿等)、疲劳、头痛等。由于该药物会干扰人体的免疫系统,还可能引起一些免疫反应,如皮肤瘙痒、皮疹、恶心、喉部水肿等。有些患者甚至会出现呼吸困难、嗜睡等更严重的不良反应。瑞莎珠单抗(Risankizumab)是一种新型的生物制剂,主要用于治疗中重度斑块型银屑病。作为一种单克隆抗体,瑞莎珠单抗针对的是白细胞介素-23(IL-23),通过抑制其活性来减轻炎症反应,帮助患者改善皮肤状况。本文将深入探讨瑞莎珠单抗的作用与功效以及可能的副作用。 1. 瑞莎珠单抗的作用机制 瑞莎珠单抗的主要作用机制是通过靶向IL-23,这是一种在银屑病发病机制中起重要作用的细胞因子。IL-23能够促进炎症细胞的活化及增殖,从而加重皮肤病变。瑞莎珠单抗通过与IL-23结合,阻止其与细胞表面受体的相互作用,进而降低炎症反应,帮助恢复正常的皮肤状态。 2. 临床疗效 临床研究表明,瑞莎珠单抗在治疗中重度银屑病患者时表现出显著的疗效。许多患者在使用该药物后,体表面积恢复(PASI)和失业率显著下降,皮肤症状得到明显改善。治疗后的良好反馈使得瑞莎珠单抗被广泛认可,并成为治疗银屑病的重要选择之一。 3. 使用方法和给药频率 瑞莎珠单抗的给药方式为皮下注射,通常在治疗的初始阶段需要更频繁的给药,如每4周一次。随着治疗的继续,给药频率可以相应调整至每12周一次。这种灵活的给药方案使患者能够更好地维持皮肤健康,并减少随访的负担。 4. 副作用与安全性 尽管瑞莎珠单抗被认为是相对安全的,但如同其他药物一样,其使用也可能伴随一定的副作用。常见副作用包括注射部位反应、上呼吸道感染和头痛等。在极少数情况下,患者可能出现严重的过敏反应或感染风险增加。因此,在使用瑞莎珠单抗时,患者应在医生的指导下进行,定期监测身体状况以确保安全。 瑞莎珠单抗作为中重度银屑病治疗的新选项,凭借其独特的作用机制和显著的治疗效果,为众多患者带来了希望。虽然它的副作用相对较少,但在使用过程中仍需保持警惕,遵循医嘱,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数938人
2025-01-27 10:06:24
瑞莎珠单抗(Risankizumab)是否能够报销,瑞莎珠单抗(Risankizumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。瑞莎珠单抗(Risankizumab)作为一种针对银屑病的生物制剂,近年来在皮肤科受到了广泛关注。本文将探讨瑞莎珠单抗的报销情况,以帮助患者和医生更好地理解其在银屑病治疗中的经济性问题。 1. 瑞莎珠单抗介绍 瑞莎珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗中重度斑块型银屑病。它通过特异性抑制IL-23通路来调节免疫反应,从而有效减轻皮肤病变和相关症状。瑞莎珠单抗的有效性和相对较少的副作用使其成为银屑病患者的一种新选择。 2. 报销政策概述 在中国,药品的报销情况通常由各地的医保政策决定。近年来,随着生物制剂在治疗银屑病中的应用增多,越来越多的患者开始关注其医保报销的可能性。目前,瑞莎珠单抗在部分地区的医保目录中还未覆盖,患者需要自费购药,这对一些经济条件有限的患者构成了负担。 3. 地区差异 由于中国各地的医保政策不同,瑞莎珠单抗的报销状况呈现出明显的地区差异。在一些大城市和医疗条件较好的地区,相关医院可能会提供更为便利的报销途径和个性化的医疗服务,而在偏远地区,患者可能面临着获取信息和药物的不便,进一步加剧了医疗资源的分配不均。 4. 患者建议 对于希望使用瑞莎珠单抗的患者,建议在就医时主动咨询医生关于药物的报销信息。此外,关注当地医保政策的最新动向,并积极参与相关的患者支持组织,获取更多治疗和报销的信息,都是非常重要的。尽管当前报销政策的障碍存在,但随着医疗改革的发展,未来可能会有更多的突破和改善。 虽然瑞莎珠单抗在银屑病治疗中展现了良好的效果,但其报销问题依然需要更多关注。希望通过政策的完善以及患者的积极努力,能够让更多需要的患者受益。
已帮助人数1484人
2025-01-27 08:36:18
瑞莎珠单抗(Risankizumab)医保报销需要哪些手续,瑞莎珠单抗(Risankizumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。瑞莎珠单抗(Risankizumab)是一种用于治疗银屑病的生物制剂,近年来在临床应用中备受关注。由于其治疗效果显著,很多患者希望通过医保报销来减轻经济负担。本文将介绍瑞莎珠单抗的医保报销所需的手续及相关注意事项,帮助患者更好地了解这一过程。 1. 医保报销的基本条件 想要申请瑞莎珠单抗的医保报销,患者首先需要满足一定的基本条件。例如,患者必须已经确诊为银屑病,并接受过适当的传统治疗但疗效不佳。此外,申请者需在医保定点医院就诊,并遵循医生的建议进行用药。 2. 申请材料准备 申请医保报销的患者需要准备一系列的材料。首先是基础的个人身份证明,如身份证复印件。其次,还需提供由专业医生开具的病例证明,包括病历记录和诊断证明。此外,患者还需准备有关用药的发票和药品购置凭证,以证明药品的合法性和费用。 3. 向医院医保办申请 准备好所有材料后,患者需要前往所在医院的医保办公室进行报销申请。通常需要填写报销申请表,并提交所有准备好的文件。医保办会对申请进行审核,确认患者的符合条件后,将相关材料归档。 4. 等待审核与结果反馈 在提交申请后,患者需要耐心等待医保部门的审核结果。审核过程一般需要一段时间,具体时长可能因地区和医院而异。一旦审核通过,患者将会收到报销通知,能根据政策规定领取相应的费用补偿。 瑞莎珠单抗的医保报销流程虽然相对繁琐,但只要患者按照规定准备材料,遵循申请步骤,就能顺利获得报销,减轻治疗负担。希望以上信息能够帮助到正在抗击银屑病的患者,早日恢复健康。
已帮助人数1204人
2025-01-26 14:42:45
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助862人
    2025-03-22 17:38:25
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